Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opastamme hyviä valintoja terveydelle (GGC4H)

perjantai 31. toukokuuta 2024 päivittänyt: Margaret Kuklinski, University of Washington

Pragmaattinen kokeilu vanhempainkeskeisestä ehkäisystä lasten perushoidossa

Tämä tutkimus arvioi varhaisnuorten vanhemmille suunnatun ennakoivan ohjaus-opetusohjelman, Guiding Good Choices (GGC) toteutettavuutta ja tehokkuutta kolmessa suuressa integroidussa terveydenhuoltojärjestelmässä. "Vanhemmilla" tutkimusryhmä viittaa tässä ja koko pöytäkirjassa niihin aikuisiin, jotka ovat lasten ensisijaisia ​​hoitajia, riippumatta heidän biologisesta suhteestaan ​​lapseen. Aiemmissa yhteisötutkimuksissa GGC:n on osoitettu ehkäisevän nuorten päihteiden käyttöä (alkoholi, tupakka ja marihuana), masennusoireita ja rikollista käyttäytymistä. Tämä tutkimus tarjoaa mahdollisuuden testata GGC:n tehokkuutta suhteessa nuorten käyttäytymiseen liittyvien terveydellisten tulosten parantamiseen, kun se toteutetaan laajasti lasten perusterveydenhuollossa pragmaattisen kokeen puitteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

50 prosenttia kaikista nuorista käyttää jonkinlaisia ​​laittomia huumeita ennen lukion loppua, 20–25 prosenttia täyttää masennuksen kriteerit ja monet muut harjoittavat terveyttä vaarantavia käyttäytymismalleja, kuten rikollisuutta ja väkivaltaa, millä on pitkäaikaisia ​​seurauksia. terveys. Todisteisiin perustuvat vanhemmuuden interventiot, joiden on osoitettu ehkäisevän näitä käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia, voisivat parantaa nuorten terveydentilaa, jos niitä toteutetaan laajasti lasten perusterveydenhuollossa. American Academy of Pediatrics' Bright Futures suosittelee, että lastenlääkärit tarjoaisivat kehitykseen räätälöityä ennakoivaa ohjausta kaikille vanhemmille lastensa terveen kehityksen tukemiseksi, mutta ohjaavia ohjelmia ei tarjota yleisesti.

Tämä tutkimus testaa mahdollisuutta ja tehokkuutta toteuttaa Guiding Good Choices, universaali, näyttöön perustuva ennakoiva ohjausohjelma varhaisnuorten vanhemmille, kolmessa suuressa, integroidussa terveydenhuoltojärjestelmässä, jotka palvelevat sosioekonomisesti erilaisia ​​perheitä. Tämä interventio vähensi nuorten alkoholin, tupakan ja marihuanan käyttöä, masennusta ja rikollista käyttäytymistä kahdessa aikaisemmassa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. Se vahvisti myös vanhemmuuden käytäntöjä ja vanhempien ja nuorten välisen suhteen laatua, jotka molemmat suojaavat yleisesti käyttäytymisen terveysongelmia vastaan. Guiding Good Choicesilla on kyky saavuttaa väestötason vaikutus nuorten terveyteen, jos se on laajalti saatavilla lasten perushoidon kautta. Vanhemmat luottavat lastenlääkäreiden neuvoihin lastensa hyvinvoinnista, ja nykyiset sosioekonomisesti eri ryhmien tutkimukset viittaavat siihen, että he ovat innokkaita osallistumaan perusterveydenhuollon klinikoilla tarjottaviin perhekeskeisiin ohjelmiin.

Tämän tutkimuksen pohjalta tutkijaryhmä tiiviissä yhteistyössä NIH Healthcare Systems Research Laboratorion ja terveydenhuoltojärjestelmäkumppaneiden kanssa suorittaa satunnaistetun Guiding Good Choices -kokeen 72 lasten perushoidon käytännössä kolmessa heterogeenisessä terveydenhuoltojärjestelmässä. (HCS). Puolet lastenlääkäreistä määrätään satunnaisesti interventioryhmään, ja puolet toimii tavanomaisina hoitokontrolleina. Perusterveydenhuollon lastenlääkärit suosittelevat vanhempien ilmoittautumista interventioon käyttämällä työnkulkua, joka on helppo ottaa käyttöön, toteuttaa ja ylläpitää. Yli 3 600 perhettä odotetaan värvättävän tutkimukseen ennen interventiota heidän kanssaan. Puolet rekrytoidaan vuonna 2 ja puolet vuonna 3.

Tiimi käyttää Reach-, Effectiveness-, Adoption-, Implementation and Maintenance- tai RE-AIM-kehystä testatakseen täytäntöönpanon tuloksia ja tehokkuutta, mukaan lukien oletetut vähennykset tutkimuksen ensisijaisessa tuloksessa päihteiden käytön aloittamisen yhteydessä, useita toissijaisia ​​käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia (esim. päihteiden käyttötiheys, mielialaoireet ja -diagnoosit, rikollisuus) ja joitain tutkimustuloksia (esim. päivystyspoliklinikan ja sairaalahoidon käyttö) interventioryhmän nuorilla verrattuna kontrolliryhmään. Nuorten käyttäytymisterveystutkimuksen tietoja ja sähköisiä terveydenhuollon tietoja käytetään tulosten seurantaan enintään kolmen vuoden ajan toimenpiteen jälkeen. Arvioidaan myös interventioiden toteuttamisen toteutettavuus ja kestävyys kussakin HCS:ssä, mukaan lukien terveystaloudellinen arviointi kustannusten ymmärtämiseksi suhteessa saavutettuun arvoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3636

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Kaiser Permanente Northern California
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80014
        • Kaiser Permanente Colorado
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Teini-ikäinen on yhdistetty interventio- tai ohjauskäden lastenlääkäriin osallistuvassa klinikassa yhdessä kolmesta terveydenhuoltojärjestelmästä (Kaiser Permanente Northern California, Kaiser Permanente Colorado, Henry Ford Health System)
  • Nuori on interventiojakson aikana 12.00 - 12.99 vuotta (syntynyt 6.1.2007 välisenä aikana ja 5.31.2009), mikä tarkoittaa, että jotkut nuoret voivat olla 11-vuotiaita lähtötilanteen arvioinnissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Älyllinen, kehityksellinen tai kognitiivinen vamma, joka estäisi vanhempaa tai nuorta ymmärtämästä tutkimuksen ja toimenpiteiden tarkoitusta tai interventioryhmässä olevien Guiding Good Choices -opetussuunnitelmaa. Nuorten poissulkemiset toteutetaan erityisillä ICD-9/ICD-10-diagnostiikkakoodeilla, jotka on dokumentoitu EHR:ssä. Vanhempien osalta heikkeneminen tunnistetaan GGC:hen lähettävän lastenlääkärin tai tutkimusryhmän jäsenten harkinnan mukaan, jotka soittavat vanhemmille tutkimusrekrytointi- ja interventioilmoittautumiskutsut.
  • Vanhemman ensisijainen kieli ei ole englanti, kuten EHR:ssä dokumentoidaan tai tutkimusrekrytointipyynnössä tunnistetaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyvien valintojen ohjaaminen
Lastenlääkäri suosittelee osallistumista interventioon, Guiding Good Choices -ohjelmaan, päihteiden käytön aloittamisen ehkäisyohjelmaan niiden nuorten vanhemmille, joilla on lastenlääkäri.
Guiding Good Choices on 5-istunnon ryhmäpohjainen ehkäisyohjelma varhaiskasvatuksen vanhemmille. Viikoittain 2,5 tunnin istuntoja pidetään osallistujien perusterveydenhuollon klinikoilla, ja niitä johtaa kaksi koulutettua interventioterapeuttia. Opetussuunnitelma opettaa vanhemmille didaktisen materiaalin, videosegmenttien, interaktiivisten toimintojen ja kotiharjoittelun avulla etenemistä yksilöllisistä ja ympäristön riski- ja suojatekijöistä päihteiden käyttöön ja ongelmakäyttäytymiseen, vahvistaa vanhemmuuden käyttäytymistä ja taitoja, opettaa tehokkaita perheenhallintataitoja, vahvistaa vanhempien ja nuorten välinen vuorovaikutus ja side, laajentaa mahdollisuuksia perheen osallistumiseen, opettaa konfliktien vähentämiseen ja vihanhallintataitoja sekä opettaa nuorille taitoja vastustaa vertaisvaikutuksia riskikäyttäytymiseen. Vanhemmille, jotka eivät halua osallistua ryhmiin, tarjotaan itseohjautuva interventioopas, joka sisältää saman ydinsisällön ja pääsyn videoon, sekä tukevaa valmennusta käytön motivoimiseksi ja kysymyksiin vastaamiseksi.
Muut nimet:
  • Valmistautuminen huumettomiin vuosiin
Ei väliintuloa: Ohjaus
Nuorten vanhemmille, joilla on ohjauskäden lastenlääkäri, ei tarjota ohjaavia hyviä valintoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten päihteiden käytön aloittamisen ilmaantuvuus (alkoholi, savukkeet, sähkösavukkeet ja/tai marihuana) viimeisen seurannan aikana
Aikaikkuna: Lopullinen seuranta tutkimusvuonna 5
Tutkimuksen päätepisteen päihteiden käytön aloittaminen toteutetaan kaksijakoisella alkoholin, savukkeiden, e-savukkeiden tai marihuanan käytön (kyllä/ei) indikaattorilla, joka muodostuu nuorten mahdollisista itseraporteista näiden aineiden käyttöiän aikana kussakin tiedossa. kokoelman aalto. Aineet arvioidaan erillisillä kohteilla, esim. "Oletko koskaan käyttänyt marihuanaa (käytetyllä tarkoitamme poltettua, höyrystettyä, syötyä jne.), "Oletko koskaan käyttänyt sähkötupakkaa tai höyrystynyt ("Juul", "e" -vesipiippu" jne.)?" Elinikäinen käyttö viimeiseen seurantaan osoitetaan minkä tahansa aineen raportoidulla käytöllä missä tahansa aallossa. Käytön puute on osoitus siitä, että minkään aineen käyttöä ei ole raportoitu kaikissa aalloissa.
Lopullinen seuranta tutkimusvuonna 5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viimeisen vuoden päihteiden (alkoholi, savukkeet, sähkösavukkeet, marihuana) yleisyys nuorten keskuudessa viimeisessä seurannassa
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Viime vuoden päihteiden käyttöä tutkimuksen päätepisteessä arvioidaan alkoholin, savukkeiden, e-savukkeiden tai marihuanan viime vuoden käytön kaksijakoisella indikaattorilla (kyllä/ei), joka on muodostettu erillisistä esineistä ja pyydetään osallistujia raportoimaan, kuinka monta kertaa viimeisen vuoden aikana he ovat käyttäneet alkoholia, savukkeita, e-savukkeita ja marihuanaa (esim. "Kuinka monta kertaa viimeisen vuoden aikana olet käyttänyt marihuanaa?"). Viime vuoden käyttö ilmaistaan ​​käyttämällä vähintään yhtä ainetta vähintään kerran kuluneen vuoden aikana. Viime vuoden käyttö ei ole osoitus siitä, että mitään neljästä aineesta ei ole ilmoitettu kuluneen vuoden aikana.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Viimeisen 30 päivän päihteiden (alkoholi, savukkeet, sähkösavukkeet, marihuana) yleisyys nuorten keskuudessa viimeisessä seurannassa
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Viimeisen 30 päivän päihteiden käyttöä tutkimuksen päätepisteessä arvioidaan kahden viimeisten 30 päivän alkoholin, savukkeiden, sähkösavukkeiden tai marihuanan käytön dikotomisilla indikaattoreilla (kyllä/ei), joka on muodostettu erillisistä tuotteista ja pyytää osallistujia raportoimaan, miten monta kertaa viimeisen kuukauden aikana he ovat käyttäneet alkoholia, savukkeita, e-savukkeita ja marihuanaa (esim. "Kuinka monena päivänä (jos koskaan) olet käyttänyt marihuanaa viimeisten 30 päivän aikana?"). Viimeisen 30 päivän käyttö osoittaa, että vähintään yhtä ainetta on käytetty vähintään yhtenä päivänä viimeisen 30 päivän aikana. Viimeisen 30 päivän käyttö ei ole osoitus siitä, että mitään neljästä aineesta ei ole raportoitu viimeisen 30 päivän aikana.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Epäsosiaalisen käyttäytymisen ilmaantuvuus nuorten keskuudessa viimeisen seurannan kautta
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Itse ilmoittamaa epäsosiaalista käyttäytymistä tutkimuksen päätepisteen mukaan arvioidaan kaksijakoisella indikaattorilla, joka osoittaa elinikäisen osallistumisen mihin tahansa epäsosiaaliseen käyttäytymiseen, mitattuna nuorten mahdollisten raporttien kullakin aallolla heidän osallistumisestaan ​​seitsemään käyttäytymiseen (esim. koulukielto, varastettu jotain arvokkaampaa). kuin 5 dollaria, pidätetty), jokainen mitattuna eri esineellä. Lähtötilanteen arvioinnissa kysytään osallistujilta, ovatko he koskaan osallistuneet tähän käyttäytymiseen; myöhemmissä arvioinneissa kysytään viime vuoden osallistumisesta. Elinikäisen epäsosiaalisen käytöksen osoituksena on raportoitu sitoutuminen mihin tahansa seitsemästä käyttäytymisestä missä tahansa aallossa. Epäsosiaalisen käyttäytymisen puute on osoitus siitä, ettei se ole sitoutunut mihinkään seitsemästä käyttäytymisestä kaikissa aalloissa.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Nuorten masennuksen oireiden keskimääräinen pistemäärä viimeisessä seurannassa
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Itseraportit masennusoireista tutkimuksen päätepisteessä arvioidaan PHQ-9:n kautta. Tämä 9-osainen asteikko pyytää vastaajia raportoimaan masennusoireistaan ​​viimeisen 2 viikon ajalta (esim. masentuneisuus, masennus, ärtyneisyys tai toivottomuus, väsymys tai energian saanti). Jokainen kohde saa pistemäärän 0 = ei ollenkaan, 1 = useita päiviä, 2 = yli puolet päivistä, 4 = melkein joka päivä, jolloin kokonaispistemäärä on 0 - 36.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Keskimääräinen nuorten ahdistuneisuusoireiden pistemäärä lopullisessa seurannassa
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Itseraportteja ahdistuneisuusoireista tutkimuksen päätepisteessä arvioidaan GAD-7:n avulla. Se on 7-osainen asteikko, jossa vastaajia pyydetään raportoimaan ahdistuneisuusoireistaan ​​viimeisen 2 viikon ajalta (esim. hermostuneisuus, ahdistuneisuus tai ahdistus; rentouttava). Jokainen seitsemästä pisteestä saa arvosanan 0 = ei ollenkaan, 1 = useita päiviä, 2 = yli puolet päivistä, 4 = melkein joka päivä, jolloin kokonaispistemäärä on 0 - 28.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Viime vuoden epäsosiaalisen käyttäytymisen yleisyys nuorten keskuudessa viimeisessä seurannassa
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Itse ilmoittamaa epäsosiaalista käyttäytymistä tutkimuksen päätepisteessä arvioidaan teini-ikäisten raporttien perusteella, jotka kertovat heidän osallistumisestaan ​​7 käytökseen (esim. on jäänyt koulusta, varastettu jotain arvoltaan yli 5 dollaria, pidätetty), jokaista mitataan eri esineellä. Viime vuoden epäsosiaalista käyttäytymistä ilmaisee raportoitu sitoutuminen mihin tahansa seitsemästä käyttäytymisestä missä tahansa aallossa. Viime vuoden epäsosiaalisen käyttäytymisen puute osoittaa, että se ei ole sitoutunut mihinkään viime vuoden seitsemästä käyttäytymisestä.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päihteiden käyttöhäiriöiden yleisyys nuorten keskuudessa lopullisen poiminnan kautta
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
ICD-10 päihteiden käyttöhäiriödiagnoosit kirjataan EHR:ään lopullisen tiedon poimimisen kautta. Kaikista päihteiden käytön häiriöistä tehdään yhteenveto 12 kuukauden välein lähtötilanteesta alkaen viimeiseen uuttoon asti.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Minkä tahansa psykiatrisen häiriön (masennus, ahdistuneisuus tai käytöshäiriö) yleisyys nuorten keskuudessa lopullisen poiston jälkeen
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
ICD-10:n masennus-, ahdistuneisuus- ja käyttäytymishäiriödiagnoosit, jotka on tallennettu EHR:ään lopullisen tiedonpoimien avulla. Kaikista päihteiden käytön häiriöistä tehdään yhteenveto 12 kuukauden välein lähtötilanteesta alkaen viimeiseen uuttoon asti.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Erikoispäihteiden käytön hoitopalvelujen yleisyys nuorten keskuudessa loppuuutteen kautta
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Erikoispäihteiden käytön hoitopalvelujen käyttötiedot EHR:stä. Mahdollisesta käytöstä tehdään yhteenveto 12 kuukauden välein lähtötilanteesta alkaen tutkimuksen päätepisteeseen asti.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Nuorten erityisten mielenterveyspalvelujen käytön yleisyys lopullisen poiminnan kautta
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
EHR:stä poimitut mielenterveyspalvelujen erikoiskäyttötiedot. Mahdollisesta käytöstä tehdään yhteenveto 12 kuukauden välein lähtötilanteesta alkaen tutkimuksen päätepisteeseen asti.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Nuorten ensiapuosaston käytön yleisyys lopullisen poiston kautta
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
EHR:stä poimitut automatisoidut ensiapuosaston käyttötiedot. Mahdollisesta käytöstä tehdään yhteenveto 12 kuukauden välein lähtötilanteesta alkaen tutkimuksen päätepisteeseen asti.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
Nuorten sairaalahoidon yleisyys lopullisen poiston kautta
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)
EHR:stä poimitut automatisoidut sairaalahoidon käyttötiedot. Mahdollisesta käytöstä tehdään yhteenveto 12 kuukauden välein lähtötilanteesta alkaen tutkimuksen päätepisteeseen asti.
3 vuoden seuranta (kohortti 1), 2 vuoden seuranta (kohortti 2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Margaret R Kuklinski, PhD, University of Washington
  • Päätutkija: Richard F Catalano, PhD, University of Washington
  • Päätutkija: Stacy A Sterling, DrPH, Kaiser Permanente

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SITE00000037
  • 4UH3AT009838 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuorten päihteiden käyttö

Kliiniset tutkimukset Hyvien valintojen ohjaaminen

Tilaa