Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alloplastisen temporomandibulaarisen nivelen (TMJ) korvausrekisteri

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: AO Innovation Translation Center

Kansainvälinen monikeskusrekisteri, joka kerää tietoja potilaista, joita hoidetaan alloplastisilla temporomandibulaarisilla nivelillä (TMJ)

Tulevia tietoja kerätään noin 200 potilaasta, joita hoidetaan TMJ-korvauksella. Potilaita seurataan standardin (rutiinin) mukaisesti enintään 5 vuoden ajan hoidon jälkeen. Tiedonkeruu sisältää taustalla olevat sairaudet, hoitotiedot, toiminnalliset ja potilaiden raportoimat tulokset (PRO) ja odotetut tai toimenpiteeseen liittyvät haittatapahtumat (esim. komplikaatioita).

Tämä rekisteri on suunniteltu pystymään arvioimaan niiden potilaiden lukumäärää, jotka kieltäytyvät alloplastisesta TMJ-korvauksesta. Siksi osallistuvia sivustoja pyydetään rekisteröimään myös kaikki TMJ-vaihdon kieltäytymiset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkemmin sanottuna tällä rekisterillä on seuraavat tavoitteet:

  • Kuvaa TMJ-korvauksen kliinisiä indikaatioita ja hoitomalleja (mukaan lukien alueiden väliset erot, jos mahdollista)
  • Kuvaa TMJ-korvaushoitoa saaneiden potilaiden kliinistä kehitystä ja tuloksia
  • Tutkia hoidon, tulosten ja elämänlaadun (QoL) välistä suhdetta.
  • Tunnistaa suotuisia tuloksia ennustavat tekijät (kivun vähentäminen, liikerata (ROM), okklusaalinen tila, QoL) potilailla, joita hoidetaan TMJ-korvauksella.
  • Kuvaa syitä potilaille, jotka kieltäytyivät TMJ-korvauksista

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Rotterdam, Alankomaat, 3075
        • Rekrytointi
        • Erasmus Medisch Centrum
        • Ottaa yhteyttä:
          • Eppo Wolvius, MD
  • Brasilia
      • São Paulo, Brasilia
        • Rekrytointi
        • Hospital BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gabriel Pastore, MD
  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28041
        • Rekrytointi
        • 12 de Octubre University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ignacio Zubillaga, MD
  • Etelä-Afrikka
      • Durban, Etelä-Afrikka, 4030
        • Rekrytointi
        • King Edward VIII Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vivesh Rughubar, MD
  • Intia
      • Bangalore, Intia
        • Rekrytointi
        • Sri Shankara Cancer Hospital and Research Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vinay V Kumar, MD
      • New Delhi, Intia, 110029
        • Lopetettu
        • All India Institute Of Medical Sciences (AIIMS)
  • Kolumbia
      • Bogotá, Kolumbia
        • Keskeytetty
        • Estetica Maxilofacial
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Lopetettu
        • Mayo Hospital
  • Puola
      • Olsztyn, Puola
        • Rekrytointi
        • Wojewodzki Specjalistyczny Szpital Dzieciecy
        • Ottaa yhteyttä:
  • Ruotsi
      • Falun, Ruotsi, 79182
        • Rekrytointi
        • Falu Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jani Talvilahti, MD
      • Lund, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Skåne University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Martin Bengtsson, MD
      • Stockholm, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Karolinska University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mattias Ulmner, MD
      • Uppsala, Ruotsi, SE-75185
        • Rekrytointi
        • Uppsala University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
  • Saksa
      • Hanover, Saksa, 30625
      • Leipzig, Saksa
      • Mainz, Saksa, 55131
        • Ei vielä rekrytointia
        • Klinikum der Johannes Gutenberg Universität Mainz
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniel Thiem
      • Munich, Saksa, 80337
        • Rekrytointi
        • Klinikum der LMU München
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wenko Smolka, MD
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Rekrytointi
        • Clinic for Maxillofacial Surgery, University of Belgrade
        • Ottaa yhteyttä:
  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi
        • Rekrytointi
        • Universitätsspital Basel
        • Ottaa yhteyttä:
          • Florian Thieringer, MD
  • Tanska
  • Uusi Seelanti
      • Christchurch, Uusi Seelanti
        • Lopetettu
        • Waikato DHB
      • Lower Hutt, Uusi Seelanti
        • Keskeytetty
        • Hutt Hospital
  • Venäjä
      • Moscow, Venäjä
        • Rekrytointi
        • National Medical and Surgical Center named after N.I. Pirogov" of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sergey Epifanov, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka tarvitsevat alloplastisen kokonais-TMJ-korvauksen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Potilaat, jotka tarvitsevat alloplastisen kokonais-TMJ-korvauksen

  • Tietoinen suostumus saatu, eli:

