- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03561987
Biomarkers Derived From Adipose Tissue Useful for Diagnosis and Prognosis of Cardiovascular Risk (CVR) in Obese Patient (CROP)
Identification of Biomarkers Derived From Adipose Tissue With Potential Utility in the Diagnosis and Prognosis of Cardiovascular Risk of the Obese Patient.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Bariatric surgery induces a significant reduction in co-morbidities associated with obesity, such as Diabetes mellitus, dyslipidemia, liver disease, arterial hypertension, obstructive apnea and cardiovascular risk. However this does not happen in all obese patients, even when there is a weight reduction.
It is known that the adipose tissue is actively involved in synthesis of cytokines and its role in metabolic phenotypes has been suggested. It is possible that the intrinsic mechanisms of adipose tissue participate in several benefits observed in morbidly obese patients who undergo to an anti-obesity surgery.
So this study explores the involvement of adipose tissue as an active component, which can define metabolic phenotypes linked to cardiovascular risk modification post bariatric surgery.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Above 18 years old.
- Morbid obese patients candidates to bariatric surgery.
Exclusion Criteria:
- Second bariatric surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Obese patients and bariatric surgery
The investigators include men and women, over 18 years old, with morbid obesity and candidates for bariatric surgery, under the routine of the treating service, with signature of acceptance of your participation, by informed consent. The investigators exclude patients with medication with potential effect on adipose tissue or cardiovascular risk in the last month, also with severe infections in the last month or clinically unstable conditions. Patients are eliminated in the study if they dont have the desire to continue in the study, and if the samples or the information are insufficient for an adequate analysis. |
There are two components to the procedure.
First, a small stomach pouch, approximately one ounce or 30 milliliters in volume, is created by dividing the top of the stomach from the rest of the stomach.
Next, the first portion of the small intestine is divided, and the bottom end of the divided small intestine is brought up and connected to the newly created small stomach pouch.
The procedure is completed by connecting the top portion of the divided small intestine to the small intestine further down so that the stomach acids and digestive enzymes from the bypassed stomach and first portion of small intestine will eventually mix with the food.
|
No obese patients and abdominal surgery
The investigators include men and women, over 18 years old, without obesity and candidates for abdominal surgery (hernioplasty, cholecystectomy, fundoplication), under the routine of the treating service, with signature of acceptance of your participation, by informed consent. The investigators exclude patients with medication with potential effect on adipose tissue or cardiovascular risk in the last month, also with severe infections in the last month or clinically unstable conditions. Patients are eliminated in the study if they dont have the desire to continue in the study, and if the samples or the information are insufficient for an adequate analysis. |
There are two components to the procedure.
First, a small stomach pouch, approximately one ounce or 30 milliliters in volume, is created by dividing the top of the stomach from the rest of the stomach.
Next, the first portion of the small intestine is divided, and the bottom end of the divided small intestine is brought up and connected to the newly created small stomach pouch.
The procedure is completed by connecting the top portion of the divided small intestine to the small intestine further down so that the stomach acids and digestive enzymes from the bypassed stomach and first portion of small intestine will eventually mix with the food.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Evaluate the association of the cardiovascular benefit of the obese patient after bariatric surgery with the basic mechanisms of adipose tissue (metabolic profile)
Aikaikkuna: 3 years
|
Evaluate the association of the cardiovascular benefit of the obese patient after bariatric surgery with the basic mechanisms of adipose tissue (metabolic profile)
|
3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Correlation between serum concentration of pro-inflammatory biomarker and the reduction of subclinical endothelial disfunction.
Aikaikkuna: 9 months
|
measurements of carotid intima-media thickness (CIMT) in millimeter and Flow mediated dilatation (FMD) in percent in a basal time and see over time the reduction (if any) of those endothelial markers
|
9 months
|
Determine the association of the cardiovascular prognosis modification (risk subgroups) with the basal metabolic profile.
Aikaikkuna: 9 months
|
After the 9 months follow up, the authors will correlated the pro-inflammatory cytokines, presence or absence of adipose proteins.
|
9 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 386.2013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes | Diabetes tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes mellitus | Autoimmuuni Diabetes | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen | Nuorten diabetes | Diabetes, Autoimmuuni | Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1 | Diabetes... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Meir Medical CenterValmisTyypin 2 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, ei-insuliiniriippuvainen | Diabetes mellitus, suun hypoglykeemisestä hoidosta | Aikuisten tyypin diabetes mellitusIsrael
-
Medical College of WisconsinMedical University of South CarolinaValmisDiabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes mellitus | Aikuisten alkava diabetes mellitus | Insuliinista riippumaton diabetes mellitus | Ei-insuliiniriippuvainen diabetes, tyyppi IIYhdysvallat
-
Guang NingRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus | Monogeneettinen diabetes | Pankreatogeeninen diabetes | Huumeiden aiheuttama diabetes mellitus | Muut diabetes mellituksen muodotKiina
-
Peking Union Medical College HospitalTuntematonTyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus | Raskausdiabetes mellitus | Pankreatogeeninen diabetes mellitus | Pregestational Diabetes mellitus | Diabetespotilaat perioperatiivisella kaudellaKiina
-
SanofiValmisTyypin 1 diabetes - tyypin 2 diabetes mellitusUnkari, Venäjän federaatio, Saksa, Puola, Japani, Yhdysvallat, Suomi
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi II | Diabetes mellitus, aikuisilla alkava | Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton | Diabetes mellitus, insuliinista riippumatonYhdysvallat
-
Medical College of WisconsinMedical University of South Carolina; National Institute of Diabetes and...Aktiivinen, ei rekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi II | Diabetes mellitus, aikuisilla alkava | Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton | Diabetes mellitus, insuliinista riippumatonYhdysvallat
-
Medical College of WisconsinNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi II | Diabetes mellitus, aikuisilla alkava | Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton | Diabetes mellitus, insuliinista riippumatonYhdysvallat
-
University Health Network, TorontoTuntematonDiabetes mellitus | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitusKanada
Kliiniset tutkimukset Bariatric surgery
-
University of California, San FranciscoValmisPainonpudotus | Sairaalloisen lihavuudenYhdysvallat
-
Unidad Internacional de Cirugia Bariatrica y MetabolicaRekrytointiLeikkaus | Bariatrisen kirurgian kandidaattiVenezuela
-
Region ÖstergötlandValmisBariatrinen kirurgia
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaEi vielä rekrytointiaLihavuus | Varhaisvaiheen rintasyöpä
-
NestléValmisKriittisesti sairaat mekaanisesti tuuletetut kohteetYhdysvallat, Kanada
-
Thomas Jefferson UniversityTuntematonSairaalloisen lihavuuden | Bariatrisen kirurgian kandidaatti | Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksenteluYhdysvallat
-
University of NottinghamValmisLihavuus | Krooninen turvotusYhdistynyt kuningaskunta
-
University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Boston... ja muut yhteistyökumppanitValmisStressi-inkontinenssiKanada
-
October 6 UniversityValmis
-
Diakonessenhuis, UtrechtRekrytointiElämänlaatu | Uniapnea, obstruktiivinenAlankomaat