- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03994406
Verlängerung der angenehmen Tragedauer von Kontaktlinsen durch CLM2 Topical Gel
23. März 2023 aktualisiert von: Glia, LLC
Eine kontrollierte Phase-2-Studie zur Verlängerung der angenehmen Tragedauer von Kontaktlinsen durch topisches CLM2-Gel
Diese Studie vergleicht die angenehme Tragedauer von Kontaktlinsen und Anzeichen und Symptome von Kontaktlinsenbeschwerden, Test versus Kontrolle.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die klinische Hypothese ist, dass topisches CLM2-Gel, das zweimal täglich dermal auf die Stirn aufgetragen wird, wirksamer als Placebo ist (a) bei der Verringerung oder Beseitigung von Augenbeschwerden im Zusammenhang mit dem Tragen von Kontaktlinsen, (b) verlängert das bequeme Tragen von Stunden, (c) verlängert die Gesamtdauer Stunden des Tragens von Kontaktlinsen, (d) das Einsetzen und Entfernen der Kontaktlinse erleichtern und (c) die Reibung zwischen Hornhaut/Linse und Linse/Augenlid verringern, ohne Verwendung von künstlichen Augentropfen oder -gelen.
Ein Mechanismus, der diese Hypothese stützt, ist der vorläufige Nachweis einer erhöhten Meibum-Sekretion nach der topischen Anwendung von CLM2-Gel.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94720-2020
- UC Berkeley Clinical Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich jeder Rasse ≥ 18 Jahre alt bei Visit 1 Screening.
- Hat eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung abgegeben.
- In der Lage und bereit sein, Anweisungen zu befolgen, einschließlich der Teilnahme an allen Studienbewertungen und Besuchen.
- Hat seit mindestens einem Monat mindestens 2 Tage pro Woche weiche Kontaktlinsen in beiden Augen getragen.
- Die Dauer des täglichen angenehmen Linsentragens ist geringer als erwünscht.
Leidet unter mindestens zwei anderen Symptomen beim Tragen von Linsen mit Kontaktlinsenbeschwerden von Grad 2 oder höher:
- Trockenheit.
- Körnigkeit
- Verschwommene Sicht
- Juckreiz
- Bindehautrötung
- Verbrennung
- Stechen.
- Linsenbewusstsein
- Verwendung von künstlichen Tränen oder Gels zwei- oder mehrmals täglich während der Kontaktlinsentragezeit.
- Berkeley Dry Eye Flow Chart (DEFC) Score ≥3.
Ausschlusskriterien:
- BCVA zu Studienbeginn < 20/40.
- Tragen von Kontaktlinsen nur auf einem Auge.
- Träger der folgenden Kontaktlinsen: Langzeittrage, prothetisch, sklera und intrakorneal gasdurchlässig.
- Schwangere Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten.
- Diagnose der folgenden Autoimmunerkrankungen: Morbus Addison, Morbus Basedow, Hashimoto-Thyreoiditis, Lupus und Sjögren-Syndrom.
- Komorbidität mit anderen schweren oder chronischen Augenerkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Studienbewertung beeinträchtigen, wie z. B. Dystrophien, Infektionen usw.
- Hat einen Zustand oder befindet sich in einer Situation, die nach Meinung des Prüfarztes die Teilnahme des Probanden an der Studie erheblich beeinträchtigen kann. Keine aktive Augenerkrankung oder -krankheit.
- Hat eine bekannte Nebenwirkung und/oder Empfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikamente oder seinen Bestandteilen.
- Unwillig, Kontaktlinsen über Nacht zu entfernen.
- Nicht bereit zu versuchen, während des Studienzeitraums an sieben (7) Tagen in der Woche Kontaktlinsen zu tragen.
- Planen Sie, die Kontaktlinsenmarke während des Studienzeitraums zu wechseln.
- Nicht bereit, Kontaktlinsen für mindestens 10 Stunden zu tragen, wenn es der Komfort zulässt, oder bis die Beschwerden das Entfernen der Kontaktlinsen vor 10 Stunden erfordern.
- Nicht bereit, das Schwimmen mit eingetauchtem Kopf für die Dauer der Studie einzustellen.
- Nicht bereit, die Verwendung von künstlichen Tränen, Gelen oder Benetzungsmitteln während Zeiträumen zurückzuhalten, in denen Kontaktlinsen während des Studienzeitraums getragen werden.
Kann die folgenden Medikamente während des Studienzeitraums nicht zurückhalten:
Antihistaminika, einige Diuretika, Antidepressiva, Antipsychotika, Restasis, Xiidra, Accutane, Glaukommedikamente, andere Anticholinergika; sowie Gabapentin.
- Derzeit in eine Prüfpräparat- oder Gerätestudie eingeschrieben oder innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 ein Prüfpräparat oder -gerät verwendet haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CLM2 Topisches Gel
CLM2 topisches Gel, das zweimal täglich, morgens und vor dem Schlafengehen, dermal auf die Stirn aufgetragen wird.
|
Aktives topisches Gel zur dermalen Anwendung auf der Stirn
|
|
Placebo-Komparator: Topisches Placebo-Gel
Topisches Placebo-Gel, das zweimal täglich, morgens und vor dem Schlafengehen, dermal auf die Stirn aufgetragen wird.
|
Topisches Placebo-Gel zur dermalen Anwendung auf der Stirn
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stundenlanges, angenehmes Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Gesamtstunden pro Tag
|
21 Tage
|
|
Kontaktlinsen-Fragebogen-8 (CLDEQ-8)
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-37 am schlechtesten)
|
21 Tage
|
|
Berkeley-Flussdiagramm für trockenes Auge
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Note (1-5 am schlechtesten)
|
21 Tage
|
|
Fluorescein-Hornhautfärbung
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Punktzahl (0-3 am schlechtesten)
|
21 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Augenbeschwerden durch CLDEQ-8, Häufigkeit
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Punktzahl (0-4 am schlechtesten)
|
21 Tage
|
|
Augenbeschwerden von CLDEQ-8, Intensität
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Punktzahl (0-5 am schlechtesten)
|
21 Tage
|
|
Glia-Kontaktlinsen-Symptome-Fragebogen
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-64)
|
21 Tage
|
|
Fluorescein-Färbung der Bindehaut
Zeitfenster: 21 Tage
|
Veränderung der Bindehautfärbung (0-3 am schlimmsten)
|
21 Tage
|
|
Tränenfilmuntersuchung durch TearScan
Zeitfenster: 60-80 Minuten
|
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-3 am besten)
|
60-80 Minuten
|
|
Tränenfilmuntersuchung durch TearScan
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-3 am besten)
|
21 Tage
|
|
Zeit zum Auflösen des Tränenfilms
Zeitfenster: 60-80 Minuten
|
Änderung der Punktzahl (Sekunden)
|
60-80 Minuten
|
|
Zeit zum Auflösen des Tränenfilms
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Punktzahl (Sekunden)
|
21 Tage
|
|
Höhe des Tränenmeniskus
Zeitfenster: 60-80 Minuten
|
Höhenänderung (mm)
|
60-80 Minuten
|
|
Höhe des Tränenmeniskus
Zeitfenster: 21 Tage
|
Höhenänderung (mm)
|
21 Tage
|
|
Sehschärfe
Zeitfenster: 21 Tage
|
Veränderung der Sehschärfe
|
21 Tage
|
|
Tränenosmolarität
Zeitfenster: 21 Tage
|
Veränderung der Tränenosmolarität (mOsm/L)
|
21 Tage
|
|
Schirmer-Test
Zeitfenster: 21 Tage
|
Änderung der Benetzungslänge (mm)
|
21 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Meng C. Lin, OD,PhD,FAAO, University of California, Berkeley
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CLM-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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