- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03718962
UVB-valoterapian vaikutus mikroneulauksella ja ympyröityjen tarpeiden kanssa vitiligo-potilailla
Vitiligo on suhteellisen yleinen hankittu pigmenttihäiriö, jolle on tunnusomaista hyvin määriteltyjen valkoisten makuelinten muodostuminen iholle. Leesion ihon biopsiat paljastavat epidermaalisten melanosyyttien häviämisen. Leesioita voi esiintyä paikallisesti tai yleistyneenä ja ne voivat yhdistyä suuriksi depigmentoituneiksi alueiksi. Ottaen huomioon valkoisten alueiden ja normaalin ihon välisen kontrastin, tauti häiritsee eniten tummemmilla ihotyypeillä ja sillä on syvällinen vaikutus sekä lasten että aikuisten elämänlaatuun. Vitiligopotilaat kokevat usein leimautumista, sosiaalista eristäytymistä ja heikentynyttä itsetuntoa. Hoitoja ovat paikalliset steroidit, paikalliset immunosuppressantit, systeemiset steroidit, valohoito ja leikkaus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää valoterapian ja akupunktion yhdistelmähoidon vaikutusta vitiligopotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- ShinKongHospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vitiligon kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- immuunihäiriö
- infektio
- muut ihottumat hoidetuilla alueilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: neulaaminen
neulaus + valohoito
|
Ympäröivä neulaus+valohoito
Muut nimet:
|
Placebo Comparator: valohoito
|
valohoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
repigmentaatio
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
repigmentaation määrä
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20180205R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ympäröivä neulaus+valohoito
-
Spaulding Rehabilitation HospitalValmis
-
59th Medical WingValmisSubakromaalinen impingementtioireyhtymäYhdysvallat
-
Riphah International UniversityValmisLiipaisupisteen kipu, myofaskiaalinenPakistan
-
Regis UniversityValmisKuiva neulaus | VahingoittaaYhdysvallat
-
Ohio State UniversityRekrytointiPatellofemoraalinen kipuoireyhtymä | Anterior polvikipuoireyhtymäYhdysvallat
-
Universiteit AntwerpenValmisNivelrikko, polvi
-
Keller Army Community HospitalValmisLiikkuvuuden rajoitusYhdysvallat
-
Mayo ClinicAktiivinen, ei rekrytointi
-
Universidad Rey Juan CarlosLuis Martín SacristánValmisMyofaskiaalinen kipuoireyhtymäEspanja
-
University of AlcalaValmis