Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten hammasahdistuneisuus ja syljen kortisolitasot

maanantai 6. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Burçin Acar, Inonu University

Pedodontikkaklinikoilla annettujen rutiinihoitojen vaikutuksen arviointi lasten hammasahdistuneisuuteen ja syljen kortisolitasoihin

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, johtuuko lasten hammasahdistuneisuus hammaslääkärikäynnin päivästä, hammaslääkärin tuolista tai hammashoitotoimenpiteestä lasten ensimmäisen hammashoidon aikana.

Tutkimuksen suunnittelu: Syljen kortisolinäytteet otettiin kolmena peräkkäisenä päivänä (ennen hoitoa, hoitoa ja hoidon jälkeistä päivää) sekä hoidon alussa ja noin 15 minuutin kohdalla sekä 15 minuutin kohdalla hoidon jälkeen. He saivat (n=135; 15/ryhmä) juurihoitoa, pulpotomiaa, kahden ja yhden pinnan restauraatiota paikallispuudutuksessa ja ilman; fluoridi (holvikaukalolla tai puuvillarullalla) tai halkeaman tiivistysainesovellukset. Sykettä ja SpO2:ta (perifeerinen happisaturaatio) tarkkailtiin ja kasvokuvaasteikko (FIS) ja Children's Fear Survey Schedule-Dental -alaskaalat (CFSS-DS) täytettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin paikallisen eettisen komitean (Malatya Clinical Studies Ethics Committee, 2017/76) hyväksynnän jälkeen, ja vanhemmat allekirjoittivat tietoisen suostumuksen. Yhteensä 135 lasta (69 naista 51,1 %, 66 miestä 49,9 %), iältään 7-8 vuotta (7,37±0,48) vuotta), otettiin Inonun yliopiston Hammaslääketieteen tiedekunnan Lastenhammaslääketieteen laitokselle. Tutkimukseen suunniteltiin 135 lasta ja 15 lasta kussakin ryhmässä. Tätä tarkoitusta varten muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste. Diagnoosin ja hoidot on tehnyt sama hammaslääkäri (BA). Franklin käyttäytymisluokitusasteikko (FBRS) on menetelmä, jota käytetään usein käyttäytymisarviointiin perustuvissa tutkimuksissa. Lasten asenteita hammastarkastuksen aikana arvioitiin FBRS:n avulla. Lapsen käyttäytymistä tutkitaan FBRS:ssä neljässä ryhmässä: ehdottomasti negatiivinen (Frankl-1), negatiivinen (Frankl-2), positiivinen (Frankl-3) ja ehdottomasti positiivinen (Frankl-4). ryhmissä vain ne lapset, jotka olivat yhteensopivia Frankl-3- tai 4-luokkien kanssa, otettiin mukaan tutkimukseen. Farnkl-1- ja -2-luokkien lapsilla oli negatiivinen hoitomyöntyvyys, joten heitä ei otettu mukaan tutkimukseen. Potilaat ryhmiteltiin hoitotarpeiden mukaan. Jokaiselle tutkimukseen osallistuneelle potilaalle kerrottiin hänelle sovellettavasta hoidosta ja suoritettavista mittauksista Tell-show-apply -käyttäytymismenetelmällä. Lisäksi lapsi ilmoitti hammaslääkärille kaikista epämiellyttävistä ärsykkeistä "nostamalla vasenta kättään" ja hammaslääkäri pysähtyi, kun hän sai tämän varoituksen. Paikallispuudutuksessa hoidetuissa ryhmissä laitettiin ensin banaani- tai mansikanmakuista paikallispuudutusgeeliä (Vision Dental Pat Gel, WP Dental, Saksa), josta lapset saattavat pitää. Sitten paikallispuudutusliuos [Ultracain D-S -ampulli (40 mg artikaiinia + 0,012 mg epinefriiniä) Aventis Pharma, Istanbul, Turkki] injektoitiin perinteisellä menetelmällä 2 cc:n sarjan ruiskutettavan muovisen hammasinjektorin (Tıbset Sterile Medical Equipment Industry) avulla. Istanbul, Turkki). Juurihoitoryhmään kuuluville lapsille suunniteltiin mittausistunnossa vain perinteinen juurihoito ja irrotus. Pulpotomialla hoidetuissa ryhmissä havaittiin, että ainakin yhdellä hampaiden likimääräisistä pinnoista oli mätänemistä ja pulpotomiamateriaalina käytettiin rautasulfaattia (ViscoStat®, UltraDent, South Jordan, USA). Tofflemire-matriisipidikettä ja 0,05 mm paksua matriisinauhaa (Hahnenkratt, Königsbach-Stein, Saksa) käytettiin ryhmissä, joissa oli kaksipintainen ontelo. 2 % NaF (Polimo® IMICRYL, Konya, Turkki) suosittiin ryhmissä, jotka saivat fluoridikäsittelyä.

Ilmastinta ja mikromoottoria käytettiin ontelovalmisteena korjaavissa hoitoryhmissä. Suojakäsittelyryhmissä kiillotukseen käytettiin vain mikromoottoria. FIS (Facial Image Scale) arvioitiin kolmessa vaiheessa: tällä hetkellä he istuivat hammastuolissa, 15 minuuttia hoidon alkamisen jälkeen ja 15 minuuttia hoidon päättymisen jälkeen. Siitä hetkestä lähtien, kun potilas istui hammastuolissa, sängyn puolen monitorin anturi kiinnitettiin potilaan vasempaan etusormeen ja hänen sydämensä sykettä ja SpO2:ta (perifeerinen happisaturaatio) tarkkailtiin hoidon aikana ja tiedot tallennettiin. Potilaiden hoidon päätyttyä kyseisellä vastaanotolla potilaat täyttivät vanhempiensa valvonnassa CFSS-DS (Children's Fear Survey Schedule-Dental Subscales). Potilailta otettiin aamuisin 3 sylkinäytettä heidän vanhempiensa toimesta kotiympäristössä, eli päivää ennen hoitoa, hoitopäivänä ja vuorokauden hoidon jälkeen. Stimuloimaton kokonaissylki kerättiin potilailta. Vanhempia varoitettiin siitä, että kaikki kolme sylkinäytettä tulisi ottaa 30. minuutilla heräämisen jälkeen, klo 7.00-7.30. Syöminen, juominen, hampaiden harjaus ja hammashoitotuotteiden käyttö oli kiellettyä. Hoitojakson aikana klinikalla sylkinäytteet otettiin klo 09.00-11.00. Sylkinäytteet otettiin 3 vaiheessa, eli hoidon alussa, hoidon 15. minuutilla ja 15 minuuttia hoidon päättymisen jälkeen. Näytteenotto käsittelyprosessin 15. minuutilla standardisoitiin vastaamaan ilmastimella varustettua onteloa (kiilletasolla) korjaavissa hoitoryhmissä ja kiillotusvaihetta mikromoottorilla suojakäsittelyryhmissä. Nämä toimenpiteet toteutettiin, jotta sylki ei saastuttaisi onteloa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44280
        • Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Inonu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 8 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • He olivat ilmeisesti terveitä, eikä heillä ollut aikaisempaa kokemusta hammashoidosta
  • Ryhmien standardoinnin kannalta tutkimukseen otettiin vain ne lapset, jotka olivat yhteensopivia Frankl-3- tai 4-luokkien kanssa.
  • Potilaat jaettiin ryhmiin ottaen huomioon kivuttomuus, paise, fisteli ja kiireellistä toimenpiteitä vaativan hammashoidon tarve.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täyttäneet tutkimukseen osallistumiskriteerejä, jotka eivät halunneet osallistua vapaaehtoisesti, söivät ja joivat jotain 1 tunti ennen vastaanottoa, jotka ovat käyttäneet lääkitystä viimeisen 7 päivän aikana, jotka käyttivät syljeneritykseen mahdollisesti vaikuttavia lääkkeitä 60 viime päivän aikana tai jotka jättivät hammashoidon kesken, eivät olleet mukana tutkimuksessa.
  • Farnkl-1- ja -2-luokkien lapsilla oli negatiivinen hoitomyöntyvyys, joten heitä ei otettu mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Juurihoito
Se on yksi korjaavista ryhmistä LA:n (Local Anesthesia) kanssa. Tässä ryhmässä ontelovalmisteena käytettiin ilmastintä ja mikromoottoria. Juurihoitoryhmään kuuluville lapsille suunniteltiin mittausistunnossa vain perinteinen juurihoito ja irrotus.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: Pulpotomian hoito
Se on yksi korjaavista ryhmistä, joissa on LA (paikallinen anestesia). Tässä ryhmässä ontelovalmisteena käytettiin ilmastintä ja mikromoottoria. havaittiin, että ainakin yhdellä hampaiden likimääräisistä pinnoista oli mätänemistä ja pulpotomiamateriaalina käytettiin rautasulfaattia (ViscoStat®, UltraDent, South Jordan, USA)
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: kahden pinnan restaurointi paikallispuudutuksessa
Se on yksi korjaavista ryhmistä, joissa on LA (paikallinen anestesia). Tässä ryhmässä ontelovalmisteena käytettiin ilmastintä ja mikromoottoria. Tofflemire-matriisipidikettä ja 0,05 mm paksua matriisinauhaa (Hahnenkratt, Königsbach-Stein, Saksa) käytettiin ryhmissä, joissa oli kaksipintainen ontelo.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: yksi pinnan restaurointi paikallispuudutuksessa
Se on yksi korjaavista ryhmistä, joissa on LA (paikallinen anestesia). Tässä ryhmässä ontelovalmisteena käytettiin ilmastintä ja mikromoottoria.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: kahden pinnan restaurointi ilman paikallispuudutusta
Tässä ryhmässä ontelovalmisteena käytettiin ilmastintä ja mikromoottoria. Tofflemire-matriisipidikettä ja 0,05 mm paksua matriisinauhaa (Hahnenkratt, Königsbach-Stein, Saksa) käytettiin ryhmissä, joissa oli kaksipintainen ontelo.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: yksi pinnan restaurointi ilman paikallispuudutusta
Tässä ryhmässä ontelovalmisteena käytettiin ilmastintä ja mikromoottoria.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: fluoridin levitys kertakäyttöisellä kaarialustalla
Se on yksi suojaryhmistä. Suojakäsittelyryhmissä käytettiin vain mikromoottoria kiillotukseen. 2 % NaF (Polimo® IMICRYL, Konya, Turkki) suosittiin ryhmissä, jotka saivat fluoridikäsittelyä.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: fluorin levitys puuvillarullalla
Se on yksi suojaryhmistä. Ainoastaan ​​mikromoottoria käytettiin kiillotustarkoituksiin suojakäsittelyryhmissä 2 % NaF (Polimo® IMICRYL, Konya, Turkki) suosittiin ryhmissä, jotka saivat fluoridikäsittelyä.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus
KOKEELLISTA: Fissure Sealant -ryhmä
Se on yksi suojaryhmistä. Suojakäsittelyryhmissä kiillotukseen käytettiin vain mikromoottoria.
Muodostettiin 9 ryhmää 6 korjaavana ja 3 suojana. Restoratiiviset hoitoryhmät sisälsivät toimenpiteitä paikallispuudutuksen (LA) kanssa ja ilman. Toimenpiteet LA:lla sisälsivät ryhmät juurikanavahoidon, pulpotomian, kahden pinnan restauroinnin ja yhden pinnan restauroinnin. Toimenpiteet ilman LA:ta sisälsivät ryhmät kahden pinnan restaurointina ja yhden pinnan restaurointina. Suojaavat levitysryhmät sisälsivät ryhmät fluoridilevitys (kertakäyttöisellä kaarialustalla tai puuvillarullalla) ja halkeamatiiviste.
Muut nimet:
  • Suojaava sovellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen kortisolitasot kotona
Aikaikkuna: 30. minuutti heräämisen jälkeen, klo 07.00-07.30 välillä.
hoitoa edeltävänä päivänä
30. minuutti heräämisen jälkeen, klo 07.00-07.30 välillä.
Syljen kortisolitasot kotona
Aikaikkuna: 30. minuutti heräämisen jälkeen, klo 07.00-07.30 välillä.
hoitopäivä
30. minuutti heräämisen jälkeen, klo 07.00-07.30 välillä.
Syljen kortisolitasot kotona
Aikaikkuna: 30. minuutti heräämisen jälkeen, klo 07.00-07.30 välillä.
hoidon jälkeisenä päivänä
30. minuutti heräämisen jälkeen, klo 07.00-07.30 välillä.
Syljen kortisolitasot klinikalla
Aikaikkuna: hoidon alussa, klo 09.00-11.00.
hoitopäivä
hoidon alussa, klo 09.00-11.00.
Syljen kortisolitasot klinikalla
Aikaikkuna: Hoidon 15. minuutti, klo 09.00-11.00.
hoitopäivä
Hoidon 15. minuutti, klo 09.00-11.00.
Syljen kortisolitasot klinikalla
Aikaikkuna: 15 minuuttia hoidon jälkeen, klo 9.00-11.00.
hoitopäivä
15 minuuttia hoidon jälkeen, klo 9.00-11.00.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Burçin Acar, Dr, Inonu University
  • Opintojohtaja: Gulsum Duruk, Dr, Inonu University
  • Opintojen puheenjohtaja: Sedat Yildiz, Prof., Inonu University
  • Opintojen puheenjohtaja: Cihat Uçar, Dr, Adiyaman University Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-840

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammaslääkärin ahdistus

Kliiniset tutkimukset Palauttava hoito

3
Tilaa