Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naiset, joilla on mahdollisuus elää lupuksen kanssa -tutkimus (WELL)

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Cristina M Drenkard, Emory University

Laaja itsehallinnon koulutusohjelma terveyserojen vähentämiseksi afroamerikkalaisnaisilla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaisiko kroonisten sairauksien itsehoitoohjelma (CDSMP) terveydellisiä tuloksia ja vähentäisikö terveydenhuollon käyttöä afroamerikkalaisnaisilla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE). CDSMP on yleinen, näyttöön perustuva itsehallinnon koulutusohjelma, jonka on osoitettu auttavan kroonisista sairauksista kärsiviä ihmisiä hallitsemaan terveysongelmiaan. Tämä tutkimus keskittyy afroamerikkalaisnaisiin, joilla on SLE, koska CDSMP:tä ei ole tutkittu laajasti tässä populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CDSMP on näyttöön perustuva, yhteisöllinen, yleinen itsejohtamisohjelma, joka koostuu kuudesta viikoittaisesta kahden ja puolen tunnin kurssista kuuden viikon ajan. CDSMP-tunteja ohjaavat sertifioidut vertaisjohtajat. Koska CDSMP:tä levitetään laajalti ja se on Yhdysvaltojen aikuisväestön saatavilla yhteisökeskusten kautta, se voi olla sopiva ja helposti saatavilla oleva vaihtoehto SLE:tä sairastaville afroamerikkalaisille, vaikka sitä ei ole erityisesti räätälöity SLE:lle tai afroamerikkalaisille. Koska CDSMP on arvioitu ensisijaisesti valkoihoisilla keskiluokan eläkeläisillä, joilla on yleisempiä sairauksia (esim. nivelrikko, diabetes), CDSMP:n tehokkuutta afroamerikkalaisten naisten auttamisessa hoitamaan SLE:tä ei tunneta.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan CDSMP:n tehokkuutta parantaa potilaiden raportoimia tuloksia ja vähentää terveydenhuollon käyttöä afrikkalaisamerikkalaisnaisilla, joilla on lupus. Käyttämällä kahden ryhmän pitkittäistä kohorttimallia, jossa osallistujat on otettu vanhempain perustuvasta SLE-kohortista Georgiassa, tutkijat tutkivat käyttäytymistä, terveyttä ja terveydenhuollon tuloksia sekä sitä, missä määrin yksilölliset ominaisuudet muuttavat CDSMP:n tehokkuutta.

Georgians Organized Against Lupus (GOAL) -ryhmää, pitkittäistä potilaiden ryhmää, joilla on validoitu SLE-diagnoosi, käytetään osallistujien rekisteröintiin interventioon. Satunnaisotos afroamerikkalaisista naisista, joilla on SLE, valitaan GOAL-vanhempainryhmästä, rekrytoidaan WELL (Women Empowered to Live with Lupus) -kohorttiin. WELLin osallistujat osallistuvat CDSMP-tunneille yhteisössä muiden kroonisten sairauksien kanssa. WELLin osallistujia pyydetään osallistumaan CDSMP:hen yhteisössä ja vastaamaan kyselyihin neljänä valittuna ajanjaksona ennen ohjelmaa ja sen jälkeen. Tutkijat seuraavat osallistujan edistymistä jopa 18 kuukauden ajan CDSMP:n osallistumisen jälkeen.

Afroamerikkalaiset naiset GOAL-kohortista, joita ei ole valittu interventioon, muodostavat tavallisen hoitoryhmän. Osallistujat jatkavat pitkittäisarviointiaan osana GOAL-kohorttitiedonkeruuta. Tulosmuutoksia jopa 18 kuukauden ajalta verrataan WELL-osallistujien ja tavallisen hoitoryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

699

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuu tällä hetkellä GOAL-tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen kroonisten sairauksien itsehallintaohjelmaan (CDSMP) viimeisen viiden vuoden aikana
  • Merkittävä kognitiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kroonisten sairauksien itsehoitoohjelma (CDSMP)
Satunnaista afroamerikkalaisnaisista, joilla on SLE, valitaan Georgian Organized Against Lupus (GOAL) -vanhempainryhmästä, käytetään osallistujien värväämiseen CDSMP:hen. Tämä ryhmä tunnistetaan WELL-kohortiksi.
Käyttäytyminen: CDSMP (Cronic Disease Self-Management Program)
CDSMP koostuu kuudesta viikoittaisesta kahden ja puolen tunnin kurssista kuuden viikon ajan. Tunneille osallistuu yhdessä 10-16 hengen ryhmä, jolla on erilaisia ​​kroonisia sairauksia. Tunteja johtaa kaksi sertifioitua johtajaa, joista toinen tai molemmat ovat ei-terveydenhuollon ammattilaisia, joilla on kroonisia sairauksia. Työpaja käsittelee aiheita, kuten: 1) kuinka käsitellä turhautumista, väsymystä, kipua ja eristäytymistä, 2) harjoituksia voiman, joustavuuden ja kestävyyden ylläpitämiseksi ja parantamiseksi, 3) tehokas kommunikointi perheen, ystävien ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, 4) ravitsemus, 5) päätöksenteko, 6) lääkkeiden asianmukainen käyttö ja uusien hoitojen arviointi. Osallistujat saavat täyden kirjan Living a Healthy Life with kroonisten sairauksien kanssa ja audiorelaksaatio-CD:n Relaxation for Body.
Muut nimet:
  • Hyvinvointi kroonisen tilan työpajassa
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Afroamerikkalaiset naiset, jotka on hyväksytty vanhempien Georgians Organized Against Lupus (GOAL) -kohorttiin, joita ei ole valittu interventioon, muodostavat tavallisen hoitoryhmän. Tämä ryhmä jatkaa pitkittäisarviointiaan osana GOAL-kohorttitiedonkeruuta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viestintä lääkärin kanssa - Stanfordin 3Q-pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
Stanford 3Q Scale on kolmen kysymyksen mitta, joka arvioi potilaiden ja lääkäreiden välistä viestintää. Osallistujaa pyydetään arvostamaan vastauksensa 5-pisteen Likert-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–5 ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa kommunikaatiota lääkäreiden kanssa.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) itsetehokkuus lääkkeiden ja hoitojen hallinnassa -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
Omatehokkuutta sairaanhoidon hallinnassa arvioitiin PROMIS Self-efficacy for Managing Medications and Treatments Short Form (SF) 8a -instrumentilla. Tämä on kahdeksan kohdan työkalu, joka mittaa kroonisesta sairaudesta kärsivän henkilön nykyisen itseluottamustasoa (1 = en luota ollenkaan - 5 = erittäin itsevarma) lääkkeiden ja muiden hoitojen ottamisessa ja hoidossa haastavissa tilanteissa (esim. , lääkkeiden loppuminen, sivuvaikutusten esiintyminen). Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsetehokkuutta lääkkeiden ja hoitojen hallinnassa; yli 50 pisteet osoittavat parempaa omatehokkuutta sairaanhoidon hallinnassa vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Global Health Physical Health Domain Score
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS for Global Health -lyhytlomake on 10 kohdan väline, joka edustaa useita alueita, kuten yleisterveyttä, elämänlaatua ja mielenterveyttä. Osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa huonoa terveyttä ja 5 erinomaista terveyttä. Raaka kokonaispistemäärä lasketaan kahdelle osa-alueelle: fyysinen terveys ja mielenterveys. Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapisteet edelleen T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa fyysistä terveyttä; Yli 50 pisteet osoittavat parempaa fyysistä terveyttä vertailuväestöän verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Global Health Mental Health Domain Score
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS for Global Health -lyhytlomake on 10 kohdan väline, joka edustaa useita alueita, kuten yleisterveyttä, elämänlaatua ja mielenterveyttä. Osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa huonoa terveyttä ja 5 erinomaista terveyttä. Raaka kokonaispistemäärä lasketaan kahdelle osa-alueelle: fyysinen terveys ja mielenterveys. Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapisteet edelleen T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa mielenterveyttä; Yli 50 pisteet osoittavat parempaa mielenterveyttä vertailuväestöän verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Physical Function Score
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukaudet 6, 12, 18
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) fyysinen toimintakyky SF 10b on itsehallinnollinen instrumentti, joka arvioi fyysisten toimintojen todellisen suorituskyvyn sijaan itse ilmoittamaa suorituskykyä. Osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin, jotka koskevat heidän fyysistä toimintaansa. Vastaukset vaihtelevat 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei voi tehdä" ja 5 tarkoittaa "ilman vaikeuksia". Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempia fyysisiä toimintakykyjä; yli 50 pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintakykyä verrattuna vertailupopulaatioon.
Lähtötilanne, kuukaudet 6, 12, 18
PROMIS Pain Interference Score
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Pain Interference SF 8a on itsehoitolaite, joka arvioi kivun häiriötä päivittäisessä toiminnassa. Osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin kivun laajuudesta. Vastaukset vaihtelevat 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 "erittäin paljon". Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Alempi pistemäärä osoittaa vähiten kivun häiriötä; yli 50 pisteet osoittavat suurempaa kivun häiriötä vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS-väsymyspisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Fatigue SF 8a on itseannostelulaite, joka arvioi väsymyksen viimeisen seitsemän päivän aikana. Osallistujia pyydetään vastaamaan väsymystä koskeviin kysymyksiin. Vastaukset vaihtelevat 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja viisi "aina". Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10; Yli 50 pisteet osoittavat suurempaa väsymystä vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS-unihäiriöpisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Sleep Disturbance SF 8a on itse hallittava instrumentti, jonka avulla voidaan arvioida itse ilmoittamia havaintoja unen laadusta, unen syvyydestä ja uneen liittyvästä palautumisesta. Tämä sisältää havaitut vaikeudet ja huolenaiheet nukahtamisen tai unen pysymisen suhteen sekä käsitykset unen riittävyydestä ja tyytyväisyydestä. Se arvioi unihäiriöitä viimeisen seitsemän päivän ajalta. Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän unihäiriöitä; yli 50 pisteet osoittavat suurempaa unihäiriötä vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Ahdistuspisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Anxiety SF 8a on itsehoitolaite, joka arvioi emotionaalista ahdistusta viimeisen seitsemän päivän aikana. Osallistujia pyydetään arvioimaan ahdistuneisuustasoaan eri kohdista 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 "aina". Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa suurta ahdistusta; Yli 50 pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin Pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukaudet 6, 12, 18
PROMIS-kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin SF 8a on itsehallinnollinen väline arvioida havaittua kykyä suorittaa tavanomaisia ​​sosiaalisia rooleja ja toimintoja. Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa paremmin havaittuja kykyjä; Yli 50 pisteet osoittavat, että kyky osallistua sosiaaliseen toimintaan ja rooleihin on parempi kuin vertailuväestö.
Lähtötilanne, kuukaudet 6, 12, 18

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PROMIS Adult Self-Efficacy Score
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Adult Self-Efficacy SF 4a on itseannostettava instrumentti kroonisten sairauksien oireiden hallinnan nykyisen luottamuksen arvioimiseksi. Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa itsetehokkuutta; yli 50 pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Vihapisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
PROMIS Anger SF 5a on itseohjautuva instrumentti, jolla mitataan vihaista mielialaa (ärtyneisyys, turhautuminen), negatiivisia sosiaalisia kognitioita (ihmisten välinen herkkyys, kateus, erimielisyys) ja pyrkimyksiä hallita vihaa. Terveysmittausten pisteytyspalvelu muuntaa raakapistemäärät T-pisteiksi. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja SD 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän vihaa; yli 50 pisteet osoittavat suurempaa vihaa vertailupopulaatioon verrattuna.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
Koetun stressin asteikko 4 (PSS-4) -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
Perceived Stress Scale 4 (PSS-4) on yleisimmin käytetty psykologinen instrumentti stressin havaitsemisen mittaamiseen. Osallistujia pyydetään asettamaan vastaukset jokaiseen neljään kohtaan asteikolla 0–4, jossa nolla tarkoittaa ei koskaan ja neljä tarkoittaa hyvin usein. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–16 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa koettua stressiä.
Perustaso, kuukaudet 6, 12 ja 18
Sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Sairaalahoitojen määrät kerätään Georgian kansanterveysministeriön (DPH) hallinnollisista tiedoista interventiota edeltävältä ja jälkeiseltä ajalta (enintään kaksi vuotta). Georgia DPH on keskittynyt Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) -pandemiaan, joka on viivästyttänyt tämän tulosmitan tietojen saamista.
Jopa 2 vuotta
Ensiapuosaston käyntiprosentti
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Päivystyskäyntien määrät kerätään Georgian DPH:n hallinnollisista tiedoista interventiota edeltävältä ja jälkeiseltä ajalta (enintään kaksi vuotta). Georgian DPH on keskittynyt COVID-19-pandemiaan, ja tiedon saaminen tätä tulosmittausta varten on viivästynyt.
Jopa 2 vuotta
Osallistujien määrä potilaan aktivointitoimenpiteen (PAM-10) kullakin aktivointitasolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukaudet 6, 12 ja 18
Potilaan aktivointimittaus (PAM-10) on 10 kohdan työkalu, jolla arvioidaan yksilön tietoja, taitoja ja luottamusta oman terveyden ja terveydenhuollon hallintaan. Henkilöt, jotka ovat saavuttaneet tämän arvioinnin korkealla, ymmärtävät yleensä, kuinka tärkeää on ottaa ennakoiva rooli terveytensä hallinnassa, ja heillä on siihen tarvittavat taidot ja luottamus. PAM-10-tutkimus mittaa yksilöiden aktivaatiota asteikolla 0-100, jotka on edelleen ryhmitelty neljään aktivaatiotasoon empiirisesti johdetun jatkumon mukaan. Aktivointitaso 1 on "irrotettu ja ylikuormitettu", jossa terveydenhuollon tuntemus ja noudattaminen on alhainen. Aktivointitaso 2 on "Tuleminen tietoiseksi, mutta silti kamppailee", jossa yksilöt voivat asettaa yksinkertaisia ​​tavoitteita, mutta uskovat, että terveys ei ole heidän hallinnassaan. Aktivointitaso 3 on "Toimenpiteet ja hallinnan saaminen", jossa yksilöt kehittävät itsehallintataitoja. Aktivointitaso 4 on "Maintaining Behaviors & Pushing Further", jossa yksilöt jatkavat äskettäin omaksuttua käyttäytymistä.
Lähtötilanne, kuukaudet 6, 12 ja 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

  • Päätutkija: Cristina M Drenkard, MD, PhD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00003656
  • R01MD010455 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lupus erythematosus, systeeminen

Kliiniset tutkimukset CDSMP (Cronic Disease Self-Management Program)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa