Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Piirisairaala- ja perusterveydenhuollon tasolle hajautetun innovatiivisen lasten tuberkuloosin diagnostisen lähestymistavan vaikutus lasten tuberkuloositapausten havaitsemiseen ja hallintaan korkean tuberkuloosin ilmaantuvuuden maissa (TB-Speed ​​Decentralization Study)

Piirisairaala- ja perusterveydenhuollon tasolle hajautetun innovatiivisen lasten tuberkuloosin diagnostisen lähestymistavan vaikutus lasten tuberkuloositapausten havaitsemiseen ja hoitoon korkean tuberkuloosin ilmaantuvuuden maissa

TB-Speed ​​Decentralization -tutkimuksen tavoitteena on lisätä lasten tuberkuloositapausten havaitsemista piirisairaaloissa (DH) ja perusterveydenhuollossa (PHC) mukautetuilla ja lapsiystävällisillä näytteenottomenetelmillä, ts. Nenänielun aspiraatti (NPA) ja ulostenäytteet, herkät mikrobiologiset tunnistustestit (Ultra) lähellä hoitopistettä (Omni/G1(Edge)), tehostettu kliinisen diagnoosin koulutus ja standardoitu CXR-laatu ja tulkinta digitaalisen radiografian avulla.

TB-Speed ​​Decentralization -tutkimuksessa arvioidaan innovatiivisen potilashoidon tason diagnostisen lähestymistavan vaikutusta DH- ja PHC-tasoilla, eli DH- ja PHC-keskeisten hajauttamisstrategioiden vaikutus. Tällä pyritään parantamaan tapausten havaitsemista kuuden korkean TB:n ilmaantuvuuden maissa, joissa luonnonvarat ovat vähäisiä tai kohtalaisia: Kambodža, Kamerun, Norsunluurannikko, Mosambik, Sierra Leone ja Uganda, ja vertailla kahden erilaisen hajauttamistavan tehokkuutta ja kustannustehokkuutta. .

Oletuksena on, että maissa, joissa tuberkuloosin ilmaantuvuus on korkea ja erittäin korkea (100–299 ja ≥ 300 tapausta/100 000 asukasta/vuosi), järjestelmällinen lähestymistapa tuberkuloosin seulomiseen ja diagnosointiin sairailla lapsilla, jotka tulevat terveydenhuoltoon. lisää lasten tuberkuloositapausten havaitsemista, erityisesti PTB:tä, joka muodostaa suurimman osan sairaudesta (> 75 % tapauksista)(40). Tutkimuksessa oletetaan myös, että ysköksen kerääminen akkuimukoneilla ja mikrobiologinen tuberkuloosidiagnoosi Omni/G1:llä (Edge) voidaan hajauttaa PHC-tasolle, mikä mahdollistaa lasten tuberkuloosin diagnosoinnin ja hoidon PHC-tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on toiminnallinen tutkimus, jossa käytetään:

  • poikkileikkaussuunnitelma ennen ja jälkeen, jotta voidaan arvioida innovatiivisen lasten tuberkuloosin diagnostisen lähestymistavan hajauttamisen vaikutuksia
  • poikkileikkaus ja sisäkkäinen kohorttimalli, jonka avulla voidaan verrata kahta erilaista hajauttamisstrategiaa DH- ja PHC-tasoilla.
  • kvantitatiiviset ja laadulliset menetelmät Interventio tapahtuu kahdella tasolla: potilaiden hoidon tasolla, jossa otetaan käyttöön innovatiivinen lasten tuberkuloosin diagnostinen lähestymistapa, ja terveydenhuoltojärjestelmien tasolla, jossa toteutetaan kaksi erillistä hajauttamisstrategiaa. Potilashoidon tason tuberkuloosidiagnostinen lähestymistapa koostuu systemaattisesta tuberkuloosiseulonnasta, kliinisestä arvioinnista, NPA- ja uloste- tai ysköstestauksesta Xpert Ultralla sekä optimoidusta CXR-lukemasta. Kaksi hajauttamisstrategiaa ovat innovatiivisen lasten tuberkuloosin diagnostisen lähestymistavan DH- ja PHC-keskeinen toteutus. Kaksi piiriä per osallistujamaata jaetaan satunnaisesti toteuttamaan DH- tai PHC-keskeisiä strategioita.

Tutkimus sisältää myös sisäkkäisen kohortin sekä DH:ssa että PHC:ssä interventiovaiheen aikana valitulle alajoukolle lapsia, joilla oletetaan tuberkuloosia, ja kaikkia lapsia, joilla on tuberkuloosidiagnoosi ja jotka suostuvat osallistumaan. Tämän potentiaalisen kohortin avulla voidaan dokumentoida edelleen seurantaan liittyviä tutkimuspäätepisteitä (TB-hoidon tulos) ja dokumentoida tuberkuloosidiagnoosia arvioimalla spontaania paranemista tai paranemista tuberkuloosin hoidossa.

Tutkimus käsittää havaintovaiheen, jota seuraa interventiovaihe osallistuvissa piireissä. Tarkkailuvaiheen viimeisen kuukauden aikana kukin piiri valitaan satunnaisesti toteuttamaan joko DH- tai PHC-painotteista hajauttamista. Potilastason satunnaistamista ei tehdä.

Tämän 3 kuukauden havaintovaiheen aikana tutkimuksessa 1) kuvataan lapsuuden tuberkuloosidiagnoositiedot ja -käytännöt; 2) kuvata läheteprosessit ja lähetteiden tulokset tuberkuloosin diagnosointiin ja hoitoon mahdollisuuksien mukaan ja 3) arvioida olemassa olevia haasteita lasten tuberkuloosin diagnosoinnissa ja hoidossa sekä valmius (mukaan lukien mahdolliset haasteet) tutkimuksen interventioiden toteuttamiseen. rutiininomaiset lapsuuden tuberkuloosidiagnoosiprosessit.

Sekamenetelmiä (kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia) käytetään, mukaan lukien tutkimushoitajien retrospektiivisten ja prospektiivisten aggregoitujen tietojen kerääminen laitosrekistereistä, itsehallinnoidun kyselyn toteuttaminen kaikkien terveydenhuollon työntekijöiden kesken, konsultaatioiden ja tarjotun hoidon tarkkailu. sekä yksittäisten haastattelujen suorittaminen HCW:n ja keskeisten informanttien kanssa.

Interventiovaiheen alussa kolmen kuukauden valmistelujaksolla perustetaan terveydenhuollon tilat hajauttamista varten tarjoamalla laitteita, materiaaleja ja reagensseja, kouluttamalla terveydenhuollon työntekijöitä lasten tuberkuloosin hoidossa, NPA:n ja ulosteiden keräämisessä ja Ultralla testaamisessa. ylös G1 (Edge) PHC:ssä tai G4 DH:ssa, jos ei ole jo saatavilla, ja digitaalinen CXR- ja CXR-laadunvalvonta. Nykyisiä terveydenhuollon työntekijöitä koulutetaan lasten tuberkuloosin hoitoon kansallisen tuberkuloosiohjelman (NTP) ohjeiden mukaisesti sekä NPA- ja ulosteiden keräämiseen ja Ultralla testaamiseen tutkimustarkoituksiin.

Lasten tuberkuloosin innovatiivisen diagnostisen lähestymistavan käyttöönotto valitulla DH:lla ja PHC:llä alkaa heti, kun tilat on varustettu ja sairaanhoitajat koulutetaan lasten tuberkuloosin hoitoon sekä NPA:n ja ulosteiden keräämiseen, ja toteutetaan jatkuvaa kapasiteetin kehittämistä kohteissa, säännöllisiä kliinisiä mentorointikäyntejä NTP:n kanssa. tai heidän edustajansa ja jatkoi CXR-laadunvalvontaa.

Kuuden kuukauden prospektiivinen kohorttiseurantatutkimus aloitetaan välittömästi, ja siihen osallistuu peräkkäin joka kymmenes lapsi, jolla oletetaan tuberkuloosia, sekä kaikki lapset, joilla on diagnosoitu tuberkuloosi.

Yksilöllinen tiedonkeruu aloitetaan heti, kun innovatiivinen lasten tuberkuloosin diagnostinen lähestymistapa, mukaan lukien NPA- ja ulostenäytteiden kerääminen ja Ultra-testaus, otetaan käyttöön paikan päällä, ja se suoritetaan koko interventiovaiheen ajan toissijaisten päätepisteiden dokumentoimiseksi. Tuberkuloosiseulontaa varten kerätään aggregoituja tietoja koko tutkimuksen ajan.

Interventioprotokollan toteutettavuus, hyväksyttävyys ja noudattaminen arvioidaan sekamenetelmillä, mukaan lukien toistuva itsetehty kyselylomake kaikkien sairaanhoitajien kesken, havainnot konsultaatioista ja tarjotusta hoidosta sekä yksittäiset haastattelut sairaaloiden, kansallisen tuberkuloosiohjelman ja paikallisten terveysviranomaisten edustajien kanssa. edunsaajat. eli vanhemmat/huoltajat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Angroka, Kambodža
        • Angroka Rh
      • Angroka, Kambodža
        • Taphem Hc
      • Angroka, Kambodža
        • Tropang Andert Hc
      • Batheay, Kambodža
        • Batheay Rh
      • Batheay, Kambodža
        • Choeung Chnok Hc
      • Batheay, Kambodža
        • Tumnub Hc
      • KUS, Kambodža
        • KUS HC
      • Nhaeng Nhang, Kambodža
        • Nhaeng Nhang Hc
      • Phaav, Kambodža
        • Phaav HC
      • Sambour, Kambodža
        • Sambour Hc
      • Bafia, Kamerun
        • Csi Messngssang
      • Bafia, Kamerun
        • HD BAFIA
      • Balamba, Kamerun
        • Csi Balamba Bafia
      • Batchenga, Kamerun
        • Cma Batchenga
      • Bokito, Kamerun
        • Cma Bokito Bafia
      • Essong, Kamerun
        • Csi Essong
      • Kiiki, Kamerun
        • Cma Kiiki Bafia
      • Obala, Kamerun
        • Cma Fomakap
      • Obala, Kamerun
        • Csi Ngogo
      • Obala, Kamerun
        • Obala Hosp
      • Chiaquelane, Mosambik
        • Chiaquelane
      • Chibonzane, Mosambik
        • Chibonzane
      • Chidenguele, Mosambik
        • Chidenguele
      • Chokwe, Mosambik
        • Chalocuane
      • Chokwe, Mosambik
        • HOKWE
      • Chokwe, Mosambik
        • Hosp Rural Chokwe
      • Macuacua, Mosambik
        • MACUACUA
      • Manjacaze, Mosambik
        • Hospital Rural de Manjacaze
      • Manjacaze, Mosambik
        • Laranjeira
      • Banteapleu, Norsunluurannikko
        • Dr Banteapleu
      • Dakpadou, Norsunluurannikko
        • Csu Dakpadou
      • Daleu, Norsunluurannikko
        • Csr Daleu
      • Danane, Norsunluurannikko
        • H G de Danane
      • Kouan-houle, Norsunluurannikko
        • Csu Kouan-Houle
      • Mahapleu, Norsunluurannikko
        • Csu Mahapleu
      • Medon, Norsunluurannikko
        • Csr Medon
      • Sago, Norsunluurannikko
        • CMS SAGO
      • Sahoua, Norsunluurannikko
        • Dr de Sahoua
      • Sassandra, Norsunluurannikko
        • H G Sassandra
      • BO, Sierra Leone
        • Bo Govt Hosp
      • BO, Sierra Leone
        • New Police barracks
      • Babara, Sierra Leone
        • Babara Chc
      • Gbinti, Sierra Leone
        • Gbinti Chc
      • Gerihun, Sierra Leone
        • Gerihun Chc
      • Koribondo, Sierra Leone
        • Koribondo Chc
      • Mange, Sierra Leone
        • Mange Chc
      • Njala, Sierra Leone
        • Njala University Chc
      • Petifu, Sierra Leone
