Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bridging the Gap – työkaluja terveyden, mielenterveyden ja hyvinvoinnin resurssien löytämiseen yliopisto- ja korkeakouluopiskelijoille

perjantai 6. joulukuuta 2019 päivittänyt: David Wiljer, Centre for Addiction and Mental Health

Tausta: 70 prosenttia elinikäisistä mielisairauksista ilmaantuu ennen 24 vuoden ikää. Vaikka varhainen havaitseminen ja puuttuminen voi ratkaista noin 70 prosenttia lasten ja nuorten mielenterveysongelmista, suurin osa mielenterveysongelmista kärsivistä nuorista ei saa tarvitsemiaan palveluja.

Tavoite: Tässä hankkeessa arvioidaan Thought Spotin vaikutusta aikomuksiin ja itsetehokkuuteen mielenterveysongelmiin liittyvässä avunhaussa siirtymäikäisten nuorten (17–29-vuotiaiden nuorten) keskuudessa, jotka ovat ilmoittautuneet kokopäiväisesti tai osa-aikaisesti korkeakouluun tai yliopistoon. Greater Toronto Area (GTA) verrattuna kontrolliryhmään (jotka saavat tavallista hoitoa; resurssilehtinen).

Menetelmät: Kahden ryhmän osittain sokkoutettu pre-post satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tehdään arvioimaan digitaalisen alustan Thought Spot vaikutusta siirtymä-ikäisten nuorten aikomuksiin hakea apua. Mittaukset tehdään 6 kuukauden ajanjaksolla: lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta. 472 osallistujaa, jotka ovat ilmoittautuneet osa- tai kokopäiväisesti johonkin kolmesta osallistuvasta keskiasteen jälkeisestä oppilaitoksesta (George Brown College, Ryerson University, Toronton yliopisto), jotka ovat kiinnostuneita mielenterveytensä ylläpitämisestä tai hoitamisesta, rekrytoidaan ja satunnaistetaan. interventiovarsi tai ohjausvarsi. Interventioryhmän osallistujat pääsevät Thought Spot -alustalle. Kontrolliryhmän osallistujat saavat pamfletin, joka esittelee mielenterveys- ja hyvinvointipalveluita GTA:ssa. Molemmat ryhmät pääsevät myös normaaliin hoitoon.

Tulokset: Tutkijat testaavat hypoteesia, että 1) interventiota saaneiden siirtymä-ikäisten nuorten aikomukset ja itsetehokkuus paranevat paremmin mielenterveysongelmiin liittyvissä avunhauissa kuin kontrolliryhmään kuuluvilla; ja 2) interventioryhmän osallistujat osoittavat myös suurempia parannuksia terveyslukutaitoonsa, mukaan lukien tietoisuus saatavilla olevista palveluista ja tuista, lisääntynyt omatehokkuus mielenterveysongelmiensa hallinnassa ja mielenterveyden leimautumisen väheneminen verrattuna kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on innovatiivinen satunnaistettu kontrollikoe, jossa testataan nuorisovetoisen mHealthin (mobiiliterveyden) tehokkuutta. Tutkimus laajentaa ja edistää ymmärrystämme siitä, voivatko mHealth (mobiiliterveys) -interventiot auttaa kuromaan umpeen terveyslukutaidon kuilun, helpottamaan itsetehokkuuden lisääntymistä ja parantamaan kohdeväestön avunhakukykyjä. Tämä tutkimus on kahden ryhmän osittain sokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan digitaalisen alustan Thought Spotin vaikutusta siirtymä-ikäisten nuorten itsetehokkuuteen avunhaussa. Mittaukset tehdään 6 kuukauden ajanjaksolla: lähtötilanne, 3 kuukautta ja 6 kuukautta. 472 osallistujaa, jotka ovat ilmoittautuneet osa- tai kokopäiväisesti johonkin kolmesta osallistuvasta keskiasteen jälkeisestä oppilaitoksesta (George Brown College, Ryerson University, Toronton yliopisto), jotka ovat kiinnostuneita mielenterveytensä ylläpitämisestä tai hoitamisesta, rekrytoidaan ja satunnaistetaan. interventiovarsi tai ohjausvarsi. 236 koehenkilöä rekrytoidaan interventioryhmään ja 236 koehenkilöä vertailuryhmään. Interventioryhmän osallistujilla on pääsy Thought Spot -alustalle (tutkimustyökalu nro 1). Kontrolliryhmän osallistujat saavat pamfletin, jossa esitellään mielenterveys- ja hyvinvointipalveluita GTA:n (Greater Toronto Area) alueella (tutkimustyökalu 2). Molemmilla ryhmillä on myös mahdollisuus saada tavallista hoitoa, mukaan lukien mielenterveyden ja hyvinvoinnin kampuksen terveyspalvelut sekä verkko- ja painetut tiedotusmateriaalit. Osallistujilta kerätään tietoja online-kyselylomakkeiden avulla, jotta voidaan mitata ensisijaisia ​​tuloksia (muutoksia avunhakuaikeissa), avunhakukäyttäytymistä ja apua hakevia asenteita (toissijaiset tulokset) sekä itsensä ilmoittamia muutoksia itseleimauksessa ja itsetehokkuus, demografiset tiedot ja yleinen mielenterveystila. Lopullinen käytettävyystutkimus toteutetaan interventioryhmän osallistujille kuuden kuukauden iässä, minkä jälkeen näistä osallistujista otetaan tarkoituksenmukainen 15–20 otos laadullisia haastatteluja varten. Tarkoituksena on edelleen tutkia sovellusten hyväksyntään, toteutettavuuteen ja suorituskykyyn liittyvää käytettävyyttä. Tämä ylimääräinen vaihe suoritetaan sen jälkeen, kun viimeinen tutkimuspaketti on annettu, eikä sen pitäisi vaikuttaa tuloksiin tai sekaannuttaa tuloksia, koska molemmat tutkimusryhmät saavat täsmälleen samaa hoitoa ja suorittavat täsmälleen samat kyselysarjat tähän asti. Thought Spot -alustan digitaalista dataa käytetään laajentamaan osallistujilta eri mittakaavojen ja mittasuhteiden kautta kerättyä itseraporttitietoa. Osallistujat saavat pienen korvauksen tutkimuksen loppuun saattamisesta (kaikkien kolmen kyselyn suorittamisesta) kokonaishankauksen minimoimiseksi.

Tavoitteet Ensisijainen tavoite: Arvioida Thought Spotin vaikutusta aikomuksiin hakea apua mielenterveysongelmiin siirtymäikäisten nuorten (16-29-vuotiaiden nuorten) keskuudessa, jotka ovat ilmoittautuneet kokopäiväisesti tai osa-aikaisesti GTA:n korkeakouluun tai yliopistoon, vertailla. kontrolliryhmän kanssa (jotka saavat tavallista hoitoa; resurssilehtinen).

Toissijainen tavoite: Tutkia, paranevatko interventioryhmään osallistujat enemmän terveyslukutaitoaan, mukaan lukien tietoisuus saatavilla olevista palveluista ja tuista, lisääntyvätkö itsetehokkuus mielenterveyshuoliensa hallinnassa ja vähenevätkö mielenterveysleimaus kontrolliin verrattuna. käsivarsi.

Tietojen analyysi Tilastolliset analyysit Kaikki analyysit suoritetaan käyttämällä SAS System 9.4 for Windows -järjestelmää. Tilastolliset testit ovat kaksipuolisia, luotettavuustasolla 0,05. Ennen testausta suoritetaan sarja yksimuuttujaanalyysejä sen varmistamiseksi, että mallin oletukset täyttyvät. Ensisijaisen tutkimuksen hypoteesin käsittelemiseksi käytetään sekavaikutteista mallia tietojen pitkittäisluonteen ja kulumisen huomioon ottamiseksi. Puuttuvat arvot käsitellään suurimman todennäköisyyden estimoinnilla SAS PROC MIXEDissä, joka käyttää kaikkia tiedoissa olevia tietoja. Hoitoaikomusanalyysiä käytetään; kaikki potilaat analysoidaan sellaisina kuin ne alun perin jaettiin satunnaistamisen jälkeen. Herkkyysanalyysinä lopullinen malli sovitetaan vain koehenkilöille, joista on täydet tiedot. Muodollinen avunhakupistemäärä on riippuvainen muuttuja, jossa tutkimusryhmät (interventio ja kontrolli) ja aikapisteet ennustavat, ja asiaankuuluvat sosiodemografiset tiedot kerätään lähtötasolla kovariaatteina mahdollisen hämmennyksen hallitsemiseksi.

Tutkimusryhmän ja ajan välinen vuorovaikutus sisällytetään malliin, ja ryhmien vertailussa käytetään lineaarisia kontrasteja, erityisesti mitä tulee muutosta lähtötilanteesta lopulliseen aikapisteeseen. Samankaltaisia ​​malleja käytetään käsittelemään tutkivia hypoteeseja, jotka tarkastelevat erilaisia ​​mittakaavoja ja suuntauksia intervention vaikutuksesta ajan mittaan. Bonferroni-säätöä käytetään tyypin I virhesuhteen säätämiseen, jos useita vertailuja halutaan. Yleistettyjä estimointiyhtälöitä käytetään Actual Help Seeking Questionnaire (AHSQ) -kyselyyn, koska tämä asteikko on binäärinen.

Muut analyysit Sukupuoleen ja sukupuoleen perustuva analyysi valmistuu vaiheiden 1 ja 2 tietoja analysoitaessa. Myös Thought Spotin taloudellista arviointia verrattuna tavanomaiseen hoitoon tutkitaan, jotta voidaan määrittää mahdolliset kustannustehokkuus ja taloudelliset vaikutukset Thought Spotin kestävällä ja laajalle levinneellä käytöllä Kanadan keskiasteen jälkeisillä kampuksilla. Arviointi suoritetaan tulevien mahdollisten Thought Spot -rahoittajien (esim. muiden kanadalaisten toissijaisten oppilaitosten) näkökulmasta. Ensisijainen arvioitava tulos on muutos auttamisaikeissa kohdeväestön keskuudessa

Kustannustehokkuusanalyysi tehdään, jotta interventioosaston kustannuksia ja tuloksia verrataan tavanomaiseen hoitoon. Päätulos on intervention nettohyöty tavanomaiseen hoitoon verrattuna [39] ja lisäkustannukset yhden pisteen parannuksesta General Help Seeking Questionnairessa (GHSQ) kustannustehokkuussuhteen muodossa. Tutkijat karakterisoivat tulosten epävarmuutta käyttämällä 95 %:n luottamusväliä ja kustannustehokkuuden hyväksyttävyyskäyrää.

Thought Spot -sovelluksesta kerättyä digitaalista dataa kerätään ja analysoidaan laajentaakseen osallistujilta eri mittakaavojen ja mittasuhteiden kautta kerättyä itseraporttitietoa. Käyttömittarit, jotka kuvaavat käytön intensiteettiä, sisällön käyttöä ja sovellustietojen käyttötapoja, lasketaan ja analysoidaan. Yksinkertaisia ​​kuvaavia tilastoja käytetään myös raportoimaan tiettyihin sovellusominaisuuksiin käytetty aika. kuinka monta kertaa sovellusta on käytetty päivässä; mihin aikaan vuorokaudesta ominaisuuksia käytetään; ja lisättyjen kohtien, ajatusten ja arvostelujen määrä. Teemme myös korkean tason tekstianalyysin palveluiden lisätyistä arvosteluista. Tämä voi auttaa arvioimaan, mitkä siirtymäikäiset nuoret mitä palveluista. Arvosteluista kerätty data voi antaa tutkijoille selkeämmän käsityksen siitä, mitä opiskelijat ja nuoret haluavat mielenterveys- ja hyvinvointipalveluilta.

Hyödyllisyyttä, tyytyväisyyttä, helppokäyttöisyyttä, hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja suorituskykyä analysoidaan tutkimuksen lopun käytettävyystutkimuksen avulla. Tulokset analysoidaan käyttäen kaikkien vastaajien keskiarvoja ja keskihajontoja kyselylomakkeen kunkin kategorian osalta. Myös korkean, keskitason tai alhaisen tyytyväisyytensä ilmoittaneiden osallistujien osuudet lasketaan. Avoimen kyselyn kysymykset analysoidaan temaattisesti. Tuloksia voidaan korreloida muiden tutkimuskyselyiden ja digitaalisen datan kanssa, jotta voidaan selvittää sovelluksen käytön, hyväksynnän ja koetun toiminnan mahdollista vaikutusta osallistujien apua hakeviin käyttäytymismalleihin ja apua hakeviin asenteisiin.

Kvalitatiivinen analyysi tehdään tutkimuksen lopun laadullisia haastatteluja varten. Kaikki haastattelut äänitetään, litteroidaan sanatarkasti ja ladataan NVivoon. Kukin tutkimusryhmä lukee esiin nousevien teemojen tiedot koodausjärjestelmän kehittämiseksi. Kun se on valmis, RA koodaa transkriptit tärkeimpien teemojen tunnistamiseksi. Teemme temaattisella analyysiprosessilla läpikirjoitettuja haastatteluja, luomme koodeja, kehitämme teemoja ja esittelemme lopuksi tulokset loppuraportissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

481

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Centre for Addiction and Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 29 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 17-29 vuotta mukaan lukien.
  • Ilmoittaudu kokopäiväisiin tai osa-aikaisiin opintoihin johonkin osallistuvista keskiasteen jälkeisistä oppilaitoksista: Toronton yliopisto (St. Georgen ja Scarboroughin kampuksilla), Ryersonin yliopistolla ja George Brown Collegella (kaikki kampukset).
  • Kaikilla osallistujilla tulee olla toiminnallinen englannin kielen taito.
  • Osallistujilla on oltava pääsy digitaalisiin laitteisiin (älypuhelin tai työpöytä), jotka ovat yhteensopivia Thought Spot -digitaalialustan kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole pääsyä toimivaan mobiililaitteeseen tai tietokoneeseen.
  • Henkilöt, jotka kokevat aktiivista itsemurhaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ajatuspaikkasovellus
Satunnaisesti kokeelliseen osioon nimetyt osallistujat pääsevät Thought Spot -sovellukseen. Thought Spot -sovellus on mobiilisovellus ja verkkosivusto. Tämä digitaalinen alusta on suunniteltu ja tuotettu yhteistyössä toisen asteen jälkeisen koulutuksen siirtymäikäisten nuorten kanssa. Alusta kartoittaa hyvinvointi- ja mielenterveyspalvelut Suur-Toronton alueella. Tämä ryhmä saa jatkossakin tavallista hoitoa.
Thought Spot on mobiilisovellus ja verkkosivusto. Tämä digitaalinen alusta on suunniteltu ja tuotettu yhteistyössä toisen asteen jälkeisen koulutuksen siirtymäikäisten nuorten kanssa. Alusta kartoittaa hyvinvointi- ja mielenterveyspalvelut Suur-Toronton alueella.
Active Comparator: Resurssilehtinen
Osallistujat, jotka on valittu satunnaisesti aktiiviseen vertailijaan, saavat pamfletin, jossa esitellään mielenterveys- ja hyvinvointipalveluita Suur-Toronton alueella. Tämä ryhmä saa jatkossakin tavallista hoitoa.
Osallistujille annettava resurssilehtinen sisältää tietoa mielenterveys- ja hyvinvointipalveluista, jotka ovat saatavilla heidän toisen asteen oppilaitoksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen avunhakukysely (muuta 6 kuukauden kokeilujaksoa)
Aikaikkuna: Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Yleisellä avunhakukyselyllä mitataan aikomuksia hakea apua eri lähteistä. Tulevaisuuden avunhakuaikomuksia mitataan luettelemalla useita mahdollisia avun lähteitä ja pyytämällä osallistujia osoittamaan, kuinka todennäköistä on, että he etsivät apua kyseisestä lähteestä tiettyyn ongelmaan seitsemän pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä (1) erittäin epätodennäköinen - hakea apua (7) erittäin todennäköisesti hakemaan apua. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia aikomuksia hakea apua. GHSQ-kohteet pisteytetään yhtenä asteikkona, joka sisältää kaikki määritetyn ongelman erityiset ohjelähdevaihtoehdot.
Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todellinen avunhakukysely (AHSQ)
Aikaikkuna: Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.

Todellista avunhakukyselyä käytetään aiempien avunhakujen mittaamiseen. Viimeaikainen avunhakukäyttäytyminen määritetään luettelemalla useita mahdollisia avun lähteitä ja kysymällä, onko kustakin lähteestä pyydetty apua tietyn ajan kuluessa tiettyyn ongelmaan. Osallistujat antavat "kyllä" tai "ei" vastauksen jokaiselle ohjelähteelle, joka vastasi GHSQ:ssa lueteltuja vaihtoehtoja. Kuvaavien lisätietojen saamiseksi ja sen varmistamiseksi, että osallistujat vastaavat asianmukaisella tavalla, osallistujia pyydetään selventämään lyhyesti sen ongelman luonnetta, johon apua haettiin. Osallistujat voivat myös ilmoittaa, että heillä on ollut ongelma, mutta he eivät ole hakeneet apua keneltäkään.

kokemukset. Virallisista tai epävirallisista avun lähteistä haettujen tapausten suurempi kokonaismäärä osoittaa, että avunhakukäyttäytyminen on korkeampaa.

Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Asenteet ammatillisen psykologisen avun hakemiseen (ATSPPH-SF)
Aikaikkuna: Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Asenteet ammatillisen psykologisen avun hakemiseen (SF) käytetään mittaamaan osallistujien prosessia ammattiavun hakemisessa. Tämä asteikko mittaa yleisiä asenteita ammatillisen psykologisen avun hakemiseen mielenterveysongelmiin. Kohteet arvostetaan 4-pisteenLikert-tyyppisellä asteikolla (3 = samaa mieltä, 0 = eri mieltä), jossa kohteet 2, 4, 8, 9 ja 10 pisteytetään käänteisesti. Asioiden arvosanat ovat 1 (eri mieltä) 4 (hyväksyminen), ja viisi kohdetta käännettynä pisteytetään. Pisteet lasketaan yhteen korkeampien pisteiden kanssa, mikä osoittaa positiivisemman asenteen ammattiavun hakemista kohtaan.
Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Self-Stigma of Seeking Help Scale (SSOSH)
Aikaikkuna: Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Self-Stigma of Seeking Help Scalea käytetään mittaamaan muutosta osallistujien itsensä leimaamisessa psykologisen avun hakemisessa. Kohteet on arvioitu 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä) 10 kysymyksen asteikolla. Kohteet 2, 4, 5, 7 ja 9 pisteytetään käänteisesti. Koska psykologisen avun hakemiseen liittyvän itsestigman oletettiin estävän ihmisiä hakeutumasta hoitoon, apua hakeneiden SSOSH-pisteiden pitäisi olla alhaisemmat kuin niillä, jotka eivät ole hakeneet apua. Pienemmät pisteet (vähemmän leimautumista) ovat siksi parempia tuloksia psykologisen avun etsimisen todennäköisyyden suhteen. SSOSH:n kysymykset pisteytetään yhdellä asteikolla. Kohteet 2, 4, 5, 7 ja 9 pisteytetään käänteisesti.
Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Nuorten tehokkuus/voimakkuusasteikko – mielenterveys (YES-MH)
Aikaikkuna: Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.
Youth Efficacy/Empowerment Scale -asteikolla mitataan muutosta osallistujien voimaantumisessa ja tehokkuudessa mielenterveyspalveluita kuluttaessa. Kohteet on arvioitu 1:stä (ei koskaan tai melkein koskaan) 5:een (aina tai melkein aina), ja kolme kohdetta pisteytetään käänteisesti. Korkeammat pisteet ala-asteikkojen summasta edustavat parempaa yleistä nuorten tehokkuutta/voimakkuutta suhteessa mielenterveyteen. Alavaakoja voidaan käyttää erikseen. Heidän pisteidensä summa antaa pistemäärän nuorten yleisestä tehokkuudesta / voimaantumisesta mielenterveyden suhteen.
Tämä asteikko annetaan lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Wiljer, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 023/2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ajatuspaikka

Tilaa