Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimistohysteroskopia lapsettomuusharjoittelussa: kohdun limakalvon liikakasvun rooli eteläitalialaisilla naisilla

tiistai 11. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Prof. Pasquale De Franciscis, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Toimistohysteroskopia lapsettomuusharjoittelussa: endometriumin hyperplasian rooli eteläitalialaisilla naisilla

Arvioida kohdun limakalvon liikakasvun (EH), endometriumin intraepiteliaalisen neoplasian (EIN) ja kohdun limakalvon karsinooman esiintyvyyttä lihavilla ja ei-lihavilla naisilla, joille tehdään IVF-tekniikka primaarisen tai sekundaarisen hedelmättömyyden vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdun limakalvon syöpä ja preneoplastiset sairaudet ovat yleisimpiä naisilla havaittuja gynekologisia pahanlaatuisia patologioita. Vaikka se diagnosoidaan postmenopausaalisilla potilailla, sitä voidaan löytää myös nuoremmilla potilailla, varsinkin kun siihen liittyy joitain riskitekijöitä. Näitä ovat painonnousu ja elämäntavat, kuten estrogeenitasoja lisäävien rasvaisten ruokien kulutus. Positiivinen yhteys hedelmättömyyden ja EC:n välillä on vakiintunut. Hedelmättömillä naisilla, joilla on epäsäännölliset kuukautiset, oligomenorrea tai krooninen anovulaatio, on riski sairastua

Prospektiivinen kohorttitutkimus, joka suoritettiin "Fertility Center, OB/GYN Unit, Department of Woman, Child and General and Specialized Surgery, University of Campanian "Luigi Vanvitelli", Napoli, Italia".

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Naples, Italia, 80138
        • Department of Woman, Child and General and Specialized Surgery, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Etelä-italialaiset naiset kaipaavat lapsia, jotka joutuvat lapsettomuushoitoon korkea-asteen yliopistolliseen sairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joille tehdään toimistohysteroskopia ennen IVF-tekniikoita

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat rinnakkaissairaudet (esim. sydän-, aineenvaihdunta-, neurologiset sairaudet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Primaarinen hedelmättömyys
Naiset, joilla on diagnosoitu primaarinen hedelmättömyys, joille tehdään hysteroskoopia ennen IVF:ää.
toimistohysteroskoopia miniatyyrisoiduilla instrumenteilla
Toissijainen hedelmättömyys
Naiset, joilla on diagnosoitu sekundaarinen hedelmättömyys, joille tehdään hysteroskoopia ennen IVF:ää.
toimistohysteroskoopia miniatyyrisoiduilla instrumenteilla
Toistuvat keskenmenot
Naiset, joilla on toistuvia keskenmenoja, joille tehdään hysteroskoopia ennen IVF:ää.
toimistohysteroskoopia miniatyyrisoiduilla instrumenteilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endometriumin hyperplasian esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Hormonaaliset tasot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäjän oppimiskäyrä kumulatiivisella summaustestillä (kyselylomake)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
arvioi oppimiskäyrä (LC) käyttämällä oppimiskäyrän kumulatiivista summaustestiä (LC-CUSUM).
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N.593

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset toimistohysteroskoopia

3
Tilaa