Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevalência de Sarcopenia e Desnutrição em Pacientes com Cirrose e Hérnia Abdominal

26 de abril de 2021 atualizado por: Alberto Meyer, MD PhD FACS, University of Sao Paulo
O estudo avalia se a sarcopenia influencia a prevalência de hérnias abdominais em pacientes com cirrose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A sarcopenia é uma condição comum em pacientes com cirrose, com prevalência em torno de 50%. Não se sabe se a presença de sarcopenia pode influenciar a prevalência de hérnias abdominais neste grupo de pacientes. A avaliação clínica, nutricional e radiológica será realizada em dois grupos de pacientes cirróticos para avaliar esta hipótese.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos de cuidados terciários com cirrose, com e sem hérnias abdominais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥ 18 anos
  • Diagnóstico prévio de cirrose

Critério de exclusão:

  • Cirrose agudamente descompensada
  • Outras doenças crónicas em estado avançado (ex. insuficiência cardíaca, doença pulmonar obstrutiva crônica, câncer)
  • Comprometimento cognitivo, delirium, psicose não controlada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Este grupo é composto por pacientes cirróticos com qualquer hérnia abdominal
Teste de diagnostico: Tomografia Computadorizada
Os resultados da tomografia computadorizada e do teste de preensão manual serão utilizados para o diagnóstico de sarcopenia. Os resultados do Royal Free Hospital-Global Assessment (RFH-GA) irão classificar o estado nutricional do paciente.
Outros nomes:
  • Teste de preensão manual (dinamômetro)
  • Royal Free Hospital-Avaliação Global
Grupo 2
Este grupo consiste em pacientes cirróticos sem hérnias
Teste de diagnostico: Tomografia Computadorizada
Os resultados da tomografia computadorizada e do teste de preensão manual serão utilizados para o diagnóstico de sarcopenia. Os resultados do Royal Free Hospital-Global Assessment (RFH-GA) irão classificar o estado nutricional do paciente.
Outros nomes:
  • Teste de preensão manual (dinamômetro)
  • Royal Free Hospital-Avaliação Global

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de Sarcopenia
Prazo: Através da conclusão do estudo (uma média de 1 ano)
Prevalência de sarcopenia em pacientes com cirrose
Através da conclusão do estudo (uma média de 1 ano)
Influência da Sarcopenia na Prevalência de Hérnias Abdominais em Pacientes com Cirrose
Prazo: Através da conclusão do estudo (uma média de 1 ano)
Influência da Sarcopenia na Prevalência de Hérnias Abdominais em Pacientes com Cirrose
Através da conclusão do estudo (uma média de 1 ano)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Investigadores

  • Investigador principal: Alberto Meyer, PhD, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 81063817.0.0000.0068

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Hérnia Abdominal

Ensaios clínicos em Tomografia Computadorizada

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mauritania

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever