- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04148521
Virtuaalinen navigointiinterventio vähentää käyttäytymiseen liittyvien terveyshaittojen määrää maaseudun päivystysosastoilta (VIBRANT)
perjantai 17. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Virtual Navigation Interventio vähentää käyttäytymiseen liittyviä terveyshaittoja maaseudun päivystysosastoilta (VIBRANT)
Tämä tutkimusprojekti on pragmaattinen, satunnaistettu arviointi laadunparannusaloitteesta, jonka tavoitteena on arvioida BH-VPN-ohjelman käytön standardoinnin vaikutuksia telepsykiatrisen konsultin potilaiden keskuudessa.
Tämän toimenpiteen tulosten arviointi on suunniteltu integroitumaan rutiinihoitoon ja minimoimaan etulinjan henkilöstön taakkaa käyttämällä arviointia tosielämässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sairaalahoito on yleistä mielenterveysongelmista kärsivien keskuudessa.
Merkittävää sairastuvuutta esiintyy potilailla, jotka otetaan psykiatriseen sairaalaan päivystysosastosta (ED). Lisäksi sitoutumisella sairaalaympäristöön voi olla haitallisia vaikutuksia potilaisiin psyykkisesti, heikentää suhteita terapeutteihin ja häiritä hoidon jatkuvuutta.
ED-palveluntarjoajat päättävät usein mennä psykiatriseen sairaalaan, koska käyttäytymisterveyden resurssit ovat rajalliset.
Parantaakseen mielenterveysongelmista kärsivien hoitoon siirtymistä Atrium Health on suunnitellut käyttäytymisterveyden virtuaalisen potilasnavigointiohjelman (BH-VPN), joka auttaa koordinoimaan palveluita ja seurantahoitoa sekä helpottaa potilaiden turvallista kotiuttamista.
Potilaat, jotka hakeutuvat sairaanhoitajalle, jolla on telepsykiatrinen konsultti ja joita suositellaan kotiutumiseen, ovat oikeutettuja palveluihin.
Käyttäytymisterveyspalvelulinja laajentaa ohjelmaa muihin maaseudun ensiapuosastoihin.
Tulosarvioinnin avulla tutkijat tiedottavat Atrium Healthille BH-VPN-ohjelman vaikutuksista sairaalahoitoon pääsyn vähentämiseen potilaiden keskuudessa, joilla on telepsykiatrinen konsultaatio ED:ssä.
Ehdotettu hypoteesi on, että jos BH-VPN-ohjelma on saatavilla ED:ssä, enemmän potilaita kotiutetaan päivystyksestä kuin otetaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1089
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Albemarle, North Carolina, Yhdysvallat, 28001
- Atrium Health - Stanly
-
Kings Mountain, North Carolina, Yhdysvallat, 28086
- Atrium Health - Kings Mountain
-
Laurinburg, North Carolina, Yhdysvallat, 28352
- Scotland Memorial Hospital
-
Lincolnton, North Carolina, Yhdysvallat, 28092
- Atrium Health - Lincoln
-
Morganton, North Carolina, Yhdysvallat, 28655
- Carolinas HealthCare System - Blue Ridge - Morganton
-
Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
- Atrium Health - Cleveland
-
Valdese, North Carolina, Yhdysvallat, 28690
- Carolinas HealthCare System - Valdese
-
Wadesboro, North Carolina, Yhdysvallat, 28170
- Atrium Health - Anson
-
Whiteville, North Carolina, Yhdysvallat, 28472
- Columbus Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tukikelpoisten potilaiden on täytettävä jokainen seuraavista kriteereistä:
- Esitä osallistuvien sivustojen ED:lle
- Suorita telepsykiatrinen neuvonta sähköisen sairauskertomuksen mukaisesti
- Suorita telepsykiatrin neuvonta navigaattorin aukioloaikoina
- ≥ 18-vuotias ED-vastaanottohetkellä
Poissulkemiskriteerit: • Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet BH-VPN-ohjelmaan indeksi-ED-kohtaamisensa jälkeen
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Käyttäytymisen terveys - Virtuaalinen potilasnavigointi
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit paikoissa, joissa tarjotaan virtuaalista potilasnavigoinnin käyttäytymisterveysohjelmaa, katsotaan altistuneiksi interventiolle.
|
Päivystyspoliklinikka tunnistaa potilaat tarvitsevansa psykiatrista arviointia ja lähettää lähete telepsykologian palveluntarjoajalle virtuaalista konsultaatiota varten.
