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Verlängerung der angenehmen Tragedauer von Kontaktlinsen durch CLM2 Topical Gel

23. März 2023 aktualisiert von: Glia, LLC

Eine kontrollierte Phase-2-Studie zur Verlängerung der angenehmen Tragedauer von Kontaktlinsen durch topisches CLM2-Gel

Diese Studie vergleicht die angenehme Tragedauer von Kontaktlinsen und Anzeichen und Symptome von Kontaktlinsenbeschwerden, Test versus Kontrolle.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die klinische Hypothese ist, dass topisches CLM2-Gel, das zweimal täglich dermal auf die Stirn aufgetragen wird, wirksamer als Placebo ist (a) bei der Verringerung oder Beseitigung von Augenbeschwerden im Zusammenhang mit dem Tragen von Kontaktlinsen, (b) verlängert das bequeme Tragen von Stunden, (c) verlängert die Gesamtdauer Stunden des Tragens von Kontaktlinsen, (d) das Einsetzen und Entfernen der Kontaktlinse erleichtern und (c) die Reibung zwischen Hornhaut/Linse und Linse/Augenlid verringern, ohne Verwendung von künstlichen Augentropfen oder -gelen. Ein Mechanismus, der diese Hypothese stützt, ist der vorläufige Nachweis einer erhöhten Meibum-Sekretion nach der topischen Anwendung von CLM2-Gel.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94720-2020
        • UC Berkeley Clinical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich jeder Rasse ≥ 18 Jahre alt bei Visit 1 Screening.
  2. Hat eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung abgegeben.
  3. In der Lage und bereit sein, Anweisungen zu befolgen, einschließlich der Teilnahme an allen Studienbewertungen und Besuchen.
  4. Hat seit mindestens einem Monat mindestens 2 Tage pro Woche weiche Kontaktlinsen in beiden Augen getragen.
  5. Die Dauer des täglichen angenehmen Linsentragens ist geringer als erwünscht.
  6. Leidet unter mindestens zwei anderen Symptomen beim Tragen von Linsen mit Kontaktlinsenbeschwerden von Grad 2 oder höher:

    1. Trockenheit.
    2. Körnigkeit
    3. Verschwommene Sicht
    4. Juckreiz
    5. Bindehautrötung
    6. Verbrennung
    7. Stechen.
    8. Linsenbewusstsein
    9. Verwendung von künstlichen Tränen oder Gels zwei- oder mehrmals täglich während der Kontaktlinsentragezeit.
  7. Berkeley Dry Eye Flow Chart (DEFC) Score ≥3.

Ausschlusskriterien:

  1. BCVA zu Studienbeginn < 20/40.
  2. Tragen von Kontaktlinsen nur auf einem Auge.
  3. Träger der folgenden Kontaktlinsen: Langzeittrage, prothetisch, sklera und intrakorneal gasdurchlässig.
  4. Schwangere Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten.
  5. Diagnose der folgenden Autoimmunerkrankungen: Morbus Addison, Morbus Basedow, Hashimoto-Thyreoiditis, Lupus und Sjögren-Syndrom.
  6. Komorbidität mit anderen schweren oder chronischen Augenerkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Studienbewertung beeinträchtigen, wie z. B. Dystrophien, Infektionen usw.
  7. Hat einen Zustand oder befindet sich in einer Situation, die nach Meinung des Prüfarztes die Teilnahme des Probanden an der Studie erheblich beeinträchtigen kann. Keine aktive Augenerkrankung oder -krankheit.
  8. Hat eine bekannte Nebenwirkung und/oder Empfindlichkeit gegenüber einem der Studienmedikamente oder seinen Bestandteilen.
  9. Unwillig, Kontaktlinsen über Nacht zu entfernen.
  10. Nicht bereit zu versuchen, während des Studienzeitraums an sieben (7) Tagen in der Woche Kontaktlinsen zu tragen.
  11. Planen Sie, die Kontaktlinsenmarke während des Studienzeitraums zu wechseln.
  12. Nicht bereit, Kontaktlinsen für mindestens 10 Stunden zu tragen, wenn es der Komfort zulässt, oder bis die Beschwerden das Entfernen der Kontaktlinsen vor 10 Stunden erfordern.
  13. Nicht bereit, das Schwimmen mit eingetauchtem Kopf für die Dauer der Studie einzustellen.
  14. Nicht bereit, die Verwendung von künstlichen Tränen, Gelen oder Benetzungsmitteln während Zeiträumen zurückzuhalten, in denen Kontaktlinsen während des Studienzeitraums getragen werden.
  15. Kann die folgenden Medikamente während des Studienzeitraums nicht zurückhalten:

