Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Head-up-asento ja korkealaatuinen kardiopulmonaalinen elvytys OHCA:ssa (GRAVITY)

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Head-up-asento, aktiivinen puristus-dekompressio-mekaaninen kardiopulmonaalinen elvytys ja impedanssikynnyslaite, joka parantaa tuloksia sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä. Monikeskuspotentiaalinen kontrolloitu kvasikokeellinen kokeilu

Pään ja rintakehän kohoamista, joka tunnetaan myös nimellä Head-up kardiopulmonaalinen elvytys (HUP CPR), on tutkittu laajasti sioilla kammiovärinässä (VF). HUP yhdistettynä aktiiviseen kompression dekompressioon ja impedanssikynnyslaitteeseen (ACD+ITD) CPR parantaa elintärkeiden elinten perfuusiota ja johtaa aivojen perfuusion kaksinkertaistumiseen verrattuna samaan elvytysmenetelmään tasaisessa tai vaakatasossa. HUP CPR tehostaa laskimoveren poistumista aivoista, alentaa keskuslaskimopaineita, alentaa kallonsisäistä painetta elvytysvaiheen dekompressiovaiheessa, jakaa verenvirtauksen uudelleen keuhkojen läpi elvytystoiminnon aikana ja voi vähentää aivoturvotusta. Nämä mekanismit yhdessä parantavat verenkiertoa ja vähentävät aivovaurioita elvytystoiminnan aikana. Nämä edut johtuvat suurelta osin painovoiman vaikutuksista HUP CPR:n fysiologiaan. Tärkeää on, että HUP CPR on riippuvainen keinosta tuottaa tarpeeksi virtausta eteenpäin pumppaamaan riittävästi verta "ylämäkeen" aivoihin.

Tässä ehdotetussa pilottitutkimuksessa elvytys suoritetaan manuaalisesti, ennen kuin potilas asetetaan ohjattuun mekaaniseen kohotuslaitteeseen (Elegard, Minnesota Resuscitation Solutions LLC, USA). ITD-16 (ResQPOD-16, Zoll, USA) asetetaan potilaan hengitysteihin ennen kuin pää nostetaan ylös. Automaattinen elvytys käynnistetään niin pian kuin mahdollista käyttämällä uutta automaattista elvytystä, mekaanista kompressointilaitetta, joka tarjoaa täyden aktiivisen kompressio-dekompressio-elvytyksen (LUCAS-AD, Stryker, USA).

Ehdotettu kliininen toteutettavuustutkimus on ensimmäinen, jossa testataan täysin integroitua ACD+ITD HUP CPR -järjestelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pään ja rintakehän kohoamista, joka tunnetaan myös nimellä Head-up kardiopulmonaalinen elvytys (HUP CPR), on tutkittu laajasti sioilla kammiovärinässä (VF). HUP yhdistettynä aktiiviseen kompression dekompressioon ja impedanssikynnyslaitteeseen (ACD+ITD) CPR parantaa elintärkeiden elinten perfuusiota ja johtaa aivojen perfuusion kaksinkertaistumiseen verrattuna samaan elvytysmenetelmään tasaisessa tai vaakatasossa. HUP CPR tehostaa laskimoveren poistumista aivoista, alentaa keskuslaskimopaineita, alentaa kallonsisäistä painetta elvytysvaiheen dekompressiovaiheessa, jakaa verenvirtauksen uudelleen keuhkojen läpi elvytystoiminnon aikana ja voi vähentää aivoturvotusta. Nämä mekanismit yhdessä parantavat verenkiertoa ja vähentävät aivovaurioita elvytystoiminnan aikana. Nämä edut johtuvat suurelta osin painovoiman vaikutuksista HUP CPR:n fysiologiaan. Tärkeää on, että HUP CPR on riippuvainen keinosta tuottaa tarpeeksi virtausta eteenpäin pumppaamaan riittävästi verta "ylämäkeen" aivoihin.

Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että HUP CPR on suoritettava tietyllä tavalla, jotta se olisi tehokas. Esimerkiksi tavanomainen vakioelvytys ei yksinään riitä tehokkaaseen HUP-elvytykseen. Lisäkeinoja verenkierron tehostamiseksi tarvitaan, kuten ITD- ja ACD-elvytyslaitteiden samanaikainen käyttö. Pelkästään ACD+ITD CPR:n on osoitettu parantavan hemodynamiikkaa ja eloonjäämistä suotuisilla neurologisilla tuloksilla useissa ihmisillä tehdyissä satunnaistetuissa kontrollitutkimuksissa. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että HUP-elvytys toimii parhaiten ACD+ITD-elvytyksen yhdistelmällä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että elvytys on aloitettava ennen pään nostamista. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että HUP-elvytys riippuu ajasta, joka kuluu pään nostamiseen HUP:hen. Pään ja rintakehän kohoamisen tulisi optimaalisesti tapahtua 2 minuutin aikana tasaisesta asennosta pään enimmäiskorkeustasoon aivojen perfuusiopaineen optimoimiseksi. Liian nopea pään ja rintakehän kohottaminen voi johtaa aivovaltimopaineen laskuun verrattuna litteään elvytykseen.

Tässä ehdotetussa pilottitutkimuksessa elvytys suoritetaan manuaalisesti, ennen kuin potilas asetetaan ohjattuun mekaaniseen kohotuslaitteeseen (Elegard, Minnesota Resuscitation Solutions LLC, USA). ITD-16 (ResQPOD-16, Zoll, USA) asetetaan potilaan hengitysteihin ennen kuin pää nostetaan ylös. Automaattinen elvytys käynnistetään niin pian kuin mahdollista käyttämällä uutta automaattista elvytystä, mekaanista kompressointilaitetta, joka tarjoaa täyden aktiivisen kompressio-dekompressio-elvytyksen (LUCAS-AD, Stryker, USA).

Ehdotettu kliininen toteutettavuustutkimus on ensimmäinen, jossa testataan täysin integroitua ACD+ITD HUP CPR -järjestelmää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Isère
      • Grenoble, Isère, Ranska, 38000
        • SAMU 38
    • Meurthe-et-Moselle
      • Nancy, Meurthe-et-Moselle, Ranska, 54000
        • SAMU 54 - CHU Nancy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta ilmoittautumisen yhteydessä
  • Todistamassa sairaalan ulkopuolista sydänpysähdystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilmeinen raskaus sisällytyksessä
  • Traumaperäinen sydämenpysähdys (mukaan lukien hukkuminen tai roikkuminen)
  • Sydämenpysähdys, johon elvytys vaikuttaa perusteettomilta (väistämätön kuolema, parantumaton sairaus, sydämenpysähdys liian pitkä kesto, henkilökohtaiset ennakkoohjeet olla elvyttämättä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Interventiota edeltävänä aikana potilaat saavat normaalia elvytyshoitoa kahdessa tutkimusryhmässä. Normaali elvytys suoritetaan nykyisten ohjeiden mukaisesti.

Ainoat muutokset nykyiseen valvonnan käytäntöön ovat EtCO2:n ja aivo-oksimetrian seuranta palomiehelle mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. ETCO2 tallennetaan pienellä kannettavalla ETCO2-monitorilla (EMMA, Masimo, USA). EMS:n ensiapuhenkilöt saavat erityisen koulutuksen molemmissa ryhmissä ETCO2-arvon käyttöön, tallentamiseen ja raportointiin elvytystoiminnan aikana. Tällä laitteella on CE-merkki (katso asiaan liittyvä CE-merkki ja käyttöohje). Aivooksimetria tallennetaan uudella pienellä kannettavalla laitteella (HR500, Nonin, USA). Tämä laite mahdollistaa helppokäyttöisen liima-anturin käytön Bluetooth-etäyhteydellä älypuhelimen kokoiseen näyttöön.

Active Comparator: Määrätty interventio
Intervention jälkeisenä aikana interventioryhmään nimetyt potilaat saavat arvioidun toimenpiteen (eli HUP ja ACD-ITD CPR HUP käyttämällä kolmea laitetta yhdistelmänä, Elegard, Lucas AD ja ITD-16)

Elvytys suoritetaan manuaalisesti, ennen kuin potilas asetetaan ohjattuun mekaaniseen kohotuslaitteeseen, joka nostaa päätä ja rintakehää, joka tunnetaan myös pään yläasennossa (HUP-Elegard, Minnesota Resuscitation Solutions LLC, USA).

Pelastajat suorittavat elvytystä mahdollisimman jatkuvasti Elegardin sijoittamisen aikana

Impedanssikynnyslaite ITD-16 (ResQPOD-16, Zoll, USA) asetetaan potilaan hengitysteihin ennen pään nostamista.
Automaattinen elvytys käynnistetään niin pian kuin mahdollista käyttämällä uutta automaattista elvytystä, mekaanista kompressointilaitetta, joka tarjoaa täyden aktiivisen kompressio-dekompressio-elvytyksen (LUCAS-AD, Stryker, USA).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin vuoroveden lopun hiilidioksidi (ETCO2)
Aikaikkuna: Päivä 0
ETCO2:n maksimiarvo elvytyksen aikana ennen ROSC:tä mitattuna 4 ylipainehengityksen pesujakson jälkeen (noin 30 sekuntia kompressio:ventilaatiosuhteella 30:2). ETCO2-arvo heijastaa sekä sydämen minuuttitilavuutta (CO) että keuhkojen verenvirtausta, ja se on epäsuora indikaattori sepelvaltimon perfuusiopaineesta elvytystoiminnan aikana. ETCO2-tasot > 10-15 mmHg on korreloitu spontaanin verenkierron (ROSC) palautumiseen ja eloonjäämiseen sekä eläin- että ihmismalleissa sydämenpysähdyksestä.
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spontaani verenkierto (ROSC)
Aikaikkuna: Päivä 0
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat toipuneet spontaanin verenkierron elvytyshoidon jälkeen
Päivä 0
Elossa sairaalassa
Aikaikkuna: Päivä 0
Vital status sairaalassa
Päivä 0
Selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
Vital status sairaalasta poistuttaessa
jopa 30 päivää
Selviytyminen 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
Vital status 30 päivän kohdalla
30 päivää
Ensimmäinen tallennettu rytmi
Aikaikkuna: Päivä 0
Ensimmäinen tallennettu rytmi ja EMS:n tallentama rytmi (asystolia, rytmi ilman pulssia, kammiovärinä tai kammioiden takykardia ja spontaani verenkierto)
Päivä 0
Sydämen rytmin muutokset kammiovärinästä (VF)
Aikaikkuna: Päivä 0
Niiden potilaiden osuus, joiden sydämen rytmi on muuttunut VF-rytmistä ei-VF-rytmiin ja päinvastoin EMS-toimenpiteen aikana
Päivä 0
Elämän merkkejä
Aikaikkuna: Päivä 0
ALS:n rekisteröimä agonaalinen hengitys ja muut elämän merkit (pupillien vaste, liike elvytystoiminnan aikana)
Päivä 0
Uudelleen pidätysprosentit
Aikaikkuna: Päivä 0
Laskimme niiden potilaiden osuuden, jotka ovat toipuneet toisen sydämenpysähdyksen aikana elvytyshoidon aikana (ALS:n ja EMS:n tukemana)
Päivä 0
Ei-invasiivinen valtimo O2
Aikaikkuna: Päivä 0
Ei-invasiiviset valtimoiden O2-saturaatioarvot EMS:n tallentaman elvytyksen aikana
Päivä 0
Lopun vuoroveden hiilidioksidi (ETCO2) elvytyksen aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0
Vertailimme ETCO2-arvojen eroa perustilanteen (eli 2 minuutin sisällä elvytystoimenpiteen aloittamisesta) ja toistettujen (eli 4 minuutin sisällä elvytyksen aloittamisesta) mittausten välillä elvytystoimenpiteen aikana (tallennettu ALS- ja EMS-interventiolla).
Päivä 0
Ei-invasiivinen aivooksimetria (rsO2)
Aikaikkuna: Päivä 0
Non-invasiiviset aivooksimetria-arvot (rsO2) toistuvien elvytystoimien aikana (eli 4 minuutin sisällä elvytystoimenpiteen aloittamisesta) ALS- ja EMS-interventioilla
Päivä 0
Vasemman kammion (LV) toiminta
Aikaikkuna: Päivä 0
LV-toiminta mitataan kaikukardiografialla 12 tunnin sisällä ROSC:stä sairaalassa
Päivä 0
Ei-invasiivinen verenpaineen mittaus
Aikaikkuna: Päivä 0
Non-invasiivinen verenpaineen (systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine) mittaus elvytystoiminnan aikana
Päivä 0
Intuboinnin vaikeus
Aikaikkuna: Päivä 0
Intubaatiovaikeus arvioituna intubaatiovaikeusasteikkopisteillä. Nollalla oleva pistemäärä katsotaan helpoksi intubaatioksi, pisteet 0 ja 5 välillä lieväksi vaikeudeksi, yli 5 pisteet keskivaikeaksi ja suureksi vaikeudeksi ja ääretön pisteet mahdottomaksi intubaatioksi.
Päivä 0
Neuronispesifinen enolaasi
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
Seerumin Neuron-spesifinen enolaasi mitattiin vastaanoton yhteydessä ja 24 tuntia sairaalaan saapumisen jälkeen
Päivä 0 ja 24 tuntia
S100 proteiini
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
Seerumin S100-proteiini mitattiin - vastaanoton yhteydessä ja 24 tuntia sairaalaan saapumisen jälkeen
Päivä 0 ja 24 tuntia
Valtimoveren kaasut
Aikaikkuna: Päivä 0
Valtimoveren kaasut (hapen PaO2 osapaine, kardonoksidin PCO2 osapaine, pH, HCO3-bikarbonaatit ja SaO2-happisaturaatio) mitattiin sairaalassa.
Päivä 0
Seerumin laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
Seerumin laktaattipitoisuus mitattiin sairaalassa käynnin yhteydessä
Päivä 0
Seerumin d-dimeeripitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
Seerumin d-dimeeripitoisuus mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
Päivä 0 ja 24 tuntia
Troponiini C:n pitoisuus seerumissa
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
Troponiini C:n seerumin konsentraatio mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
Päivä 0 ja 24 tuntia
Kreatiniinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
Seerumin kreatiniinipitoisuus mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
Päivä 0 ja 24 tuntia
Transaminaasien pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
Seerumin transaminaasikonsentraatio (ASAT: aspartaattiaminotransferaasit ja ALAT: alaniiniaminotransferaasit) mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
Päivä 0 ja 24 tuntia
Kuvantaminen
Aikaikkuna: 12 tuntia
Pään TT tehdään 12 tunnin sisällä ROSC:stä. Analyysi sisältää valkoisen ja harmaan aineen suhteen
12 tuntia
Hiilidioksidin loppuvaihe havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen välillä
Aikaikkuna: Päivä 0
Vertasimme ETCO2:n maksimiarvojen eroa elvytyksen aikana havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen arvojen välillä.
Päivä 0
ROSC todistetusta ja todistamattomasta sydämenpysähdyksestä
Aikaikkuna: Päivä 0
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat toipuneet spontaanista verenkierrosta elvytyksen jälkeen havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
Päivä 0
Selviytyminen sairaalahoitoon havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen vuoksi
Aikaikkuna: Päivä 0
Elintila sairaalassa havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
Päivä 0
Selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen vuoksi
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Vital status sairaalasta poistettaessa havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
Jopa 30 päivää
Neurologinen toimintatila havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Mitattu käyttämällä modifioitua Rankin-asteikkoa (mRS). Pistemäärä 0 = ei oireita ollenkaan, pistemäärä 1 = ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot Pistemäärä 2 = lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy hoitamaan omia asioitaan Pistemäärä 3 = kohtalainen vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua Pistemäärä 4 = kohtalaisen vaikea vamma ; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty vastaamaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua Pistemäärä 5 = vakava vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa sairaanhoitoa ja huomiota vaativa pistemäärä, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 3, katsotaan suotuisaksi neurologiseksi tulokseksi
Jopa 30 päivää
Neurologinen toimintatila
Aikaikkuna: Päivä 30
Mitattu käyttämällä modifioitua Rankin-asteikkoa (mRS). Pistemäärä 0 = ei oireita ollenkaan, pistemäärä 1 = ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot Pistemäärä 2 = lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy hoitamaan omia asioitaan Pistemäärä 3 = kohtalainen vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua Pistemäärä 4 = kohtalaisen vaikea vamma ; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty vastaamaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua Pistemäärä 5 = vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa pistemäärä, jonka arvioimme alle tai yhtä suureksi kuin 3, katsotaan suotuisaksi neurologiseksi tulokseksi
Päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Monique Sorentino, Chu Grenoble Alpes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GRAVITY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja toimitetaan julkaistavaksi. IPD jaetaan muiden tutkijoiden kanssa

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla ilman rajoituksia

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Kliiniset tutkimukset Pään asento YLÖS

Tilaa