Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bipolaarista androgeenihoitoa saavan kastraatioresistentin eturauhassyövän biomarkkerianalyysi (PSMA-BAT)

maanantai 1. elokuuta 2022 päivittänyt: Hospital Sirio-Libanes

Prospektiivinen biomarkkerianalyysi potilaista, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC) ja jotka saavat kaksisuuntaista androgeeniterapiaa (BAT)

Tämä on avoimen vaiheen II, yksihaarainen, biomarkkeri-monitoimilaitosten pilottitutkimus. Miehet, joilla on etenevä metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC), joita on hoidettu androgeenideprivaatiohoidolla (ADT) ja vähintään yhdellä aikaisemmalla toisen sukupolven AR-kohdennettulla hoidolla (joko abirateroni tai enzalutamidi), otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Kaikki potilaat saavat 400 mg:n testosteronisypionaattihoitoa lihakseen 28 päivän välein enintään 3 syklin ajan tai rajoittaen toksisuutta, jos se ilmenee ennen aikataulun mukaisen hoidon päättymistä. Kolmen BAT-syklin (12 viikkoa) jälkeen potilaat voivat jatkaa tämän hoidon saamista tutkimuksen ulkopuolella hoitavan lääkärin harkinnan mukaan, jos kliinistä/radiografista hyötyä on.

Tutkimusjakson aikana potilailta kerätään plasmaa soluton kasvain-DNA-analyysiä ja CTC ARV7 -statusta varten, ja he myös suorittavat 68Gallium-PSMA PET:n lähtötilanteessa ja sen jälkeen 6 viikon välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • São Paulo, Brasilia, 01308050
        • Hospital Sirio-Libanes
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90035-000
        • Hospital Moinhos de Vento

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukas ja kykenevä antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.
  • 18 vuotta täyttäneet miehet.
  • Histologinen tai sytologinen todiste eturauhasen adenokarsinoomasta.
  • Tunnettu kastraatioresistentti sairaus, joka määritellään PCWG3-kriteerien mukaan seuraavasti: kastraatin seerumin testosteronitaso ≤ 50 ng/dL (≤ 1,7 nmol/L). Potilaiden, joille alkuperäinen hormonihoito on epäonnistunut joko orkiektomialla tai käyttämällä GnRH-agonistia yhdessä antiandrogeenin kanssa, on ensin edettävä anti-androgeenivieroitusvaiheeseen ennen kuin he ovat kelvollisia. Vähimmäisaikataulu anti-androgeenien poistamisen epäonnistumisen dokumentoimiseksi on 4 viikkoa.
  • Sairauden eteneminen: seerumin PSA:n eteneminen, joka määritellään 2 peräkkäisenä PSA:n nousuna edelliseen viitearvoon verrattuna 6 kuukauden sisällä, kunkin mittauksen välein vähintään 1 viikon välein, tai dokumentoidut luuvauriot ≥ 2 uuden vaurion ilmaantumisena luutuikekuvauksella tai mitoiltaan mitattavissa pehmytkudoksilla. metastaattinen leesio, joka on arvioitu TT:llä tai MRI:llä.
  • Absoluuttinen PSA ≥ 1,0 ng/ml seulonnassa.
  • PSA:n ja/tai radiologisen etenemisen tulee olla VÄHINTÄÄN YHDESSÄ uudessa AR:hen kohdistetussa terapiassa (abirateroniasetaatti, entsalutamidi, apalutamidi tai darolutamidi). Yksi aikaisempi kemoterapia-aine mCRPC:tä varten on sallittu, mutta sitä ei vaadita sisällyttämiseen.
  • Aiempi hoito abirateronilla, entsalutamidilla, apalutamidilla, darolutamidilla, bikalutamidilla ja/tai ketokonatsolilla on sallittu. Aikaisemmin saatujen hormonihoitojen enimmäismäärää tai tyyppejä ei ole rajoitettu.
  • On säilytettävä GnRH-analogilla tai sille on tehty orkiektomia.
  • Radiografiset todisteet metastaattisesta taudista TT-skannauksella ja/tai luukuvauksella, suoritettu viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Karnofsky Performance Status (KPS): ≥ 80 % 14 päivän sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista (ECOG < 2)
  • Oireeton tai minimaalisesti oireinen mCRPC seulonnan aikana suoritetun lyhyen kipukartoituksen (BPI-SF) mukaan: oireeton määritellään BPI-SF-kohdan #3 pisteiksi 0-1; minimaalisen oireenmukainen määritellään BPI-SF-kohdan #3 pistemääräksi 2–4.
  • Arkistoitu kasvainkudos, joka on saatu ennen rekisteröintiä metastaattisesta kasvainleesiosta tai primaarisesta kasvainvauriosta (formaliinikiinnitetty parafiiniin upotettu [FFPE]-lohko tai värjäämättömät kasvainkudosleikkeet). Kasvainnäyte voi olla ydinbiopsiasta, lävistysbiopsiasta, leikkausbiopsiasta tai kirurgisesta näytteestä).
  • Osallistujilla on oltava riittävä elinten ja luuytimen toiminta mitattuna 28 päivän sisällä ennen alla määritellyn tutkimushoidon antamista:

    • Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl ilman verensiirtoa viimeisen 28 päivän aikana
    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,0 x 109/l
    • Verihiutaleiden määrä ≥ 100 x 109/l
    • Kokonaisbilirubiini laitoksen normaalin ylärajan (ULN) sisällä (Gilbertin oireyhtymää sairastavilla potilailla kokonaisbilirubiini < 1,5x laitoksen normaalin ylärajan arvo on hyväksyttävä)
    • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiinioksaloetikkatransaminaasi (SGOT)) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamiinipyruvaattitransaminaasi (SGPT)) laitoksen normaalin ylärajan sisällä
    • Osallistujilla on oltava kreatiniinipuhdistuma, joka on arvioitu käyttämällä modifioitua Cockcroft-Gault-yhtälöä ≥ 40 ml/min: Arvioitu kreatiniinipuhdistuma = (140-ikä [vuotiaat]) x paino (kg) seerumin kreatiniini (mg/dl) x 72
  • Osallistujien elinajanodote on oltava ≥ 6 kuukautta.
  • Miespuolisten osallistujien ja heidän kumppaniensa, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia ja jotka voivat tulla raskaaksi, on suostuttava kahden erittäin tehokkaan ehkäisymenetelmän yhdistelmään koko tutkimushoidon ajan ja 6 kuukauden ajan viimeisen BAT-annoksen estämiseksi. raskaus kumppanissa.
  • Ei todisteita (5 vuoden sisällä) aiemmista pahanlaatuisista kasvaimista (paitsi onnistuneesti hoidettu ihon tyvisolusyöpä tai levyepiteelisyöpä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ulkoisen säteen sädehoito viimeisten 4 viikon aikana ennen tutkimushoidon aloittamista.
  • Aikaisempi oraalinen antiandrogeeni (esim. bikalutamidi, nilutamidi, enzalutamidi, apalutamidi, darolutamidi) tai androgeenisynteesin estäjä (esim. abirateroni, orteroneli) ei ole sallittu viimeisen 4 viikon aikana. Myöskään 5-alfa-reduktaasin estäjähoidot eivät ole sallittuja.
  • Aiempi solunsalpaajahoito metastaattisen hormoniherkän eturauhassyövän hoitoon on sallittua, jos viimeinen kemoterapiannos oli ≥ 6 kuukautta ennen osallistumista. Lisäksi yksi aikaisempi kemoterapia-aine mCRPC:tä varten sallitaan vähintään 4 viikon pesujakson jälkeen ennen ilmoittautumista.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin kaksisuuntaista androgeenihoitoa (esim. testosteroni, BAT).
  • Opioidihoitoa vaativan metastasoituneen eturauhassyövän aiheuttama kipu.
  • Potilaat, joilla on ehjä eturauhanen JA virtsateiden obstruktiiviset oireet, suljetaan pois (mukaan lukien potilaat, joilla on hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) aiheuttamia virtsaamisoireita).
  • Antikoagulaatiohoitoa saavat potilaat eivät ole oikeutettuja tutkimukseen.
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut arteriovenoosinen tromboembolinen tapahtuma viimeisten 12 kuukauden aikana, suljetaan pois.
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkimustuotteella viimeisen 4 viikon aikana.
  • Todisteet sairaudesta sellaisissa kohdissa tai laajuudessa, jotka tutkijan mielestä vaarantaisivat potilaan testosteronihoidon takia (esim. reisiluun etäpesäkkeitä huolestuneena murtumariskistä, vakavat ja laajat selkäydinetäpesäkkeet sekä selkäytimen kompressio, laajat maksametastaasit).
  • Muiden syöpälääkkeiden tai -hoitojen samanaikainen käyttö seuraavin poikkeuksin:
  • Jatkuva hoito LHRH-agonisteilla tai -antagonisteilla, denosumabilla tai bisfosfonaatilla (esim. tsoledronihappo) on sallittu. Jatkuva hoito tulee pitää vakaassa aikataulussa; annoksen, yhdisteen tai molempien muuttaminen on kuitenkin sallittua, jos se on lääketieteellisesti välttämätöntä.
  • Kaikki hoitomuodot, joihin liittyy suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista.
  • Oireinen solmukudossairaus, eli kivespussin, peniksen tai jalkojen turvotus (CTCAE ≥ aste 3).
  • Potilaat suljetaan pois, jos heillä on aktiivisia, tunnettuja aivometastaaseja tai leptomeningeaalisia etäpesäkkeitä.
  • Potilaat tulee sulkea pois, jos heillä on aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus (esim. tulehduksellinen suolistosairaus, nivelreuma, autoimmuunihepatiitti, lupus, keliakia). Koehenkilöt voivat ilmoittautua, jos heillä on vitiligo, tyypin I diabetes, autoimmuunisairaudesta johtuva jäännös kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii vain hormonikorvaushoitoa, psoriaasi, joka ei vaadi systeemistä hoitoa, tai sairaudet, joiden ei odoteta uusiutuvan ilman ulkoista laukaisinta.
  • Potilaat tulee sulkea pois, jos heillä on sairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa joko kortikosteroideilla (> 10 mg/vrk prednisonia ekvivalentteja) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 14 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen antamisesta. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ja lisämunuaisen korvaavat annokset > 10 mg/vrk prednisoniekvivalentteja ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole.
  • Sallittuja hoitoja ovat paikalliset, okulaariset, nivelensisäiset, intranasaaliset ja inhaloitavat kortikosteroidit (minimaalisella systeemisellä imeytymisellä). Systeemisten kortikosteroidien fysiologiset korvausannokset ovat sallittuja, vaikka prednisonia vastaavat > 10 mg/vrk. Lyhyt kortikosteroidikuori ennaltaehkäisyyn (esim. kontrastiväriallergia) tai ei-autoimmuunisairauksien hoitoon (esim. kosketusallergeenin aiheuttama viivästynyt yliherkkyysreaktio) on sallittu.
  • Allergia tutkimuslääkkeiden komponenteille.
  • Muut primaariset kasvaimet (muu kuin CRPC), mukaan lukien hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet, jotka ovat esiintyneet viimeisen viiden vuoden aikana (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, matala-asteinen pinnallinen virtsarakon syöpä tai syövät, jotka voidaan parantaa pelkällä paikallisella hoidolla).
  • Hänellä on välitön tai todettu selkäytimen kompressio kliinisten löydösten ja/tai magneettikuvauksen perusteella.
  • Mikä tahansa muu vakava sairaus tai sairaus, joka tutkijan mielestä tekisi tästä protokollasta kohtuuttoman vaarallisen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

    • Mikä tahansa hallitsematon vakava infektio.
    • Sydämen vajaatoiminta NYHA (New York Heart Association) III tai IV.
  • Aiemman syöpähoidon aiheuttamat jatkuvat toksisuudet (CTCAE > Grade 2), lukuun ottamatta hiustenlähtöä.
  • Huono lääketieteellinen riski, joka johtuu vakavasta, hallitsemattomasta sairaudesta, ei-pahanlaatuisesta systeemisestä sairaudesta tai aktiivisesta, hallitsemattomasta infektiosta. Esimerkkejä ovat, mutta eivät rajoitu näihin, hallitsematon kammiorytmi, äskettäinen (12 kuukauden sisällä) sydäninfarkti, hallitsematon vakava kohtaushäiriö, laaja interstitiaalinen kahdenvälinen keuhkosairaus tai mikä tahansa psykiatrinen häiriö, joka estää tietoisen suostumuksen hankkimisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaksisuuntainen androgeeniterapia (BAT)
Testosteronisypionaatti 400 mg IM 28 päivän välein 3 syklin ajan
Testosteronisypionaatti 400 mg IM
Muut nimet:
  • Testosteroni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ga68-PSMA:n otto ja vaste kaksisuuntaiseen androgeenihoitoon (BAT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Eturauhassyövän työryhmän 3 (PCWG3) perusteella arvioida korrelaatio lähtötason Galium68-PSMA/PET:n maksimaalisen normaalin sisäänoton arvon (SUVmax) ja kaksisuuntaisen androgeenihoidon vasteen välillä.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PSMA SUV -kinetiikka BAT:n aikana
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kuvaa mediaani Galium68-PSMA/PET SUVmax-arvon vaihtelua kaksisuuntaisen androgeenihoidon jälkeen
12 viikkoa
ARV7:n tila ja vastaus BAT:hen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Eturauhassyövän työryhmän 3 (PCWG3) perusteella arvioida korrelaatiota AR-V7-tilan ja kaksisuuntaisen androgeenihoidon vasteen välillä.
12 viikkoa
AR-mutaatiostatus ja vaste BAT:lle
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Arvioida korrelaatio AR-mutaatioiden esiintymisen ja kaksisuuntaisen androgeenihoidon vasteen välillä eturauhassyövän työryhmän 3 (PCWG3) perusteella.
12 viikkoa
ARV7-tilan kinetiikka BAT:n aikana
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kuvaamaan ARV7-konversioprosenttia positiivisesta negatiiviseksi kaksisuuntaisen androgeenihoidon jälkeen.
12 viikkoa
cfDNA-kinetiikka BAT:n aikana
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kuvaamaan cfDNA-arvon mediaanivaihtelua kaksisuuntaisen androgeenihoidon jälkeen
12 viikkoa
BAT-hoitoa saavien potilaiden elämänlaatu (BPI-SF)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Arvioida elämänlaatua BPI-SF-kyselyllä ennen ja jälkeen BAT:n.
12 viikkoa
BAT-hoitoa saavien potilaiden elämänlaatu (EQ-5D-3L)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Arvioida elämänlaatua EQ-5D-3L-kyselyllä ennen ja jälkeen BAT:n.
12 viikkoa
BAT-hoitoa saavien potilaiden elämänlaatu (FACT-P)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Arvioida elämänlaatua FACT-P-kyselyllä ennen ja jälkeen BAT:n.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Testosteroni cypionaatti

Tilaa