Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Piilolinssin miellyttävän käyttöajan pidentäminen CLM2 Topical Gel -geelillä

torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Glia, LLC

Kontrolloitu vaiheen 2 tutkimus piilolinssien mukavan käyttöajan pidentämiseksi CLM2-paikallisella geelillä

Tässä tutkimuksessa verrataan piilolinssien käyttömukavuuden kestoa sekä piilolinssien epämukavuuden merkkejä ja oireita testiin verrattuna kontrolliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen hypoteesi on, että CLM2-paikallinen geeli, jota levitetään ihon kautta otsalle kahdesti päivässä, on lumelääkettä tehokkaampi (a) vähentämään tai poistamaan piilolinssien käyttöön liittyvää silmän epämukavuutta, (b) pidentää käyttötunteja, (c) pidentää kokonaismäärää. tuntia piilolinssien käyttöä, (d) parantaa piilolinssien asettamisen ja poistamisen helppoutta ja (c) vähentää kitkaa sarveiskalvon/linssin ja linssin/silmäluomen välillä käyttämättä keinotekoisia silmätippoja tai geelejä. Yksi tätä hypoteesia tukeva mekanismi on alustava näyttö lisääntyneestä meibumin erittymisestä CLM2:n paikallisen geelin levittämisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Berkeley, California, Yhdysvallat, 94720-2020
        • UC Berkeley Clinical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen mistä tahansa rodusta ≥18 vuotta vanha Visit 1 -seulonnassa.
  2. On antanut suullisen ja kirjallisen tietoisen suostumuksen.
  3. Pystyy ja halua noudattaa ohjeita, mukaan lukien osallistuminen kaikkiin opintoarviointeihin ja vierailuihin.
  4. On käyttänyt pehmeitä piilolinssejä molemmissa silmissä vähintään 2 päivää viikossa vähintään kuukauden ajan.
  5. Miellyttävän linssin päivittäisen käytön kesto on toivottua lyhyempi.
  6. Kärsi ainakin kahdesta muusta oireesta käyttäessään linssiä, joiden piilolinssien epämukavuus on luokkaa 2 tai korkeampi:

    1. Kuivuus.
    2. Karkeus
    3. Näön hämärtyminen
    4. Kutina
    5. Sidekalvon punoitus
    6. Palaa
    7. pistävää.
    8. Linssin tietoisuus
    9. Keinotekoisten kyyneleiden tai geelien käyttö vähintään kaksi kertaa päivässä piilolinssien käytön aikana.
  7. Berkeley Dry Eye Flow Chart (DEFC) -pistemäärä ≥3.

Poissulkemiskriteerit:

  1. BCVA lähtötilanteessa <20/40.
  2. Piilolinssien käyttäminen vain yhdessä silmässä.
  3. Seuraavien piilolinssien käyttäjät: Pitkäkestoiset piilolinssit, proteesit, skleraalit ja sarveiskalvonsisäiset kaasua läpäisevät.
  4. Raskaana olevat tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä ehkäisyä.
  5. Seuraavien autoimmuunisairauksien diagnoosi: Addisonin tauti, Graven tauti, Hashimoton kilpirauhastulehdus, lupus ja Sjogrenin oireyhtymä.
  6. Samanaikainen sairaus muiden vakavien tai kroonisten silmäsairauksien kanssa, jotka tutkijan arvion mukaan vaikuttavat tutkimuksen arviointiin, kuten dystrofiat, infektiot jne.
  7. Hänellä on tila tai tilanne, joka voi tutkijan mielestä häiritä merkittävästi tutkittavan osallistumista tutkimukseen. Ei aktiivista silmäsairautta tai sairautta.
  8. Sillä on tunnettu haittavaikutus ja/tai herkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai sen aineosille.
  9. Ei halua poistaa piilolinssejä yön yli.
  10. Ei halua yrittää käyttää piilolinssejä seitsemänä (7) päivänä viikossa opiskeluaikana.
  11. Suunnittele piilolinssien merkin vaihtoa opintojakson aikana.
  12. Ei halua käyttää piilolinssejä vähintään 10 tuntiin, jos mukavuus sen sallii, tai kunnes epämukavuus vaatii piilolinssien poistamista ennen 10 tuntia.
  13. Ei halua lopettaa uimista pää upotettuna tutkimuksen ajaksi.
  14. Ei halua kieltäytyä käyttämästä tekokyyneleitä, geeliä tai kostutusaineita aikana, jolloin piilolinssejä käytetään tutkimusjakson aikana.
  15. Seuraavia lääkkeitä ei voi kieltäytyä tutkimusjakson aikana:

    antihistamiinit, jotkin diureetit, masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, Restasis, Xiidra, Accutane, glaukoomalääkkeet, muut antikolinergiset lääkkeet; sekä gabapentiini.

  16. Hän on tällä hetkellä mukana tutkimuslääke- tai laitetutkimuksessa tai on käyttänyt tutkimuslääkettä tai -laitetta 30 päivän aikana ennen käyntiä 1.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CLM2 Paikallinen geeli
CLM2-paikallinen geeli levitettävä ihon kautta otsalle kahdesti päivässä, aamulla ja nukkumaan mennessä.
Aktiivinen paikallinen geeli otsaan iholle
Placebo Comparator: Placebo Paikallinen geeli
Plasebo-paikallinen geeli levitettävä ihon kautta otsalle kahdesti päivässä, aamulla ja nukkumaan mennessä.
Plasebo-paikallinen geeli otsaan iholle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuntikausia jatkuvaa mukavaa piilolinssien käyttöä
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos tunnin kokonaismäärässä päivässä
21 päivää
Piilolinssikysely-8 (CLDEQ-8)
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos kokonaispisteissä (0-37 huonoin)
21 päivää
Berkeley kuivasilmäisyyden vuokaavio
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos arvosanassa (1-5 huonoin)
21 päivää
Fluoreskeiinin sarveiskalvon värjäys
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos pisteissä (0-3 huonoin)
21 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epämukavuus silmissä CLDEQ-8:sta, taajuus
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos pisteissä (0-4 huonoin)
21 päivää
Epämukavuus silmissä CLDEQ-8:sta, intensiteetti
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos pisteissä (0-5 huonoin)
21 päivää
Glia-piilolinssien oireiden kyselylomake
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos kokonaispisteissä (0-64)
21 päivää
Fluoreskeiinin sidekalvon värjäys
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos sidekalvon värjäytymisessä (0-3 huonoin)
21 päivää
Kyynelfilmin tutkimus TearScanilla
Aikaikkuna: 60-80 minuuttia
Muutos kokonaispisteissä (0-3 paras)
60-80 minuuttia
Kyynelfilmin tutkimus TearScanilla
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos kokonaispisteissä (0-3 paras)
21 päivää
Kyynelfilmin hajoamisaika
Aikaikkuna: 60-80 minuuttia
Muutos pisteissä (sekuntia)
60-80 minuuttia
Kyynelfilmin hajoamisaika
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos pisteissä (sekuntia)
21 päivää
Repeämän meniskin korkeus
Aikaikkuna: 60-80 minuuttia
Korkeuden muutos (mm)
60-80 minuuttia
Repeämän meniskin korkeus
Aikaikkuna: 21 päivää
Korkeuden muutos (mm)
21 päivää
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 21 päivää
Näöntarkkuuden muutos
21 päivää
Kyynelten osmolaarisuus
Aikaikkuna: 21 päivää
Kyynelten osmolaarisuuden muutos (mOsm/L)
21 päivää
Schirmerin testi
Aikaikkuna: 21 päivää
Kostutuspituuden muutos (mm)
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Meng C. Lin, OD,PhD,FAAO, University of California, Berkeley

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLM-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CLM2 paikallinen geeli

Tilaa