- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04055974
Ole äiti: eHealth Intervention tehokkuus äitien mielenterveyden edistämiseksi (BeAMom)
Äitien mielenterveyden edistäminen: sähköisen terveydenhuollon toimenpiteen soveltuvuus ja tehokkuus portugalilaisille synnytyksen jälkeen naisille
Be a Mom (verkkopohjainen kognitiivis-käyttäytymisinterventio) testataan toisessa kokeessa ennaltaehkäisevänä interventiona synnytyksen jälkeisellä kaudella (NCT03024645). Sen sisällön ja psykologisten resurssien kehittämiseen ja vahvistamiseen keskittymisen vuoksi on kuitenkin tärkeää ymmärtää, edistääkö Be a Mom tehokkaasti myös sellaisten synnyttäneiden naisten äitien mielenterveyttä, joilla ei ole riskiä sairastua synnytyksen jälkeiseen masennukseen. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on siis soveltaa ja arvioida Be a Mom mielenterveyden edistämiseen sen tehokkuuden, hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden (käyttäjän sitoutuminen, keskeyttäminen), käyttäjien tyytyväisyyden ja kustannustehokkuuden kannalta.
RCT on kahden käden tutkimus. Naiset, joilla on enintään 3 kuukauden ikäinen lapsi, otetaan mukaan tutkimukseen. Tutkimukseen otetaan mukaan vähintään 1000 naista. Kun naiset ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen, ne seulotaan PPD:n riskitekijöiden puuttumisen varalta (PDPI-R < 5,5). Jos näyttö on negatiivinen, naiset määrätään satunnaisesti toiseen kahdesta ehdosta: interventio (Be a Mom -ohjelma) tai kontrollitila. Näyte rekrytoidaan verkossa.
Osallistuminen tähän tutkimukseen kestää 15 kuukautta. Be a Mom -ohjelma kestää 5 viikkoa. Molemmissa olosuhteissa osallistujat kutsutaan sähköpostitse suorittamaan perustilanteen, toimenpiteen jälkeiset ja seuranta-arvioinnit (4 kuukautta ja 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen). Arvioinnit sisältävät itseraportointikyselyitä, joilla arvioidaan useita indikaattoreita (esim. positiivinen mielenterveys, elämänlaatu, tyytyväisyys avioliittoon, masennus- ja ahdistuneisuusoireet, äidin itsetehokkuus), mekanismeja, jotka voivat olla osallisena hoitovasteeseen (esim. myötätunto, emotionaalinen säätely), käyttäjän hyväksyttävyys ja tyytyväisyys sekä kustannustehokkuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa testataan web-pohjaista interventiota naisten mielenterveyden edistämiseksi äitiyteen siirtymisessä (Be a Mom -ohjelma). Be a Mom -ohjelman suunnittelu ja sisällön kehitys tehtiin formatiivisen arviointiprosessin kautta.
Siirtyminen äitiyteen on laajasti tutkittu ajanjakso, joka on luonnehdittu äideille vaativaksi ja joka sisältää sopeutumisen elämäntapamuutoksiin ja uusiin tehtäviin. Laaja tutkimus viittaa siihen, että tämä ajanjakso on aika, jolloin riski sairastua psyykkisiin ongelmiin, kuten synnytyksen jälkeiseen masennukseen. Tämä puolestaan voi johtaa lukuisiin negatiivisiin seurauksiin äidin ja lapsen kehitykselle.
Jopa naiset, joilla ei ole välitöntä riskiä sairastua synnytyksen jälkeiseen masennukseen, kohtaavat lukuisia haasteita ja huolenaiheita, jotka voivat asettaa heidät haavoittuvassa asemassa (esim. terveydenhuollon tarpeet, lastenhoito, konfliktit kumppanin kanssa, muutokset avio-/sosiaalisissa suhteissa, työhön siirtyminen ). Tästä huolimatta äitiyteen siirtymistä koskeva tutkimus on keskittynyt suurelta osin riskialttiisiin tai mielisairaita naisiin, jättäen huomiotta kaikki synnytyksen jälkeiset naiset ja heidän positiivisen mielenterveynsä.
Todisteet osoittavat, että positiivinen mielenterveys toimii ajan mittaan kestävyyden voimavarana ja suojaa sekä fyysisiltä että henkisiltä sairauksilta. On myös näyttöä siitä, että positiivisen mielenterveyden puute voi myös tehdä yksilöistä alttiimpia tuleville vastoinkäymisille. Tämä tarkoittaa, että positiivisen mielenterveyden edistämisen tulisi olla julkisen ja mielenterveydenhuollon lisätavoite, joka täydentää psykopatologian hoitoa.
