Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

In situ -simuloinnin vaikutukset sydän- ja keuhkoelvytyksen kompetensseihin hoitotyöryhmässä.

torstai 9. elokuuta 2018 päivittänyt: Cleidilene Ramos Magalhães, Federal University of Health Science of Porto Alegre

In situ -simuloinnin säännöllisen soveltamisen vaikutukset sydän- ja keuhkoelvytyksessä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Johdanto: In situ -simulaatio on metodologia, joka täyttää pysyvän koulutuksen käsitteen, koska se mahdollistaa oppimisen käytännön kontekstista ja itse työympäristöstä.

Tavoite: verrata elvytystaitojen (tietämyksen ja taitojen) kehittymistä eri in situ -simulaatioiden jaksotuksissa olevien ryhmien välillä ja tunnistaa luottamustaso osallistua elvytystoimintaan.

Menetelmä: Satunnaistettu kontrolloitu, ei-sokea tutkimus, jossa verrataan kolmea opetusinterventiojaksoa in situ -simulaatiolla. Tutkimukseen osallistuu hoitotyön ammattilaisia ​​yliopistollisen sairaalan nefrologian osastolta. Otos koostuu 24 satunnaistetusta osallistujasta ryhmiin, jotka käyttävät läpinäkymättömiä kirjekuoria kullekin koulutusjaksolle ja ammattikategorialle. Otos jaetaan kolmeen jaksojen ryhmään 2, 4 ja 8 kuukauden välein. Laitteet arvioivat sydän- ja keuhkoelvytyksen tietoja ja taitoja sekä käsitystä toimenpiteiden suorittamiseen valmistautumisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena on verrata elvytystä varten tarvittavien taitojen (tietämyksen ja taitojen) kehittymistä eri in situ -simulaatioiden jaksotuksissa olevien ryhmien välillä ja tunnistaa itseluottamustaso elvytykseen osallistumiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Rekrytointi
        • Cleidilene Ramos Magalhaes
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän on oltava sairaanhoitajia ja hoitoteknikoita.

Poissulkemiskriteerit:

  • olla suorittamatta arviointeja
  • olla alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 8 kuukauden välein
Osallistujat toimitetaan koulutusinterventioon in situ -simulaatiolla 8 kuukauden välein.
Muut: koulutuksellinen interventio
Simulaatioskenaariot rakennettiin palveluympäristön avulla, oikeilla laitteilla ja materiaaleilla sekä low-fidelity mallinukkella. Interventioita ei kuvattu, ja laaditut kliiniset tapaukset olivat kuvitteellisia, joilla oli selkeät tavoitteet ja jotka kehitettiin yksikön kontekstin mukaan. Simulaatiot tapahtuivat osallistujien työaikana, skenaarion arvioitu kesto 10 minuuttia (keskimäärin) ja keskimääräinen selvityksen kesto oli 10 minuuttia, joka tapahtui välittömästi simulaation jälkeen ja samassa paikassa. skenaariosta.
Active Comparator: 4 kuukauden välein
Osallistujat toimitetaan koulutusinterventioon in situ -simulaatiolla 4 kuukauden välein.
Muut: koulutuksellinen interventio
Simulaatioskenaariot rakennettiin palveluympäristön avulla, oikeilla laitteilla ja materiaaleilla sekä low-fidelity mallinukkella. Interventioita ei kuvattu, ja laaditut kliiniset tapaukset olivat kuvitteellisia, joilla oli selkeät tavoitteet ja jotka kehitettiin yksikön kontekstin mukaan. Simulaatiot tapahtuivat osallistujien työaikana, skenaarion arvioitu kesto 10 minuuttia (keskimäärin) ja keskimääräinen selvityksen kesto oli 10 minuuttia, joka tapahtui välittömästi simulaation jälkeen ja samassa paikassa. skenaariosta.
Active Comparator: 2 kuukauden välein
Osallistujat toimitetaan koulutusinterventioon in situ -simulaatiolla 2 kuukauden välein.
Muut: koulutuksellinen interventio
Simulaatioskenaariot rakennettiin palveluympäristön avulla, oikeilla laitteilla ja materiaaleilla sekä low-fidelity mallinukkella. Interventioita ei kuvattu, ja laaditut kliiniset tapaukset olivat kuvitteellisia, joilla oli selkeät tavoitteet ja jotka kehitettiin yksikön kontekstin mukaan. Simulaatiot tapahtuivat osallistujien työaikana, skenaarion arvioitu kesto 10 minuuttia (keskimäärin) ja keskimääräinen selvityksen kesto oli 10 minuuttia, joka tapahtui välittömästi simulaation jälkeen ja samassa paikassa. skenaariosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen osumien määrä kardiopulmonaalista elvytystestissä
Aikaikkuna: enintään kahdeksan kuukautta

Osumien keskimääräisen/mediaani/keskihajonnan mittaaminen tietotestin kysymyksissä kussakin ryhmässä (A, B, C,). Tämä mittaus suoritettiin kahdessa hetkessä:

  • Alkuvaiheen interventiota edeltävä ja sen jälkeinen toimenpide: toimenpide, jolla arvioidaan alkuperäisen intervention vaikutusta osallistujien tietoon asiasta.
  • Simulaatiointervention jälkeen: mittaus, joka suoritetaan, jotta voidaan arvioida simulaatiointervention vaikutusta tiedon ylläpitoon sen jaksotusryhmän mukaan, johon osallistuja oli kohdistettu.

Mittaus tehtiin kaikkiin ryhmiin samoilla hetkillä. Seuraavia testejä käytettiin vertailujen tekemiseen ryhmien välillä: Wilcoxonin testi; Arvio Cohenin d-vaikutuksen koosta (paritiedot); Kruskal-Wallis-testi - Dunn's Post Hoc; Cohenin d: Vaikutuskoko mitataan "Cohenin d" -menetelmällä, jota täydentää 95 %:n luottamusväli.
enintään kahdeksan kuukautta
Keskimääräinen osumien määrä tietyn taitojoukon saavuttamisessa.
Aikaikkuna: Ryhmä A arvioitiin interventiossa kahdeksan kuukauden välein, ryhmä B neljän kuukauden välein ja ryhmä C kahden kuukauden välein.

Vertaaksemme eri interventioiden jaksollisuudelle altistuneiden ryhmien osumien keskimääräistä/mediaani-/standardipoikkeamaa suoritettaessa taitoja, jotka vastaavat elvytystoimenpiteitä. Ryhmä A arvioitiin interventiossa kahdeksan kuukauden välein, ryhmä B neljän kuukauden välein ja ryhmä C kahden kuukauden välein.

Keskimääräisten tulosten merkitsevyyttä ryhmien välillä käytettiin Kruskal-Wallis-testillä.
Ryhmä A arvioitiin interventiossa kahdeksan kuukauden välein, ryhmä B neljän kuukauden välein ja ryhmä C kahden kuukauden välein.
Keskimääräinen sopimus elvytysvalmistelussa
Aikaikkuna: enintään kahdeksan kuukautta

Mittaa keskimääräinen/mediaani/standardipoikkeama, viitaten CPR:n suorittamiseen valmistautumisen sopimustasoon, jotta voidaan tarkistaa suoritetun toimenpiteen vaikutus käyttöjaksojen mukaisesti.

Seuraavia testejä käytettiin vertailujen tekemiseen ryhmien välillä: Wilcoxonin testi; Arvio Cohenin d-vaikutuksen koosta (paritiedot); Kruskal-Wallis-testi - Dunn's Post Hoc; Cohenin d: Vaikutuskoko mitataan "Cohenin d" -menetelmällä, jota täydentää 95 %:n luottamusväli.
enintään kahdeksan kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFCSPA33

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oppimishäiriöt

Kliiniset tutkimukset koulutuksellinen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa