Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ventilationsparametrar för vila förutsäger sjuklighet och dödlighet vid thoraxkirurgi

9 februari 2021 uppdaterad av: Ivan Cundrle, St. Anne's University Hospital Brno, Czech Republic

Ventilationsparametrar för vila förutsäger sjuklighet och dödlighet hos patienter som genomgår thoraxkirurgi

Kardiopulmonell träningstestning rekommenderas för preoperativ utvärdering och riskstratifiering av lungresektionskandidater. Ventilationseffektivitet (VE/VCO2-lutning) har visat sig förutsäga sjuklighet och mortalitet hos lungresektionskandidater och har visat sig vara överlägsen maximal syreförbrukning (VO2). Patienter med ökad VE/VCO2 under träning uppvisar också ökat VE/VCO2-förhållande och minskat sluttidal CO2 i vila. Vår första hypotes är att viloventilationsparametrar förutsäger sjuklighet och dödlighet hos patienter som genomgår thoraxkirurgi. VE/VCO2 är väl korrelerad med ventilations-perfusionsfelmatchning, därför kan det vara användbart vid hypoxemiförutsägelse under enlungventilation under bröstkirurgi. Vår andra hypotes är att patienter med hög VE/VCO2 kommer att vara benägna att utveckla hypoxemi under en-lungventilation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

366

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Czech Republic
      • Brno, Czech Republic, Tjeckien, 60200
        • University Hospital Brno
      • Brno, Czech Republic, Tjeckien, 65691
        • St. Anne's University Hospital Brno

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

På varandra följande patienter planerade för torakotomi på grund av lunginfiltration (bekräftad eller mycket misstänkt lungtumör). Patienter kommer att rekryteras från två centra i Tjeckien (St. Annes universitetssjukhus, Brno, Tjeckien och universitetssjukhuset i Brno).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • torakotomi på grund av lunginfiltration (bekräftad eller mycket misstänkt lungtumör)

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungkomplikationer
Tidsram: Respiratoriska komplikationer kommer att bedömas från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
Definition av respiratoriska komplikationer: lunginflammation, atelektas; andningssvikt som kräver mekanisk ventilation; andnödssyndrom hos vuxna; pneumothorax närvarande den 3:e postoperativa dagen; långvariga pleurautgjutningar närvarande den 3:e postoperativa dagen
Respiratoriska komplikationer kommer att bedömas från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensivvårdens vistelsetid
Tidsram: Från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
Inom alla ämnen kommer intensivvårdens vårdtid att bedömas.
Från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
Sjukhusets vistelsetid
Tidsram: Från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
I alla ämnen kommer sjukhusvistelsen att bedömas.
Från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
Kardiovaskulära komplikationer
Tidsram: Kardiovaskulära komplikationer kommer att bedömas från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
Kardiovaskulära komplikationer definition: nya arytmier (förmaksflimmer, supraventrikulär takykardi, etc.); hypotoni; hjärtsvikt; lungödem; lungemboli; myokardinfarkt/minimal myokardiell lesion; hjärt-lungräddning
Kardiovaskulära komplikationer kommer att bedömas från de första 30 dagarna efter operationen eller från sjukhusvistelsen.
Dödlighet
Tidsram: 30 och 90 dagar efter operationen.
I alla försökspersoner kommer 30 och 90 dagars mortalitet att bedömas.
30 och 90 dagar efter operationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ivan Cundrle, M.D., Ph.D., St. Anne's University Hospital Brno

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2018

Första postat (Faktisk)

13 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IIT/2017/12 and 2018/08

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungkomplikation

Kliniska prövningar på Bröstkirurgi

3
Prenumerera