        • Petifu Chc
      • Port Loko, Sierra Leone
        • Port Loko Govt Hosp
      • Buyamba, Uganda
        • Buyamba Hc Iii
      • Kambuga, Uganda
        • Kambuga Hospital
      • Kanungu, Uganda
        • Kanungu Hciv
      • Kanyantorogo, Uganda
        • Kanyantorogo Hciii
      • Lwamaggwa, Uganda
        • Lwamaggwa Hc Iii
      • Lwanda, Uganda
        • Lwanda Hc Iii
      • Manya, Uganda
        • St Bernards Manya Hc Iii
      • Matanda, Uganda
        • Matanda Hciii
      • Nyamirama, Uganda
        • Nyamirama HC III
      • Rakai, Uganda
        • Rakai Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaat lapset hakevat hoitoa piirisairaalan poliklinikalla tai perusterveyskeskuksessa
  • Ikä <15 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Piirisairaalan keskittynyt hajauttamisstrategia
Tässä strategiassa toteutetaan potilaanhoitotason innovatiivinen lasten tuberkuloosin diagnostinen lähestymistapa DH-tasolla. Tämän piirin terveyskeskukset suorittavat vain järjestelmällisiä tuberkuloosiseulontoja.
Potilashoidon tason tuberkuloosidiagnostinen lähestymistapa koostuu systemaattisesta tuberkuloosiseulonnasta, kliinisestä arvioinnista, NPA- ja uloste- tai ysköstestauksesta Xpert Ultralla, ja optimoitu CXR-lukeminen toteutetaan DH- ja PHC-tasoilla.
Kokeellinen: Perusterveyskeskuksen keskittynyt hajauttamisstrategia
Tässä strategiassa potilashoidon tason innovatiivinen lasten tuberkuloosidiagnostiikka toteutetaan terveyskeskuksessa.
Potilashoidon tason tuberkuloosidiagnostinen lähestymistapa koostuu systemaattisesta tuberkuloosiseulonnasta, kliinisestä arvioinnista, NPA- ja uloste- tai ysköstestauksesta Xpert Ultralla, ja optimoitu CXR-lukeminen toteutetaan DH- ja PHC-tasoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsilla, joilla on diagnosoitu TB
Aikaikkuna: Päivä 0
Sairaiden lasten keskuudessa havaittujen tuberkuloositapausten osuus rutiininomaisesti osallistumisesta avohoidossa ennen interventiota ja sen jälkeen
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TB-tapauksen havaitseminen
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tuberkuloositapausten (vahvistetut ja vahvistamattomat) osuus oletettuna tuberkuloosiksi tunnistettujen lasten joukossa
Kuukausi 6
Tuberkuloosihoidon aloittaminen ja aika tuberkuloosihoidon aloittamiseen - 1
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tuberkuloosihoidon aloittaneiden lasten osuus tuberkuloosidiagnoosin saaneista
Kuukausi 6
Tuberkuloosihoidon aloittaminen ja aika tuberkuloosihoidon aloittamiseen - 2
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Aika positiivisesta tuberkuloosiseulonnasta tuberkuloosihoidon aloittamiseen
Kuukausi 6
Kustannustehokkuus terveyspalvelujen näkökulmasta
Aikaikkuna: Kuukausi 22
Diagnostisen lähestymistavan inkrementaalinen kustannustehokkuussuhde (ICER).
Kuukausi 22
Terveydenhuollon tarjoajien, NTP:iden ja terveysviranomaisten sekä edunsaajien hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Päivä 0
Terveydenhuollon työntekijöiden (HCW), NTP:n ja terveysviranomaisten sekä edunsaajien (vanhempien/huoltajien) käsitykset ja kokemukset puuttumisesta
Päivä 0
Diagnostisen lähestymistavan toteutuksen tarkkuus verrattuna protokollaan ja tutkimusmenetelmiin - 1
Aikaikkuna: Kuukausi 6

