Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksaliplatiiniadjuvanttikemoterapia primaarisen paksusuolensyövän parantavan resektion jälkeen (OCEAN)

keskiviikko 10. syyskuuta 2025 päivittänyt: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Prospektiivinen havainnointitutkimus potilaiden ennusteen ja adjuvanttikemoterapian käyttötapojen tutkimiseksi primaarisen paksusuolensyövän parantavan resektion jälkeen korkean riskin vaiheessa II tai III

Yleisten lääketieteellisten ohjeiden mukaan adjuvanttia kemoterapiaa käytetään korkean riskin vaiheen II tai III primaarisen paksusuolensyövän parantavan resektion jälkeen. On kuitenkin olemassa rajoituksia kliinisten tutkimusten tietojen käyttämisessä, jotka on hankittu tarkasti valituilta henkilöiltä kontrolloidussa ympäristössä. Esimerkiksi yli 70-vuotiaat potilaat suljettiin monissa tapauksissa pois kliinisistä tutkimuksista, mikä johti riittämättömiin tietoihin hoitojen, mukaan lukien oksaliplatiinin, tehokkuudesta iäkkäillä potilailla, ja lääketieteellisten ohjeiden lähdetiedot eivät täysin vastanneet korealaisten potilaiden tilaa. Lisäksi ehdotuksia tehdään jatkuvasti olemassa olevista hoidoista, joissa on muutettu antoaikaa ja -menetelmiä, tavoitteena löytää optimaalinen vaikutus sivuvaikutuksiin nähden. Keskustelua käydään myös meta-analyysien tuloksista, jotka edellyttävät hieman erilaisia ​​lähestymistapoja pienten potilas- ja sairaustekijöiden ryhmien kautta. Koska on olemassa monipuolisempia adjuvanttihoitoprotokollia, joita voidaan soveltaa leikkauksen jälkeisiin paksusuolensyöpäpotilaisiin, on tarpeen selvittää korealaisissa lääketieteellisissä käytännöissä todellisuudessa käytettyjen adjuvanttikemoterapioiden mallit. Lisäksi olemassa olevan kliinisen perusdatan ulkoisen validiteetin rajoituksen täydentämiseksi tehdään monipuolinen tutkiva analyysi tekemällä seurantahavaintoja leikkauksen jälkeisistä malleista, ennustetuloksista, elämänlaadusta, haittavaikutuksista jne. adjuvanttikemoterapiat, joita tosiasiallisesti käytettiin noin 30 paikassa Koreassa ei-interventionaalisissa havaintotutkimusolosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

[Yleiskatsaus] Tutkijat saavat vapaaehtoisen suostumuksen tähän tutkimukseen osallistumiselle potilailta, joilla on korkean riskin vaiheen II tai vaiheen III paksusuolensyöpä ja jotka tarvitsevat tai suunnittelevat saavansa adjuvanttia kemoterapiaa parantavan resektion jälkeen. Potilaille, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen henkilötietojensa käyttöön ja jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, annetaan tutkimukseen ilmoittautumisnumero. Ennalta määritellyistä tutkimukseen liittyvistä tiedoista saatavilla olevat tiedot näistä potilaista kerätään tapausraporttilomakkeisiin (CRF), kunnes tutkimus on valmis.

[Seurantahavainnointiaikataulu ja tiedonkeruun laajuus] Koska tämä tutkimus on havainnointitutkimus, tiedonkeruu CRF:ssä rajoittuu vain tavanomaisista hoitokäytännöistä luotuihin tietoihin eikä erillistä testiä tai ylimääräistä lääkkeenantoa suoriteta. tutkimus. Koehenkilöitä pyydetään kuitenkin täyttämään kyselylomake elämänlaatunsa arvioimiseksi seuraavina ajankohtina: lähtötaso, kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 4 viikkoa). viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa). Tutkimuksesta keskeytyneille henkilöille tai sairaustapahtuman (relapsi, etäpesäke tai uusi primaarinen pahanlaatuinen kasvain) tapauksessa kyselylomake suoritetaan keskeyttämisen tai sairaustapahtuman yhteydessä. Kaikkien koehenkilöiden (mukaan lukien tutkimuksesta keskeyttäneiden tai joiden sairaustapahtuma on vahvistettu) eloonjääminen tarkistetaan 6 kuukauden välein adjuvanttikemoterapian aloittamisen jälkeen. Tutkittavien hoitokäynneillä luoduista tiedoista kerätään seuraavat tiedot tätä tutkimusta varten.

