- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03996616
Head-up-asento ja korkealaatuinen kardiopulmonaalinen elvytys OHCA:ssa (GRAVITY)
Head-up-asento, aktiivinen puristus-dekompressio-mekaaninen kardiopulmonaalinen elvytys ja impedanssikynnyslaite, joka parantaa tuloksia sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä. Monikeskuspotentiaalinen kontrolloitu kvasikokeellinen kokeilu
Pään ja rintakehän kohoamista, joka tunnetaan myös nimellä Head-up kardiopulmonaalinen elvytys (HUP CPR), on tutkittu laajasti sioilla kammiovärinässä (VF). HUP yhdistettynä aktiiviseen kompression dekompressioon ja impedanssikynnyslaitteeseen (ACD+ITD) CPR parantaa elintärkeiden elinten perfuusiota ja johtaa aivojen perfuusion kaksinkertaistumiseen verrattuna samaan elvytysmenetelmään tasaisessa tai vaakatasossa. HUP CPR tehostaa laskimoveren poistumista aivoista, alentaa keskuslaskimopaineita, alentaa kallonsisäistä painetta elvytysvaiheen dekompressiovaiheessa, jakaa verenvirtauksen uudelleen keuhkojen läpi elvytystoiminnon aikana ja voi vähentää aivoturvotusta. Nämä mekanismit yhdessä parantavat verenkiertoa ja vähentävät aivovaurioita elvytystoiminnan aikana. Nämä edut johtuvat suurelta osin painovoiman vaikutuksista HUP CPR:n fysiologiaan. Tärkeää on, että HUP CPR on riippuvainen keinosta tuottaa tarpeeksi virtausta eteenpäin pumppaamaan riittävästi verta "ylämäkeen" aivoihin.
Tässä ehdotetussa pilottitutkimuksessa elvytys suoritetaan manuaalisesti, ennen kuin potilas asetetaan ohjattuun mekaaniseen kohotuslaitteeseen (Elegard, Minnesota Resuscitation Solutions LLC, USA). ITD-16 (ResQPOD-16, Zoll, USA) asetetaan potilaan hengitysteihin ennen kuin pää nostetaan ylös. Automaattinen elvytys käynnistetään niin pian kuin mahdollista käyttämällä uutta automaattista elvytystä, mekaanista kompressointilaitetta, joka tarjoaa täyden aktiivisen kompressio-dekompressio-elvytyksen (LUCAS-AD, Stryker, USA).
Ehdotettu kliininen toteutettavuustutkimus on ensimmäinen, jossa testataan täysin integroitua ACD+ITD HUP CPR -järjestelmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pään ja rintakehän kohoamista, joka tunnetaan myös nimellä Head-up kardiopulmonaalinen elvytys (HUP CPR), on tutkittu laajasti sioilla kammiovärinässä (VF). HUP yhdistettynä aktiiviseen kompression dekompressioon ja impedanssikynnyslaitteeseen (ACD+ITD) CPR parantaa elintärkeiden elinten perfuusiota ja johtaa aivojen perfuusion kaksinkertaistumiseen verrattuna samaan elvytysmenetelmään tasaisessa tai vaakatasossa. HUP CPR tehostaa laskimoveren poistumista aivoista, alentaa keskuslaskimopaineita, alentaa kallonsisäistä painetta elvytysvaiheen dekompressiovaiheessa, jakaa verenvirtauksen uudelleen keuhkojen läpi elvytystoiminnon aikana ja voi vähentää aivoturvotusta. Nämä mekanismit yhdessä parantavat verenkiertoa ja vähentävät aivovaurioita elvytystoiminnan aikana. Nämä edut johtuvat suurelta osin painovoiman vaikutuksista HUP CPR:n fysiologiaan. Tärkeää on, että HUP CPR on riippuvainen keinosta tuottaa tarpeeksi virtausta eteenpäin pumppaamaan riittävästi verta "ylämäkeen" aivoihin.
Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että HUP CPR on suoritettava tietyllä tavalla, jotta se olisi tehokas. Esimerkiksi tavanomainen vakioelvytys ei yksinään riitä tehokkaaseen HUP-elvytykseen. Lisäkeinoja verenkierron tehostamiseksi tarvitaan, kuten ITD- ja ACD-elvytyslaitteiden samanaikainen käyttö. Pelkästään ACD+ITD CPR:n on osoitettu parantavan hemodynamiikkaa ja eloonjäämistä suotuisilla neurologisilla tuloksilla useissa ihmisillä tehdyissä satunnaistetuissa kontrollitutkimuksissa. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että HUP-elvytys toimii parhaiten ACD+ITD-elvytyksen yhdistelmällä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että elvytys on aloitettava ennen pään nostamista. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että HUP-elvytys riippuu ajasta, joka kuluu pään nostamiseen HUP:hen. Pään ja rintakehän kohoamisen tulisi optimaalisesti tapahtua 2 minuutin aikana tasaisesta asennosta pään enimmäiskorkeustasoon aivojen perfuusiopaineen optimoimiseksi. Liian nopea pään ja rintakehän kohottaminen voi johtaa aivovaltimopaineen laskuun verrattuna litteään elvytykseen.
Tässä ehdotetussa pilottitutkimuksessa elvytys suoritetaan manuaalisesti, ennen kuin potilas asetetaan ohjattuun mekaaniseen kohotuslaitteeseen (Elegard, Minnesota Resuscitation Solutions LLC, USA). ITD-16 (ResQPOD-16, Zoll, USA) asetetaan potilaan hengitysteihin ennen kuin pää nostetaan ylös. Automaattinen elvytys käynnistetään niin pian kuin mahdollista käyttämällä uutta automaattista elvytystä, mekaanista kompressointilaitetta, joka tarjoaa täyden aktiivisen kompressio-dekompressio-elvytyksen (LUCAS-AD, Stryker, USA).
Ehdotettu kliininen toteutettavuustutkimus on ensimmäinen, jossa testataan täysin integroitua ACD+ITD HUP CPR -järjestelmää.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Isère
-
Grenoble, Isère, Ranska, 38000
- SAMU 38
-
-
Meurthe-et-Moselle
-
Nancy, Meurthe-et-Moselle, Ranska, 54000
- SAMU 54 - CHU Nancy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta ilmoittautumisen yhteydessä
- Todistamassa sairaalan ulkopuolista sydänpysähdystä
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmeinen raskaus sisällytyksessä
- Traumaperäinen sydämenpysähdys (mukaan lukien hukkuminen tai roikkuminen)
- Sydämenpysähdys, johon elvytys vaikuttaa perusteettomilta (väistämätön kuolema, parantumaton sairaus, sydämenpysähdys liian pitkä kesto, henkilökohtaiset ennakkoohjeet olla elvyttämättä)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Interventiota edeltävänä aikana potilaat saavat normaalia elvytyshoitoa kahdessa tutkimusryhmässä. Normaali elvytys suoritetaan nykyisten ohjeiden mukaisesti. Ainoat muutokset nykyiseen valvonnan käytäntöön ovat EtCO2:n ja aivo-oksimetrian seuranta palomiehelle mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. ETCO2 tallennetaan pienellä kannettavalla ETCO2-monitorilla (EMMA, Masimo, USA). EMS:n ensiapuhenkilöt saavat erityisen koulutuksen molemmissa ryhmissä ETCO2-arvon käyttöön, tallentamiseen ja raportointiin elvytystoiminnan aikana. Tällä laitteella on CE-merkki (katso asiaan liittyvä CE-merkki ja käyttöohje). Aivooksimetria tallennetaan uudella pienellä kannettavalla laitteella (HR500, Nonin, USA). Tämä laite mahdollistaa helppokäyttöisen liima-anturin käytön Bluetooth-etäyhteydellä älypuhelimen kokoiseen näyttöön. |
|
|
Active Comparator: Määrätty interventio
Intervention jälkeisenä aikana interventioryhmään nimetyt potilaat saavat arvioidun toimenpiteen (eli HUP ja ACD-ITD CPR HUP käyttämällä kolmea laitetta yhdistelmänä, Elegard, Lucas AD ja ITD-16)
|
Elvytys suoritetaan manuaalisesti, ennen kuin potilas asetetaan ohjattuun mekaaniseen kohotuslaitteeseen, joka nostaa päätä ja rintakehää, joka tunnetaan myös pään yläasennossa (HUP-Elegard, Minnesota Resuscitation Solutions LLC, USA). Pelastajat suorittavat elvytystä mahdollisimman jatkuvasti Elegardin sijoittamisen aikana
Impedanssikynnyslaite ITD-16 (ResQPOD-16, Zoll, USA) asetetaan potilaan hengitysteihin ennen pään nostamista.
Automaattinen elvytys käynnistetään niin pian kuin mahdollista käyttämällä uutta automaattista elvytystä, mekaanista kompressointilaitetta, joka tarjoaa täyden aktiivisen kompressio-dekompressio-elvytyksen (LUCAS-AD, Stryker, USA).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin vuoroveden lopun hiilidioksidi (ETCO2)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
ETCO2:n maksimiarvo elvytyksen aikana ennen ROSC:tä mitattuna 4 ylipainehengityksen pesujakson jälkeen (noin 30 sekuntia kompressio:ventilaatiosuhteella 30:2).
