Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistenssiharjoittelun muuttujan manipuloinnin vaikutus postmenopausaalisilla rintasyövästä selviytyneillä.

tiistai 21. elokuuta 2018 päivittänyt: Fábio Lera Orsatti, Universidade Federal do Triangulo Mineiro

Resistenssiharjoittelun muuttuvan manipulaation (intensiteetti ja tilavuus) vaikutus kehon koostumukseen, väsymykseen ja toimintakykyyn postmenopausaalisilla rintasyövästä selviytyneillä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vastusharjoittelun vaihtelevan manipuloinnin (intensiteetti ja tilavuus) vaikutusta kehon koostumukseen, väsymykseen ja toimintakykyyn postmenopausaalisilla rintasyövästä selviytyneillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintasyövän hoito (kemoterapia, sädehoito ja hormonihoito) aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten lihasmassan ja voiman menetyksiä, rasvamassan kasvua, väsymystä ja vammaisuutta sekä elämänlaadun heikkenemistä postmenopausaalisilla rintasyövästä selvinneillä. Resistenssiharjoittelun oletetaan olevan ei-farmakologinen toimenpide postmenopausaalisilla rintasyövästä selviytyneillä. On kuitenkin epäselvää, maksimoiko harjoitusmuuttujien (intensiteetti ja volyymi) manipulointi vastusharjoittelun vaikutukset kehon koostumukseen, väsymykseen ja toimintakykyyn postmenopausaalisilla rintasyövästä selviytyneillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • MG - Minas Gerais
      • Uberaba, MG - Minas Gerais, Brasilia, 38061-500
        • Rekrytointi
        • Post-degree program in physical education
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaaliset rintasyövästä selviytyneet;
  • Ei ohjattua tai valvomatonta liikuntaa vähintään kuusi kuukautta ennen tutkimusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholistit;
  • Ei kontrolloitua verenpainetta ja glukoosia;
  • Myopatioiden, artropatioiden ja neuropatioiden esiintyminen;
  • Lihasten, tromboembolisten ja maha-suolikanavan häiriöiden esiintyminen, infektiotaudit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä, CT
TT:ssä vaihdevuodet ohittaneet rintasyövästä selviytyneet eivät harjoita liikuntaa.
Vapaaehtoiset eivät suorita interventioita.
Kokeellinen: Matalakuormitusvastusharjoittelu (LL)
LL:ssä vaihdevuodet ohittaneille rintasyövästä selviytyneille suoritetaan 12 viikon kestävyysharjoittelu pienillä kuormituksilla (eli kolme sarjaa, joissa 30 % yhden toiston enimmäismäärästä).
Vapaaehtoiset suorittavat vastusharjoittelun kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan ei-peräkkäisinä päivinä, kolme sarjaa 30 %:lla 1RM:llä ja toistoa jokaisessa sarjassa epäonnistumiseen saakka tai sen lähellä sekä 1,5 minuutin lepoa sarjojen ja harjoitusten välillä.
Kokeellinen: Korkeamman kuormituksen vastusharjoittelu (HL)
HL:ssä vaihdevuodet ohittaneille rintasyövästä selviytyneille suoritetaan 12 viikkoa kestävyysharjoittelua suurilla kuormituksilla (eli kolme sarjaa, joissa 80 % yhdestä maksimitoistosta).
Vapaaehtoiset suorittavat vastusharjoittelun kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan ei-peräkkäisinä päivinä, kolme sarjaa 80 %:lla 1RM:llä ja toistoa jokaisessa sarjassa epäonnistumiseen saakka tai sen lähellä sekä 1,5 minuutin lepoa sarjojen ja harjoitusten välillä.
Kokeellinen: Suuremman volyymin vastusharjoittelu (HV)
HV:ssä vaihdevuodet jälkeisistä rintasyövästä selviytyneille suoritetaan 12 viikon kestävyysharjoittelu suurella volyymilla (eli kuusi sarjaa, joissa 80 % yksi maksimitoisto).
Vapaaehtoiset suorittavat vastustusharjoittelun kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan ei-peräkkäisinä päivinä, kuusi sarjaa 80 %:lla 1RM:llä ja toistoa jokaisessa sarjassa epäonnistumiseen saakka tai sen lähellä sekä 1,5 minuutin lepoa sarjojen ja harjoitusten välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen arviointi
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Väsymys arvioidaan 60 suurimmalla vapaaehtoisella isometrisellä supistuksella (3 s supistuminen, 2 s lepo) polven ojentajien 70 asteessa
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neljän metrin kävelytesti
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoiset kävelevät 4 metriä. Aika lasketaan askelnopeuden (m/s) määrittämiseksi.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Rasva massa
Aikaikkuna: ennen interventiota ja sen jälkeen (eli 12 viikkoa)
Rasvamassa (kg) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrisellä skannauksella (iDXA; GE Healthcare-Luna, Madison, WI; ohjelmisto Encore versio 14.10).
ennen interventiota ja sen jälkeen (eli 12 viikkoa)
Lihasvoima
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Lihasvoimaa arvioidaan yhdellä maksimitoistokerralla (1 RM).
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoiset kävelevät 6 minuuttia. Etäisyys (metreinä) tallennetaan testin päätyttyä. 6MWT suoritetaan sisätiloissa, tasaisella lattialla urheilukentällä.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Timed Up and Go -testi
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoisia neuvotaan nousemaan ylös tuolista, kävelemään kolme metriä, kääntymään ympäri, menemään takaisin tuolille ja istumaan alas. Kellonaika (sekunteina) tallennetaan. Testi suoritetaan sisätiloissa, tasaisella lattialla urheilukentällä.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Viisi kertaa istua seisomaan -testi
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoiset nousevat tuolista ja palaavat istuma-asentoon mahdollisimman nopeasti viisi toistoa varten. Kellonaika tallennetaan (sekunteina).
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Lihasmassa
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Lihasmassa (kg) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrisellä skannauksella (iDXA; GE Healthcare-Luna, Madison, WI; ohjelmisto Encore versio 14.10).
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoiset kävelevät 10 metriä. Kävelynopeus arvioidaan (m/s). Testi suoritetaan sisätiloissa, tasaisella lattialla urheilukentällä.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
400 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoiset kävelevät 400 metriä. Kävelynopeus arvioidaan (m/s). Testi suoritetaan sisätiloissa, tasaisella lattialla urheilukentällä.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
900 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Vapaaehtoiset kävelevät 900 metriä. Kävelynopeus arvioidaan (m/s). Testi suoritetaan sisätiloissa, tasaisella lattialla urheilukentällä.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Voimien kehitysnopeus (RFD)
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
RFD mitataan oikean jalan yksipuolisen polven venytysvoimapulssien nopealla maksimiisometrisellä vapaaehtoisella supistuksella.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Elektromyografia
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Nelipään elektromyografia
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) avulla mitataan päivän aikana harjoitettavan liikunnan tasoa (käyttöaikaa). Kyselylomakkeeseen kirjataan neljän intensiteetin aktiivisuus: 1) voimakas aktiivisuus, kuten aerobic, 2) kohtalaisen intensiivinen toiminta, kuten vapaa-ajan pyöräily, 3) kävely ja 4) istuminen. Fyysisen aktiivisuuden taso mitataan neljän intensiteettitason summana.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
36-kohtaista lyhytmuotoista terveystutkimusta (SF-36) käytetään yleisen elämänlaadun mittaamiseen seuraavilla aloilla: toimintakyky, fyysiset rajoitukset, kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaaliset näkökohdat, tunnerajoitteet ja mielenterveys. .
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Ilmoita itsestäsi väsymys
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Itseraportoimaan väsymykseen käytetään lyhyttä väsymyskartoitusta.
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Sytokiinit
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)
Verinäytteet (16 ml) otetaan klo 7.30–9.00 yön yli (10–12 tuntia) paaston jälkeen. Verinäytteet (laskimot) kerätään kuivalla putkella, jossa on geelierotin tai EDTA (vacuum-sealed system; Vacutainer, Englanti). Näytettä sentrifugoidaan 10 minuuttia (3 000 rpm) ja näytteet erotetaan ja varastoidaan (-80 C) futuurianalyysiä varten. Veri-indikaattorit mitataan (entsyymi-immunosorbenttimääritysmenetelmä) Touch-laitteistolla ja T&K-pakkauksilla (USA).
ennen ja jälkeen interventiota (eli 12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 13. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 10. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä

Tilaa