Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus MRI:stä, USA:sta ja CE:stä tunnetun Crohnin taudin hoitovasteen arvioimiseksi

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Michael Dam Jensen, Sygehus Lillebaelt

Vertaileva tutkimus ohutsuolen ja paksusuolen magneettikuvauksesta, ultraäänestä ja kapseliendoskopiasta hoitovasteen arvioimiseksi tunnetussa Crohnin taudissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ei-invasiivisia kuvantamistekniikoita hoitovasteen arvioimiseksi tunnetussa Crohnin taudissa.

  1. Kuvausmenetelmien vertailu:

    Ohutsuolen paksusuolen kapseliendoskopian (SBCCE), magneettiresonanssin enterokolonografian (MREC) ja ultraäänen (US) soveltuvuus haavan paranemisen diagnosoimiseen lääkehoidon jälkeen potilailla, joilla on oireinen Crohnin tauti verrattuna ileokolonoskopiaan.

    1. Herkkyys ja spesifisyys haavan paranemiselle
    2. Muutokset SBCCE:n, MREC:n ja US:n aktiivisuusparametreissa ennen ja jälkeen lääketieteellisen hoidon.
    3. SBCCE:n, MREC:n ja US:n toteutettavuus hoitovasteen arvioimiseksi tunnetussa Crohnin taudissa.
  2. Hoidon aiheuttamat suolen seinämän muutokset ultraäänellä visualisoituina:

    1. Ei-sokkoutettu tutkimus suolen seinämän muutoksista, jotka havaittiin toistuvalla US-tutkimuksella tunnetun Crohnin taudin lääketieteellisen hoidon aikana.
    2. Muutokset suolen seinämän paksuudessa, vaskulaarisuus- ja elastografiaparametreissa sekä aika suolen seinämän normalisoitumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SBCCE:n, MREC:n ja US:n soveltuvuutta haavaumien paranemisen diagnosointiin lääkehoidon jälkeen potilailla, joilla on oireinen CD verrattuna nykyiseen kultastandardiin (ileokolonoskopia).

Tämä on tulevaisuuden sokeutettu monikeskustutkimus. Potilaita rekrytoidaan kolmesta Etelä-Tanskan alueen keskuksesta, jotka hoitavat aikuispotilaita, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus. Jokainen potilas käy läpi standardoidun tutkimuksen, joka sisältää sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, C-reaktiivisen proteiinin, ulosteen kalprotektiinin, ileokolonoskopian, SBCCE:n, MREC:n ja US-tutkimuksen ennen ja 10-12 viikkoa sen jälkeen kortikosteroidihoitoa tai biologista hoitoa (infliksimabi, adalimumabi, vedolitsumabi tai ustekinumabi). Kaikki tutkimukset käydään läpi ja kuvataan standardoidulla tavalla. SBCCE:tä, MREC:tä ja US:ta kuvaavat radiologit ja lääkärit ovat sokeita ileokolonoskopian ja muiden kuvantamismenetelmien löydöksille. Ileokolonoskopia toimii diagnostisena kultastandardina, ja endoskooppinen sairauden aktiivisuus arvioidaan SES-CD:llä.

LOGISTIIKKA: Potilaat käyvät läpi nopeutetun diagnostisen käsittelyn sisällyttämisen yhteydessä ja 10-12 viikon lääkehoidon jälkeen. Potilaille, joille tehdään ensimmäinen diagnostinen tutkimus, ileokolonoskopia ja biopsiat tehdään viimeisenä väärien positiivisten leesioiden välttämiseksi SBCCE:ssä. Potilaille, joilla on todettu diagnoosi, tutkimukset voidaan tehdä satunnaisessa järjestyksessä edellyttäen, että kudosnäytteitä ei oteta ileokolonoskopian aikana. Kaikki diagnostiset toimenpiteet on suoritettava kahden viikon kuluessa. Jos jokin kuvantamismenetelmä on vasta-aiheinen, se luokitellaan "ei suoritetuksi". Jos ileokolonoskopia (kultastandardi) on vasta-aiheinen, potilas suljetaan pois tutkimuksesta. Kaikki radiologiset tutkimukset tehdään Lillebaeltin sairaala Vejlen radiologian osastolla. Ileokolonoskopia ja SBCCE suoritetaan paikallisella gastroenterologian osastolla.

Hoitoa edeltävän ja jälkeisen arvioinnin aikana ileokolonoskopian ja muiden suolistotutkimusten tuloksiin sokeutuvat lääkärit analysoivat radiologiset tutkimukset ja SBCCE. Hoidon jälkeisessä arvioinnissa lääkärit eivät kuitenkaan ole sokeutuneet hoitoa edeltäviin tutkimuksiin. Kaikkien diagnostisten toimenpiteiden jälkeen hoitavalle gastroenterologille toimitetaan SBCCE-, MREC- ja US-tulokset.

LAAJENNETTU ULTRAÄÄNITUTKIMUS: Potilaille suunnitellaan lisää USA:n toimenpiteitä 2 ja 4 viikon kuluttua. Toimenpiteet suoritetaan ilman sokkoutumista, eli lääkäri on tietoinen hoitoa edeltävän arvioinnin ja sitä edeltävien Uh-tutkimusten tuloksista. Jos suolen seinämä normalisoituu viikolla 2, seuraava toimenpide peruutetaan. Ulosteen kalprotektiini mitataan ennen jokaista yhdysvaltalaista toimenpidettä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vejle, Tanska, 7100
        • Sygehus Lillebaelt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vakiintunut CD-diagnoosi
  • Ikä > 18 vuotta
  • Ileokolonoskopia: Endoskooppisesti aktiivinen CD (SES-CD ≥ 3)
  • Kliinisesti aktiivinen CD (Harvey-Bradshaw-indeksi ≥ 5 tai Crohnin taudin aktiivisuusindeksi ≥ 150)
  • Kliininen käyttöaihe lääketieteelliseen kortikosteroidihoitoon tai biologiseen hoitoon
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti suoliston tukos
  • Tulehduskipulääkkeiden tai asetyylisalisyylihapon nauttiminen ≤ 4 viikkoa ennen sisällyttämistä lukuun ottamatta profylaktista hoitoa pieniannoksisella aspiriinilla (≤ 150 mg päivässä)
  • Raskaus tai imetys
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Tunnettu ruoansulatuskanavan häiriö, muu kuin tulehduksellinen suolistosairaus
  • Munuaisten vajaatoiminta, jonka plasman kreatiniiniarvo ylittää normaalin vertailualueen
  • Klaustrofobia, sydämentahdistin tai implantoidut magneettiset vieraat kappaleet, jotka estävät MREC:n
  • Tarvitaan tulkki tai kyvyttömyys ymmärtää suullista ja kirjallista tietoa
  • Suolistoleikkaus suoritettu ennen ja jälkeen hoidon arvioinnin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Diagnoosi
Potilaat tutkitaan kaikilla menetelmillä. MR enterokolonografiaa, ultraääntä ja ohutsuolen kapselin endoskopiaa verrataan ileokolonoskopiaan (kultastandardi).
Muut nimet:
  • Ultraääni
  • Ileokolonoskopia
  • MR enterokolonografia
  • Ohutsuolen paksusuolen kapselin endoskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
SBCCE:n, MREC:n ja US:n herkkyys ja spesifisyys terminaalisen sykkyräsuolen ja paksusuolen haavauman paranemisen diagnosoimiseksi
8-10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostinen tarkkuus fCal
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Ulosteen kalprotektiinin herkkyys ja spesifisyys terminaalisen sykkyräsuolen ja paksusuolen haavauman paranemisen diagnosointiin
8-10 viikkoa
Diagnostinen tarkkuus CRP
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin herkkyys ja spesifisyys terminaalisen sykkyräsuolen ja paksusuolen haavauman paranemisen diagnosointiin
8-10 viikkoa
Suolen seinämän paksuuntuminen
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Muutokset suolen seinämän paksuuntumisessa (mm) arvioitu USA:lla Crohnin taudin lääketieteellisessä hoidossa
8-10 viikkoa
Elastografia
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Muutokset leikkausaaltoelalastografiassa (m/s) arvioitu US:lla Crohnin taudin lääketieteellisessä hoidossa
8-10 viikkoa
Ultraääniaktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
Limbergin pistemäärän muutokset arvioitu USA:lla Crohnin taudin lääketieteellisessä hoidossa
8-10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael D Jensen, MD, PhD, Lillebaelt Hospital Vejle

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot eivät ole muiden tutkijoiden saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diagnostinen työstö

Tilaa