Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QBSAfe: uusi lähestymistapa diabeteksen hallintaan, joka keskittyy elämänlaatuun, hoitotaakkaan, sosiaaliseen integraatioon ja tulevien tapahtumien välttämiseen (QBSAfe)

tiistai 13. joulukuuta 2022 päivittänyt: Yale University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää yhdessä potilaiden, omaishoitajien ja lääkäreiden kanssa työkalupakki (tunnetaan nimellä QBSAfe-työkalupaketti), joka keskittyy oireiden lievittämiseen, hoitotaakan keventämiseen, sosiaalisten yhteyksien helpottamiseen ja hoidon turvallisuuden optimointiin diabeetikoille. mellitus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale University
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06706
        • Trinity Health Of New England
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Nykyinen diabetes mellituksen diagnoosi; sinulla on jo aika osallistuvan kliinikon kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä puhu englantia
  • Vaikea näkö-/kuulovamma
  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta mistään syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toteutusvarsi
Muut: QBSAfe Toolkit
QBSAfe-työkalusarja keskittyy oireiden lievittämiseen, hoitotaakan keventämiseen, sosiaalisten yhteyksien helpottamiseen ja hoitoturvallisuuden optimointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys - Potilaat
Aikaikkuna: Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Potilaiden vastaukset käynnin jälkeisiin kyselyihin.
Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Hyväksyttävyys – Kliinikot
Aikaikkuna: Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Kliinikon vastaukset käynnin jälkeisiin kyselyihin.
Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus 1
Aikaikkuna: Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Prosenttiosuus osallistujista, jotka suorittivat tutkimustoimenpiteet.
Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Toteutettavuus 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Prosenttiosuus kirjatuista käynneistä, joissa käytettiin QBSAFE-työkalupakkia, arvioituna käyntien määrä QBSAFEa käytettiin / tallennettujen käyntien määrä.
Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Toteutettavuus 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]
Aika rekrytoida 84 tutkittavaa 3 sivustolta.
Lähtötilanne [Post Clinical Encounter]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Trinity Health Of New England

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2000026483
  • 1R21AG061427-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 19-004560 (Muu tunniste: Mayo)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset QBSAfe Toolkit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa