Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transdiagnostinen yksilöllinen käyttäytymisaktivointi ja altistusterapia

keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Brian C. Chu, Rutgers University

Satunnaistettu kliininen koe transdiagnostisesta käyttäytymisaktivaatiosta ja nuorten altistusterapiasta: vaikutusten ja välittäjien vertailu

Tämän projektin kokonaistavoitteena on verrata hoitotuloksia ja muutoksia oletettuihin hoitovälittäjiin Individual Behavioral Activation Therapyssa (IBAT) kahteen aktiiviseen psykologiseen interventioon (Coping Cat, PASCET) ja jonotuslistakontrolliin. Osallistujia on 200 nuorta (ikä 9-17), joilla on diagnosoitu pääasiallinen ahdistuneisuus- tai masennushäiriö ja heidän huoltajansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ahdistuneisuus ja unipolaarinen masennus ovat erittäin heikentäviä ja niitä esiintyy yleisesti nuorilla nuorilla, joiden elinikäisen esiintyvyyden arvioidaan olevan 8,4 % vakavasta masennuksesta tai dystymiasta ja 31,4 % kaikista ahdistuneisuushäiriöistä 13–14-vuotiailla nuorilla (Merikangas et al., 2010). . Kognitiiviset ja käyttäytymisterapiat (CBT) ovat saaneet vahvaa tukea nuorten ahdistuksen vähentämisessä (Silverman, Pina ja Viswesvaran, 2008; David-Ferdon & Kaslow, 2008), mutta tehokkuus on huipussaan noin 50–70 % ahdistuneisuuden ja vähemmän masennuksen hoidossa. . Todisteita kertyy siitä, että "transdiagnostiset" käyttäytymisterapiat, jotka käsittelevät useita ongelmia samanaikaisesti, voivat parantaa hoitotuloksia kohdistamalla mekanismeihin, jotka ovat taustalla yleisesti esiintyviä ongelmia, kuten ahdistusta ja masennusta (Chu, Temkin ja Toffey, 2016; Temkin, Yadegar , Laurine ja Chu, painossa). Lisäksi yhdistetyt transdiagnostiset hoitoprotokollat ​​voivat tarjota saman tason kliinistä hyötyä samalla kun ne toimittavat aktiiviset komponentit tehokkaammassa paketissa, mikä voi lisätä hoidon tehokkuutta ja mahdollisesti helpottaa aloittelevien kliinikkojen kouluttamista tulevaisuudessa (Chu, 2012; Ehrenreich & Chu, 2013). Vaikka näyttöpohja kasvaa aikuisten sairauksien osalta, transdiagnostisia interventioita on tutkittu vähemmän lapsi- ja nuorisopopulaatioissa. Tiimimme on osoittanut koulukohtaisen transdiagnostisen interventiohoidon tehokkuuden, jossa käytettiin käyttäytymisaktivointia (BA) ja altistusterapiaa keskikouluikäisten nuorten ahdistuneisuuden ja masennuksen hoitoon (Chu, Crocco, Esseling, Areizaga, Lindner ja Skriner, 2016). BA viittaa joukkoon interventioita, jotka opettavat nuorille arvioimaan, mitkä stressitekijät laukaisevat vältteleviä selviytymisreaktioita heidän elämässään (eli toiminnallisen arvioinnin) ja oppivat käsittelemään ongelmia ennakoivilla ongelmanratkaisustrategioilla. Altistusterapialla tarkoitetaan joukkoa käyttäytymiseen liittyviä interventioita, jotka edistävät uusia oppimistaipmuksia rohkaisemalla ja vahvistamalla kontaktia tilanteisiin, jotka pelottavat yksilöitä. Molemmat strategiat ovat saaneet huomattavaa tukea nuorten ahdistuksen ja masennuksen hoidossa. Chu et al., (2016) tutkimus osoitti, että nämä kaksi hoitokomponenttia voidaan yhdistää ja hoitaa tehokkaasti otosta nuorista, jotka raportoivat joko ahdistuksesta tai masennuksesta.

The Chu et ai. (2016) tutkimus oli uusi, koska useimmat näyttöön perustuvan hoidon muodot on suunniteltu "yksittäisen häiriön" protokolliksi siten, että interventiot suunniteltiin kohdistamaan yksi kliininen ongelma kerrallaan. Nykyinen kokeilu sisältää seuraavat innovatiiviset vaiheet. Tutkimus: (a) mukauttaa Chu et al. ryhmäpohjainen protokolla yksilölliseen muotoon, (b) toimittaa ohjelma kliinisessä avohoidossa ja (c) käyttää kolmea vertailuehtoa, mukaan lukien jonotuslistakontrolli ja kaksi aktiivista psykologista interventiota. Kaksi aktiivista interventiota ovat yksittäisen häiriön kognitiivisia käyttäytymisterapioita (CBT), jotka on suunniteltu erityisesti käsittelemään joko nuorten masennusta (Primary and Secondary Control Enhancement Therapy; PASCET; Weisz, Thurber, Sweeney, Proffitt ja LeGagnoux, 1997) tai nuorten ahdistusta ( Coping Cat; Kendall, 1994; Kendall et ai., 1997). Molemmat ovat saaneet merkittävää tukea kirjallisuudessa kliinisten parannusten tukemiseksi lyhyissä yksittäisissä muodoissa (12-16 viikkoa). Vertaamalla yksilöllistä käyttäytymisaktivaatiohoitoa (IBAT) kuhunkin näistä aktiivisista interventioista tutkimuksessa pyritään osoittamaan (a) parempia hoitotuloksia jonotuslistakontrolliin verrattuna, (b) vertailukelpoisia hoitotuloksia PASCETiin ja Coping Catiin ja (c) eroavaisuuksia. välittäjävaikutuksia neljässä ehdossa. Löydökset tukevat IBAT:n toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta ja tarjoavat käsitteellistä tukea sen oletetuille muutoksen välittäjille.

Tämä tutkimus on Randomized Controlled Trial (RCT), jossa verrataan uutta käyttäytymisinterventiota (Individual Behavioral Activation Therapy, IBAT) kahteen vakiintuneeseen kognitiivis-käyttäytymisinterventioon (Coping Cat, PASCET) ja 14 viikon odotuslistan (WL) kontrolliin. Osallistujat ovat 160 nuorta (ikä 9-16 vuotta), jotka saavat diagnoosin Diagnostic and Statistical Manual - 5th edition (DSM-5; APA, 2013) ahdistuneisuus- tai masennushäiriöstä ja heidän huoltajansa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti tasaisesti jokaiseen neljästä ehdosta. Tutkimuksen tarkoituksena on rekrytoida osallistujia 2,5 vuoden aikana ja saada kaikki aktiiviset osallistujat päätökseen 3 vuoden kuluessa.

Erityisiä tavoitteita ovat seuraavat:

Tavoite 1 – Hoidon tehokkuus: Arvioida eroja hoidon tuloksissa IBAT-, PASCET-, CC- ja WL-tilojen välillä hoidon tehokkuuden osalta ennen hoitoa, puolivälissä ja sen jälkeen keskittyen tärkeimpiin diagnostisiin ja oireisiin tuloksiin (eli CGI, pääasiallinen). diagnoosin läsnäolo poissaoloon ja kliininen vakavuus, RCADS-ahdistus- ja masennuspisteet, MASC, CESD).

Hypoteesi 1: IBAT tuottaa parempia tuloksia kuin 14 viikon WL-kontrolli

Hypoteesi 2: Kolme aktiivista hoitotilaa (IBAT, PASCET, CC) osoittavat parempia hoitotuloksia kuin 14 viikon WL-kontrolli, mutta ne eivät eroa toisistaan.

Tavoite 2 - Mediaattorianalyysi: Tutkia oletettujen välittäjien vahvuutta aktiivisten hoitojen (IBAT, CC, PASCET) vaikutusten selittämisessä verrattuna 14 viikon WL:ään ja toisiinsa verrattuna. Oletettuja välittäjiä ovat useat osa-alueet: (a) nuorten sosioemotionaalinen toiminta (kognitiiviset, käyttäytymis- ja affektiiviset vasteet), (b) häiriönsietokyky tietokonetehtävillä arvioituna, (c) perheympäristö ja vuorovaikutus, (d) hoitajan ahdistus ja toiminta, (e) asiakkaan ja terapeutin käsitys psykoterapiaprosessista, (f) ekologinen hetkellinen arviointi ja passiivinen anturidata.

Hypoteesi 3: Jokainen domeeni osoittautuu tarjoavan merkittäviä välittäjiä kullekin hoidolle verrattuna WL-kontrolliin.

Hypoteesi 4: Kognitiiviset välittäjät tarjoavat merkittävää välitystä CC- ja PASCET-hoitovaikutuksista, mutta eivät välttämättä IBAT:lle.

Hypoteesi 5: Hädänsietokyky osoittautuu merkittäväksi välittäjäksi IBAT-hoidon vaikutuksille, mutta ei välttämättä CC:lle tai PASCETille.

Tavoite 3. Huomioi mallit nuorten mielenterveys- ja apupalveluista, joita perheet hakevat Nuorten ahdistuneisuus- ja masennusklinikalla saadun hoidon lisäksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
        • Rekrytointi
        • Youth Anxiety and Depression Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Odotamme osallistujiksi 200 nuorta (9-17 vuotta), joilla on joko periaatteellinen ahdistuneisuus (n=100) tai unipolaarinen masennushäiriö (n=100) ja heidän vanhempansa/huoltajansa.

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistuakseen nuoren on täytettävä kriteerit DSM-5:n (American Psychiatric Association, 2003) ensisijaiselle diagnoosille jollekin seuraavista:

  • Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD)
  • Eroahdistushäiriö (SEP)
  • Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö (SAD)
  • Spesifinen fobia (SP)
  • Paniikkihäiriö (PD)
  • Agorafobia
  • Vakava masennushäiriö (MDD)
  • Masennushäiriö – riittämättömät oireet (DD-Insufficient)
  • Pysyvä masennushäiriö (PDD)

Samanaikaiset (ei-pääasialliset) häiriöt ovat hyväksyttäviä, mukaan lukien sellaiset häiriöt, joita ei ole lueteltu yllä. Diagnoosi perustuu sekä nuorten että vanhempien raporttiin riippumattoman arvioijan (IE) puolistrukturoidun haastattelun aikana. Nuori voi osallistua myös subkliinisellä diagnoosilla johonkin näistä häiriöistä, jos: (a) nuorella on riittävät oireet, mutta hän ei vielä saavuta kliinistä vajaatoimintaa TAI (b) nuorella on vain useita yllä mainittuihin sairauksiin liittyviä oireita, mutta hänellä on kliinisiä oireita. heikkeneminen, JA (c) suostuva vanhempi hyväksyy, että ahdistuneisuus tai mielialaongelmat olisivat tarkoituksenmukaisia ​​hoidon kliinisenä painopisteenä. Jos nuorille sallitaan subkliiniset diagnoosit, tutkimuksessa voidaan tutkia hoitojen tehokkuutta eri kliinisen vaikeusasteen välillä. Tämä malli mallintaa tavallista yhteisöhoitoa, jossa havaitaan laajempi vakavuusalue ja monet nuoret eivät välttämättä täytä kaikkia muodollisen diagnoosin kriteerejä. Saatuaan alustavan diagnostisen arvioinnin ajankohtana T1 vanhemman on suostuttava ja nuoren on suostuttava jatkamaan tutkimukseen osallistumista, mukaan lukien satunnaistaminen hoitotilaan, ja hänen on oltava halukas saamaan psykologista terapiaa nuorten ahdistuneisuus- ja masennusklinikalla (YAD-C). ), erikoisohjelma Rutgers University Graduate School of Applied and Professional Psychologyn (GSAPP) poliklinikalla.

Poissulkemiskriteerit:

Nuoret, joilla on jokin pääasiallinen DSM-5-häiriö kuin jokin yllä luetelluista ahdistuneisuus- tai masennushäiriöistä (esim. anorexia nervosa, posttraumaattinen stressihäiriö, tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö) tai joille on diagnosoitu jokin seuraavista:

  • Henkinen vamma
  • Autismispektrihäiriö
  • skitsofrenia
  • kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Myös nuoret, jotka osoittavat itsemurha-ajatuksia tai -aiheita (lapsen tai vanhemman ilmoituksen mukaan) niin vakavia, että ne vaativat nykyistä sairaalahoitoa, tai nuoret, jotka ovat yrittäneet itsemurhaa viimeisen kolmen kuukauden aikana, suljetaan myös pois. Nämä kliiniset ongelmat vaativat erikoishoitoa, jota YAD-C ei ole valmis tarjoamaan. Nuoria ei suljeta pois sukupuolen tai rodun/etnisen alkuperän perusteella. Nuorten ja vähintään yhden vanhemman tulee kuitenkin puhua tarpeeksi englantia voidakseen suorittaa opintoprosessit ja kyselyt englanniksi. Osallistujia pyydetään olemaan osallistumatta muuhun avohoitoon psykologiseen hoitoon tutkimuksen aikana; Tämä on tärkeää tutkimuksen sisäisen validiteetin parantamiseksi ja on parhaiden kliinisten käytäntöjen mukainen ristiriitaisten hoitosuositusten välttämiseksi. Nykyinen masennuslääkkeiden tai anksiolyyttisten lääkkeiden käyttö EI kuitenkaan ole poissulkeminen. Osallistujia pyydetään saapumaan vakaalle annokselle ja aikataululle lääkitystään neuvotellen hoitavan lääkärinsä tai psykiatrinsa kanssa ennen tutkimuksen aloittamista. Lääkkeiden ja muiden hoitomuotojen käyttöä arvioidaan tutkimukseen osallistumisen aikana ja niitä verrataan eri hoito- ja WL-olosuhteissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Pääasiallinen ahdistuneisuushäiriö
Nuori, jolla on pääasiallinen ahdistuneisuushäiriö
IBAT on manuaalinen, yksilöllinen käyttäytymisaktivointi sekä altistusterapia, jonka tarkoituksena on hoitaa nuoria ahdistuneisuudesta, masennuksesta ja vihasta. Ohjelma koostuu 10-14 viikoittaisesta 60 minuutin istunnosta. Se käyttää käyttäytymisaktivoinnin (BA) strategioita kohdistaakseen välttämisen auttamalla nuoria tunnistamaan jumittuneet kohdat elämässään toiminnallisen arvioinnin avulla useista elämänalueista, mukaan lukien perheen ja ikätovereiden vuorovaikutus, koulu, koulun ulkopuolinen toiminta sekä terveys ja itsehoito.
Coping Cat -ohjelma (Kendall & Hedtke, 2006; Kendall, Choudhury, Hudson ja Webb, 2002) on saanut merkittävää empiiristä tukea sen tehokkuudesta sekä lapsilla (9–13-vuotiaat) että teini-ikäisillä (12–17-vuotiailla). ) (Kendall, 1994; Kendall et ai., 1997; Kendall et al., 2008) ja siihen kuuluu (1) lasten opettaminen tunnistamaan omat ahdistuneensa tunteensa ja fysiologiset ahdistuksen merkit, (2) lasten opettaminen tunnistamaan oma ahdistuneisuus- kognitioiden provosoiminen, (3) selviytymistä ohjaavan suunnitelman laatiminen - suunnitelma, joka sisältää lapsen ajatusten (positiiviseksi itsepuheeksi) ja toimintojen muuttamisen (oma-aloitteiseksi paljastumiseksi) ja (4) itsearvioinnin ja itsensä palkitsemisen.
14 viikon WL:ään määrätyt nuoret eivät saa erityisiä terapeuttisia palveluita opintoterapeuteilta 14 viikon WL-jakson aikana. Osallistujille kuitenkin määrätään WL-yhteyshenkilö, johon perheet voivat ottaa yhteyttä kliinisen tilanteen heikkeneessä. Yhteyshenkilö on myös vastuussa linkkien lähettämisestä viikoittaisiin ja puolivälisiin WL-verkkokyselyihin (Qualtrics) ja niiden valmistumisen valvonnasta. Riippumattomat arvioijat suorittavat WL:n jälkeisiä diagnostisia haastatteluja 14 viikon WL:n päätyttyä. WL:n osallistujat saavat korvauksen arvioinnin suorittamisesta. WL:n päätyttyä osallistujia kutsutaan jatkamaan tutkimusta ja heidät määrätään satunnaisesti johonkin kolmesta käyttäytymishoidosta (IBAT, PASCET tai Coping Cat).
Muut: Pääasiallinen masennushäiriö
Nuori, jolla on pääasiallinen unipolaarinen masennushäiriö
IBAT on manuaalinen, yksilöllinen käyttäytymisaktivointi sekä altistusterapia, jonka tarkoituksena on hoitaa nuoria ahdistuneisuudesta, masennuksesta ja vihasta. Ohjelma koostuu 10-14 viikoittaisesta 60 minuutin istunnosta. Se käyttää käyttäytymisaktivoinnin (BA) strategioita kohdistaakseen välttämisen auttamalla nuoria tunnistamaan jumittuneet kohdat elämässään toiminnallisen arvioinnin avulla useista elämänalueista, mukaan lukien perheen ja ikätovereiden vuorovaikutus, koulu, koulun ulkopuolinen toiminta sekä terveys ja itsehoito.
14 viikon WL:ään määrätyt nuoret eivät saa erityisiä terapeuttisia palveluita opintoterapeuteilta 14 viikon WL-jakson aikana. Osallistujille kuitenkin määrätään WL-yhteyshenkilö, johon perheet voivat ottaa yhteyttä kliinisen tilanteen heikkeneessä. Yhteyshenkilö on myös vastuussa linkkien lähettämisestä viikoittaisiin ja puolivälisiin WL-verkkokyselyihin (Qualtrics) ja niiden valmistumisen valvonnasta. Riippumattomat arvioijat suorittavat WL:n jälkeisiä diagnostisia haastatteluja 14 viikon WL:n päätyttyä. WL:n osallistujat saavat korvauksen arvioinnin suorittamisesta. WL:n päätyttyä osallistujia kutsutaan jatkamaan tutkimusta ja heidät määrätään satunnaisesti johonkin kolmesta käyttäytymishoidosta (IBAT, PASCET tai Coping Cat).
Primaarinen ja toissijainen kontrollin tehostava hoito (PASCET; Weisz, Southam-Gerow, Gordis ja Connor-Smith, 2003; Weisz, Southam-Gerow et al., 2009; Weisz, Thurber, Sweeney, Proffitt ja LeGagnoux, 1997) lyhyt (yleensä 11-15 istuntoa) CBT-ohjelma masentuneille nuorille, jotka ovat tyypillisesti 8-15-vuotiaita. Istunnot ja harjoitustehtävät perustuvat havaintoihin, jotka koskevat nuorten masennuksen kognitiivisia ja käyttäytymisominaisuuksia sekä hyödyllisiä hoitoja nuorten masennukseen (esim. Lewinsohn et al., 1990; Stark et al., 1987), sekä havaitun kontrollin kahden prosessin malliin. ja selviytyminen (Rothbaum, Weisz ja Snyder, 1982; Weisz et ai., 1984a, b).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kliinisen globaalin vaikutelman vakavuuden (CGIS) asteikossa: riippumaton arvioija
Aikaikkuna: Vaihto esikäsittelystä jälkihoitoon (perustilasta 14 viikkoon)
CGI-S-pisteet antavat maailmanlaajuisen luokituksen perustason vakavuuden välillä 1 (ei ollenkaan sairas) 7 (erittäin sairas), kun taas CGI-I antaa maailmanlaajuisen kliinisen paranemisen arvosanan välillä 1 (erittäin parantunut) 7:ään. (Hyvin paljon huonompi). IE antaa lähtötason CGI-luokitukset jokaiselle potilaalle esihoidon ja hoidon jälkeen. Koehenkilöt, jotka saavat IE:n CGI-I-luokituksen 1 (erittäin parantunut) tai 2 (paljon parantunut) hoidon lopussa, katsotaan hoitoon reagoineiksi.
Vaihto esikäsittelystä jälkihoitoon (perustilasta 14 viikkoon)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos käyttäytymisaktivoinnissa
Aikaikkuna: Vaihto esikäsittelystä jälkihoitoon (perustilasta 14 viikkoon)
BADS-Y on 26-kohdan adaptaatio aikuisten BADS:istä (Kanter et al., 1997; Kanter et al., 1999), joka on arvioitu asteikolla "0" (ei ollenkaan) "6" (täysin) asteikolla. suunniteltu arvioimaan käyttäytymisen aktivoinnin ja välttämisen tasoa. Aikuisversion tekijäanalyysissä havaittiin neljä tekijää: aktivointi, välttäminen/märehtiminen, työ-/kouluvamma ja sosiaalinen vamma), joilla on hyvä tekijärakenne, sisäinen johdonmukaisuus ja testi-uudelleentestausvarmuus. Normatiivista tietoa kerättiin myös aikuisyhteisön otoksesta. BADS-A mukautettiin nykyiseen tutkimukseen vastaamaan kehityksen kannalta sopivaa lukutasoa ja käsitteitä.
Vaihto esikäsittelystä jälkihoitoon (perustilasta 14 viikkoon)
Lapsen automaattiset ajatukset -asteikko - negatiivinen/positiivinen
Aikaikkuna: Vaihto esikäsittelystä jälkihoitoon (perustilasta 14 viikkoon)
CATS on 50 kohdan lapsiraportin mitta, joka on suunniteltu arvioimaan lasten ja nuorten negatiivisia ja positiivisia itsetunto-ilmoituksia. CATS kehitettiin ja validoitiin laajalle ikäryhmälle nuorille (7–16-vuotiaille), ja sen havaittiin erottavan tehokkaasti ei-kliiniset nuoret ja ne, joilla on kliininen ahdistuneisuus, masennus ja käyttäytymishäiriöt. Vahvistavat tekijäanalyysit tukivat neljää erillistä, mutta vahvasti korreloivaa tekijää, jotka liittyivät automaattisiin ajatuksiin fyysisestä uhasta, sosiaalisesta uhasta, henkilökohtaisesta epäonnistumisesta ja vihamielisyydestä. Kokonaispisteiden ja ala-asteikkojen sisäinen johdonmukaisuus oli korkea (α > 0,85) ja testi-uudelleentestauksen luotettavuus 1 ja 3 kuukauden kohdalla oli hyväksyttävä (r = 0,91).
Vaihto esikäsittelystä jälkihoitoon (perustilasta 14 viikkoon)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian C Chu, Ph.D., Rutgers University (Youth Anxiety and Depression Clinic)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro20170001171

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen käyttäytymisaktivointiterapia (IBAT)

Tilaa