Potilaat voidaan kirjata interventioryhmään satunnaistuksen perusteella, joka jakaa satunnaisesti päivät, jolloin navigaattorit ovat käytettävissä.
Psykiatri antaa suosituksen potilaan ottamista tai kotiuttamisesta.
Potilaille, joilla on kotiutussuositus päivinä, jolloin BH-VPN on saatavilla, potilaille tarjotaan BH-VPN-ohjelmaa.
Ilmoittautuneita potilaita seurataan jopa 45 päivää.
Päivinä, jolloin navigaattori on käytettävissä, kaikki kelpoisuusvaatimukset täyttävät potilaat katsotaan altistuneiksi interventiolle.
|
Ei väliintuloa: Tavanomainen hoito Käyttäytymisen terveys
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuusehdot paikoissa, joissa ei ole tarjolla virtuaalista potilasnavigaattorin käyttäytymisterveysohjelmaa, katsotaan alttiina tavanomaiselle hoidolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sairaalaan pääsyn arviointi
Aikaikkuna: Enintään 2 viikkoa ensimmäisestä ED-pääsystä
|
Vertaa Behavioral Health - Virtual Patient Navigation (BH-VPN) -ohjelman tehokkuutta tavanomaiseen hoitoon verrattuna päihdepotilaiden vastaanottoprosentteissa telepsykiatrin kanssa.
|
Enintään 2 viikkoa ensimmäisestä ED-pääsystä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
45 päivän purkamisen jälkeinen käyttöaste
Aikaikkuna: 45 päivää
|
Vertaamalla 45 päivän käyttöastetta (ED, IP, OBS-kohtaaminen) ED-kohtaamisen jälkeen tutkimuksen kahden haaran välillä
|
45 päivää
|
45 päivän purkamisen jälkeinen käyttöaste itsevahinkodiagnoosin kanssa
Aikaikkuna: 45 päivää
|
Vertaa niiden potilaiden esiintymistiheyttä, jotka ovat kohdanneet itsensä vahingoittamisen diagnoosin 45 päivän sisällä ED-käynnistä kahden tutkimuksen välillä
|
45 päivää
|
45 päivän purkamisen jälkeinen ED-käyttöaste käyttäytymisterveyskriisin yhteydessä
Aikaikkuna: 45 päivää
|
Vertaa niiden potilaiden tiheyttä, jotka palaavat päivystykseen ja käyvät telepsykiatrisessa konsultaatiossa 45 päivän sisällä ensimmäisestä ED-käynnistään kahden tutkimuksen välillä.
|
45 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00081746
- 13952 (Muu tunniste: Atrium Health)
- Pro00038573 (Muu tunniste: Atrium Health)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisen terveys - Virtuaalinen potilasnavigointi
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York State Department of HealthValmisTerveydenhuollon käyttö | Terveyden tietotekniikka | Terveystietojen vaihto | Virtuaalinen terveystietueYhdysvallat
-
Spire, Inc.The University of Texas Health Science Center at San Antonio; Pulmonary...ValmisKrooninen keuhkoahtaumatautiYhdysvallat
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Aktiivinen, ei rekrytointiKrooninen sairausYhdysvallat
-
Microclinic InternationalRoyal Health Awareness Society (RHAS); Jordanian Ministry of Health (MoH)ValmisHyperglykemia | Hypertensio | Lihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Kehon paino | Painonpudotus | Verenpaine | Painonnousu | Sosiaalinen käyttäytyminen | Paino, vartalo | Glukoosi, korkea verenpaine | Elämäntapa, terve | Painonmuutos, vartalo | Käyttäytyminen, terveys | Elämäntyyliriskin vähentäminen ja muut ehdotJordania
-
San Diego State UniversityRekrytointiTyypin 2 diabetes | Psykologinen ahdistus | Glykeeminen hallintaYhdysvallat
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityCarilion Clinic; Thomas Jefferson University; Drexel University; Mazzoni Health... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiItsemurha | Sitoutuminen, kärsivällinenYhdysvallat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmis
-
Massachusetts Institute of TechnologyMcGill University; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanitValmisTuberkuloosi | Sitoutuminen, lääkitys | Lääkeresistentti tuberkuloosi | Sitoutuminen, kärsivällinenKenia
-
University of FloridaNational Cancer Institute (NCI)Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, CaenRekrytointi