Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjatun keskuslaskimokatetrin vahvistusprotokollan käyttöönotto (DRAUP)

perjantai 1. joulukuuta 2023 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Rutiininomaisten rintakehän röntgenkuvien poistaminen ultraääniohjatun lisäyksen ja keskuslaskimokatetriprotokollan vahvistamisen jälkeen

Ultraäänen käyttö vuodepaikalla keskuslaskimokatetrin (CVC) asettamisen jälkeen on jäänyt jälkeen muista lääketieteen sovelluksista, mikä tarjoaa mahdollisuuden innovatiiviseen, näyttöön perustuvaan tutkimukseen, joka vaikuttaa kliinikon käyttäytymiseen. Tämä tutkimus keskittyy esimerkiksi vuodeultraäänisovellukseen kliinisen käytännön muutoksen arvioimiseksi. Rintakehän röntgenkuvat liittyvät aikakriittisten toimenpiteiden aloittamisen viivästymiseen ja tarjoavat tutkimattoman mahdollisuuden parantaa potilaan hoitoa arvioimalla ultraäänen käyttöä rintakehän röntgenkuvien sijaan CVC:n asettamisen jälkeen. Strategisia toimenpiteitä tarvitaan tämän kliinisen innovaation (ultraääniohjatun CVC-vahvistusprotokollan) käyttöönoton nopeuttamiseksi, jotta rintakehän röntgenkuvat voidaan poistaa käytöstä, kun niitä ei enää tarvita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keskuslaskimokatetrien (CVC) asettaminen on yleinen toimenpide kriittisesti sairaille potilaille, ja niitä sijoitetaan vuosittain miljoonia. Rintakehän röntgenkuvien rutiinikäyttö CVC-vahvistuksessa on vanhentunutta. Rintakehän röntgenkuvat liittyvät viiveisiin aikakriittisten toimenpiteiden aloittamisessa ja tarjoavat tutkimattoman mahdollisuuden parantaa resurssien käyttöä ja siihen liittyviä kustannuksia. Radiografiaa on käytetty tähän tarkoitukseen yli 50 vuoden ajan muiden vaihtoehtojen puuttuessa. Uudet todisteet viittaavat siihen, että toimenpiteen jälkeiset rintakehän röntgenkuvat ovat tarpeettomia, kun ultraäänellä vahvistetaan katetrin sijainti ja suljetaan pois pneumothorax (PCEP). Silti harvat lääketieteelliset yhteisöt ovat todennäköisesti tietoisia näistä tiedoista, ja jopa niiden keskuudessa, jotka ovat tietoisia, rintakehän röntgenkuvaukset ovat edelleen CVC PCEP:n rutiinimenetelmä.

Kliinisen tutkimuksen käytäntöön siirtämiseen kuluva keskimäärin 17 vuotta on liian pitkä aika ja tarjoaa mahdollisuuden nopeuttaa tehohoidon innovaatioiden käyttöönottoa. Ehdotetun hankkeen "rutiininomaisten rintakehän röntgenkuvausten poistaminen ultraääniohjatun sisäänviennin ja keskuslaskimokatetriprotokollan (DRAUP) vahvistamisen jälkeen" hypoteesi on, että käyttäytymistä määrittävien tekijöiden tunnistaminen interventiokehityksessä (tavoite 1) lisää todennäköisyyttä. kehittää onnistuneita strategioita, jotka tuottavat nopeamman kliinisen käyttöönoton. Tapahtuvien käyttäytymismuutosten ymmärtäminen on avainasemassa kehitettäessä strategioita, jotka lisäävät todisteiden hyödyntämistä terveydenhuollon käytännöissä ja parantavat terveystuloksia. Nämä strategiat (kohdistaminen käyttöön ja korvaaminen) otetaan sitten käyttöön paikallisessa ensiapuosastossa (tavoite 2), jotta voidaan määrittää, lisäävätkö nämä valitut toteutusstrategiat ultraääniohjatun CVC PCEP:n omaksumista, uskollisuutta ja organisaation levinneisyyttä (tavoite 3). Hyvä kliininen tulos olisi palveluntarjoajan riippuvuuden väheneminen rintakehän röntgenkuvista ultraääniohjatun CVC PCEP:n jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Rekrytointi
        • Washington Unversity School Of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliiniset terveydenhuollon työntekijät, jotka osallistuvat keskuslaskimokatetrien asettamiseen ja/tai huoltoon (sairaanhoitajat, lääkärit, hoitajat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niillä on kliininen rooli keskuslaskimokatetrien sijoittamisessa ja huollossa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Adoptio mitataan laskemalla niiden absoluuttinen lukumäärä ja osuus, jotka käyttävät POCUS-ohjattua protokollaa ja deimplementoivat rintakehän röntgenkuvat keskuslaskimokatetrin asettamisen jälkeen
1 vuosi
Adoption poistaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Adoption lopettaminen mitataan laskemalla niiden absoluuttinen lukumäärä ja osuus, jotka eivät saa rintakehän röntgenkuvia keskuslaskimokatetrin asennuksen jälkeen
1 vuosi
Uskollisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tarkkuus mitataan laskemalla aste (%), jolla DRAUP-algoritmi toteutettiin ohjeiden mukaisesti
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tehokkuus mitataan laskemalla POCUS-ohjatun CVC-vahvistuksen herkkyys/spesifisyys
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Enyo A Ablordeppey, MD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD jaetaan käsikirjoitusjulkaisun kautta; tiettyjä IPD:itä voi pyytää sähköpostitse. Kaikki jaetut tiedot ovat ryhmäarviointeja, jotta ne eivät tunnista yksittäistä vastausta tai käyttäytymismallia.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta (aikataulu odotetun tutkimusprotokollan käsikirjoitukselle)

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kohdennettuja täytäntöönpanostrategioita

3
Tilaa