Muutokset interventioiden toteutuksessa verrattuna 1) tutkimuksen standarditoteutusmenettelyihin ja 2) maakohtaisiin täytäntöönpanomenettelyihin.

Nämä muutokset voivat liittyä NTP-ohjeiden asetuksiin, mukautumiseen paikallisiin olosuhteisiin ja rajoituksiin, joita ei alun perin suunniteltu standardin ja maan täytäntöönpanomenettelyjen mukaan.

Kuukausi 6
Diagnostisen lähestymistavan toteutuksen tarkkuus verrattuna protokollaan ja tutkimusmenetelmiin - 2
Aikaikkuna: Kuukausi 22
Kliinisten mentorointikäyntien osuus tutkimusmenettelyjä kohti; osuus terveyslaitoksista, jotka toteuttavat NPA- ja ulostenäytteiden keräämistä ja suorittavat näytteiden käsittelyä ja ultra-testausta tutkimusmenettelyjä kohti
Kuukausi 22
Diagnostisen lähestymistavan suoritus potilastasolla
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Diagnostisen lähestymistavan herkkyys ja spesifisyys verrattuna referenssidiagnoosiin, joka perustuu tapausmääritelmiin lasten rintakehänsisäisen tuberkuloosin luokittelua varten kliinistä tutkimusta varten
Kuukausi 6
Tuberkuloosin hoidon tulos
Aikaikkuna: Kuukausi 6
WHO:n määrittelemä tuberkuloosin hoidon tulos
Kuukausi 6
Kliinikoiden suorittama CXR-lukemisen diagnostinen suorituskyky DH- ja PHC-tasoilla
Aikaikkuna: Kuukausi 6
DH:n ja PHC:n kliinikon CXR-lukeman herkkyys ja spesifisyys tuberkuloosiin viittaavien leesioiden havaitsemiseksi verrattuna vertailulukemaan (ulkopuolisten radiologiasiantuntijoiden suorittama riippumaton luku)
Kuukausi 6
CXR:n lisäarvo lasten tuberkuloosin diagnosoinnissa verrattuna vain mikrobiologiaan ja kliiniseen arviointiin
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Niiden lasten osuus, joilla on diagnosoitu tuberkuloosi CXR:n perusteella ja tuberkuloosin havaitsemisen lisäys CXR-tuloksilla verrattuna mikrobiologiseen (Ultra NPA ja uloste tai yskös) ja kliiniseen arviointiin, vastaavasti
Kuukausi 6
CXR-lukeman laadunvalvonnan käyttöönotto
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Referenssiarvioijan arvioiman laadunarviointiin valitun CXR:n osuus ja laatutarkastuksen tulosten saamiseen klinikalle kuluva aika
Kuukausi 6
TB -seulonta avohoidossa - 1
Aikaikkuna: Päivä 7
TB: n seulottujen lasten osuus sairaiden lasten keskuudessa, jotka käyvät avohoidossa
Päivä 7
TB -seulonta avohoidossa - 2
Aikaikkuna: Päivä 7
Seulottujen lasten oletetun tuberkuloosin tunnistettujen lasten osuus lapsista
Päivä 7
Erilaisten diagnostisten lähestymistapojen komponenttien toteuttamisen toteutettavuus - 1
Aikaikkuna: Päivä 7
Lasten osuus, joilla on oletettu tuberkuloosi, ilmoittautui tutkimukseen, joka saa innovatiivisen lapsuuden TB -diagnostisen lähestymistavan eri komponentit (NPA- ja uloste- tai ysköksenäytteenottoyritys ja menestys, näytteen testaus ultra- ja tuloksilla, kliininen arviointi, CXR ja tulkinta, täydellinen diagnostinen paketti)
Päivä 7
Erilaisten diagnostisten lähestymistapojen komponenttien toteuttamisen toteutettavuus - 2
Aikaikkuna: Päivä 7
Aika näytteen testaamiseen ja tulokset toimitus kliinikolle
Päivä 7
Erilaisten diagnostisten lähestymistapojen komponenttien toteuttamisen toteutettavuus - 3
Aikaikkuna: Päivä 7
Vierailujen lukumäärä terveyslaitoksessa lopulliseen diagnoosiin saakka
Päivä 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Marcy, PhD, University of Bordeaux
  • Päätutkija: Maryline Bonnet, PhD, Institut de Recherche pour le Developpement
  • Päätutkija: Eric Wobudeya, PhD, MU-JHU Care Ltd

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi lapsilla

Kliiniset tutkimukset Lapsuuden tuberkuloosin diagnosoinnin hajauttaminen

Tilaa