    • Kyky ymmärtää potilastietojen/tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) sisältöä
    • Halu ja kyky osallistua rekisteriin rekisterisuunnitelman (RP) mukaisesti
    • Allekirjoitettu ja päivätty eettinen komitea (EC) / Institutional Review Board (IRB) hyväksyi kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Viimeaikainen päihteiden väärinkäyttö (esim. huumeet, alkoholi), mikä estäisi luotettavan arvioinnin
  • Raskaus tai naiset, jotka suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana
  • Osallistuminen muuhun lääkinnälliseen laitteeseen tai lääkevalmisteeseen edellisen kuukauden aikana tehtyyn tutkimukseen, joka voi vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Alloplastisen TMJ:n vaihto
Kaikki hoidot pysyvät tavanomaisina (rutiini-) hoitotoimenpiteinä, jotka perustuvat yksittäisen kliinikon harkintaan ja potilaan ominaisuuksiin. Rekisteri ei sanele mitään erityistä hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekisterillä ei ole ensisijaisia ​​tavoitteita, vaan useita tavoitteita.
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
tutkimuksen suunnittelusta johtuen ensisijaista tavoitetta ei ole määritelty eikä myöskään ensisijaista tulosmittausta
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Syntymävuosi Sukupuoli Tupakointi
ennen leikkausta
Liitännäissairaudet
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Samanaikaiset sairaudet arvioidaan Charlson Comorbidity Indexin (CCI) avulla. Tämä pistemäärä arvioi rinnakkaissairaustason ottamalla huomioon sekä ennalta määriteltyjen rinnakkaissairauksien lukumäärän että vakavuuden. Se tarjoaa painotetun pistemäärän potilaan liitännäissairauksista, joita voidaan käyttää kuolleisuuden ennustamiseen
ennen leikkausta
Alloplastisesta TMJ-korvausleikkauksesta kieltäytyminen
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Potilailta, jotka tarvitsevat alloplastisen kokonais-TMJ-korvauksen, mutta kieltäytyvät leikkauksesta, kieltäytymisen syyt kerätään.
ennen leikkausta
Kliiniset ja toiminnalliset tulokset - Alaleuan liikkeet
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Interinsisiaalinen avautuminen/maksimaalinen avautuminen Sivuttaisliikkeet Ulkoneva liike
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Kliiniset ja toiminnalliset tulokset - Oklusaalinen tila
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Okkluusio arvioidaan Anglen luokituksen mukaan:
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Kliiniset ja toiminnalliset tulokset - Hammashoito
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)

Hampaiden tila kirjataan seuraavasti:

  • Hampaaton
  • Täydellinen hampaisto
  • Osittainen hampaisto Osittaisen hampaiston tapauksessa puuttuvat hampaat kirjataan yksitellen käyttämällä Fédération Dentaire Internationalen (FDI) hampaiden numerointikaavaa.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Kliiniset ja toiminnalliset tulokset - Helkimo Kliininen toimintahäiriöindeksi
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Alaleuan toimintahäiriö arvioidaan Helkimo-indeksin avulla. Helkimo-indeksi perustuu viiden eri oireen arviointiin.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Potilaan raportoimat tulokset – Kivun numeerinen arviointiasteikko (NRS)
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)

Pain NRS on 11 pisteen asteikko, jossa päätepisteet ovat äärimmäisyydet ilman kipua (0 pistettä) pahimpaan kuviteltavissa olevaan kipuun (10 pistettä). Se mittaa kivun subjektiivista voimakkuutta ja potilas arvioi kokonais- tai keskimääräisen päivittäisen kipunsa.

Arvioidaan erikseen jokaiselle sivustolle.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Potilaan raportoimat tulokset - Leuan toiminta NRS
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Leukafunktio NRS on 11 pisteen asteikko, jossa päätepisteet ovat leuan normaalin liikkeen ääripäät (0 pistettä) ei leuan liikettä (10 pistettä). Se mittaa subjektiivista leuan toimintaa.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Potilaan raportoimat tulokset – ruokavalion rajoitus NRS
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Ruokavalion rajoitus NRS on 11 pisteen asteikko, jossa päätepisteet ovat rajoitusten ääripäät (0 pistettä), vain nesteisiin (10 pistettä). Se mittaa subjektiivisia ruokavalion rajoituksia.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Potilaan raportoimat tulokset – EuroQoL viisiulotteinen (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta
EQ-5D-5L kuvaava järjestelmä sisältää seuraavat viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia. Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa merkitsemällä rasti kunkin viiden ulottuvuuden sopivimman lausunnon vierestä. Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason. Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta
Potilaan raportoimat tulokset – Oral Health Impact Profile (OHIP) – 14
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta
OHIP käsittelee vajaatoimintaa ja kolmea toiminnallisen aseman ulottuvuutta (sosiaalinen, psykologinen ja fyysinen), jotka edustavat neljää Patrickin ja Bergnerin ehdottamista seitsemästä elämänlaadun ulottuvuudesta. Siten se sulkee pois käsitykset tyytyväisyydestä suun terveyteen, muutokset suun terveydessä, ennuste tai itse ilmoittamat diagnoosit. Lisäksi OHIP:n tavoitteena on ottaa huomioon vaikutukset, jotka liittyvät suun sairauksiin yleensä, sen sijaan, että ne voisivat johtua tietyistä suun sairauksista tai oireyhtymistä. Kaikki OHIP:n vaikutukset käsitetään haitallisina seurauksina, joten väline ei mittaa suun terveyden positiivisia puolia. OHIP koostuu 14 kohdasta, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-arvolla "Ei koskaan" - "Hyvin usein", joissa korkeammat pisteet osoittivat huonompia tuloksia. Se on validoinut käännöksiä ruotsiksi, espanjaksi, saksaksi, hindiksi ja muihin kieliin.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta
Odotetut hoitoon tai tilaan liittyvät haittatapahtumat (eli komplikaatiot)
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)

