Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalinen navigointiinterventio vähentää käyttäytymiseen liittyvien terveyshaittojen määrää maaseudun päivystysosastoilta (VIBRANT)

perjantai 17. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Virtual Navigation Interventio vähentää käyttäytymiseen liittyviä terveyshaittoja maaseudun päivystysosastoilta (VIBRANT)

Tämä tutkimusprojekti on pragmaattinen, satunnaistettu arviointi laadunparannusaloitteesta, jonka tavoitteena on arvioida BH-VPN-ohjelman käytön standardoinnin vaikutuksia telepsykiatrisen konsultin potilaiden keskuudessa. Tämän toimenpiteen tulosten arviointi on suunniteltu integroitumaan rutiinihoitoon ja minimoimaan etulinjan henkilöstön taakkaa käyttämällä arviointia tosielämässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalahoito on yleistä mielenterveysongelmista kärsivien keskuudessa. Merkittävää sairastuvuutta esiintyy potilailla, jotka otetaan psykiatriseen sairaalaan päivystysosastosta (ED). Lisäksi sitoutumisella sairaalaympäristöön voi olla haitallisia vaikutuksia potilaisiin psyykkisesti, heikentää suhteita terapeutteihin ja häiritä hoidon jatkuvuutta. ED-palveluntarjoajat päättävät usein mennä psykiatriseen sairaalaan, koska käyttäytymisterveyden resurssit ovat rajalliset. Parantaakseen mielenterveysongelmista kärsivien hoitoon siirtymistä Atrium Health on suunnitellut käyttäytymisterveyden virtuaalisen potilasnavigointiohjelman (BH-VPN), joka auttaa koordinoimaan palveluita ja seurantahoitoa sekä helpottaa potilaiden turvallista kotiuttamista. Potilaat, jotka hakeutuvat sairaanhoitajalle, jolla on telepsykiatrinen konsultti ja joita suositellaan kotiutumiseen, ovat oikeutettuja palveluihin. Käyttäytymisterveyspalvelulinja laajentaa ohjelmaa muihin maaseudun ensiapuosastoihin. Tulosarvioinnin avulla tutkijat tiedottavat Atrium Healthille BH-VPN-ohjelman vaikutuksista sairaalahoitoon pääsyn vähentämiseen potilaiden keskuudessa, joilla on telepsykiatrinen konsultaatio ED:ssä. Ehdotettu hypoteesi on, että jos BH-VPN-ohjelma on saatavilla ED:ssä, enemmän potilaita kotiutetaan päivystyksestä kuin otetaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1089

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Albemarle, North Carolina, Yhdysvallat, 28001
        • Atrium Health - Stanly
      • Kings Mountain, North Carolina, Yhdysvallat, 28086
        • Atrium Health - Kings Mountain
      • Laurinburg, North Carolina, Yhdysvallat, 28352
        • Scotland Memorial Hospital
      • Lincolnton, North Carolina, Yhdysvallat, 28092
        • Atrium Health - Lincoln
      • Morganton, North Carolina, Yhdysvallat, 28655
        • Carolinas HealthCare System - Blue Ridge - Morganton
      • Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
        • Atrium Health - Cleveland
      • Valdese, North Carolina, Yhdysvallat, 28690
        • Carolinas HealthCare System - Valdese
      • Wadesboro, North Carolina, Yhdysvallat, 28170
        • Atrium Health - Anson
      • Whiteville, North Carolina, Yhdysvallat, 28472
        • Columbus Regional Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tukikelpoisten potilaiden on täytettävä jokainen seuraavista kriteereistä:

  • Esitä osallistuvien sivustojen ED:lle
  • Suorita telepsykiatrinen neuvonta sähköisen sairauskertomuksen mukaisesti
  • Suorita telepsykiatrin neuvonta navigaattorin aukioloaikoina
  • ≥ 18-vuotias ED-vastaanottohetkellä

Poissulkemiskriteerit: • Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet BH-VPN-ohjelmaan indeksi-ED-kohtaamisensa jälkeen

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käyttäytymisen terveys - Virtuaalinen potilasnavigointi
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit paikoissa, joissa tarjotaan virtuaalista potilasnavigoinnin käyttäytymisterveysohjelmaa, katsotaan altistuneiksi interventiolle.
Päivystyspoliklinikka tunnistaa potilaat tarvitsevansa psykiatrista arviointia ja lähettää lähete telepsykologian palveluntarjoajalle virtuaalista konsultaatiota varten. Potilaat voidaan kirjata interventioryhmään satunnaistuksen perusteella, joka jakaa satunnaisesti päivät, jolloin navigaattorit ovat käytettävissä. Psykiatri antaa suosituksen potilaan ottamista tai kotiuttamisesta. Potilaille, joilla on kotiutussuositus päivinä, jolloin BH-VPN on saatavilla, potilaille tarjotaan BH-VPN-ohjelmaa. Ilmoittautuneita potilaita seurataan jopa 45 päivää. Päivinä, jolloin navigaattori on käytettävissä, kaikki kelpoisuusvaatimukset täyttävät potilaat katsotaan altistuneiksi interventiolle.
Ei väliintuloa: Tavanomainen hoito Käyttäytymisen terveys
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuusehdot paikoissa, joissa ei ole tarjolla virtuaalista potilasnavigaattorin käyttäytymisterveysohjelmaa, katsotaan alttiina tavanomaiselle hoidolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalaan pääsyn arviointi
Aikaikkuna: Enintään 2 viikkoa ensimmäisestä ED-pääsystä
Vertaa Behavioral Health - Virtual Patient Navigation (BH-VPN) -ohjelman tehokkuutta tavanomaiseen hoitoon verrattuna päihdepotilaiden vastaanottoprosentteissa telepsykiatrin kanssa.
Enintään 2 viikkoa ensimmäisestä ED-pääsystä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
45 päivän purkamisen jälkeinen käyttöaste
Aikaikkuna: 45 päivää
Vertaamalla 45 päivän käyttöastetta (ED, IP, OBS-kohtaaminen) ED-kohtaamisen jälkeen tutkimuksen kahden haaran välillä
45 päivää
45 päivän purkamisen jälkeinen käyttöaste itsevahinkodiagnoosin kanssa
Aikaikkuna: 45 päivää
Vertaa niiden potilaiden esiintymistiheyttä, jotka ovat kohdanneet itsensä vahingoittamisen diagnoosin 45 päivän sisällä ED-käynnistä kahden tutkimuksen välillä
45 päivää
45 päivän purkamisen jälkeinen ED-käyttöaste käyttäytymisterveyskriisin yhteydessä
Aikaikkuna: 45 päivää
Vertaa niiden potilaiden tiheyttä, jotka palaavat päivystykseen ja käyvät telepsykiatrisessa konsultaatiossa 45 päivän sisällä ensimmäisestä ED-käynnistään kahden tutkimuksen välillä.
45 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00081746
  • 13952 (Muu tunniste: Atrium Health)
  • Pro00038573 (Muu tunniste: Atrium Health)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisen terveys - Virtuaalinen potilasnavigointi

3
Tilaa