  • Kohteiden demografiset tiedot.
  • Tiedot paksusuolen syövästä (diagnoositiedot, riskitekijät, leikkaustiedot).
  • Suoritettiinko neoadjuvanttikemoterapiaa vai ei.
  • Taustalla oleva sairaus.
  • Adjuvanttikemoterapiatiedot.
  • Muut samanaikaiset lääkkeet (OXLIPN:n ehkäisyyn ja hoitoon annetut lääkkeet, asteen 3-4 haittavaikutusten/kemoterapiaan liittyvien vakavien lääkereaktioiden hoitoon annetut lääkkeet).
  • Elintoiminnot, pituus ja paino.
  • Suorituskyvyn tilan arviointi (ECOG PS).
  • Geriatrinen arviointi (KG-7): ≥ 65-vuotiaille.
  • Elämänlaadun arviointi (FACT-C, FACT/GOG-NTX-12).
  • Laboratoriokokeiden tulokset.
  • Tuumorimarkkerin (CEA, CA 19-9) testitulokset.
  • Molekyyligeneettisten testien tulokset (MSI [mikrosatelliittien epävakaus] ja/tai MMR [DNA-virheen korjausgeeni], immunohistokemiallinen testi proteiinille, KRAS, NRAS, BRAF jne.).
  • Kolonoskopian/TT-tulokset.
  • Sairaustapahtuma (relapsi, etäpesäke tai uusi primaarinen pahanlaatuinen kasvain).
  • Kohteiden selviytyminen.
  • Oksaliplatiinin aiheuttama perifeerinen neuropatia (OXLIPN): Vain kun oksaliplatiinia annetaan.
  • Asteen 3–4 kemoterapiaan liittyvät lääkehaittavaikutukset (perustuu CTCAE v.5.0:aan).
  • Vakavat lääkkeen haittavaikutukset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2013

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
      • Seoul, Etelä -Korea
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on korkean riskin vaiheen II tai vaiheen III primaarinen paksusuolensyöpä, joille on tehty parantava resektio. Noin 2000 aihetta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöille annetaan selvitykset tutkimuksen tavoitteista ja menetelmistä, ja he ilmaisevat suostumuksensa allekirjoittamalla kirjallisen sopimuksen henkilötietojensa käytöstä.
  2. Mies- ja naispuoliset aikuiset, jotka ovat ≥ 19-vuotiaita.

  3. Koehenkilöillä on vahvistettu primaarinen paksusuolensyöpä histologisen diagnoosin perusteella ja he ovat *korkean riskin vaiheessa II (T3/4, N0M0) tai vaiheessa III (mikä tahansa T, N1/2, M0).

    • Korkean riskin vaihe II määritetään, kun yksi tai useampi seuraavista on sovellettavissa.

      1. Syöpä on T4-vaiheessa (vaihe IIB, IIC);
      2. Syöpäsolujen erilaistumisaste on 3 tai 4 (huono histologinen aste);
      3. Syöpäsoluja on kasvaimen ympärillä olevissa imusuonissa tai verisuonissa (peritumoraalinen lymfovaskulaarinen osallistuminen);
      4. Ileus oli läsnä leikkauksen aikana (suolen tukkeuma esittelyhetkellä);
      5. Syöpä on T3-vaiheessa, jossa on paikallinen perforaatio tai inkisiaalipinnalla on epämääräisiä syöpäsoluja. (T3-leesiot, joissa on paikallinen perforaatio tai läheiset, epämääräiset tai positiiviset marginaalit); tai,
      6. Syöpäsolut tunkeutuivat ganglion ympärillä olevalle alueelle (perineuraalinen hyökkäys).
  4. Potilaiden päätetään tarvitsevan adjuvanttia kemoterapiaa, mukaan lukien oksaliplatiinia ja/tai kapesitabiinia parantavan resektion jälkeen (esim.: FOLFOX, CapeOx tai Capecitabine ja modifioidut hoidot).
  5. Koehenkilöiden suorituskyvyn pistemäärä (ECOG PS) on 2 tai pienempi (0, 1, 2).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tutkittavilla diagnosoidaan muita primaarisia syöpiä, jotka voivat vaikuttaa primaaristen peräsuolen ja paksusuolen syöpien hoitoon tai ennusteeseen.
  2. Koehenkilöillä diagnosoidaan uusiutunut tai sekundaarinen paksusuolensyöpä.
  3. Koehenkilöt, joilla on vaiheen 0/1 (Tis/1/2, N0M0) tai vaihe IV (mikä tahansa T, mikä tahansa N, M1) paksusuolensyöpä.
  4. Koehenkilöt, jotka ovat parhaillaan adjuvanttikemoterapiassa parantavan resektion jälkeen.
  5. Koehenkilöt, jotka saavat palliatiivista kemoterapiaa.
  6. Raskaana olevat ja imettävät henkilöt.
  7. Koehenkilöt, jotka osallistuvat parhaillaan muihin kliinisiin tutkimuksiin (lääkkeiden tai lääkinnällisten laitteiden kliiniset tutkimukset) tai suunnittelevat osallistuvansa muihin kliinisiin tutkimuksiin tämän tutkimuksen aikana. Tähän tutkimukseen voivat kuitenkin osallistua koehenkilöt, jotka osallistuvat ei-interventiotutkimukseen tai rekisteritutkimukseen.
  8. Muut koehenkilöt, jotka eivät tutkijan päätöksellä sovellu tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat
Potilaat, joilla on korkean riskin vaiheen II tai vaiheen III primaarinen paksusuolensyöpä, joille on tehty parantava resektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adjuvanttikemoterapian tyyppi
Aikaikkuna: adjuvanttikemoterapioiden päätyttyä, keskimäärin 24 viikkoa
Käytetyn adjuvanttikemoterapian tyyppi.
adjuvanttikemoterapioiden päätyttyä, keskimäärin 24 viikkoa
Adjuvanttikemoterapian tiheys
Aikaikkuna: adjuvanttikemoterapioiden päätyttyä, keskimäärin 12 sykliä (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää)
Käytetyn adjuvanttikemoterapian tiheys.
adjuvanttikemoterapioiden päätyttyä, keskimäärin 12 sykliä (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää)
Taudista vapaa selviytyminen (DFS)
Aikaikkuna: Leikkausleikkauksen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään, arvioituna enintään 36 kuukautta
Aika resektioleikkauksen päivämäärästä ensimmäiseen uusiutumisen päivämäärään,
Leikkausleikkauksen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään, arvioituna enintään 36 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Leikkausleikkauspäivästä kuolemaan, arvioituna enintään 36 kuukautta
Aika leikkausleikkauksesta kuolemaan.
Leikkausleikkauspäivästä kuolemaan, arvioituna enintään 36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusiutuneiden ja metastasoituneiden syöpien ominaisuudet ja uusi primaaristen pahanlaatuisten kasvainten luettelo.
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
Onko paikallisesti uusiutunut, onko etäpesäkkeitä läsnä, etäpesäkkeiden sijainti jne.
jopa 36 kuukautta
Elämänlaadun arviointi (FACT-C)
Aikaikkuna: Lähtötaso, kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa) )
Koehenkilöitä pyydetään täyttämään kyselylomakkeet elämänlaatunsa arvioimiseksi
Lähtötaso, kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa) )
Elämänlaadun arviointi (FACT/GOG-NTX-12)
Aikaikkuna: Lähtötaso, kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa) )
Koehenkilöitä pyydetään täyttämään kyselylomakkeet elämänlaatunsa arvioimiseksi
Lähtötaso, kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa) )

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkehaittavaikutukset/vakavat lääkehaittavaikutukset
Aikaikkuna: Adjuvanttikemoterapian aloituspäivästä seurannan loppuun (36 kuukautta)
Asteen 3-4 haittavaikutusten/vakavien lääkehaittavaikutusten kokonaisesiintyvyys
Adjuvanttikemoterapian aloituspäivästä seurannan loppuun (36 kuukautta)
Oksaliplatiinin aiheuttama perifeerinen neuropatia, OXLIPN
Aikaikkuna: Adjuvanttikemoterapian aloituspäivästä seurannan loppuun (36 kuukautta)
Oksaliplatiinin aiheuttaman perifeerisen neuropatian kokonaisesiintyvyys, OXLIPN
Adjuvanttikemoterapian aloituspäivästä seurannan loppuun (36 kuukautta)
Performance Status (ECOG) -arvioinnin tulokset
Aikaikkuna: Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
ECOG-arvioinnin tulosten tiheys ja suhde esitetään ajankohtina.
Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Tuloksia painosta
Aikaikkuna: Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Painon tuloksista esitetään kuvaavat tilastot ajankohtien mukaan.
Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Tulokset kehon lämpötilasta
Aikaikkuna: Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Kehonlämpötuloksista esitetään kuvaavat tilastot ajankohtien mukaan.
Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Tulokset pulssista
Aikaikkuna: Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Pulssin tuloksista esitetään kuvaavat tilastot aikapisteittain.
Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Tulokset verenpaineesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)
Verenpainetuloksista esitetään kuvaavat tilastot ajankohtien mukaan.
Lähtötaso, jokainen sykli (FOLFOX: jokainen sykli on 14 päivää, XELOX tai kapasitabiini: jokainen sykli on 21 päivää), kuukausi 3 (13 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 6 (26 viikkoa ± 2 viikkoa), kuukausi 12 (52 viikkoa ± 2 viikkoa) 4 viikkoa), kuukausi 24 (104 viikkoa ± 8 viikkoa), kuukausi 36 (156 viikkoa ± 8 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Myung Sook Hong, Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BR-OXP-OS-401

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaiheen II paksusuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa