Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CBT-ryhmähoito dyspareuniasta kärsiville naisille

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Örebro University, Sweden

Kognitiivinen käyttäytymisryhmäohjelma-plus naisille, joilla on dyspareunia: satunnaistettu jonotuslistalla ohjattu monikeskuskoe tehokkuudesta

Tässä tutkimuksessa käytetään 10 ryhmäistunnon ja 3 yksittäisen pariskuntaistunnon ryhmä CBT-hoito-ohjelmaa, joka kohdistuu dyspareunian kokemuksiin liittyviin ajatuksiin, tunteisiin, käyttäytymiseen ja parivuorovaikutukseen. Naiset, joilla on pinnallinen dyspareunia ja heidän kumppaninsa, satunnaistetaan CBT-ryhmäohjelmaan-plus- tai jonotuslistakontrollijaksoon yhdessä hoitopaikassa Ruotsissa ja kahdessa hoitopaikassa Hollannissa. Jonotuslistan valvontajakso on verrattavissa kuuden kuukauden hoidon kestoon.

Oletuksena on, että ryhmäohjelma-plus parantaa yhdynnän aikana ilmenevää kipua tehokkaammin naisilla, joilla on pinnallinen dyspareunia, verrattuna odotuslistalla oleviin naisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustelut:

Pinnallinen dyspareunia, yleinen kroonisen sukupuolielinten kivun muoto, liittyy kärsivien naisten seksuaalisen toiminnan heikkenemiseen sekä naisten ja heidän kumppaniensa seksuaalisen tyytyväisyyden heikkenemiseen. Vaikka viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että kognitiivis-käyttäytymisterapian (CBT) interventiot vähentävät kipua, parantavat seksuaalista toimintaa ja parantavat suhteellisia näkökohtia, satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia on edelleen vähän. Vaikka kirjallisuudessa suositellaan kumppanin sisällyttämistä kivun ja seksuaalisuuden parantamiseen tähtäävään CBT-hoitoon, ei ole julkaistu satunnaistettuja CBT-kontrolloituja tutkimuksia, joissa kumppani olisi mukana hoidossa.

Ensisijainen tavoite: Arvioida, parantaako ryhmäohjelma-plus kipua yhdynnän aikana naisilla, joilla on pinnallinen dyspareunia verrattuna naisiin, jotka ovat jonotuslistalla.

Toissijaiset tavoitteet: arvioida a) naisten (ja kumppanien) seksuaalisuutta (seksuaalista toimintaa, ahdistusta ja tyytyväisyyttä), b) naisten psykologista sopeutumista (negatiiviset ja positiiviset tunkeutumisuskomukset, kipu/tunkeutumiskäyttäytyminen); c) suhdetekijät (kumppanin reaktiot ja tyytyväisyys parisuhteeseen) ja se, hillitsevätkö kivun paranemista yhdynnän aikana hoitoa edeltävät potilaan ominaisuudet, kuten ikä, seksuaalinen toimintakyky, parisuhteen tyytyväisyys, hyväksikäyttöhistoria, ja välittyvätkö a) negatiivisten kivun väheneminen penetraatiouskomukset, välttämiskäyttäytyminen ja/tai positiivisten penetraatiouskomusten ja seksuaalisen toiminnan parantaminen (esim. seksuaalinen kiihottuminen).

Opintojen suunnittelu:

Tukikelpoiset naiset ja heidän kumppaninsa jossakin osallistuvassa keskuksessa (n = 3, kahdessa maassa) satunnaistetaan joko CBT-ryhmän ohjelma-plus- tai odotuslistakontrolliryhmään (WLC) käyttäen lohkosatunnaistuksen suunnittelua, joka on kerrottu kullekin keskukselle. . 6 kuukauden jonotusaika on verrattavissa aktiivisen hoidon aloittamisesta hoidon jälkeiseen mittaukseen. WLC:n jälkeen WLC:n potilaat saavat aktiivista hoitoa. Näiden osallistujien tiedot sisällytetään toistuviin mittausanalyyseihin hoidon hyötyjen ajallisen vakauden testaamiseksi. Koehenkilöiden sisällä suoritetaan toistuvien mittausten vertailut osallistujien ja heidän kumppaneidensa tiedoille ennen hoitoa, hoidon jälkeen, seurannassa 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta. Lisäksi osallistujat täyttävät kuukausittain kyselylomakkeet kotona ensimmäisen 6 kuukauden aikana. Aktiivihoitoryhmään osallistuvat suorittavat myös viikoittaisia ​​mittauksia. Nämä ylimääräiset mittaukset ovat välttämättömiä välitysanalyyseissä. Kokonaistutkimuksen kesto (seuranta mukaan lukien) osallistujille ja heidän kumppaneilleen on 12-18 kuukautta.

Interventio:

CBT-ryhmäohjelma-plus koostuu 3 1 tunnin CBT-pariistunnosta ja 10 2 tunnin CBT-ryhmäistunnosta 6 kuukauden aikana. Manuaaliseen hoitoon kuuluu kipu- ja seksuaalikasvatusta, rentoutumis- ja asteittaista altistusharjoituksia sekä aistikeskeisyyttä ja seksuaalista kommunikaatiota parille. Jokaisessa ryhmässä on mukana 6-8 naista. Kaksi psykologia johtaa pari- ja ryhmätunteja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ida K Flink, PhD
  • Puhelinnumero: +46(0)19313740
  • Sähköposti: ida.flink@oru.se

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Leiden, Alankomaat, 2300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Leiden University Medical Center, Department of Gynecology
        • Ottaa yhteyttä:
      • Maastricht, Alankomaat, 6202
        • Ei vielä rekrytointia
        • Maastricht Universiy Medical Center (MUMC)
        • Ottaa yhteyttä:
  • Ruotsi
      • Örebro, Ruotsi, 70182
        • Rekrytointi
        • Center for Health and Medical Psychology (CHAMP) Örebro University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nainen
  • 18-45 vuotta vanha
  • heteroseksuaalisessa suhteessa vähintään 3 kuukautta
  • pinnallisen dyspareunian diagnoosi (DSM5:n mukaisesti) ilman ilmeistä jatkuvaa fyysistä syytä tilalle (ts. jatkuvat infektiot).
  • aiempi kokemus onnistuneesta yhdynnästä
  • yrittänyt yhdyntää viimeisen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • kertoi, ettei ole koskaan ollut täydessä yhdynnässä missään vaiheessa elämässä
  • kumppani ei halua osallistua tutkimukseen
  • vakava mielialahäiriö, psykoottinen häiriö, päihteisiin liittyvä häiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö, joka liittyy sukupuolielimiin (esim. seksuaalisen hyväksikäytön jatkona) DSM-5-kriteerien mukaan
  • olla raskaana
  • on käynyt synnytyksen viimeisen vuoden aikana
  • ei puhu hollantia tai ruotsia tarpeeksi hyvin osallistuakseen arviointiin ja hoitoon
  • saavat samanaikaista psykologista terapiaa tai fysioterapiaa pinnallisen dyspareunian vuoksi CBT- tai WLC-jakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CBT-ryhmähoito
CBT-ryhmähoito plus kumppaneiden kanssa: 10 ryhmäistuntoa ja 3 pariistuntoa
Käyttäytyminen: CBT-ryhmähoito-plus
CBT-ryhmäohjelma-plus koostuu 3 1 tunnin CBT-pariistunnosta ja 10 2 tunnin CBT-ryhmäistunnosta 6 kuukauden aikana. Manuaaliseen hoitoon kuuluu kipu- ja seksuaalikasvatusta, rentoutumis- ja asteittaista altistusharjoituksia sekä aistikeskeisyyttä ja seksuaalista kommunikaatiota parille. Jokaisessa ryhmässä on mukana 6-8 naista. Kaksi psykologia johtaa pari- ja ryhmätunteja.
Muut: Odotuslista
Kuuden kuukauden odotuslistan valvontaehto.
Käyttäytyminen: CBT-ryhmähoito-plus
CBT-ryhmäohjelma-plus koostuu 3 1 tunnin CBT-pariistunnosta ja 10 2 tunnin CBT-ryhmäistunnosta 6 kuukauden aikana. Manuaaliseen hoitoon kuuluu kipu- ja seksuaalikasvatusta, rentoutumis- ja asteittaista altistusharjoituksia sekä aistikeskeisyyttä ja seksuaalista kommunikaatiota parille. Jokaisessa ryhmässä on mukana 6-8 naista. Kaksi psykologia johtaa pari- ja ryhmätunteja.
Muut: Odotuslistan hallintatila
Jonotuslistan kontrollitila aktiivisen hoidon aikana (6 kuukautta).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen kivun taso peniksen/emättimen yhdynnän aikana (PI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Kivun voimakkuus mitataan asteikolla 0-10
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Penetration käyttäytymiskysely (PBQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
PBQ:lla on seitsemän kysymystä, jotka tiedustelevat naisen kokemuksia viimeisen kuukauden aikana seuraavista emättimen tunkeutumisen näkökohdista: täysi tunkeutuminen emättimeen kumppanin peniksen kanssa, naisen itsensä työntäminen yhden sormen emättimeen, itsensä työntäminen emättimeen naisen tekemä kahden sormen emätin, kumppanin työntäminen yhden sormen emättimeen, kumppanin työntäminen emättimeen kahden sormen emättimeen ja toisen esineen (kuten tamponin tai dildon) itseasettaminen emättimeen naisen ja kumppanin toimesta. Vastauskategoriat ovat seuraavat: (a) ei yritetty; (b) yritetty, mutta epäonnistunut; c) yritetty ja joskus onnistunut; ja (d) yritetty ja aina onnistunut. Asteikon kokonaissumma on laskettu ja vaihtelee välillä 4-28.