Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenian ja aliravitsemuksen esiintyvyys potilailla, joilla on kirroosi ja vatsatyrä

maanantai 26. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Alberto Meyer, MD PhD FACS, University of Sao Paulo
Tutkimuksessa arvioidaan, vaikuttaako sarkopenia kirroosipotilaiden vatsahernioiden esiintyvyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarkopenia on yleinen sairaus kirroosipotilailla, ja sen esiintyvyys on noin 50 %. Ei tiedetä, voiko sarkopenian esiintyminen vaikuttaa vatsan tyrän esiintyvyyteen tässä potilasryhmässä. Tämän hypoteesin arvioimiseksi suoritetaan kliininen, ravitsemus- ja radiologinen arviointi kahdelle kirroosipotilasryhmälle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmannen asteen hoidon aikuispotilaat, joilla on kirroosi, vatsan tyrä tai ilman.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18 vuotta
  • Aiempi kirroosidiagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti dekompensoitu kirroosi
  • Muut pitkälle edenneet krooniset sairaudet (esim. sydämen vajaatoiminta, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, syöpä)
  • Kognitiivinen häiriö, delirium, hallitsematon psykoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Tämä ryhmä koostuu kirroosipotilaista, joilla on mikä tahansa vatsan tyrä
TT-skannauksen ja käden pitotestin tuloksia käytetään sarkopenian diagnosointiin. Royal Free Hospital-Global Assessment (RFH-GA) -tulokset luokittelevat potilaan ravitsemustilan.
Muut nimet:
  • Käden pitotesti (dynamometri)
  • Royal Free Hospital-Global Assessment
Ryhmä 2
Tämä ryhmä koostuu kirroosipotilaista, joilla ei ole tyriä
TT-skannauksen ja käden pitotestin tuloksia käytetään sarkopenian diagnosointiin. Royal Free Hospital-Global Assessment (RFH-GA) -tulokset luokittelevat potilaan ravitsemustilan.
Muut nimet:
  • Käden pitotesti (dynamometri)
  • Royal Free Hospital-Global Assessment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarkopenian esiintyvyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (keskimäärin 1 vuosi)
Sarkopenian esiintyvyys kirroosipotilailla
Opintojen suorittamisen kautta (keskimäärin 1 vuosi)
Sarkopenian vaikutus vatsatyrän esiintyvyyteen kirroosipotilailla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (keskimäärin 1 vuosi)
Sarkopenian vaikutus vatsatyrän esiintyvyyteen kirroosipotilailla
Opintojen suorittamisen kautta (keskimäärin 1 vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alberto Meyer, PhD, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyrä, vatsa

Kliiniset tutkimukset Tietokonetomografiaskannaus

Tilaa