- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04501276
Vaiheen 1b tutkimus ADG116:sta, ADG116:sta yhdistettynä anti-PD-1- tai anti-CD137-vasta-aineeseen kiinteitä kasvaimia sairastavilla potilailla
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Adagene Inc
Vaihe 1b, avoin, annoksen eskalaatio- ja laajennustutkimus ADG116:sta, ADG116:sta yhdistettynä toripalimabiin (anti-PD-1-vasta-aine), ADG116:een yhdistettynä ADG106:n (anti-CD137-vasta-aine) kanssa potilailla, joilla on edennyt/metastaattinen kasvain
Tämä on vaiheen 1 avoin, annosten nostotutkimus potilailla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain.
Tutkimuslääke ADG116 on täysin ihmisen monoklonaalinen anti-CTLA-4-vasta-aine, joka sitoutuu spesifisesti ihmisen CTLA-4:ään.
ADG106:n, täysin ihmisen ligandia salpaavan agonistisen anti-CD137 IgG4 -mAb:n, odotetaan lisäävän aktivoitujen T-solujen aktiivisuutta.
ADG116:n ja ADG106:n tai anti-PD-1:n yhdistelmän prekliinisissä tutkimuksissa havaitut parannetut tuumorinvastaisen tehon tulokset tarjosivat lisätukea tällaisten yhdistelmien tutkimiselle kliinisissä olosuhteissa paremman potilaan vasteen saavuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kurralta Park, Australia
- Ashford Cancer Centre Research
-
Malvern, Australia
- Cabrini Hospital
-
Sydney, Australia
- Macquarie University
-
-
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- NEXT Oncology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaiden on täytettävä kaikki seuraavat osallistumiskriteerit voidakseen osallistua tähän tutkimukseen:
- ≥ 18-vuotias tietoisen suostumuksen ajankohtana.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0 tai 1 ilman heikkenemistä edellisten 2 viikon aikana.
- Arvioitu elinajanodote yli 12 viikkoa.
- Annoksen nostamista varten potilaat, joilla on edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, jotka on vahvistettu histologisesti tai patologisesti dokumentoidulla (paitsi potilaat, joilla on HCC, katso alla HCC-vaatimus), jotka ovat edenneet kaikkien standardihoitojen jälkeen tai joille ei ole olemassa muuta standardihoitoa. Potilaat, jotka ovat kieltäytyneet tavanomaisesta hoidosta tai joilla ei ole pääsyä tavanomaiseen hoitoon, voidaan ottaa mukaan, ja pääsyn puutteen syyt on dokumentoitava. Potilailla tulee olla vähintään yksi mitattavissa oleva leesio lähtötasolla RECISTv1.1:n määritelmän mukaisesti.
- Potilaat, jotka eivät ole resistenttejä aiemmille anti-CTLA4-tarkastuspisteen estäjille tai ohjelmoidulle solukuolemaproteiinille 1:lle (PD 1), relapsoituvat myös, jos he täyttävät kaikki kelpoisuusehdot.
Riittävä hematologinen toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l ilman granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää, kuten filgrastiimia, 2 viikon aikana ennen tutkimushoitoa.
- Verihiutalemäärä ≥ 100 × 109/l ilman verensiirtoa 2 viikon (≤ 14 päivän) sisällä ennen tutkimushoitoa. Potilaat, joilla on HCC ja verihiutaleiden määrä ≥75 × 109/l.
- Hemoglobiini ≥ 9 g/dl ilman verensiirtoa tai erytropoietiinia 2 viikon (≤ 14 päivän) aikana ennen tutkimushoitoa.
- Aspartaattitransaminaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 × normaalin yläraja (ULN) ja kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN. Poikkeus: Potilaat, joilla on seerumin bilirubiinin nousu dokumentoidun taustalla olevan Gilbertin oireyhtymän tai familiaalisen hyvänlaatuisen konjugoimattoman hyperbilirubinemian vuoksi.
- Riittävä munuaisten toiminta, joka määritellään joko kreatiniinipuhdistumana ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultin kaavan mukaan) tai seerumin kreatiniiniarvona (SCr) < 1,5 × ULN
Koagulaatiotestit, jotka määritellään seuraavasti:
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 × ULN. Poikkeus: INR 2 - ≤ 3 × ULN on hyväksyttävä potilaille, jotka saavat varfariinia antikoagulanttihoitoa.
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50 % mitattuna moniporttikuvauksella (MUGA) tai kaikukardiogrammilla.
- Aiempi kasvainten vastainen hoito (mukaan lukien endokriininen, solunsalpaajahoito/sädehoito, kohdennettu hoito tai immunoterapia), joka on päättynyt vähintään 4 viikkoa ennen ADG116:n antamista. Fokaalinen sädehoito oireiden lievittämiseksi on oltava saatu päätökseen vähintään 2 viikkoa ennen ensimmäistä ADG116-annosta.
- Aiemmat haittavaikutukset on parannettu lähtötilanteeseen tai luokkaan ≤ 1 NCI CTCAE v5.0 (paitsi potilailla, joilla on hiustenlähtö).
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaita, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, ei voida ottaa mukaan:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset ja miehet, joiden kumppanit ovat hedelmällisessä iässä ja jotka eivät suostu käyttämään kahta erittäin tehokasta ehkäisymuotoa hoitojakson aikana ja 120 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
- Hoito millä tahansa tutkimuslääkkeellä 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Asteen ≥ 3 immuuniperäiset haittavaikutukset (irAE) tai irAE, jotka johtavat aiemman immunoterapian keskeyttämiseen.
- Keskushermostosairaus (mutta salli potilaiden, joilla on aiempaa etäpesäkkeitä hoidettu vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä ADG116-annosta ja jotka ovat kliinisesti stabiileja ja jotka eivät vaadi kroonista kortikosteroidihoitoa, osallistuminen tutkimukseen) tai aiempi NCI CTCAE. Asteen ≥ 3 lääkkeeseen liittyvä keskushermostotoksisuus.
- Aiempi hengenvaarallinen yliherkkyys tai tiedetty olevan allerginen proteiinilääkkeille tai rekombinanttiproteiineille tai mille tahansa ADG116-lääkevalmisteen sisältämille aineosille.
- Potilaat, joilla on aktiivinen autoimmuunisairaus tai joilla on dokumentoitu lääketieteellinen autoimmuunisairaus tai -oireet (mukaan lukien keliakia), jotka vaativat systeemistä farmakologisen annoksen kortikosteroidia ja/tai immunosuppressanttia. Poikkeuksia ovat potilaat, joilla on vitiligo, parantunut lapsuuden astma/atopia ja tyypin 1 diabetes tai kilpirauhasen vajaatoiminta, joka voidaan hoitaa korvaushoidolla, tai mikä tahansa muu autoimmuunisairaus, jos asiasta on keskusteltu Medical Monitorin ja sponsorin kanssa.
- Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa kortikosteroideilla (> 15 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 21 päivän sisällä ennen suunniteltua ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ja lisämunuaisen korvaussteroidiannokset ≤ 15 mg prednisoniekvivalenttia päivässä ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole. Oftalmologiset, nenän kautta tapahtuvat, inhaloidut ja nivelensisäiset steroidiruiskeet ovat sallittuja.
- Perifeerinen neuropatia aste ≥ 2.
- Potilaat, jotka saavat granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF), granulosyyttimakrofagipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (GM-CSF), erytropoietiinia tai veren (punasolujen [RBC] tai verihiutaleiden) siirtoa 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta .
- Aktiiviset virushepatiittipotilaat (kaikki syyt) eivät sisälly. Hepatiitti B -viruksen (HBV) kantajat eivät ole tukikelpoisia. Parantuneita C-hepatiittia (HCV) (negatiivinen HCV:n ribonukleiinihappo [RNA]-testi) sairastavia potilaita voidaan ottaa mukaan, kun asiasta on neuvoteltu Medical Monitorin kanssa. Tämä kriteeri ei koske HCC:tä.
- Kaikki hallitsemattomat aktiiviset infektiot, jotka vaativat systeemistä antimikrobista hoitoa (virus-, bakteeri- tai muu), tai hallitsematon tai huonosti hallittu diabetes, mikä on todistettu seulonnalla (perustason) HgbA-1c ≥7,5, astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tai muut sairaudet, jotka aiheuttaa riskin tutkimukseen osallistuvalle potilaalle.
- Tunnettu positiivinen testitulos ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) varalta (paitsi että sairaus on kliinisesti hallinnassa) tai hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (AIDS).
- Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen primaarinen immuunipuutos tai autoimmuunisairaus, joka vaatii hoitoa.
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Aiemmat elinsiirteensiirrot tai allogeenisen perifeerisen veren kantasolujen (PBSC)/luuytimen (BM) siirto.
- Kliinisesti merkittävät sydänsairaudet, mukaan lukien sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana, hallitsematon angina pectoris, virusperäinen sydänlihastulehdus, perikardiitti, aivoverenkiertohäiriö tai muu akuutti hallitsematon sydänsairaus < 3 kuukautta ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä annosta.
- Potilaat, joilla on taustalla oleva hemoglobinopatia (esim. talassemia), suljetaan pois. Tämä kriteeri koskee vain ADG106- ja ADG116-yhdistelmäryhmiä.
- Keuhkoembolia tai syvä laskimotukos 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Elävien virusrokotteiden hoito 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Mikä tahansa tunnettu, dokumentoitu tai epäilty historia laittomasta päihteiden väärinkäytöstä.
- Mikä tahansa muu sairaus tai kliinisesti merkittävä poikkeavuus laboratorioparametreissa, mukaan lukien vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus/tila, joka voi tutkijan arvion mukaan vaarantaa potilaan turvallisuuden tai tutkimuksen eheyden, häiritä potilaan osallistumista tutkimukseen tai vaarantaa kokeen tavoitteet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osa A: ADG116-monoterapian annoksen nostaminen
|
ADG116 monoterapiassa (osa A) ADG116 annetaan IV 60 90 minuutin ajan taudin etenemiseen, sietämättömiin toksisuuksiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti tai enintään 2 vuoden ajan.
|
|
Kokeellinen: Osa B: ADG116:n annoksen nostaminen yhdistettynä anti-PD1-lääkkeeseen
|
ADG116 monoterapiassa (osa A) ADG116 annetaan IV 60 90 minuutin ajan taudin etenemiseen, sietämättömiin toksisuuksiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti tai enintään 2 vuoden ajan.
ADG116-anti-PD1-yhdistelmähoito-ohjelmassa ADG116:ta ja anti-PD1:tä annetaan taudin etenemiseen, sietämättömiin toksisiin vaikutuksiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti tai enintään 2 vuoden kuluttua.
|
|
Kokeellinen: Osa C: ADG116:n annoksen nostaminen yhdistettynä ADG106:een
|
ADG116 monoterapiassa (osa A) ADG116 annetaan IV 60 90 minuutin ajan taudin etenemiseen, sietämättömiin toksisuuksiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti tai enintään 2 vuoden ajan.
ADG116-ADG106-yhdistelmähoitoa varten ADG116:ta ja ADG106:ta annetaan taudin etenemiseen, sietämättömiin toksisiin vaikutuksiin tai suostumuksen peruuttamiseen saakka tai enintään 2 vuoden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat annosta rajoittavia toksisuuksia, jotka nostavat annostasoja aikuisilla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain
Aikaikkuna: Ensimmäisestä ADG116-annoksesta (viikko 1, päivä 1) 21 päivään
|
Ensimmäisestä ADG116-annoksesta (viikko 1, päivä 1) 21 päivään
|
|
Osallistujien määrä, joilla oli haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäisestä ADG116-annoksesta (viikko 1 päivä 1) 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Ensimmäisestä ADG116-annoksesta (viikko 1 päivä 1) 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aikakonsentraatiokäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) ajankohdasta nollasta äärettömään (AUC0-inf)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
|
Suurin (huippu) plasmapitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
|
Aika plasman huippupitoisuuteen (Tmax)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
|
Alin plasmapitoisuus (Ctrough)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
|
ADA:iden esiintyvyys
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
|
|
Alustavat todisteet kasvainten vastaisesta aktiivisuudesta, joille on tunnusomaista objektiivinen vasteprosentti (ORR), taudinhallintanopeus (DCR), vasteen kesto (DOR), vakaan taudin kesto, etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) ja kokonaiseloonjääminen (OS).
Aikaikkuna: Ensimmäisestä ADG116-annoksesta (viikko 1 päivä 1) 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Ensimmäisestä ADG116-annoksesta (viikko 1 päivä 1) 28 päivään viimeisen annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Brahmer JR, Lacchetti C, Schneider BJ, Atkins MB, Brassil KJ, Caterino JM, Chau I, Ernstoff MS, Gardner JM, Ginex P, Hallmeyer S, Holter Chakrabarty J, Leighl NB, Mammen JS, McDermott DF, Naing A, Nastoupil LJ, Phillips T, Porter LD, Puzanov I, Reichner CA, Santomasso BD, Seigel C, Spira A, Suarez-Almazor ME, Wang Y, Weber JS, Wolchok JD, Thompson JA; National Comprehensive Cancer Network. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol. 2018 Jun 10;36(17):1714-1768. doi: 10.1200/JCO.2017.77.6385. Epub 2018 Feb 14.
- Melero I, Hervas-Stubbs S, Glennie M, Pardoll DM, Chen L. Immunostimulatory monoclonal antibodies for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2007 Feb;7(2):95-106. doi: 10.1038/nrc2051.
- Finn OJ. Immuno-oncology: understanding the function and dysfunction of the immune system in cancer. Ann Oncol. 2012 Sep;23 Suppl 8(Suppl 8):viii6-9. doi: 10.1093/annonc/mds256.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADG116-1003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Edistyneet/metastaattiset kiinteät kasvaimet
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ei vielä rekrytointia
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Japani, Brasilia, Saksa, Sveitsi, Portugali, Romania, Etelä -Korea
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
Kliiniset tutkimukset ADG116
-
Adagene IncLopetettuKiinteä kasvainYhdysvallat
-
Adagene IncMerck Sharp & Dohme LLCValmisEdistyneet/metastaattiset kiinteät kasvaimetYhdysvallat