Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyden edistämisen integrointi vanhusten kanssa ja ikääntyville – eHealth (IHOPe)

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Göteborg University

Terveyden edistämisen integrointi ikääntyneiden ihmisten kanssa ja heidän puolestaan ​​- eHealth: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu laadukkaan paikallisen terveydenhuollon yhteydessä

Integrating Health Promotion with and for Older People eHealth (IHOPe) -hankkeen odotetaan tuovan elintärkeää tietoa siitä, kuinka ikääntyneiden ihmisten kykyjä ja yhteiskunnallisia resursseja voidaan käyttää tehokkaammin terveyden edistämiseen, itsehallintaan ja yhteistyön tehostamiseen. Tavoitteena on kuvata ja arvioida tätä henkilökeskeistä sähköistä tukitoimea, joka edistää kestävää kumppanuutta yhteisössä asuvien heikkokuntoisten ikääntyneiden ja terveydenhuollon ja sosiaalialan ammattilaisten välillä. Terveyssuunnittelussa käytetään digitaalista alustaa, joka on luotu yhdessä käyttäjien kanssa ja joka on suunniteltu integroimaan nykyään digitaalisessa syrjäytymisessä eläviä yksilöitä. IHOPessa heikkokuntoiset ikääntyneet pystyvät tunnistamaan mahdollisia terveysongelmiaan, mutta myös resurssejaan yhdessä terveydenhuollon ja sosiaalihuollon, perheen tai yhteiskunnan edustajien kanssa. Interventio koostuu henkilökeskeisistä puheluista terveydenhuollon ammattilaisen kanssa sekä pääsystä digitaaliselle alustalle, joka on vanhan ihmisen ja kutsuttujen tiimikumppaneiden käytettävissä. Projekti sisältää satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, prosessiarvioinnin ja terveystaloudellisen arvioinnin. Vähintään 75-vuotiaat, jotka on seulottu heikkokuntoisiksi, otetaan mukaan. Lisäksi prosessiin otetaan mukaan digitaalista alustaa käyttävät tiimi-kumppanit. Erityisesti tämän hankkeen odotetaan vähentävän sairaalahoitoja, parantavan tai säilyttävän omatehokkuutta samalla kun se on kustannustehokas. Lisäksi hankkeen odotetaan lisäävän heikkojen ikääntyneiden mahdollisuuksia osallistua tasavertaisena kumppanina yhteyksiinsä terveys- ja sosiaalipalveluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Terveydenhuoltojärjestelmät maailmanlaajuisesti eivät ole valmiita mukautumaan kasvavaan ikääntyneiden väestöön. Pelkästään Ruotsissa 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien osuuden arvioidaan nousevan 23 prosenttiin vuoteen 2030 mennessä. Lisäksi yli 80-vuotiaiden määrä ylitti vuonna 2017 500 000, ja sen odotetaan kasvavan noin 50 prosenttia vuoteen 2027 mennessä. Tämän ikäryhmän ihmisillä on usein lisääntynyt riski sairastua heikkouteen, monisairastuvuuteen ja toimintahäiriöihin. Siksi tarvitaan kiireesti innovatiivisia lähestymistapoja sekä terveyden edistämiseksi että kestävän terveydenhuoltojärjestelmän suunnittelemiseksi, joka on saavutettavissa oleva, resurssitehokas ja mahdollistaa heikkokuntoisten iäkkäiden ihmisten terveyden. Henkilökeskeistä hoitoa (PCC) ja digitaalisia terveyspalveluja pidetään kulmakivinä tällaisessa terveydenhuoltojärjestelmän uudistamisessa, ja ne voivat mahdollistaa tehokkaan ja resurssitehokkaan ryhmätyön, joka vahvistaa ennaltaehkäisevää lähestymistapaa ja edistää ikääntyneiden ihmisten itsetehokkuutta. Aiemmat ja meneillään olevat tutkimukset osoittavat, että PCC voidaan toimittaa etäältä, mutta sitä on kehitettävä edelleen ryhmätyön näkökulmasta. Siksi IHOPe-projekti keskittyy terveyden edistämisen integroimiseen heikkokuntoisten ikääntyneiden kanssa työskentelemällä tiiminä digitaalisen alustan kautta. Tietojemme mukaan mikään aikaisempi tutkimus ei ole tutkinut terveyssuunnittelun aloittamisen tehokkuutta heikkokuntoisten iäkkäiden ihmisten kanssa PCC-puhelintuen ja sähköisen terveydenhuollon toimenpiteiden avulla, joissa potilaat voivat luoda henkilökohtaisen tiimin kutsumalla epävirallisia ja virallisia hoitajia sekä terveydenhuollon edustajista. ja sosiaalipalvelut tarvittaessa terveystiimiinsä.

Yleisenä tavoitteena on kuvata ja arvioida henkilökeskeistä sähköistä terveydenhuoltoa, joka edistää kestävää kumppanuutta yhteisössä asuvien heikkokuntoisten ikääntyneiden ja terveydenhuollon ja sosiaalialan ammattilaisten välillä.

Design:

IHOPe-tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa on kaksi rinnakkaista ryhmää ja ensisijainen päätepiste 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen. Satunnaistaminen suoritetaan tietokoneella luotujen luetteloiden avulla, joiden kohdistaminen on 1:1. Lisäksi IHOPe-hanke sisältää pilotti- ja toteutettavuustutkimuksen, terveystaloudellisen arvioinnin ja prosessiarvioinnin. Hanke on monimutkainen interventio ja sellaisenaan siihen liittyy monia vaikuttavia tekijöitä. Tutkimuksen suunnittelua ohjasi tarkistettu Medical Research Councilin (MRC) monimutkaisten interventioiden viitekehys. IHOPe-projekti koostuu kahdesta vaiheesta:

Vaihe 1: Kehitä ja testaa henkilökeskeisen sähköisen terveydenhuollon toteutettavuutta ja kokeile RCT-suunnittelua.

Vaihe 2: Arvioi vaikutukset, kuvaile prosessia ja suorita terveystaloudellinen arviointi henkilökeskeisestä sähköisen terveydenhuollon interventiosta.

Tutkimusasetus/konteksti:

IHOPe-hanke toteutetaan keskikokoisessa kaupungissa Ruotsissa ja se on suunnattu yhteisössä asuville vanhuksille, heidän perheilleen ja ystävilleen sekä paikallisissa sosiaali- ja terveyspalveluissa työskenteleville ammattilaisille. Interventio toteutetaan sähköisen terveydenhuollon kontekstissa, ja sitä koordinoivat nimetyt tutkimushoitajat.

Ruotsissa on meneillään terveydenhuollon palveluiden uudelleensuunnittelu kohti laadukasta paikallista terveydenhuoltoa [nära vård], jonka tavoitteena on vahvistaa perusterveydenhuollon palveluita ja itsehoitoa. Terveydenhuollon kustannukset sairaanhoidossa rahoitetaan pääosin veroilla ja kunnat vastaavat vanhusten palveluista arvioitujen tarpeiden mukaan. Mukana on useita eri organisaatioita edustavia toimijoita, jotka osallistuvat ikääntyneiden terveydenhuoltoon ja sosiaaliseen hoitoon. Tällaisten kunnallisten palvelujen lisäksi on myös yksityisiä terveys- ja sosiaalihuollon tarjoajia. On myös yleistä, että iäkkäät ihmiset saavat tukea tai apua läheisiltä.

Osallistujat ja rekrytointimenettely:

Osallistujat rekrytoidaan joko ensiapuosastolta tai perusterveydenhuollon keskuksesta Länsi-Ruotsissa. Potentiaaliset osallistujat seulotaan osallistumis- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Heikkoseulonnan tekevät hankkeessa työskentelevät tutkimusapulaiset päivystyspoliklinikalla tai perusterveydenhuollossa, mikäli mahdollista, tai muuten puhelimitse. Käytössä on FRESH-seulontatyökalu, joka sisältää neljä lyhyttä kysymystä. Jos vastaus on kyllä ​​kahteen tai useampaan näistä neljästä kysymyksestä, potilaat voidaan ottaa mukaan tutkimukseen. Tutkimustietokirje ja osallistumiskutsu lähetetään kelvollisille potilaille. Ilmoituksen saatuaan osallistujat satunnaistetaan interventio- tai kontrolliryhmään.

Tutkimuspopulaatio:

RCT on suunnattu 75-vuotiaille ja sitä vanhemmille, tavallisessa asunnossa asuville heikkokuntoisille ikääntyneille. Toteutettavuustutkimuksessa ja prosessiarvioinnissa ovat mukana myös IHOPe-alustalle kutsutut merkittävät muut ja omaishoitajat.

Kontrolliryhmä/tavallinen hoito:

Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat eivät saaneet interventiota. He voisivat kuitenkin omasta aloitteestaan ​​lähestyä tavanomaisia ​​yhteisö- tai terveyspalveluita (esim. kotiapupalvelut, kuntoutus tai sairaanhoito).

Interventio/eHealth-tuki:

IHOPe-hoitoa tarjotaan tavanomaisen hoidon lisäksi kuuden kuukauden ajan. Se sisältää sovitun määrän henkilökeskeisiä puheluita (stimuloiva kerronta) ja hoidon yhteisluomista digitaalisen alustan kautta. Interventiolla pyritään käynnistämään kumppanuuksien rakentaminen ja kannustamaan iäkkäitä ihmisiä tunnistamaan ja käyttämään omia kykyjään ja voimavarojaan, kuten vahvaa tahtoa, sosiaalisia suhteita jne. Intervention aikana muotoillaan ja asetetaan kumppanuustavoitteita edistämään itsetehokkuutta ja kykyä selviytyä arjen heikkouksista. Iäkäs (ajoittain yhteistyössä merkittävien muiden kanssa) laatii yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen (HCP) kanssa henkilökeskeisen terveyssuunnitelman, joka sitten ladataan IHOPe-alustalle. Terveyssuunnitelmassa keskitytään ikääntyneiden tavoitteisiin, resursseihin ja tarpeisiin sekä kokemaan terveyden- ja/tai sosiaalihuollon sekä perheen ja ystävien tuen tarpeeseen tavoitteiden saavuttamiseksi. Sopimuksista riippuen puhelun aikana perhe ja ystävät sekä muita terveydenhuollon tai sosiaalialan ammattilaisia ​​voidaan kutsua ryhmätyöhön IHOPe-alustalle. Terveyssuunnitelma on tulevan vuoropuhelun lähtökohta. IHOPe:n tarjoavat sähköisen terveydenhuollon yhteydessä nimetyt terveydenhuollon ammattilaiset, jotka on koulutettu toimittamaan PCC:tä etäältä. Koko tutkimuksen ajan HCP ja potilas (ja tiimi) kommunikoivat keskenään arvioidakseen säännöllisesti terveyssuunnitelmaa ja tarvetta muotoilla tavoitteet uudelleen. Interventio suoritetaan etäältä. Tarvittaessa tehdään yksi kotikäynti digialustan asentamiseksi (osallistujan älytabletin, älypuhelimen tai tietokoneen kautta). Terveydenhuollon ammattilainen esittelee digitaalisen alustan käytön ja henkilökohtaisen tilin luomisen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Inger Ekman, Senior Prof.
  • Puhelinnumero: +46739815765
  • Sähköposti: inger.ekman@gu.se

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Gothenburg
      • Göteborg, Gothenburg, Ruotsi, 405 30
        • Rekrytointi
        • Arvid Wallgrensbacke 7
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Inger Ekman, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kansallinen rekisteröinti Västra Götalandsin alueella (VGR), 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat yhteisössä asuvat henkilöt (miehet ja naiset), jotka asuvat tavallisissa asunnoissa ja jotka seulotaan heikkokuntoisiksi perusterveydenhuollossa tai päivystyspoliklinikalla, mutta eivät sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Palliatiivisen hoidon tarpeessa elämän loppuvaiheessa, ei rekisteröityä osoitetta, osallistuu muuhun ristiriitaiseen satunnaistettuun tutkimukseen tai kognitiivinen toimintahäiriö (ei suuntautunut aikaan, paikkaan ja henkilöön).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat eivät saaneet interventiota. He voisivat kuitenkin omasta aloitteestaan ​​lähestyä tavanomaisia ​​yhteisö- tai terveyspalveluita (esim. kotiapupalvelut, kuntoutus tai sairaanhoito).
Kokeellinen: sähköinen terveys
Interventio annetaan 6 kuukauden ajan tavanomaisen hoidon lisäksi.
Interventio annetaan 6 kuukauden ajan tavanomaisen hoidon lisäksi. Sen tarjoavat HCP:t. Tarvittaessa tehdään yksi kotikäynti digitaalisen alustan asentamiseksi. HCP esittelee digitaalisen alustan käytön ja henkilökohtaisen tilin luomisen. Interventio alkaa henkilökeskeisellä puhelulla, jossa terveyssuunnitelma laaditaan yhdessä ja potentiaaliset tiimin jäsenet sitä tukevat tunnistetaan ja kutsutaan mukaan. Terveyssuunnitelma sisältää ikääntyneiden tavoitteet, sisäiset ja ulkoiset resurssit sekä terveys- ja/tai sosiaalipalvelujen tuen tarpeen. Tämä suunnitelma on tulevan vuoropuhelun lähtökohta. Digitaalinen alusta avautuu laajennettuun ja turvalliseen kommunikaatioon ja visualisoi vanhusten ja tiimin jäsenten välistä terveyssuunnittelua eri ympäristöissä. Iäkäs ja HCP ja mukana olevat tiimin jäsenet digitaalisella alustalla arvioivat säännöllisesti terveyssuunnitelmaa ja yhteisesti sovittuja tavoitteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmä yleisen itsetehokkuuden ja sairaalahoidon tarpeen muutoksista
Aikaikkuna: Perustaso, 3

Ensisijainen tulos on yhdistelmä yleisen itsetehokkuuden muutoksista ja sairaalahoidon tarpeesta odottamattomista syistä. Jokainen osallistuja luokitellaan parantuneeksi, heikentyneeksi tai muuttumattomaksi, jos 3 kuukauden kuluttua:

  • Heikentynyt: osallistujan omatehokkuus on heikentynyt ≥ 5 yksikköä (kliinisen merkityksen minimaalinen muutos) tai osallistuja on joutunut sairaalaan ennalta suunnittelemattomista syistä kaksi kertaa tai useammin.
  • Parempi: yleinen itsetehokkuus on kasvanut ≥ 5 yksikköä ja osallistuja on ollut sairaalahoidossa enintään kerran.
  • Muuttumaton: Ei huonontunut eikä parantunut. (Kyselylomake ja sairauskertomus)
Perustaso, 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu EuroQol 5 -ulottuvuuden terveystilakyselyn mukaan (EQ5D)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
EQ5D on yleinen terveydentilan mitta, joka koostuu viidestä ulottuvuudesta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus, ahdistuneisuus/masennus), joista jokaisessa on kolme vaikeusastetta (ei ongelmia/joitakin tai kohtalaisia ​​ongelmia/äärimmäisiä ongelmia) ), EQ Visual Analogue -asteikko (EQ-VAS); tavallinen pystysuora 20 cm:n visuaalinen analoginen asteikko, joka tallentaa yksilön arvion hänen nykyisestä terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, joka raivoaa "parhasta kuviteltavasta terveydestä" "pahimpaan terveyteen, jonka voit kuvitella". (Kyselylomake)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Yleinen itsetehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
General Self-Efficacy Scale (GSE-asteikko) on 10 kohdan itsearviointikysely, joka on suunniteltu mittaamaan laajaa ja vakaata omaa osaamistaan ​​käsitellä tehokkaasti erilaisia ​​stressitilanteita. Arviot tehdään 4 pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan totta, 2 = tuskin pitää paikkaansa, 3 = kohtalaisen totta, 4 = täsmälleen totta) ja lasketaan yhteen kokonaispistemäärään, joka vaihtelee välillä 10-40, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta. (Kyselylomake)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Sairaalahoito
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrä. (Kyselylomake ja sairauskertomus)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
ICEpop CAPability -mittari iäkkäille ihmisille (ICECAP-O)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
ICECAP-O-kykyindeksi arvioi elämänlaatua laajemmassa merkityksessä, mukaan lukien viisi ominaisuutta (kiintymys, rooli, nautinto, turvallisuus ja hallinta), joista jokaisella on neljä vastetasoa. (Kyselylomake)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Yhdistelmä yleisen itsetehokkuuden muutoksista ja sairaalahoidon tarpeesta odottamattomista syistä
Aikaikkuna: Perustaso, 6, 12 kuukautta
Yhdistelmä muutoksista yleisessä itsetehokkuudessa ja sairaalahoidon tarpeessa odottamattomista syistä 6 ja 12 kuukauden iässä.
Perustaso, 6, 12 kuukautta
Muutos päivittäisiin toimiin ADL-portaiden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Riippumattomuus tai riippuvuus toisesta henkilöstä päivittäisessä toiminnassa arvioidaan ADL-portaiden perusteella. ADL-portaikko käyttää kumulatiivista asteikkoa, jossa on kymmenen tarkasti määriteltyä henkilökohtaista toimintaa (P-ADL: uiminen, pukeutuminen, wc:ssä käynti, siirto, pidätys ja ruokinta) ja instrumentaalista toimintaa (I-ADL: siivous, ostokset, kuljetus ja ruoanlaitto) ). Riippuvuus määritellään henkilökohtaisen tai ohjeellisen avun saamiseksi toiselta henkilöltä. Toisen henkilön kanssa asuvat osallistujat arvioidaan "itsenäisiksi", jos he kykenevät suorittamaan toiminnan itsenäisesti. (Kyselylomake)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Yhteiskunnalliset kustannukset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Taloudelliseen arviointiin sisällytetään resurssien käyttö: terveydenhuollon käyttö (Västra-Götaland), huumeiden käyttö ja sosiaalihuolto (Terveys- ja hyvinvointilautakunta), sekä omaishoidon kustannukset ja muut yksilölle ja/tai perheelle aiheutuvat kustannukset ja potilaskyselyistä ja päiväkirjoista kerätyt hoitoon liittyvät ystävät. Reseptilääkkeiden kustannukset (sekä korvaukset että omat taskukustannukset) saadaan Ruotsin reseptilääkerekisteristä. Potilaskohtainen terveydenhuollon käyttökustannus saadaan rekisteristä, ja resurssien käytössä kirjaamattomat kustannukset johdetaan kansallisten tilastojen perusteella, samoin kuin sosiaalihuollon kustannukset ja muut kyselylomakkeissa ilmoitetut kulut. Omaishoidon kustannuksia pidetään suorina kustannuksina, ja ne arvostetaan siten muodollisen omaishoitajan palkkaamisen keskipalkkaan ja sosiaaliturvamaksuun.
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Inkrementaalinen kustannustehokkuussuhde (ICER)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
ICER lasketaan kustannuserona ryhmien välillä jaettuna vastaavalla laatukorjattujen elinvuosien erolla (QALY). Pääanalyysiä varten QALY-arvot johdetaan EQ-5D-indeksistä käyttämällä ruotsalaista kokemuspohjaista arvosarjaa ja käyttämällä käyrän alla olevaa pinta-alalaskentaa. Herkkyysanalyysit tehdään yhteiskuntakohtaisella arvojoukolla ja myös taloudellinen arviointi tehdään vastaavalla menetelmällä terveystulokseksi ICECAP-O.(Kysymyslomake)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Muutos syksyn lukumäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Itse ilmoittama kaatumisten lukumäärä viimeisen kolmen kuukauden aikana (kyselylomake)
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeiden käyttötaakan muutos arjessa The Living with medicines -kyselylomakkeen version 3 (LMQ-3) perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Osallistujat arvioivat seuraavat osa-alueet (suhteet terveydenhuollon ammattilaisiin, käytännön vaikeudet, arkielämän häiriintyminen, tehon puute, sivuvaikutukset, yleiset huolenaiheet, kustannukset ja itsenäisyyden puute) 5-pisteen Likert-asteikolla (hyväksy vahvasti vahvasti eri mieltä).
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Muutos osallistujien itsearvioinnissa kokonaislääketaakkatasossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta
Osallistujat arvioivat lääkekuorman yleistä tasoa 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla 0 (ei lainkaan rasitusta) 10:een (erittäin raskas).
Lähtötilanne, 3, 6, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Inger Ekman, University of Gothenburg, Institute of health and caring scineces

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Tilaa