Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lepohengitysparametrit ennustavat sairastuvuutta ja kuolleisuutta rintakehäkirurgiassa

tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ivan Cundrle, St. Anne's University Hospital Brno, Czech Republic

Lepohengitysparametrit ennustavat sairastuvuutta ja kuolleisuutta potilailla, joille tehdään rintaleikkaus

Kardiopulmonaalista rasitustestiä suositellaan keuhkojen resektioehdokkaiden preoperatiiviseen arviointiin ja riskin kerrostumiseen. Hengitystehokkuuden (VE/VCO2-kaltevuus) on osoitettu ennustavan sairastuvuutta ja kuolleisuutta keuhkojen resektioehdokkaissa, ja sen on osoitettu olevan parempi kuin huippuhapenkulutus (VO2). Potilailla, joilla on kohonnut VE/VCO2 rasituksen aikana, on myös lisääntynyt VE/VCO2-suhde ja vähentynyt loppuhengityksen CO2 levossa. Ensimmäinen hypoteesimme on, että lepohengitysparametrit ennustavat sairastuvuutta ja kuolleisuutta potilailla, joille tehdään rintaleikkaus. VE/VCO2 korreloi hyvin ventilaation ja perfuusion yhteensopimattomuuden kanssa, joten se voi olla hyödyllinen hypoksemian ennustamisessa yhden keuhkon ventilaation aikana rintakehän leikkauksen aikana. Toinen hypoteesimme on, että potilaat, joilla on korkea VE/VCO2, ovat alttiita hypoksemialle yhden keuhkon ventilaation aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

366

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Czech Republic
      • Brno, Czech Republic, Tšekki, 60200
        • University Hospital Brno
      • Brno, Czech Republic, Tšekki, 65691
        • St. Anne's University Hospital Brno

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, joille suunnitellaan torakotomiaa keuhkojen infiltraation vuoksi (vahvistettu tai erittäin epäilyttävä keuhkokasvain). Potilaita rekrytoidaan kahdesta keskuksesta Tšekin tasavallassa (St. Anne's University Hospital, Brno, Tšekin tasavalta ja yliopistollinen sairaala Brnossa).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • torakotomia keuhkojen infiltraation vuoksi (vahvistettu tai erittäin epäilyttävä keuhkokasvain)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: Hengityselinten komplikaatioita arvioidaan 30 ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta alkaen.
Hengityselinten komplikaatioiden määritelmä: keuhkokuume, atelektaasi; hengitysvajaus, joka vaatii mekaanista ilmanvaihtoa; aikuisten hengitysvaikeusoireyhtymä; ilmarinta kolmantena leikkauksen jälkeisenä päivänä; pitkäkestoisia keuhkopussin effuusiota 3. leikkauksen jälkeisenä päivänä
Hengityselinten komplikaatioita arvioidaan 30 ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta alkaen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoidon oleskelun kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä 30 leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta lähtien.
Kaikissa aiheissa arvioidaan tehohoitoyksikön oleskelun kesto.
Ensimmäisestä 30 leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta lähtien.
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä 30 leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta lähtien.
Kaikissa aiheissa arvioidaan sairaalahoidon kesto.
Ensimmäisestä 30 leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta lähtien.
Kardiovaskulaariset komplikaatiot
Aikaikkuna: Kardiovaskulaariset komplikaatiot arvioidaan 30 ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta lähtien.
Kardiovaskulaaristen komplikaatioiden määritelmä: uudet rytmihäiriöt (eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia jne.); hypotensio; sydämen vajaatoiminta; keuhkopöhö; keuhkoveritulppa; sydäninfarkti/minimaalinen sydänlihasleesio; elvytys
Kardiovaskulaariset komplikaatiot arvioidaan 30 ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä tai sairaalassa olosta lähtien.
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 ja 90 päivää leikkauksen jälkeen.
Kaikissa koehenkilöissä arvioidaan 30 ja 90 päivän kuolleisuus.
30 ja 90 päivää leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ivan Cundrle, M.D., Ph.D., St. Anne's University Hospital Brno

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIT/2017/12 and 2018/08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkokomplikaatio

Kliiniset tutkimukset Rintakehäkirurgia

3
Tilaa