Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Legyen anya: Az e-egészségügyi beavatkozás hatékonysága az anyák mentális egészségének előmozdítása érdekében (BeAMom)

2021. március 15. frissítette: Ana Fonseca, University of Coimbra

Az anyák mentális egészségének előmozdítása: az e-egészségügyi beavatkozás alkalmazhatósága és hatékonysága a szülés utáni portugál nők számára

A Legyen anya (web-alapú kognitív-viselkedési beavatkozás) egy másik kísérletben tesztelik a szülés utáni időszak megelőző beavatkozásaként (NCT03024645). Azonban, tekintettel annak tartalmára és a pszichológiai erőforrások fejlesztésére és erősítésére való összpontosításra, fontos megérteni, hogy a Be a Mom hatékonyan támogatja-e a szülés utáni nők anyai mentális egészségét is, akiket nem fenyeget a szülés utáni depresszió kialakulásának kockázata. A kutatás fő célja tehát a Legyen anyuka alkalmazása és értékelése a mentális egészség elősegítése érdekében, annak hatékonysága, elfogadhatósága és megvalósíthatósága (felhasználói ragaszkodás, lemorzsolódás), felhasználói elégedettség és költséghatékonyság szempontjából.

Az RCT egy kétkarú tárgyalás lesz. A vizsgálatba olyan nőket vonnak be, akiknek gyermeke legfeljebb 3 hónapos. A vizsgálatba legalább 1000 nőt vonnak be. Miután beleegyeztek a vizsgálatban való részvételbe, a nőket kiszűrik a PPD kockázati tényezőinek hiányára (PDPI-R < 5,5). Negatív szűrés esetén a nők véletlenszerűen kerülnek besorolásra a két feltétel egyikéhez: a beavatkozáshoz (Légy anya program) vagy a kontrollállapothoz. A mintát online toborozzák.

A tanulmányban való részvétel 15 hónapig tart. A Légy anya program 5 hétig tart. A résztvevőket mindkét feltételben e-mailben felkérik az alapállapot, a beavatkozás utáni és a nyomon követési értékelések elvégzésére (4 és 12 hónappal a beavatkozás után). Az értékelések magukban foglalnak önbeszámoló kérdőíveket, amelyek számos mutatót (például pozitív mentális egészség, életminőség, házassági elégedettség, depressziós és szorongásos tünetek, anyai énhatékonyság), a kezelési válaszban szerepet játszó mechanizmusokat (pl. együttérzés, érzelmi szabályozás), a felhasználó elfogadhatósága és elégedettsége, valamint a költséghatékonyság.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Jelen tanulmányban egy web-alapú beavatkozást tesztelnek a nők mentális egészségének elősegítésére az anyaságba való átmenet során (a Be a Mom program). A Légy anya program tervezése és tartalomfejlesztése formatív értékelési folyamaton keresztül történt.

Az anyaságba való átmenet egy széles körben vizsgált időszak, amelyet az anyák számára megerőltetőnek jellemeznek, és amely az életmódbeli változásokhoz való alkalmazkodást és az új felelősségeket vonja maga után. Kiterjedt kutatások arra utalnak, hogy ez az időszak a pszichés problémák, például a szülés utáni depresszió fokozott kockázatának időszaka. Ez viszont számos negatív következménnyel járhat az anyára és a gyermek fejlődésére nézve.

Még azok a nők is, akiket nem fenyeget a szülés utáni depresszió kialakulásának közvetlen veszélye, számos kihívással és aggodalmával szembesülnek, amelyek kiszolgáltatott helyzetbe hozhatják őket (pl. egészségügyi szükségletek, csecsemőgondozás, konfliktusok a partnerrel, változások a házassági/társadalmi kapcsolatokban, visszaállás a munkába ). Ennek ellenére az anyaságba való átmenettel kapcsolatos kutatások nagyrészt a veszélyeztetett vagy mentális betegségben szenvedő nőkre összpontosítottak, figyelmen kívül hagyva a szülés utáni időszakban lévő összes nőt és pozitív mentális egészségüket.

A bizonyítékok azt mutatják, hogy a pozitív mentális egészség az idő múlásával rugalmassági erőforrásként működik, és védelmet nyújt mind a fizikai, mind a mentális betegségek ellen. Vannak arra utaló bizonyítékok is, hogy a pozitív mentális egészség hiánya sebezhetőbbé teheti az egyéneket a jövőbeni viszontagságokkal szemben. Ez azt jelenti, hogy a pozitív mentális egészség előmozdítása a pszichopatológia kezelését kiegészítő cél a köz- és mentális egészségügyi ellátásban.

A Be a Mom egy önvezérelt web-alapú beavatkozás, amely a CBT elvein alapul, és magában foglalja az elfogadáson és az elkötelezettségen alapuló terápiák legújabb fejlesztéseit is, kifejezetten a perinatális kontextusban. Ez a program olyan pszichológiai erőforrások fejlesztésére és fejlesztésére összpontosít, mint az önegyüttérzés és a pszichológiai rugalmasság, valamint a mentális egészségügyi ismeretek növelése. A Be a Mom moduláris felépítése hetente frissül, és minden modul egy vagy két konkrét tematikus tartalommal foglalkozik (Változások és átszervezések a szülővé válás során; Érzelmi sokszínűség; Megismerések; Másokkal való kapcsolat [társadalmi támogatás és kommunikáció]; Pár kapcsolat; a depresszió és a segítségkérés jelei és tünetei). Minden modulban a résztvevők pszichoedukációs tartalmat és terápiás stratégiákat is kapnak. Az információs anyagot szöveges formában adjuk meg, hanggal, videóval és/vagy animációkkal kombinálva. A Légy anya program a tanulást támogató interaktív eszközöket és visszajelzési eszközöket is tartalmaz majd.

A kutatás fő célja a Legyen anya alkalmazása és értékelése az anyák lelki egészségének elősegítése érdekében, annak hatékonysága, elfogadhatósága és megvalósíthatósága (felhasználói ragaszkodás, lemorzsolódás), felhasználói elégedettség és költséghatékonyság szempontjából. A program hatékonyságát két mutató alapján értékelik: a) a pozitív mentális egészség szintjének növekedése a beavatkozást követően és az első szülés utáni évben; és b) az anya pszichoszociális alkalmazkodási mutatóinak (pl. depresszív és szorongásos tünetek, önerő, életminőség, anyai én-hatékonyság, házassági elégedettség) beavatkozás utáni és nyomon követéses javulása. A jelen tanulmány célja a kezelési választ magyarázó mechanizmusok (pl. önegyüttérzés, érzelemszabályozás) vizsgálata is.

A vizsgálat kutatási terve a web alapú beavatkozások kidolgozására és értékelésére vonatkozó módszertani ajánlásokat követte. Egy kísérleti tanulmányt végeztek annak érdekében, hogy felmérjék a felhasználók elégedettségét és elfogadhatóságát a Légy anya program felépítésével és tartalmával kapcsolatban, és elvégezzék a megfelelő módosításokat. Az eredmények lehetővé tették a módosítások azonosítását és végrehajtását, és elkészült a Be a Mom végleges verziója, amely lehetővé tette a további hatékonysági vizsgálatok elvégzését.

Az RCT egy kétkarú prevenciós vizsgálat lesz, amelyet alacsony kockázatú nőkön végeznek (PDPI-R < 5,5). A beavatkozási feltételt (a Légy anya program) összehasonlítjuk egy kontrollállapottal (Kezelés a szokásos módon). A mintába azok a nők tartoznak, akik a korai szülés utáni időszakban (legfeljebb 3 hónappal a szülés után) egészséges babát hoztak világra. A nőket online toborozzák a közösségi médián, valamint az anyasággal foglalkozó webhelyeken és fórumokon. Állapotonként legalább 150 nő szükséges (N=300). Figyelembe véve a magas és alacsony kockázatú nők arányát, valamint az idő múlásával elért 50%-os lemorzsolódási arányt, várhatóan 1000 nőből álló mintát vonnak be a vizsgálatba.

A vizsgálat iránt érdeklődő nők tájékoztatást kapnak a vizsgálat céljairól, a kutatás felépítéséről és ágairól, valamint a kutatók és a résztvevők szerepéről. Azok a nők, akik beleegyeznek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, tájékozott beleegyezésüket adják. Az emberekkel végzett kutatás minden etikai követelménye garantált. A nőket szűrni fogják a PPD kockázati tényezőinek jelenlétére. Kockázati tényezők jelenléte esetén a nők részvétele a vizsgálatban megszűnik. A PPD kockázati tényezőinek hiányában (PDPI-R < 5,5) a nőket véletlenszerűen (blokkolt randomizáció, allokáció elrejtésével) kell besorolni valamelyik feltételhez: a beavatkozáshoz (Légy anya program) vagy a kontrollállapothoz.

Egy kutató (engedélyezett pszichológus) felveszi a kapcsolatot a beavatkozási állapotban lévő nőkkel, hogy elmagyarázza a program felépítését és segítséget nyújtson a vizsgálat során.

A vizsgálatban való részvétel 15 hónapig tart. A Légy anya program 5 hétig tart. A résztvevőket mindkét feltételben e-mailben felkérik az alapállapot, a beavatkozás utáni és a nyomon követési (a beavatkozás utáni 4 hónap és 12 hónap) értékelésének elvégzésére. Az értékelések magukban foglalják az önbeszámoló kérdőíveket, amelyek számos mutatót (pl. mentális egészség, életminőség, házassági elégedettség, depressziós és szorongásos tünetek, anyai önhatékonyság), a kezelési válaszban szerepet játszó mechanizmusokat (pl. önegyüttérzés) értékelnek. , érzelmi szabályozás), a felhasználó elfogadhatósága és elégedettsége, valamint költséghatékonysága.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Coimbra, Portugália, 3000-115
        • Toborzás
        • Faculty of Psychology and Education Sciences, University of Coimbra
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb;
  • Nőnek lenni;
  • Az elmúlt 3 hónapban egészségesen szült, a nőt és a gyermeket is hazaengedték a kórházból;
  • Internet hozzáférés otthon.
  • A szülés utáni depresszió kockázati tényezőinek hiánya (PDPI-R < 5,5).

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos mentális egészségi állapot jelenlegi diagnózisa (pl. szerhasználat, bipoláris zavar);
  • Jelenleg depressziós tünetek kezelésében részesül, beleértve az antidepresszáns gyógyszereket vagy a pszichoterápiát;
  • A szövegértést/olvasást-írást akadályozó nyelvi nehézségek;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: BeAMom
Az alacsony kockázatú (LR) nők webalapú beavatkozást kapnak az anyák mentális egészségének elősegítésére (a Be a Mom program). Ezenkívül a nők szülés utáni kezelésben részesülnek, ahogy azt általában az alapellátásban (TAU) végzik.
A Légy anya program egy webalapú, önvezérelt kognitív-viselkedési beavatkozás, amely a szülés utáni nőket célozza meg. 5 heti modulból áll, amelyek mindegyike egy-egy tematikus tartalmat céloz meg, és a nők számára információkat és specifikus terápiás stratégiákat kínál (a kognitív-viselkedési technikákra összpontosítva) az egyes tematikus tartalmak kezelésére. A modulok szekvenciálisak.
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Az alacsony kockázatú (LR) nők szülés utáni kezelésben részesülnek, ahogy azt általában az alapellátásban (TAU) végzik. Az orvosi megbeszélések során az egészségügyi szakemberek megkérdezhetik a nőket, és tájékoztatást adhatnak a szülés utáni időszak pszichológiai problémáiról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások az alapvonalhoz képest pozitív mentális egészség esetén
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Mental Health Continuum-SF-vel (MHC-SF; Keyes et al., 2008) mérve. Az MHC-SF pontozható folyamatosan (0-tól 70-ig terjed, a magasabb pontszámok pedig jobb pozitív mentális egészséget jeleznek), vagy kategorikusan a mentális egészségi állapot figyelembevételével (virágzás, mérsékelt mentális egészség, gyengülés)
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások az alapvonalhoz képest a depressziós tünetekben
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS; Cox et al., 1997) segítségével mérve. Az összpontszám 0 és 30 között mozog, és a magasabb pontszámok súlyosabb depressziós tüneteket jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Változások az alapvonalhoz képest a szorongásos tünetekben
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
A kórházi szorongás- és depresszióskála szorongásos alskálájával mérve (HADS; Snaith és Zigmond, 1994). Az összpontszám 1 és 28 között mozog, és a magasabb pontszámok súlyosabb szorongásos tüneteket jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Változások a kiindulási állapothoz képest az önerő-erősítésben
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 hónappal a beavatkozás után
A Self-Empowerment Skálával (SES; Rogers et al., 1997) mérve. Az összpontszám 0 és 100 között mozog, és a magasabb pontszámok magasabb önerőt jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 hónappal a beavatkozás után
Változások az alapvonalhoz képest a házastársi elégedettségben: A befektetési modell skála házassági elégedettségi alskálája
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
A Befektetési Modell Skála Házastársi elégedettségi alskálájával mérve (IMS; Rusbult et al., 1998). Az összpontszám 0 és 60 között mozog, és a magasabb pontszámok magasabb párkapcsolati elégedettséget jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Változások az anyai énhatékonyságban az alapvonalhoz képest
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
A Perceived Maternal Parenting Self-Efficacy Questionnaire (PMP S-E; Barnes & Macedo, 2007) segítségével mérve. Az összpontszám 1 és 80 között mozog, és a magasabb pontszámok magasabb észlelt anyai énhatékonyságot jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Változások az alapvonalhoz képest a pszichológiai rugalmasságban
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Az Elfogadás és cselekvés Kérdőív-II (AAQ-II; Bond et al., 2011) segítségével mérve. Az összpontszám 1 és 49 között mozog, és a magasabb pontszámok nagyobb pszichológiai rugalmasságot jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Változások a kiindulási állapothoz képest az önegyüttérzésben
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
A Self-Compassion Scale-SF (SCS-SF; Raes et al., 2011) segítségével mérve. Az összpontszám 1 és 48 között mozog, és a magasabb pontszámok magasabb önegyüttérzést jeleznek.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Változások az alapvonalhoz képest az érzelmi szabályozásban
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Az érzelmi szabályozás nehézségei skálával mérve (DERS-SF; Kaufman et al., 2015). Az összpontszám 1 és 90 között mozog, a magasabb pontszámok pedig az érzelemszabályozás több nehézségét jelzik.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Szülői pszichológiai rugalmasság
Időkeret: Nyomon követéskor mérve (4 és 8 hónappal a beavatkozás után)
A szülői elfogadási kérdőívvel mérve (6PAQ; Greene et al., 2015). Az összpontszám 1 és 72 között mozog, az alacsonyabb pontszámok pedig nagyobb szülői pszichológiai rugalmasságot jeleznek.
Nyomon követéskor mérve (4 és 8 hónappal a beavatkozás után)
A program elfogadhatósága szülés utáni nők számára: Konkrét kérdéseken keresztül mérve
Időkeret: A beavatkozás utáni mérés (8 héttel a randomizálás után)
Speciális (a kutatók által kidolgozandó) kérdéseken keresztül mérve az elfogadhatóságot.
A beavatkozás utáni mérés (8 héttel a randomizálás után)
A program megvalósíthatósága szülés utáni nők számára (a weboldal kihasználtságán mérve)
Időkeret: A beavatkozás utáni mérés (8 héttel a randomizálás után)
A webhely kihasználtságán (pl. bejelentkezések száma, átlagos látogatási idő, a weboldalon eltöltött teljes idő, elvégzett gyakorlatok száma) és a lemorzsolódáson mérve.
A beavatkozás utáni mérés (8 héttel a randomizálás után)
Orvosi költségek
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
A pszichiátriai betegek kezelési költségeinek jegyzékével mérve (TiC-P; Hakkaart-van, 2002)
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Egészségi állapot és EQ-VAS
Időkeret: A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után
Az Euroqol ötdimenziós skálával (EQ-5D; Euroqol Group, 1990) mérve. Az EQ-5D 2 oldalból áll: az EQ-5D leíró rendszerből (amely az egészségi állapotprofil létrehozására szolgál) és az EQ vizuális analóg skálából (EQ VAS – az egészségi állapot kvantitatív mérőszámaként használatos, amely tükrözi a páciens saját megítélését). Minden egészségi állapothoz hozzá lehet rendelni egy összefoglaló indexpontszámot az egészségi állapot társadalmi preferenciasúlyai ​​alapján. Ezeket a súlyokat (vagy segédprogramokat) használják a QALYS kiszámításához. Az egészségi állapotindex pontszámai 0-nál kisebbtől (a 0 a halálozással egyenértékű egészségi állapot, a negatív értékeket a halálnál rosszabbnak értékelik) 1-ig (tökéletes egészség) terjednek, a magasabb pontszámok magasabb egészségügyi hasznosságot jeleznek. A VAS tekintetében a résztvevő 0-tól (az elképzelhető legrosszabb egészségi állapot) 100-ig (az elképzelhető legjobb egészségi állapot) értékeli észlelt egészségi állapotát.
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig (8 héttel a randomizálás után); 4 és 8 hónappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ana Fonseca, PhD, University of Coimbra

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. január 15.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 9.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. március 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SFRH/BD/115585/2016

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mentális egészség Wellness 1

Klinikai vizsgálatok a Legyél Anya

3
Iratkozz fel