ETCO2-arvo heijastaa sekä sydämen minuuttitilavuutta (CO) että keuhkojen verenvirtausta, ja se on epäsuora indikaattori sepelvaltimon perfuusiopaineesta elvytystoiminnan aikana.
ETCO2-tasot > 10-15 mmHg on korreloitu spontaanin verenkierron (ROSC) palautumiseen ja eloonjäämiseen sekä eläin- että ihmismalleissa sydämenpysähdyksestä.
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spontaani verenkierto (ROSC)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat toipuneet spontaanin verenkierron elvytyshoidon jälkeen
|
Päivä 0
|
|
Elossa sairaalassa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Vital status sairaalassa
|
Päivä 0
|
|
Selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
|
Vital status sairaalasta poistuttaessa
|
jopa 30 päivää
|
|
Selviytyminen 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Vital status 30 päivän kohdalla
|
30 päivää
|
|
Ensimmäinen tallennettu rytmi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ensimmäinen tallennettu rytmi ja EMS:n tallentama rytmi (asystolia, rytmi ilman pulssia, kammiovärinä tai kammioiden takykardia ja spontaani verenkierto)
|
Päivä 0
|
|
Sydämen rytmin muutokset kammiovärinästä (VF)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Niiden potilaiden osuus, joiden sydämen rytmi on muuttunut VF-rytmistä ei-VF-rytmiin ja päinvastoin EMS-toimenpiteen aikana
|
Päivä 0
|
|
Elämän merkkejä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
ALS:n rekisteröimä agonaalinen hengitys ja muut elämän merkit (pupillien vaste, liike elvytystoiminnan aikana)
|
Päivä 0
|
|
Uudelleen pidätysprosentit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Laskimme niiden potilaiden osuuden, jotka ovat toipuneet toisen sydämenpysähdyksen aikana elvytyshoidon aikana (ALS:n ja EMS:n tukemana)
|
Päivä 0
|
|
Ei-invasiivinen valtimo O2
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ei-invasiiviset valtimoiden O2-saturaatioarvot EMS:n tallentaman elvytyksen aikana
|
Päivä 0
|
|
Lopun vuoroveden hiilidioksidi (ETCO2) elvytyksen aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Vertailimme ETCO2-arvojen eroa perustilanteen (eli 2 minuutin sisällä elvytystoimenpiteen aloittamisesta) ja toistettujen (eli 4 minuutin sisällä elvytyksen aloittamisesta) mittausten välillä elvytystoimenpiteen aikana (tallennettu ALS- ja EMS-interventiolla).
|
Päivä 0
|
|
Ei-invasiivinen aivooksimetria (rsO2)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Non-invasiiviset aivooksimetria-arvot (rsO2) toistuvien elvytystoimien aikana (eli 4 minuutin sisällä elvytystoimenpiteen aloittamisesta) ALS- ja EMS-interventioilla
|
Päivä 0
|
|
Vasemman kammion (LV) toiminta
Aikaikkuna: Päivä 0
|
LV-toiminta mitataan kaikukardiografialla 12 tunnin sisällä ROSC:stä sairaalassa
|
Päivä 0
|
|
Ei-invasiivinen verenpaineen mittaus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Non-invasiivinen verenpaineen (systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine) mittaus elvytystoiminnan aikana
|
Päivä 0
|
|
Intuboinnin vaikeus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Intubaatiovaikeus arvioituna intubaatiovaikeusasteikkopisteillä.
Nollalla oleva pistemäärä katsotaan helpoksi intubaatioksi, pisteet 0 ja 5 välillä lieväksi vaikeudeksi, yli 5 pisteet keskivaikeaksi ja suureksi vaikeudeksi ja ääretön pisteet mahdottomaksi intubaatioksi.
|
Päivä 0
|
|
Neuronispesifinen enolaasi
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
|
Seerumin Neuron-spesifinen enolaasi mitattiin vastaanoton yhteydessä ja 24 tuntia sairaalaan saapumisen jälkeen
|
Päivä 0 ja 24 tuntia
|
|
S100 proteiini
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
|
Seerumin S100-proteiini mitattiin - vastaanoton yhteydessä ja 24 tuntia sairaalaan saapumisen jälkeen
|
Päivä 0 ja 24 tuntia
|
|
Valtimoveren kaasut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Valtimoveren kaasut (hapen PaO2 osapaine, kardonoksidin PCO2 osapaine, pH, HCO3-bikarbonaatit ja SaO2-happisaturaatio) mitattiin sairaalassa.
|
Päivä 0
|
|
Seerumin laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Seerumin laktaattipitoisuus mitattiin sairaalassa käynnin yhteydessä
|
Päivä 0
|
|
Seerumin d-dimeeripitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
|
Seerumin d-dimeeripitoisuus mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
|
Päivä 0 ja 24 tuntia
|
|
Troponiini C:n pitoisuus seerumissa
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
|
Troponiini C:n seerumin konsentraatio mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
|
Päivä 0 ja 24 tuntia
|
|
Kreatiniinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
|
Seerumin kreatiniinipitoisuus mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
|
Päivä 0 ja 24 tuntia
|
|
Transaminaasien pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0 ja 24 tuntia
|
Seerumin transaminaasikonsentraatio (ASAT: aspartaattiaminotransferaasit ja ALAT: alaniiniaminotransferaasit) mitattiin 4 tunnin ja 24 tunnin kohdalla sisäänoton jälkeen
|
Päivä 0 ja 24 tuntia
|
|
Kuvantaminen
Aikaikkuna: 12 tuntia
|
Pään TT tehdään 12 tunnin sisällä ROSC:stä.
Analyysi sisältää valkoisen ja harmaan aineen suhteen
|
12 tuntia
|
|
Hiilidioksidin loppuvaihe havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen välillä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Vertasimme ETCO2:n maksimiarvojen eroa elvytyksen aikana havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen arvojen välillä.
|
Päivä 0
|
|
ROSC todistetusta ja todistamattomasta sydämenpysähdyksestä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat toipuneet spontaanista verenkierrosta elvytyksen jälkeen havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
|
Päivä 0
|
|
Selviytyminen sairaalahoitoon havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen vuoksi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Elintila sairaalassa havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
|
Päivä 0
|
|
Selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen vuoksi
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Vital status sairaalasta poistettaessa havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
|
Jopa 30 päivää
|
|
Neurologinen toimintatila havaitun ja todistamattoman sydämenpysähdyksen välillä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Mitattu käyttämällä modifioitua Rankin-asteikkoa (mRS).
Pistemäärä 0 = ei oireita ollenkaan, pistemäärä 1 = ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot Pistemäärä 2 = lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy hoitamaan omia asioitaan Pistemäärä 3 = kohtalainen vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua Pistemäärä 4 = kohtalaisen vaikea vamma ; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty vastaamaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua Pistemäärä 5 = vakava vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa sairaanhoitoa ja huomiota vaativa pistemäärä, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 3, katsotaan suotuisaksi neurologiseksi tulokseksi
|
Jopa 30 päivää
|
|
Neurologinen toimintatila
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Mitattu käyttämällä modifioitua Rankin-asteikkoa (mRS).
Pistemäärä 0 = ei oireita ollenkaan, pistemäärä 1 = ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot Pistemäärä 2 = lievä vamma; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy hoitamaan omia asioitaan Pistemäärä 3 = kohtalainen vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua Pistemäärä 4 = kohtalaisen vaikea vamma ; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty vastaamaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua Pistemäärä 5 = vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa pistemäärä, jonka arvioimme alle tai yhtä suureksi kuin 3, katsotaan suotuisaksi neurologiseksi tulokseksi
|
Päivä 30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Monique Sorentino, Chu Grenoble Alpes
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GRAVITY
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys
-
Beijing Anzhen HospitalRekrytointiVerisuonivaurio | Neuro-co-kardiologiset sairaudet | Cardiac-leikkaus aivo-verisuonisairaudetKiina
Kliiniset tutkimukset Pään asento YLÖS
-
University of California, San DiegoPeruutettuParkinsonin tauti | Kognitiivinen rajoite | Kognitiivinen muutos | Kognitiivinen heikkeneminen | Ortostaattinen hypertensio
-
National Taiwan University HospitalRekrytointi
-
Radboud University Medical CenterLeiden University Medical Center; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...Aktiivinen, ei rekrytointiParkinsonin tauti | ParkinsonismiAlankomaat
-
Hennepin Healthcare Research InstituteRekrytointiSydämenpysähdys, sairaalan ulkopuolellaYhdysvallat
-
University of Sao Paulo General HospitalFleuryEi vielä rekrytointiaAmyloidin neuropatiat | Autonominen hermoston sairausBrasilia
-
University of MalayaRekrytointiLasten hengitysteiden hoitoMalesia
-
Federal University of PiauiAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of CalgaryRekrytointi
-
University Hospital, GrenobleEi vielä rekrytointiaSydänpysähdys | Elvytys | Kardiopulmonaalipysähdys | Sydämenpysähdys, sairaalan ulkopuolellaRanska
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityEi vielä rekrytointiaVakavasti sairas | Mekaaninen ilmanvaihto | Varhainen mobilisointi | Kalvon toimintahäiriö