    Antihistaminika, einige Diuretika, Antidepressiva, Antipsychotika, Restasis, Xiidra, Accutane, Glaukommedikamente, andere Anticholinergika; sowie Gabapentin.

  16. Derzeit in eine Prüfpräparat- oder Gerätestudie eingeschrieben oder innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 ein Prüfpräparat oder -gerät verwendet haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CLM2 Topisches Gel
CLM2 topisches Gel, das zweimal täglich, morgens und vor dem Schlafengehen, dermal auf die Stirn aufgetragen wird.
Aktives topisches Gel zur dermalen Anwendung auf der Stirn
Placebo-Komparator: Topisches Placebo-Gel
Topisches Placebo-Gel, das zweimal täglich, morgens und vor dem Schlafengehen, dermal auf die Stirn aufgetragen wird.
Topisches Placebo-Gel zur dermalen Anwendung auf der Stirn

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stundenlanges, angenehmes Tragen von Kontaktlinsen
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Gesamtstunden pro Tag
21 Tage
Kontaktlinsen-Fragebogen-8 (CLDEQ-8)
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-37 am schlechtesten)
21 Tage
Berkeley-Flussdiagramm für trockenes Auge
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Note (1-5 am schlechtesten)
21 Tage
Fluorescein-Hornhautfärbung
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Punktzahl (0-3 am schlechtesten)
21 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Augenbeschwerden durch CLDEQ-8, Häufigkeit
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Punktzahl (0-4 am schlechtesten)
21 Tage
Augenbeschwerden von CLDEQ-8, Intensität
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Punktzahl (0-5 am schlechtesten)
21 Tage
Glia-Kontaktlinsen-Symptome-Fragebogen
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-64)
21 Tage
Fluorescein-Färbung der Bindehaut
Zeitfenster: 21 Tage
Veränderung der Bindehautfärbung (0-3 am schlimmsten)
21 Tage
Tränenfilmuntersuchung durch TearScan
Zeitfenster: 60-80 Minuten
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-3 am besten)
60-80 Minuten
Tränenfilmuntersuchung durch TearScan
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Gesamtpunktzahl (0-3 am besten)
21 Tage
Zeit zum Auflösen des Tränenfilms
Zeitfenster: 60-80 Minuten
Änderung der Punktzahl (Sekunden)
60-80 Minuten
Zeit zum Auflösen des Tränenfilms
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Punktzahl (Sekunden)
21 Tage
Höhe des Tränenmeniskus
Zeitfenster: 60-80 Minuten
Höhenänderung (mm)
60-80 Minuten
Höhe des Tränenmeniskus
Zeitfenster: 21 Tage
Höhenänderung (mm)
21 Tage
Sehschärfe
Zeitfenster: 21 Tage
Veränderung der Sehschärfe
21 Tage
Tränenosmolarität
Zeitfenster: 21 Tage
Veränderung der Tränenosmolarität (mOsm/L)
21 Tage
Schirmer-Test
Zeitfenster: 21 Tage
Änderung der Benetzungslänge (mm)
21 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Meng C. Lin, OD,PhD,FAAO, University of California, Berkeley

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLM-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CLM2 topisches Gel

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