Be a Mom on itseohjattu verkkopohjainen interventio, joka perustuu CBT-periaatteisiin ja sisältää myös viimeaikaiset kehityssuunnat hyväksyntään ja sitoutumiseen perustuvissa terapioissa, erityisesti perinataalisessa kontekstissa. Tämä ohjelma keskittyy kehittämään ja parantamaan psykologisia resursseja, kuten itsemyötätuntoa ja psykologista joustavuutta sekä mielenterveyslukutaidon lisäämistä. Be a Mom on modulaarinen rakenne, joka päivitetään viikoittain, ja jokainen moduuli käsittelee yhtä tai kahta tiettyä temaattista sisältöä (muutokset ja uudelleenjärjestelyt vanhemmuuteen siirtymisen aikana; emotionaalinen monimuotoisuus; kognitiiviset kokemukset; suhde muihin [sosiaalinen tuki ja viestintä]; pari). parisuhde; masennuksen merkit ja oireet ja avun hakeminen). Jokaisessa moduulissa osallistujille tarjotaan sekä psykokasvatussisältöä että terapeuttisia strategioita. Tiedotusmateriaali annetaan tekstimuodossa yhdistettynä äänen, videon ja/tai animaatioiden kanssa. Be a Mom -ohjelma sisältää myös interaktiivisia työkaluja ja palautetyökaluja oppimisen tueksi.
Tutkimuksen päätavoitteena on soveltaa ja arvioida Be a Mom äitien mielenterveyden edistämiseen sen tehokkuuden, hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden (käyttäjän sitoutuminen, keskeyttäminen), käyttäjätyytyväisyyden ja kustannustehokkuuden kannalta. Ohjelman tehokkuutta arvioidaan kahden indikaattorin perusteella: a) positiivisen mielenterveyden tason nousu interventioiden jälkeen ja koko ensimmäisen synnytyksen jälkeisen vuoden ajan; ja b) äidin psykososiaalisten sopeutumisindikaattoreiden (esim. masennus- ja ahdistuneisuusoireet, itsensä voimaantuminen, elämänlaatu, äidin itsetehokkuus, tyytyväisyys avioliittoon) hoidon jälkeiset ja seurannan parannukset. Tässä tutkimuksessa pyritään myös tutkimaan mekanismeja, jotka selittävät hoitovasteen (esim. itsemyötätunto, tunteiden säätely).
Kokeen tutkimussuunnittelussa noudatettiin metodologisia suosituksia verkkopohjaisten interventioiden kehittämiseen ja arviointiin. Pilottitutkimuksella arvioitiin Be a Mom -ohjelman rakenteen ja sisällön käyttäjien tyytyväisyyttä ja hyväksyttävyyttä sekä tehtiin tarvittavat muutokset. Tulokset mahdollistivat muutosten tunnistamisen ja toteuttamisen, ja Be a Mom -sovelluksen lopullinen versio tehtiin, mikä mahdollisti lisätutkimuksia tehokkuudesta.
RCT on kaksihaarainen ehkäisykoe, joka suoritetaan pieniriskisillä naisilla (PDPI-R < 5,5). Interventioehtoa (Be a Mom -ohjelma) verrataan kontrollitilaan (Tavallinen hoito). Otokseen otetaan naiset, jotka synnyttivät terveen vauvan varhaisen synnytyksen jälkeisenä aikana (enintään 3 kuukautta synnytyksen jälkeen). Naisia rekrytoidaan verkossa sosiaalisen median sekä äitiyteen keskittyvien verkkosivustojen ja foorumien kautta. Vähintään 150 naista edellytetään per sairaus (N = 300). Kun otetaan huomioon korkean riskin ja matalan riskin naisten osuus ja 50 % poistumisaste ajan myötä, tutkimukseen otetaan mukaan 1 000 naisen otanta.
Naiset, jotka osoittavat kiinnostusta tutkimukseen, saavat tietoa tutkimuksen tavoitteista, tutkimuksen rakenteesta ja haaroista sekä tutkijoiden ja osallistujien rooleista. Naiset, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, antavat tietoisen suostumuksensa. Kaikki ihmistutkimuksen eettiset vaatimukset on taattu. Naiset seulotaan PPD:n riskitekijöiden varalta. Jos riskitekijöitä esiintyy, naisten osallistuminen tutkimukseen päättyy. Jos PPD:n riskitekijöitä ei esiinny (PDPI-R < 5,5), naiset jaetaan satunnaisesti (estetty satunnaistaminen, allokoinnin piilottaminen) johonkin seuraavista ehdoista: interventio (Be a Mom -ohjelma) tai kontrollitila.
Tutkija (lisensoitu psykologi) ottaa yhteyttä interventiotilassa oleviin naisiin tavoitteenaan selittää ohjelman rakennetta ja tarjota apua tutkimuksen aikana.
Osallistuminen tutkimukseen kestää 15 kuukautta. Be a Mom -ohjelma kestää 5 viikkoa. Molemmissa olosuhteissa osallistujat kutsutaan sähköpostitse suorittamaan perustilanteen, toimenpiteen jälkeiset ja seurantatutkimukset (4 kuukautta ja 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen). Arvioinnit sisältävät itseraportointikyselyitä, joilla arvioidaan useita indikaattoreita (esim. mielenterveys, elämänlaatu, tyytyväisyys avioliittoon, masennus- ja ahdistuneisuusoireet, äidin itsetehokkuus), mekanismeja, jotka voivat olla osallisena hoitovasteeseen (esim. itsemyötätunto). , emotionaalinen säätely), käyttäjien hyväksyttävyys ja tyytyväisyys sekä kustannustehokkuus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fabiana Monteiro, MsC
- Puhelinnumero: +351915580072
- Sähköposti: fgmonteiro.91@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Coimbra, Portugali, 3000-115
- Rekrytointi
- Faculty of Psychology and Education Sciences, University of Coimbra
-
Ottaa yhteyttä:
- Fabiana Monteiro, MsC
- Puhelinnumero: +351915580072
- Sähköposti: fgmonteiro.91@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai enemmän;
- Naisena oleminen;
- Hän on synnyttänyt terveenä viimeisen 3 kuukauden aikana sekä nainen että lapsi kotiutettuna sairaalasta;
- Internet-yhteys kotona.
- Synnytyksen jälkeisen masennuksen riskitekijöiden puuttuminen (PDPI-R < 5,5).
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen vakavan mielenterveystilan diagnoosi (esim. päihteiden väärinkäyttö, kaksisuuntainen mielialahäiriö);
- Saat tällä hetkellä hoitoa masennusoireisiin, mukaan lukien masennuslääkitys tai psykoterapia;
- Kielivaikeudet, jotka haittaavat ymmärtämistä/lukemista ja kirjoittamista;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: BeAMom
Matalariskiset (LR) naiset saavat verkkopohjaisen intervention äitien mielenterveyden edistämiseksi (Be a Mom -ohjelma).
Lisäksi naiset saavat synnytyksen jälkeistä hoitoa tavallisesti perusterveydenhuollossa (TAU).
|
Be a Mom -ohjelma on web-pohjainen itseohjattu kognitiivis-käyttäytymisinterventio, joka on suunnattu synnyttäneille naisille.
Se koostuu viidestä viikoittaisesta moduulista, joista jokainen on kohdistettu tiettyyn temaattiseen sisältöön ja tarjoaa naisille sekä tietoa että erityisiä terapeuttisia strategioita (keskittyen vahvasti kognitiivis-käyttäytymistekniikoihin) kunkin temaattisen sisällön käsittelemiseksi.
Moduulit ovat peräkkäisiä.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Matalariskiset (LR) naiset saavat synnytyksen jälkeistä hoitoa tavallisesti perusterveydenhuollossa (TAU).
Lääkärin vastaanotolla terveydenhuollon ammattilaiset voivat kysyä naisilta ja antaa tietoa synnytyksen jälkeisistä psykologisista ongelmista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lähtötilanteesta positiivisen mielenterveyden läsnä ollessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu Mental Health Continuum-SF:llä (MHC-SF; Keyes et al., 2008).
MHC-SF voidaan pisteyttää jatkuvasti (pisteet vaihtelevat 0 - 70 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa positiivista mielenterveyttä) tai kategorisesti ottaen huomioon mielenterveyden tila (kukoilu, kohtalainen mielenterveys, uupumus)
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lähtötilanteesta masennusoireissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu Edinburgh Postnatal Depression Scale -asteikolla (EPDS; Cox et ai., 1997).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-30, ja korkeammat pisteet viittaavat vakavampiin masennusoireisiin.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutokset lähtötilanteesta ahdistuneisuusoireissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS; Snaith & Zigmond, 1994).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 1-28, ja korkeammat pisteet viittaavat vakavampiin ahdistuneisuusoireisiin.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutokset perustasosta itsevoiman vahvistamisessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 kuukautta interventiosta
|
Mitattu Self-Empowerment Scale -asteikolla (SES; Rogers et al., 1997).
Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsevoimaisuutta.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 kuukautta interventiosta
|
|
Muutokset avioliittoon tyytyväisyydessä lähtötasosta: Sijoitusmalliasteikon siviilisäädyn alaskaala
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu sijoitusmalliasteikon siviilisäädyn alaasteikolla (IMS; Rusbult et al., 1998).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–60, ja korkeammat pisteet ovat osoitus korkeammasta parisuhteen tyytyväisyydestä.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutokset lähtötilanteesta äidin itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu Perceived Maternal Parenting Self-Efficacy Questionnaire -kyselyllä (PMP S-E; Barnes & Macedo, 2007).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 1-80, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua äidin itsetehokkuutta.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutokset lähtötilanteesta psykologisessa joustavuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu hyväksyntä- ja toimintakyselyllä II (AAQ-II; Bond et al., 2011).
Kokonaispisteet vaihtelevat 1–49, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista joustavuutta.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Itsemyötätuntomuutoksia lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu Self-Compassion Scale-SF:llä (SCS-SF; Raes et al., 2011).
Kokonaispisteet vaihtelevat 1–48, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutokset lähtötilanteesta tunnesääntelyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu emotionaalisen säätelyn vaikeusasteikolla (DERS-SF; Kaufman et al., 2015).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 1-90, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Vanhemman psykologinen joustavuus
Aikaikkuna: Mitattu seurannassa (4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen)
|
Mitattu Parental Acceptance Questionnaire -kyselyllä (6PAQ; Greene et al., 2015).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 1–72, ja pienemmät pisteet osoittavat vanhempien parempaa psykologista joustavuutta.
|
Mitattu seurannassa (4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen)
|
|
Ohjelman hyväksyttävyys synnyttäneille naisille: Mitataan erityisillä kysymyksillä
Aikaikkuna: Mitattu intervention jälkeen (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen)
|
Mitataan erityisillä kysymyksillä (tutkijoiden kehittämä) hyväksyttävyyden arvioimiseksi.
|
Mitattu intervention jälkeen (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen)
|
|
Ohjelman toteutettavuus synnyttäneille naisille (mitattu verkkosivuston käytön perusteella)
Aikaikkuna: Mitattu intervention jälkeen (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen)
|
Mitataan verkkosivuston käyttöasteella (esim. kirjautumisten määrä, keskimääräinen vierailun kesto, verkkosivustolla vietetty kokonaisaika, suoritettujen harjoitusten määrä) ja keskeyttämisaste.
|
Mitattu intervention jälkeen (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen)
|
|
Lääkärikulut
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu psykiatristen potilaiden hoitokustannusten inventaariolla (TiC-P; Hakkaart-van, 2002)
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Terveystila ja EQ-VAS
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Mitattu Euroqol Five Dimension Scale -asteikolla (EQ-5D; Euroqol Group, 1990).
EQ-5D koostuu kahdesta sivusta: EQ-5D-kuvausjärjestelmä (käytetään terveydentilaprofiilin luomiseen) ja EQ:n visuaalinen analoginen asteikko (EQ VAS - käytetään kvantitatiivisena terveystuloksen mittana, joka heijastaa potilaan omaa harkintaa).
Kullekin terveydentilalle voidaan antaa yhteenvetoindeksipisteet terveydentilan yhteiskunnallisten mieltymyspainojen perusteella.
Näitä painoja (tai apuohjelmia) käytetään QALYS:n laskemiseen.
Terveystilaindeksin pisteet vaihtelevat alle 0:sta (0 on kuolemaa vastaava terveydentila, negatiiviset arvot arvioidaan kuolemaa huonommiksi) 1:een (täydellinen terveys), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa.
VAS:n osalta osallistuja arvioi kokemansa terveytensä 0:sta (pahin kuviteltavissa oleva terveys) 100:aan (paras kuviteltavissa oleva terveys).
|
Lähtötilanteesta interventioon (8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen); 4 ja 8 kuukautta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ana Fonseca, PhD, University of Coimbra
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFRH/BD/115585/2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mielenterveys hyvinvointi 1
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiMielenterveys hyvinvointi 1 | Henkinen hyvinvointi | Mielenterveysongelma | Precision Mental HealthHong Kong
Kliiniset tutkimukset Ole äiti
-
Children's Hospital of PhiladelphiaWilliam Penn FoundationValmis
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAnkara Training and Research HospitalRekrytointi
-
Baskent UniversityHacettepe UniversityValmisHarjoituskoulutus | Fysioterapia | Energia-aineenvaihdunta | AmputoidutTurkki
-
Michigan State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointiaRaskaus | Raskauden tulokset | Raskaus, komplikaatiot
-
Institut de Recherche pour le DeveloppementMedical Research Council; Institut Pasteur; Centre Muraz; REVS PLUS Burkina... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHiv | HBV | KuppaBurkina Faso, Gambia
-
Be BiopharmaRekrytointiHemofilia B | Hemofilia b, kohtalaisen vakava tai vakavaYhdysvallat
-
KeifeRx, LLCWorldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals...Ei vielä rekrytointia
-
Perelel Inc.University of GeorgiaRekrytointi
-
University of PennsylvaniaIlmoittautuminen kutsustaToteutustiedeYhdysvallat
-
NORCE Norwegian Research Centre ASUniversity of Tromso; Bjørnafjorden municipality; Narvik municipalityAktiivinen, ei rekrytointiLapsen kiusaaminenNorja