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Sukupuolielinten kipuluokituskyselylomake (GPQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Kosketuksen ja emättimen tunkeutumisen aiheuttama sukupuolielinten kipu arvioidaan 7-kohdan sukupuolielinten kipuluokituskyselyllä (GPQ). Vastausluokat vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). Kyselylomake koostuu kahdesta ala-asteikosta: ensimmäinen alaasteikko 'kipu kosketuksessa ja sormen asettamisessa' koostuu 6 kohdasta (kipu potilaan itsensä kosketuksesta häpyyn, kipu potilaan kumppanin vulvan kosketuksesta, kipu työnnettäessä yksi/kaksi omaa sormea ​​emättimeen ja kipu, kun potilaan kumppanin yksi tai kaksi sormea ​​työnnetään emättimeen. Ala-asteikon alue on 0-60. Toinen alaasteikko on 1 kohta, joka liittyy kipuun yhdynnän aikana (0-10).
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Naisten seksuaalitoimintojen indeksi (FSFI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Naisten seksuaalista toimintaa arvioidaan 19-kohdan naisen seksuaalitoimintoindeksillä (FSFI). Se kattaa kuusi seksuaalisen toiminnan aluetta: seksuaalisen halun, seksuaalisen kiihottumisen, voitelun, orgasmin, seksuaalisen tyytyväisyyden ja seksuaalisen kivun. Vastaukset annetaan Likert-asteikolla 0 tai 1 - 5, riippuen asiasta. Tässä tutkimuksessa käytetään FSFI:n kokonaispistemäärää, lukuun ottamatta kolmea seksuaalista kipua koskevaa kohtaa, jotka kertovat seksuaalisesta toiminnasta viimeisten neljän viikon aikana. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 2-30, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaalista toimintaa.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Naisten seksuaalinen ahdistusasteikko (FSDS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Seksuaalista henkilökohtaista ahdistusta arvioidaan 12-kohdan naisten seksuaalisen ahdistuksen asteikolla (FSDS). Kysymyksiin vastataan 0-4 Likert-asteikolla ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-48, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa seksuaalista ahdistusta.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Global Measure of Sexual Satisfaction Scale (GMSEX)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Seksuaalista tyytyväisyyttä arvioidaan 5-kohdan Global Measure of Sexual Satisfaction Scale -asteikolla (GMSEX). GMSEX koostuu viidestä 7-pisteestä seksuaalisen tyytyväisyyden ulottuvuudesta, jotka vaihtelevat "hyvästä" "huonoon", "miellyttävästä" "epämiellyttävään", "positiivisesta" - "negatiiviseen", "tyydyttävästä" - "epätyydyttävään" ja "arvokkaasta" - "epämiellyttävään". "Arvoton". Kokonaispisteet vaihtelevat 5-35, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa seksuaalista tyytyväisyyttä.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Emättimen tunkeutumisen kognitiokysely (VPCQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Positiivisia ja negatiivisia kognitioita ja uskomuksia emättimen tunkeutumisesta arvioidaan 22-kohdan emättimen tunkeutumiskyselyllä (VPCQ). VPCQ on 22 pisteen itsearviointimitta, jossa käytetään positiivisia ja negatiivisia lausuntoja emättimen tunkeutumisesta, ja siihen vastataan 7-pisteen Likert-asteikolla. Mahdolliset vastaukset vaihtelevat välillä "0 = ei ollenkaan" ja "6 = erittäin sovellettavissa". VPCQ koostuu viidestä ala-asteikosta: kontrolliuskomukset (4 kohtaa), katastrofaaliset ja kipuuskomukset (5 kohtaa), itsekuvauskonnot (6 kohtaa), positiiviset uskomukset (5 kohdetta) ja sukuelinten yhteensopimattomuuteen liittyvät uskomukset (2 kohtaa).
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Painful Course Self-Efficacy Scale (PISES)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Kivun itsetehokkuuteen liittyviä uskomuksia arvioidaan käyttämällä 20-kohtaista Painful Intercourse Self-Efficacy Scale (PISES) -asteikkoa, joka koostuu kolmesta ala-asteikosta: itsetehokkuus kivun hallinnassa yhdynnän aikana, seksuaalinen toiminta ja muut oireet. Vastaukset annetaan 10 pisteen asteikolla, joka vaihtelee (10) erittäin epävarmasta (100) erittäin varmasti.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
CHAMP Sexual Pain Coping Scale (CSPCS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Välttämistä ja kestävyyttä selviytymiskäyttäytymistä tunkeutumisen aikana arvioidaan 12-kohdan CHAMP Sexual Pain Coping Scale (CSPCS) -asteikolla. Tämä mitta koostuu kolmesta ala-asteikosta: välttäminen, kestävyys ja vaihtoehtoiset strategiat. Vastaajat arvioivat hyväksyvänsä jokaisen väitteen välillä 1 ("Ei koskaan totta") ja 7 ("Aina totta"). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 4-28 kullakin ala-asteikolla.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Maudsley Siviilisäätykysely (MMQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Parisuhdetyytyväisyys arvioidaan Maudsley Marital Questionnaire MMQ:n avioliiton tyytymättömyyden alaskaalan 10 pisteellä. Mahdollinen vaihteluväli 0–80, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytymättömyyttä.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Lähestymisen ja välttämisen seksuaaliset tavoitteet (AASG)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Seksuaaliset motiivit ja tavoitteet arvioidaan 15-kohdan AASG (Approach and Avoidance Sexual Goals) -mittarilla. Osallistujat voivat arvioida 7 pisteen asteikolla 9 lähestymistavan ja 6 ihmisten välisen tavoitteen merkitystä heidän päätökseensä osallistua seksiin.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Masennuksen oireita arvioidaan 9 kohdan potilaan terveyskyselyllä (PHQ-9). Vastaukset annetaan asteikolla 0-3 ja kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-27, korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennuksen oireita.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Ahdistuneisuuden oireita arvioidaan 7 kohdan yleistyneellä ahdistuneisuushäiriöllä-7 (GAD-7). Vastaukset annetaan asteikolla 0-3 ja kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-21, korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ahdistuneisuusoireita.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Kansainvälinen erektiohäiriöindeksi (IIEF)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Miehen seksuaalista toimintaa arvioidaan kansainvälisen erektiotoimintoindeksin (IIEF) 15 pisteellä, joka on laajalti käytetty, moniulotteinen itseraportointiväline miehen seksuaalisen toiminnan arviointiin. Vastaukset annetaan Likert-asteikolla 0 tai 1 - 5, riippuen asiasta. Tässä tutkimuksessa käytetään IIEF:n kokonaispistemäärää, joka antaa viitteen seksuaalisesta toiminnasta viimeisen neljän viikon aikana. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 2-30, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaalista toimintaa.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Miesten seksuaalinen ahdistusasteikko (MSDS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Seksuaalista henkilökohtaista ahdistusta arvioidaan 12-kohdan naisten seksuaalisen ahdistuksen asteikolla (FSDS). Koska FSDS ei sisällä sukupuolikohtaisia ​​kohteita, toimenpide on onnistuneesti annettu myös miespuolisille osallistujille. Kysymyksiin vastataan 0-4 Likert-asteikolla ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-48, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa seksuaalista ahdistusta.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Hoidon havaittu paraneminen ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Itse ilmoittama paraneminen (asteikolla 0 (huonompi) 5 (täydellinen paraneminen)) ja hoitotyytyväisyys (asteikolla 0 (täysin tyytymätön) 10:een (täysin tyytyväinen)) mitataan tulosten kliinisen merkityksen arvioimiseksi.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
EuroQual5 (EQ-5D)
Aikaikkuna: 6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta
Käytetään yleisen toiminnan arvioimiseen. EQ-5D:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään terveyden kvantitatiivisena mittana, jonka nainen ja hänen kumppaninsa arvioivat välillä 0-100.
6 kuukautta; 9 kuukautta; 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Örebro University, Sweden

Yhteistyökumppanit

Maastricht University Medical Center
Leiden University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ida K Flink, PhD, Örebro University, Sweden
  • Päätutkija: Moniek M ter Kuile, PhD, Leiden University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CBT group program-plus

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBT-ryhmähoito-plus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa