Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskeskeiset mobiiliteknologian interventiot äitien terveyden parantamiseksi Ugandassa

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Mbarara University of Science and Technology
Ugandan naiset ja heidän lapsensa kärsivät korkeasta äitiyskuolleisuudesta (360 jokaista 100 000 naista kohti) ja perinataalisesta kuolleisuudesta (41 kuolemaa 1000 syntymää kohti). Vain 58 % raskaana olevista naisista käy vähintään 4 synnytyshoidon (ANC) käynnillä (suositellusta 8:sta) ja vain 70 % synnyttää ammattitaitoisen hoitajan kanssa. Potilaskeskeisten interventioiden suunnittelu ja arviointi sosiaalisen tuen saamiseksi ja ANC:n ja ammattitaitoisten toimituspalvelujen hyödyntämisen parantamiseksi. Yleisenä tavoitteena on parantaa äidin lapsen terveyttä vähäresursseissa olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteen 3 yleiskatsaus. Tutkija pilotoi interventiota arvioidakseen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehoa ANC-käytön ja ammattitaitoisten synnytysten parantamiseksi. 120 raskaana olevan 120 raskaana olevan naisen satunnaistaminen gestaatioiässä ≤ 20 viikkoa kuukautiskipuista hoidon standardiin (tietojen antaminen) (n=40), mTerveyden tekstiviestiinterventioon (n=40) ja mTerveyden tekstiviestiinterventioon sekä mterveydenhuoltoon liittyvään sosiaaliseen tukeen (n=40) ) tulee olemaan valmis. Toteutettavuus ja hyväksyttävyys ovat ensisijaisia ​​tuloksia. ANC-käyntien osallistuminen ja ammattitaitoisen palveluntarjoajan osallistumien synnytysten osuus kerätään tehoarvioita varten tulevia tutkimuksia varten, jotka on suunniteltu toimenpiteen tehokkuuden testaamiseksi.

Tutkimusympäristö: Tämä tutkimus suoritetaan Mbarara Regional Referral Hospitalissa, Mbararassa, Ugandassa. Osallistujat rekrytoidaan synnytysklinikan kautta, joka vastaanottaa vuosittain yli 30 000 naista, jotka osallistuvat rutiinihoitoon (sekä normaali- että riskiraskaus). Sairaala suorittaa yli 10 000 synnytystä vuodessa. Äitiyspalvelut, mukaan lukien synnytys, tarjotaan suurelta osin maksutta julkisten sairaaloiden ja terveyskeskusten kautta.

Tutkimusmenettelyt: Jompaankumpaan interventiohaaraan satunnaistetut tutkimuksen osallistujat saavat CommCare-sovelluksen (eMobilize-Uganda), joka sisältää viestin sisällön ja tavoitteessa 2 kehitetyt tiedot. Osallistujat saavat riittävät ohjeet sovelluksen käyttämisestä tiedon hakemiseen. Yksittäisten kirjautumisistuntojen ajat ja pituus tallennetaan ja lähetetään palvelimelle. Älypuhelin toimii yhdyskäytävänä aiotun viestin sisällön näyttämiseen ja visualisointiin äänen, videon tai tekstin muodossa. Kun visualisointi on valmis, kirjautumistiedot siirretään yhdyskäytävälaitteesta suojattuun web-pohjaiseen palvelimeen tallentamista tai lisätarkastelua varten verkkoportaalin kautta sen jälkeen, kun näyttöön tulee kehote vahvistaa katseluistunnon päättyminen ja kirjautua ulos, jotta tiedot voidaan lähettää palvelin tarkastettavaksi salasanan kautta millä tahansa laitteella, joka voi käyttää verkkoa. Sisäänkirjautumiset aikoina, jolloin matkapuhelinvastaanotto on riittämätön, tallennetaan myöhempää lähetystä varten. Tutkimukseen osallistuville jaetaan aurinkolatureita ja muistutetaan lataamaan puhelimia tarpeen mukaan ilmoittautumisen yhteydessä. Tekstiviesti lähetetään myös CommCaren kautta. Sovellussisäänkirjautumisia pidetään välityksin, joiden avulla voidaan saada tietoja olemassa olevien altistavien tekijöiden (kuten negatiivisten terveyteen liittyvien uskomusten) muuttamiseen, jotka voivat mahdollistaa ja parantaa havaittua hoitotarvetta. Sosiaaliset verkostot mahdollistavat palvelujen hyödyntämisen ja motivoivat ihmisiä hakeutumaan hoitoon säännöllisillä tekstiviestimuistutuksilla.

Satunnaistaminen: Ennen tutkimuksen aloittamista satunnaislukugeneraattoria käytetään määrittämään tutkimukseen osallistuvien käsien jako. Tutkimusavustajille ilmoitetaan käsivarsitehtävästä osallistujan ilmoittautumisen yhteydessä. Tutkimushaarat määritellään seuraavasti: Käsivarsi 1: saavat vain standardin mukaista hoitoa (tietojen antaminen) "Ohjelmahaarana". Tämän ryhmän tutkimukseen osallistujat eivät saa tekstiviestimuistutuksia tai sosiaalisen tukijan ilmoituksia. Käsivarsi 2, jota kutsutaan myös "Scheduled SMS Arm": saa tutkimukseen osallistujalle kohdistetun m-terveystoimenpiteen (kuten terveystietoja eMobilize-Uganda-sovelluksessa tai viesti- ja tekstiviestimuistutuksia tai äänipuhelun, jos riski on suuri). Tutkimuksen osallistujille lähetetään viikoittainen tekstiviestimuistutus tulevasta ANC-tapaamisesta ja odotetusta toimituspäivästä heidän haluamaansa aikaan ja viikonpäivänä. SMS-muistutusten sisällön räätälöidään ja jokainen ilmoittautuva päättää. Jos osallistujalla ei ole etusijaa, ehdotamme "Tämä on ANC-käynnin muistutus, joka rohkaisee sinua osallistumaan". Tämä tekniikka on jo integroitu ja käytössä Ugandassa Yo! Ugandan portti. Käsivarsi 3: Saa osallistujalle suunnatun terveydenhuollon toimenpiteen sekä sosiaalisen tukijan sitouttamiseen tähtäävän toimenpiteen. Tutkimukseen osallistujat saavat terveystietoja ja tekstiviestimuistutuksia, jotka ovat samat kuin yllä olevan "aikataulutetun tekstiviestivarren" yhteydessä + viikoittaiset tekstiviesti-ilmoitukset kahdelle ennalta tunnistetulle sosiaalitukijalle. Ilmoitukset sisältävät tulevan ANC-vierailun ja toimituksen eräpäivän tutkimukseen osallistujalle, jota he tukevat koko tutkimuksen seurantajakson ajan (kutsutaan myös "sosiaalisen tuen sitouttamisosastoksi"). Sosiaaliset tukijat voivat mukauttaa tekstiviestien sisältöä ilmoittautumisen yhteydessä. Heitä neuvotaan auttamaan tutkimuksen osallistujia kaikissa ongelmissa, jotka voivat vaikuttaa ANC:n läsnäoloon tai toimitilojen toimittamiseen, mutta heille ei anneta erityisiä ohjeita siitä, mitä tehdä.

Tiedonkeruu: suoritetaan paikallisella kielellä, Runyankole. Kvantitatiiviset kyselytiedot kerätään sekä tutkimukseen osallistujilta että heidän sosiaalisilta tukijoilta ilmoittautumisen yhteydessä seuraavista aiheista: sosio-demografiset ominaisuudet: äidin ikä, painovoima, pariteetti, raskausikä, synnytystä edeltävät ja synnytystä edeltävät riskit, masennus, terveys, elintarviketurva , alkoholin käyttö, sosiaalinen tuki, lisääntymisterveyshistoria, käsitykset raskaudesta ja synnytyksestä. Tutkimukseen osallistujien saamat sosiaalisen tuen raportit eivät täsmennä lähdettä, koska se voi johtua tässä tutkitun diadin ulkopuolelta. Toinen kyselylomake suljetuilla ja avoimilla kysymyksillä, jossa selvitetään sosiaalisen tukijan erityistä roolia tutkimukseen osallistujan elämässä ja raskaudessa opintojakson aikana, kommunikaatiota tai kontaktia tutkimukseen osallistujan kanssa ja mitä asioita he keskustelivat tai tekivät yhdessä, minkä tyyppistä vapaaehtoista ja pyydettyä apua tai tutkimukseen osallistujan raskauden aikana antama tai saama tuki kokemuksen parantamiseksi ja määrättyjen ANC-käyntien osallistuminen, haasteet ja sosiaalisen tuen kokemukset annetaan poistuttaessa. Poistuessa (2-4 viikon sisällä synnytyksestä) tehdään kysely, jossa arvioidaan mTerveyteen perustuvan sosiaalisen tuen interventiomallin ymmärrystä, tykkäyksiä, ei-tykkäyksiä ja haasteita, koettua hyödyllisyyttä, helppokäyttöisyyttä, todellista käyttöä, esteitä. äitiyspalvelujen hyödyntämisen parantaminen. Muut synnytystulokset (kuolemansynnytys ja/tai äidin kuolema), naiset, jotka vastaavat tekstiviesti-ilmoitukseen, kirjautumisten määrä CommCare-sovellukseen, aika ajoitetun ja todellisen ANC-tarkastuksen välillä, synnytysvalmius, synnytystapa, imetyksen aloittaminen, 1 ja 5 minuutin Apgar-pisteet (jos tiedossa), vastasyntyneen paino, vastasyntyneen tai äidin elvytystarpeet, äidin tai vastasyntyneen avustetun ventilaation käyttö, sairaalahoito ja kaikki muut raportoidut äidin tai vastasyntyneen komplikaatiot dokumentoidaan. ANC-läsnäolo- ja toimitustiedot kerätään tarkistamalla rutiininomaisesti toimitetut ANC-kortit ja synnytyksen jälkeiset kotiutuslomakkeet, jotka on toimitettu vahvistamaan omat ilmoituksensa. Naisia ​​seurataan vähintään 6 kuukautta, ja he saavat normaalia rutiinihoitoa synnytyskeskuksissa. Tiedot kerätään käyttämällä online-tietokantaa, joka kehitetään CommCaressa tietojen täydellisyyden, hallinnan ja laadunvalvonnan parantamiseksi. Tietojen syöttämisen vahvistus sisältää algoritmeja, jotka tarkistavat automaattisesti täytetyistä lomakkeista puuttuvien, alueen ulkopuolella olevien tai epäjohdonmukaisten arvojen varalta, ennen kuin lomake voidaan tallentaa verkkosivustolle. Lisäksi tehdään syvähaastatteluja 30 tutkimuksen osallistujan (15 kustakin interventiohaarasta) ja 10 sosiaalisen tukijan kanssa tutkiakseen sosiaalisen tuen malleja ja intervention vaikutusmekanismeja. Tämä valinta perustuu tutkimukseen osallistujan prenataalisiin ja perinataalisiin tuloksiin, sosiaalisen tuen tyyppiin ja tutkimukseen osallistujan ominaisuuksiin. Nämä haastattelut tehdään 2-4 viikon sisällä synnytyksestä. Haastatteluoppaita kehitetään havaittujen kvantitatiivisten tulosten sekä kahden teoreettisen viitekehyksen avulla; Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) ja HUM. Nämä haastattelut kestävät tunnin. Tietojen laadun maksimoimiseksi pyydämme haastateltavia kuvailemaan todellisia kokemuksia ja tapahtumia mahdollisuuksien mukaan. Esimerkkejä haastatteluaiheista ovat: (1) Kokemukset: kuvaukset erityisistä puhelin- ja tekstiviestityypeistä (viimeisin muistutus tai ilmoitus tai vastaanotettu puhelin ja mitä sen seurauksena tapahtui, hyödyllisin tai vähiten hyödyllinen/hyödyllisin muistutus, ilmoitus tai puhelin vastaanotettu ja mitä sen seurauksena tapahtui, (2) hyväksyntä: mHealth-toimenpiteen edut ja haitat, helppokäyttöisyys, sen kyky pyytää tai saada tukea tarpeen mukaan, opastus mitä tehdä, tekstiviestityyppi; interventio; parannusideoita, aikomus käyttää tulevaisuudessa (3) seuraukset: muutokset tai muutosten puute, jotka johtuvat mHealth-intervention ja SMS-tyypin käytöstä; (4) vertailut ja asenne: erot, yhtäläisyydet ja asenne SMS-tyyppien ja muiden interventioiden välillä .

Kvantitatiivinen data-analyysi. Käytän yhteenvetotilastoja vertaillakseni terveyteen liittyviä ja sosiodemografisia tietoja sekä tutkimukseen osallistuneista että sosiaalisista tukijoista aseiden välillä. Tarkistamme toimenpiteen teknisen toiminnan seuraavilla tilastoilla: onnistuneiden sovellusten sisäänkirjautumisten määrä, osallistujan vastaanottamien tekstiviestien määrä yli protokollakohtaisten odotettujen tekstiviestien määrän, havaittujen teknisten ongelmien määrä ja tyyppi, vastattujen tekstiviesti-ilmoitusten määrä sosiaalisten kannattajien toimesta, tekstiviestimuistutukseen tai -ilmoitukseen vastanneiden naisten lukumäärä, aikataulun ja todellisen ANC-tarkistuksen välinen aika. Arvioin hyväksyttävyyden kuvailemalla sovelluksen sisäänkirjautumisten pituutta, sovelluksen sitoutumista, tykkäyksiä tai ei-tykkäyksiä interventioon ja raportoitua käytön helppoutta. Vaikka en pysty havaitsemaan merkittäviä eroja, vertaan alustavasti äitien terveystuloksia kolmen tutkimusryhmän välillä ottaakseni huomioon tulevien laajempien interventiotutkimusten tehovaatimukset. Näihin tuloksiin kuuluu osallistuminen vähintään 4 ANC-käynnille, toimitus ammattitaitoisen henkilöstön läsnäollessa, kuolleena syntymä ja äidin kuolema. Tätä varten sovitan yksi- ja monimuuttujia Poissonin regressiomalleja. Monimuuttujamalli koostuu niistä perusmuuttujista, joiden p-arvo on <0,1 yksimuuttujamallista. Kaikkiin regressiomalleihin sisällytetään tutkimusryhmä, joka valvoo mahdollisia eroja ANC:ssä tai toimitustuloksissa. Tutkimukseen osallistujan sosiaalinen tuki ja sosiaalisen tukijan ominaisuudet (suhteen tyyppi, toimeentulo, ruokaturva, alkoholin käyttö, sukupuoli, aikaisempi synnytyshistoria, synnytystila, synnytyspaikka, sairastuvuus/terveydentila, alkoholin käyttö, sukupuoli ja osallistuminen mihinkään terveys- tai yhteisöryhmä arvioidaan mahdollisiksi ANC:n ja toimitustulosten ennustajiksi perustuen mahdolliseen vaikutukseen suhteeseen ja tutkimukseen osallistujan instrumentaaliseen tukeen. Opintojakson osallistujan sosiaalinen tuki jaetaan instrumentaaliseen ja emotionaaliseen tukeen. Instrumentaalisen tuen ja elintarviketurvan vuorovaikutus suositeltua kotitalouksien elintarviketurvallisuusasteikkoa (HFIAS) ja tulotasoa käyttäen arvioidaan myös, koska tämän asetuksen resurssit ovat vähäiset, mikä saattaa haitata kykyä tarjota fyysistä tukea aikeesta huolimatta. Tietojen analysointi suoritetaan STATA-versiossa 13.

Laadullinen data-analyysi: Syvähaastattelut tallennetaan ja litteroidaan digitaalisesti. Haastattelujen tavoitteena on dokumentoida osallistujien kokemuksia mTerveyteen perustuvasta sosiaalisen tuen interventiosta, vaikutusmekanismeja ja/tai kontekstuaalisia selityksiä, joita havaitaan kvantitatiivisissa tuloksissa, sosiaalisen tuen hyväksynnässä ja malleissa. Laadullinen analyysi on induktiivinen ja kategoriat johdetaan erilaisista sosiaalisen tukijan/tutkimuksen osallistujien haastatteluista ja avoimista kysymyksistä. Nämä vastaukset kirjoitetaan englanniksi ja koodataan Atlas.ti:n avulla. Tämän jälkeen luokkia kehitetään ja esitetään havainnollisilla lainauksilla tutkimukseen osallistuneiden ja sosiaalisten tukien tiedoista, jotta voidaan selittää intervention roolia, tyyppiä, haasteita, hyväksyntää ja kokemusta tutkimusjakson aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mbarara, Uganda, 0256
        • Mbarara Regional Referral Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, asuvat Mbararan alueella (20 km säteellä synnytysneuvolasta), omistavat henkilökohtaiseen käyttöön matkapuhelimen luotettavalla matkapuhelinvastaanotolla, kykenevät antamaan tietoisen suostumuksen ja ovat valmiita tunnistamaan vähintään kaksi sosiaalista tukijaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joiden tiedetään olevan korkean riskin raskauksia luokiteltu; verenpainetauti, raskausdiabetes, preeklampsia tai muut vakavat synnytyksen komplikaatiot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausvarsi
Tämän ryhmän tutkimukseen osallistujat eivät saa tekstiviestimuistutuksia tai sosiaalisen tukijan ilmoituksia.
Varsi 1 on "Ohjausvarsi". Osallistujat eivät saa tekstiviestimuistutuksia tai sosiaalisen tukijan ilmoituksia. Käsivarsi 2, "Ajoitettu tekstiviestivarsi": vastaanottaa tutkimuksen osallistujalle kohdistetun m-terveystoimenpiteen (kuten terveystietoja eMobilize-Uganda CommCare -sovelluksessa tai viesti- ja tekstiviestimuistutuksia tai äänipuhelun, jos riski on suuri). Osallistujille lähetetään viikoittainen tekstiviestimuistutus tulevasta ANC-tapaamisesta ja odotetusta toimituspäivästä. SMS-muistutusten sisältö räätälöidään ilmoittautumisen yhteydessä. Osa 3 "sosiaalisen tuen sitoutuminen haara": Saa osallistujalle suunnatun terveydenhuollon intervention sekä toimenpiteen, joka on suunnattu sosiaalisen tukijan sitouttamiseen. Tutkimukseen osallistujat saavat terveystietoja eMobilize-Uganda CommCare -sovelluksen kautta tai viestillä + viikoittaisia ​​tekstiviestimuistutuksia + viikoittaisia ​​tekstiviesti-ilmoituksia kahdelle ennalta määritetylle sosiaalisen kannattajalle. Ilmoitukset sisältävät tulevan ANC-käynnin ja toimituspäivämäärän koko tutkimuksen seurantajakson ajan.
Muut nimet:
  • Sama kuin edellä
KOKEELLISTA: Interventiovarsi 1
Osallistujat saavat tutkimuksen osallistujalle kohdistetun mTerveystoimen (kuten terveystietoja eMobilize-Uganda-sovelluksessa tai viesti- ja tekstiviestimuistutuksia tai äänipuhelun, jos heillä on suuri riski). Tutkimuksen osallistujille lähetetään viikoittainen tekstiviestimuistutus tulevasta ANC-tapaamisesta ja odotetusta toimituspäivästä heidän haluamaansa aikaan ja viikonpäivänä. SMS-muistutusten sisällön räätälöidään ja jokainen päättää itse ilmoittautumisen yhteydessä. Jos osallistujalla ei ole etusijaa, ehdotamme "Tämä on ANC-käynnin muistutus, joka rohkaisee sinua osallistumaan". Tämä tekniikka on jo integroitu ja käytössä Ugandassa Yo! Ugandan portti.
Varsi 1 on "Ohjausvarsi". Osallistujat eivät saa tekstiviestimuistutuksia tai sosiaalisen tukijan ilmoituksia. Käsivarsi 2, "Ajoitettu tekstiviestivarsi": vastaanottaa tutkimuksen osallistujalle kohdistetun m-terveystoimenpiteen (kuten terveystietoja eMobilize-Uganda CommCare -sovelluksessa tai viesti- ja tekstiviestimuistutuksia tai äänipuhelun, jos riski on suuri). Osallistujille lähetetään viikoittainen tekstiviestimuistutus tulevasta ANC-tapaamisesta ja odotetusta toimituspäivästä. SMS-muistutusten sisältö räätälöidään ilmoittautumisen yhteydessä. Osa 3 "sosiaalisen tuen sitoutuminen haara": Saa osallistujalle suunnatun terveydenhuollon intervention sekä toimenpiteen, joka on suunnattu sosiaalisen tukijan sitouttamiseen. Tutkimukseen osallistujat saavat terveystietoja eMobilize-Uganda CommCare -sovelluksen kautta tai viestillä + viikoittaisia ​​tekstiviestimuistutuksia + viikoittaisia ​​tekstiviesti-ilmoituksia kahdelle ennalta määritetylle sosiaalisen kannattajalle. Ilmoitukset sisältävät tulevan ANC-käynnin ja toimituspäivämäärän koko tutkimuksen seurantajakson ajan.
Muut nimet:
  • Sama kuin edellä
KOKEELLISTA: Interventiovarsi 2
Osallistujat saavat osallistujalle suunnatun terveydenhuollon intervention sekä toimenpiteen, joka on suunnattu sosiaalisen tukijan sitouttamiseen. Tutkimukseen osallistujat saavat terveystietoja ja tekstiviestimuistutuksia, jotka ovat samat kuin yllä olevan "aikataulutetun tekstiviestivarren" yhteydessä + viikoittaiset tekstiviesti-ilmoitukset kahdelle ennalta tunnistetulle sosiaalitukijalle. Ilmoitukset sisältävät tulevan ANC-vierailun ja toimituksen eräpäivän tutkimukseen osallistujalle, jota he tukevat koko tutkimuksen seurantajakson ajan (kutsutaan myös "sosiaalisen tuen sitouttamisosastoksi"). Sosiaaliset tukijat voivat mukauttaa tekstiviestien sisältöä ilmoittautumisen yhteydessä. Heitä neuvotaan auttamaan tutkimuksen osallistujia kaikissa ongelmissa, jotka voivat vaikuttaa ANC:n läsnäoloon tai toimitilojen toimittamiseen, mutta heille ei anneta erityisiä ohjeita siitä, mitä tehdä.
Varsi 1 on "Ohjausvarsi". Osallistujat eivät saa tekstiviestimuistutuksia tai sosiaalisen tukijan ilmoituksia. Käsivarsi 2, "Ajoitettu tekstiviestivarsi": vastaanottaa tutkimuksen osallistujalle kohdistetun m-terveystoimenpiteen (kuten terveystietoja eMobilize-Uganda CommCare -sovelluksessa tai viesti- ja tekstiviestimuistutuksia tai äänipuhelun, jos riski on suuri). Osallistujille lähetetään viikoittainen tekstiviestimuistutus tulevasta ANC-tapaamisesta ja odotetusta toimituspäivästä. SMS-muistutusten sisältö räätälöidään ilmoittautumisen yhteydessä. Osa 3 "sosiaalisen tuen sitoutuminen haara": Saa osallistujalle suunnatun terveydenhuollon intervention sekä toimenpiteen, joka on suunnattu sosiaalisen tukijan sitouttamiseen. Tutkimukseen osallistujat saavat terveystietoja eMobilize-Uganda CommCare -sovelluksen kautta tai viestillä + viikoittaisia ​​tekstiviestimuistutuksia + viikoittaisia ​​tekstiviesti-ilmoituksia kahdelle ennalta määritetylle sosiaalisen kannattajalle. Ilmoitukset sisältävät tulevan ANC-käynnin ja toimituspäivämäärän koko tutkimuksen seurantajakson ajan.
Muut nimet:
  • Sama kuin edellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emobilize-sovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Kyselylomake, jolla arvioidaan kykyä hyödyntää emobilize-sovellusta, avata vastaanotettu viesti, lukea ja ymmärtää se
5 kuukautta
Emobilize-sovelluksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Hyväksyttävyyttä mitataan teknologian hyväksymismallilla (TAM), jolla arvioidaan käytön helppoutta, motivaatiota, sosiaalista vaikuttavuutta, koettua kontrollia, asennetta teknologian käyttöön ja sen hyödyllisyyttä.
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ANC:n läsnäolo
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Vähintään neljään ANC-käyntiin osallistuneiden naisten määrä
9 kuukautta
Ammattitaitoiset synnytykset
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Osuus synnytyksistä, joihin osallistuu ammattitaitoisia hoitajia
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Francis Bajunirwe, PhD, Mbarara University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUST 13/09-18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Protokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma, tietoon perustuvat suostumuslomakkeet ja kliininen tutkimusraportti ovat saatavilla tutkimuksen jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla tutkimuksen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Toimitetaan julkaisun jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äidin lapsen terveys

3
Tilaa