- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03994406
Piilolinssin miellyttävän käyttöajan pidentäminen CLM2 Topical Gel -geelillä
torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Glia, LLC
Kontrolloitu vaiheen 2 tutkimus piilolinssien mukavan käyttöajan pidentämiseksi CLM2-paikallisella geelillä
Tässä tutkimuksessa verrataan piilolinssien käyttömukavuuden kestoa sekä piilolinssien epämukavuuden merkkejä ja oireita testiin verrattuna kontrolliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliininen hypoteesi on, että CLM2-paikallinen geeli, jota levitetään ihon kautta otsalle kahdesti päivässä, on lumelääkettä tehokkaampi (a) vähentämään tai poistamaan piilolinssien käyttöön liittyvää silmän epämukavuutta, (b) pidentää käyttötunteja, (c) pidentää kokonaismäärää. tuntia piilolinssien käyttöä, (d) parantaa piilolinssien asettamisen ja poistamisen helppoutta ja (c) vähentää kitkaa sarveiskalvon/linssin ja linssin/silmäluomen välillä käyttämättä keinotekoisia silmätippoja tai geelejä.
Yksi tätä hypoteesia tukeva mekanismi on alustava näyttö lisääntyneestä meibumin erittymisestä CLM2:n paikallisen geelin levittämisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Berkeley, California, Yhdysvallat, 94720-2020
- UC Berkeley Clinical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen mistä tahansa rodusta ≥18 vuotta vanha Visit 1 -seulonnassa.
- On antanut suullisen ja kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- Pystyy ja halua noudattaa ohjeita, mukaan lukien osallistuminen kaikkiin opintoarviointeihin ja vierailuihin.
- On käyttänyt pehmeitä piilolinssejä molemmissa silmissä vähintään 2 päivää viikossa vähintään kuukauden ajan.
- Miellyttävän linssin päivittäisen käytön kesto on toivottua lyhyempi.
Kärsi ainakin kahdesta muusta oireesta käyttäessään linssiä, joiden piilolinssien epämukavuus on luokkaa 2 tai korkeampi:
- Kuivuus.
- Karkeus
- Näön hämärtyminen
- Kutina
- Sidekalvon punoitus
- Palaa
- pistävää.
- Linssin tietoisuus
- Keinotekoisten kyyneleiden tai geelien käyttö vähintään kaksi kertaa päivässä piilolinssien käytön aikana.
- Berkeley Dry Eye Flow Chart (DEFC) -pistemäärä ≥3.
Poissulkemiskriteerit:
- BCVA lähtötilanteessa <20/40.
- Piilolinssien käyttäminen vain yhdessä silmässä.
- Seuraavien piilolinssien käyttäjät: Pitkäkestoiset piilolinssit, proteesit, skleraalit ja sarveiskalvonsisäiset kaasua läpäisevät.
- Raskaana olevat tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä ehkäisyä.
- Seuraavien autoimmuunisairauksien diagnoosi: Addisonin tauti, Graven tauti, Hashimoton kilpirauhastulehdus, lupus ja Sjogrenin oireyhtymä.
- Samanaikainen sairaus muiden vakavien tai kroonisten silmäsairauksien kanssa, jotka tutkijan arvion mukaan vaikuttavat tutkimuksen arviointiin, kuten dystrofiat, infektiot jne.
- Hänellä on tila tai tilanne, joka voi tutkijan mielestä häiritä merkittävästi tutkittavan osallistumista tutkimukseen. Ei aktiivista silmäsairautta tai sairautta.
- Sillä on tunnettu haittavaikutus ja/tai herkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai sen aineosille.
- Ei halua poistaa piilolinssejä yön yli.
- Ei halua yrittää käyttää piilolinssejä seitsemänä (7) päivänä viikossa opiskeluaikana.
- Suunnittele piilolinssien merkin vaihtoa opintojakson aikana.
- Ei halua käyttää piilolinssejä vähintään 10 tuntiin, jos mukavuus sen sallii, tai kunnes epämukavuus vaatii piilolinssien poistamista ennen 10 tuntia.
- Ei halua lopettaa uimista pää upotettuna tutkimuksen ajaksi.
- Ei halua kieltäytyä käyttämästä tekokyyneleitä, geeliä tai kostutusaineita aikana, jolloin piilolinssejä käytetään tutkimusjakson aikana.
Seuraavia lääkkeitä ei voi kieltäytyä tutkimusjakson aikana:
antihistamiinit, jotkin diureetit, masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, Restasis, Xiidra, Accutane, glaukoomalääkkeet, muut antikolinergiset lääkkeet; sekä gabapentiini.
- Hän on tällä hetkellä mukana tutkimuslääke- tai laitetutkimuksessa tai on käyttänyt tutkimuslääkettä tai -laitetta 30 päivän aikana ennen käyntiä 1.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CLM2 Paikallinen geeli
CLM2-paikallinen geeli levitettävä ihon kautta otsalle kahdesti päivässä, aamulla ja nukkumaan mennessä.
|
Aktiivinen paikallinen geeli otsaan iholle
|
|
Placebo Comparator: Placebo Paikallinen geeli
Plasebo-paikallinen geeli levitettävä ihon kautta otsalle kahdesti päivässä, aamulla ja nukkumaan mennessä.
|
Plasebo-paikallinen geeli otsaan iholle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuntikausia jatkuvaa mukavaa piilolinssien käyttöä
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos tunnin kokonaismäärässä päivässä
|
21 päivää
|
|
Piilolinssikysely-8 (CLDEQ-8)
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos kokonaispisteissä (0-37 huonoin)
|
21 päivää
|
|
Berkeley kuivasilmäisyyden vuokaavio
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos arvosanassa (1-5 huonoin)
|
21 päivää
|
|
Fluoreskeiinin sarveiskalvon värjäys
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos pisteissä (0-3 huonoin)
|
21 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epämukavuus silmissä CLDEQ-8:sta, taajuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos pisteissä (0-4 huonoin)
|
21 päivää
|
|
Epämukavuus silmissä CLDEQ-8:sta, intensiteetti
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos pisteissä (0-5 huonoin)
|
21 päivää
|
|
Glia-piilolinssien oireiden kyselylomake
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos kokonaispisteissä (0-64)
|
21 päivää
|
|
Fluoreskeiinin sidekalvon värjäys
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos sidekalvon värjäytymisessä (0-3 huonoin)
|
21 päivää
|
|
Kyynelfilmin tutkimus TearScanilla
Aikaikkuna: 60-80 minuuttia
|
Muutos kokonaispisteissä (0-3 paras)
|
60-80 minuuttia
|
|
Kyynelfilmin tutkimus TearScanilla
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos kokonaispisteissä (0-3 paras)
|
21 päivää
|
|
Kyynelfilmin hajoamisaika
Aikaikkuna: 60-80 minuuttia
|
Muutos pisteissä (sekuntia)
|
60-80 minuuttia
|
|
Kyynelfilmin hajoamisaika
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos pisteissä (sekuntia)
|
21 päivää
|
|
Repeämän meniskin korkeus
Aikaikkuna: 60-80 minuuttia
|
Korkeuden muutos (mm)
|
60-80 minuuttia
|
|
Repeämän meniskin korkeus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Korkeuden muutos (mm)
|
21 päivää
|
|
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Näöntarkkuuden muutos
|
21 päivää
|
|
Kyynelten osmolaarisuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Kyynelten osmolaarisuuden muutos (mOsm/L)
|
21 päivää
|
|
Schirmerin testi
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Kostutuspituuden muutos (mm)
|
21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meng C. Lin, OD,PhD,FAAO, University of California, Berkeley
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLM-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset CLM2 paikallinen geeli
-
Maruho Co., Ltd.Valmis
-
Alaa GamalRekrytointiLeikkauksen jälkeinen kurkkukipuEgypti
-
Universidad del Valle de México, Campus CuernavacaValmisOA polvi | Vanhemmat aikuiset (60 - 85 vuotta)Meksiko
-
Amazentis SAPrinceton Research CorporationValmisÄrsytys/Ärsyttävä | HerkistyminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Center for Innovation and Research OrganizationKeskeytetty
-
[Redacted]United States Department of Defense; The University of Texas Health Science... ja muut yhteistyökumppanitPidätettyKirurginen haava | Kirurginen viilto | Haava | Traumaan liittyvä haavaYhdysvallat
-
Amazentis SAPrinceton Consumer ResearchRekrytointiÄrsytys/Ärsyttävä | HerkistyminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Universidad de AntioquiaINNOVATION CORPORATION FOR THE DEVELOPMENT OF PRODUCTS FOR TROPICAL DISEASES... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettu
-
Mylan Pharmaceuticals Private LimitedValmis