Tässä rekisterissä vain ennakoidut sairaudet, hoitoon tai implanttiin liittyvät haittatapahtumat (esim. komplikaatiot) dokumentoidaan sähköiseen tapausraporttilomakkeeseen (eCRF) suostumuksesta eteenpäin.

Rekisterin yhteydessä näitä tapahtumia pidetään tieteellisesti kiinnostavina tapahtumina eli tapahtumina, jotka voidaan selvästi liittää tutkittavaan hoitoon (hoitoihin) tai sairauteen. Nämä tapahtumat eivät vaadi välitöntä ilmoitusta, elleivät ne ilmene useammin ja/tai vakavimmin kuin kirjallisuudessa.
leikkausta edeltävästä arvioinnista 60 kuukauden kuluttua leikkauksesta (10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta)
Eloonjääminen
Aikaikkuna: 10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta
Seurantakäynnit (FU) ajoitetaan ja suoritetaan paikallisen hoitostandardin mukaisesti, ja jokaisella suunnitellulla käynnillä potilaan eloonjääminen dokumentoidaan. Jos potilas jää poissa sovitusta käynnistä, arvioidaan, onko potilas vielä elossa, mikä voidaan tehdä puhelimitse.
10 päivää / 3 kuukautta / 6 kuukautta / 12 kuukautta / 24 kuukautta / 60 kuukautta
Radiologiset parametrit - Ramus-komponentin siirtymä
Aikaikkuna: ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Kaikki kuvat (mieluiten tietokonetomografia (CT) / kartiosäde (CB) CT-skannaus), jotka on otettu osana standardia (rutiinia), kerätään ja paikallinen tutkija arvioi ramuskomponentin siirtymän:
ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Radiologiset parametrit - Ramus-komponentin murtuma
Aikaikkuna: ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Paikallinen tutkija kerää ja arvioi kaikki kuvat (mieluiten tietokonetomografia (CT) / kartiosäde (CB) CT-skannaus), jotka on otettu osana standardia (rutiinia), jos "ramuskomponentin murtuma" tapahtui.
ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Radiologiset parametrit - Ruuvin löysäys
Aikaikkuna: ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Paikallinen tutkija kerää ja arvioi kaikki kuvat (mieluiten tietokonetomografia (CT) / kartiosäde (CB) CT-skannaus), jotka on otettu osana standardia (rutiinia), jos ruuvi löystyy.
ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Radiologiset parametrit - Ympäröivän luun resorptio/osteolyysi
Aikaikkuna: ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Kaikki kuvat (mieluiten tietokonetomografia (CT) / kartiosäde (CB) CT-skannaus), jotka on otettu osana standardia (rutiinia), kerätään ja paikallinen tutkija arvioi "ympäröivän luun resorption/osteolyysin".
ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Radiologiset parametrit - luusiirteiden tila, jos niitä on käytetty (syrjäytynyt / resorboitunut / parantunut)
Aikaikkuna: ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Kaikki kuvat (mieluiten tietokonetomografia (CT) / kartiosäde (CB) CT-skannaus), jotka on otettu osana standardia (rutiinia), kerätään ja paikallinen tutkija arvioi "luunsiirteiden tilan, jos niitä käytetään (syrjäytynyt / resorboitunut / parantunut)".
ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Radiologiset parametrit - Kohdunulkoisen luun esiintyminen
Aikaikkuna: ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta
Kaikki kuvat (mieluiten tietokonetomografia (CT) / kartiosäde (CB) CT-skannaus), jotka on otettu osana standardia (rutiinia), kerätään ja paikallinen tutkija arvioi "ektooppisen luun olemassaolon".
ennen leikkausta / 10 päivää / 12 kuukautta / 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AO Innovation Translation Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Andreas Thor, MD, Oral and Maxillofacial surgery Uppsala University Hospital
  • Päätutkija: Vinay V Kumar, MD, Oral and Maxillofacial surgery Uppsala University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMJ Replacement

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Temporomandibulaariset nivelsairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa