- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04518137
Tutkimus ATG-008:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimisesta kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa (BUNCH)
sunnuntai 7. elokuuta 2022 päivittänyt: Shanghai Antengene Corporation Limited
ATG-008:n avoin, yhden käden koritutkimus potilaiden hoitoon, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia, joissa on NFE2L2, STK11, RICTOR tai muita spesifisiä geneettisiä muutoksia
Tämä on yksihaarainen ja avoin tutkimus ATG-008:sta sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia, joissa on NFE 2L2, STK11, RICTOR tai muita erityisiä geneettisiä muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yksihaarainen ja avoin tutkimus.
Kutakin geneettisten muutosten ryhmää kohden tutkimukseen otetaan noin 10-12 potilasta.
ATG-008 on monoterapia edenneille kiinteille kasvaimille, joiden QD on 30 mg.
ATG-008:n kliininen teho, turvallisuus ja siedettävyys arvioidaan.
Ylimääräisiä annostasoja voidaan soveltaa sen jälkeen, kun Sponsor ja tutkimuksen ohjauskomitea ovat tutustuneet 30 mg:n QD:n tehoon/turvallisuuteen ja siedettävyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100021
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400030
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kiina, 361003
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen.
- 18 vuotta täyttäneet miehet tai naiset
- joilla on histologisesti todistettu mitattavissa tai arvioitavissa olevat edenneet (systeemisesti tai paikallisesti progressiiviset) tai metastaattiset kiinteät kasvaimet tai paikallisesti edennyt sairaus, joka ei ole paikallishoitoon soveltuva, on epäonnistunut tai jotka eivät siedä standardihoitoa tai joille ei ole saatavilla standardihoitoa . (Hepatosellulaarista karsinoomaa sairastavien potilaiden diagnoosia on tuettava dynaamisella tietokonetomografialla [CT]/magneettikuvauksella, jos patologista vahvistusta ei saada) ja suostua toimittamaan kasvainkudoksia (24 kuukauden kuluessa) genomianalyysiä varten (Koehenkilöille, jotka voivat toimittaa ensimmäiset NGS-raportit [Raportti perustui kasvainkudoksiin 12 kuukauden aikana ennen koehenkilön testiä] 12 kuukauden sisällä ennen seulontaa ja siinä on kohdegeenivariaatio(t), on suositeltavaa toimittaa kasvainkudosnäytteet keskusyksikköön. laboratorio testaamista varten, mutta testitulokset eivät vaikuta koehenkilöiden sisällyttämisen/poissulkemisen arviointiin).
Sisältää seuraavat erityiset geneettiset muutokset:
- NFE2L2-mutaatiot
- STK11 mutaatiot
- RICTOR-vahvistimet
- Muita geneettisiä muutoksia voidaan kirjata keskustelun jälkeen sponsorin lääketieteellisen monitorin kanssa
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0-1.
- Elinajanodote tutkijan mielestä yli 3 kuukautta.
- Riittävät hematologiset toiminnot, jotka määritellään: absoluuttiset neutrofiilien määrät ≥ 1500/mm3; hemoglobiinitaso ≥ 9 g/dl; verihiutaleiden määrä ≥ 100 000/mm3.
- Riittävä maksan toiminta määritellään seuraavasti: kokonaisbilirubiinitaso ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); aspartaattitransaminaasi- ja alaniinitransaminaasitasot ≤ 2,5 × ULN (AST ja ALT ≤ 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaasi).
- Riittävä munuaisten toiminta, joka määritellään kreatiniinipuhdistumana ≥ 50 ml/minuutti (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla).
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti tähän tutkimukseen osallistuessaan, ja heidän on oltava valmiita käyttämään erittäin tehokasta ehkäisyä ilmoittautumisen yhteydessä, hoitovaiheen aikana ja 180 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Naisen katsotaan olevan hedelmällisessä iässä kuukautisten alkamisen jälkeen ja postmenopausaalisuuteen saakka (ei kuukautisia vähintään 12 kuukauteen), ellei hän ole pysyvästi steriili (jolle on tehty kohdunpoisto, kahdenvälinen salpingektomia tai molemminpuolinen munanpoisto).
- Jos mies, hänen on oltava kirurgisesti steriili tai valmis käyttämään erittäin tehokasta ehkäisyä ilmoittautumisen yhteydessä, hoitovaiheen aikana ja 180 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
- Child-pugh-pisteet A tai B7 (vain koehenkilöille, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma).
Poissulkemiskriteerit:
- Kuulon menetystä ja hiustenlähtöä lukuun ottamatta kaikki aiemman kasvaimia estävän hoidon toksisuus ei palautunut tasolle ≤ 1 (National Cancer Institute-Common Terminology Criteria Adverse Events [NCI-CTCAE], versio 5.0) mukaisesti.
Samanaikaiset epävakaat tai hallitsemattomat sairaudet, mukaan lukien:
- Aktiiviset systeemiset infektiot;
- Huonosti hallittu verenpainetauti (systolinen verenpaine ≥ 150 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 100 mmHg) tai verenpainelääkkeiden huono noudattaminen;
- Kliinisesti merkittävä rytmihäiriö, epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin luokka II tai IV) tai akuutti sydäninfarkti;
- Hallitsematon diabetes tai huono hoitomyöntyvyys hypoglykeemisten aineiden kanssa (määritelty: HbA1c >7 %);
- Kroonisesti parantumattomien haavojen tai haavaumien esiintyminen;
- Muut krooniset sairaudet, jotka tutkijan näkemyksen mukaan voivat vaarantaa potilaan turvallisuuden tai tutkimuksen eheyden.
- Seulontajakson aikana esiintyi huonosti hallittua keuhkopussin effuusiota tai perikardiaalista effuusiota (kliinisillä oireilla, vaihtelevalla tai toistuvalla effuusion tyhjennyksellä, suun kautta otettavia diureetteja jne.). Seulontajakson aikana esiintyy askitesta, joka voidaan havaita fyysisessä tarkastuksessa, tai askitesta johtuvia kliinisiä oireita tai tarvitaan erityishoitoa, kuten toistuva drenaatio, intraperitoneaalinen lääkeperfuusio jne (pienen määrän askitesta, joka voi havaitaan vain kuvantamistutkimuksella, voidaan harkita ilmoittautumisen yhteydessä).
- Keskushermoston etäpesäkkeet tai osallistuminen (lukuun ottamatta potilaita, joilla on vakaat oireet ja joilla ei ole uusiutumista 2 vuoden sisällä ja jotka todennäköisesti hyötyvät tutkijan määrittämästä tutkimuksesta).
- Aiempi hepaattinen enkefalopatia (koskee vain hepatosellulaarisia karsinoomapotilaita).
- Mikä tahansa muu samanaikainen pahanlaatuinen kasvain kuin tyvisolusyöpä tai kohdunkaulan in situ -syöpä. (Kohteet, joilla on aiempi pahanlaatuinen kasvain, mutta joilla ei ole merkkejä sairaudesta ≥ 5 vuotta, voivat osallistua).
- Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai aikovat tulla raskaaksi osallistuessaan tähän tutkimukseen.
Immunosuppressiivisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta. Seuraavat ovat poikkeuksia tähän kriteeriin:
- Nenänsisäiset, inhaloitavat, paikalliset steroidit tai paikalliset steroidi-injektiot (esim. nivelensisäinen injektio), TAI
- systeemiset kortikosteroidit fysiologisina annoksina, jotka eivät saa ylittää 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa, TAI
- steroideja esilääkityksenä yliherkkyysreaktioihin (esim. CT-esilääkitys).
- ATG-008-taulukoita ei voi niellä.
- Suuri leikkaus tehtiin 28 päivää ennen seulontaa.
- saanut kasvainten vastaista hoitoa (mukaan lukien sädehoito ja interventiohoito jne.), systeemistä kemoterapiaa, hormonisäätelyhoitoa (kuten tamoksifeenia), perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoitoa kasvaimia estävällä indikaatiolla tai kliinisen kokeen lääkkeitä ja lääkinnällisiä laitteita 28 päivän kuluessa ennen hoitoa seulonta.
- Primaarinen immuunipuutos tai allogeeninen elinsiirto.
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio ja/tai hankinnainen immuunikato-oireyhtymä.
- Aktiivinen hepatiitti B (HBsAg aktiivinen), aktiivinen hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, joka määritellään positiiviseksi HCV-vasta-ainetestiksi, jota seuraa positiivinen HCV-RNA-testi seulonnassa.
- Interstitiaalinen keuhkosairaushistoria.
- Elävien heikennettyjen rokotteiden vastaanotto 30 päivän sisällä ennen seulontaa. Jos koehenkilöt otetaan mukaan, he eivät saa saada eläviä tai eläviä heikennettyjä rokotteita tutkimuksen aikana.
- Sellaisten lääkkeiden tai elintarvikkeiden, joilla tiedetään olevan voimakkaita CYP3A4:ää estäviä vaikutuksia, käyttö/syöminen 2 viikkoa ennen seulontaa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, atatsanaviiri, klaritromysiini, indinaviiri, itrakonatsoli, ketokonatsoli, nefatsodoni, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, telitromysiini, etikkaoleandomysiini vorikonatsoli, greippi ja greippimehu.
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, joilla tiedetään olevan voimakas CYP3A4-induktio 2 viikon aikana ennen seulontaa, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, rifabutiini, rifampisiini ja mäkikuisma.
- Lääkkeiden käyttö CYP3A4-substraatteina (ahtauman hoitoindeksillä) 2 viikon sisällä ennen seulontaa, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, dihydroergodemiini, ergodemiini, pimotsidi, astimidatsoli, sisapridi ja terfenadiini.
- Hoito mTOR- (TORC1- ja/tai TORC2)-estäjillä, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, sirolimuusi, temsirolimuusi, everolimuusi ja muut kokeelliset tai hyväksytyt mTOR/PI3K/AKT-estäjät.
- Kohde on tutkija, osatutkija tai kuka tahansa tutkimuksen suorittamiseen suoraan osallistuva henkilö.
- Tutkija katsoo, että tutkittavan komplikaatiot tai muut sairaudet voivat vaikuttaa protokollan noudattamiseen tai tehdä potilaan sopimattomaksi osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ATG-008
Ilmoittautuneita potilaita hoidetaan ATG-008:lla suun kautta otettavalla kiinteällä milligramman (mg) annoksella 30 mg QD
|
48 mukaan otettua potilasta hoidetaan 30 mg:lla QD ATG-008:aa suun kautta joka 4. viikko (28 päivää) syklissä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Prosenttiosuus koehenkilöistä, joilla on PR tai CR
|
19 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DOR
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Aika, joka kuluu ensimmäisestä CR:n tai PR:n esiintymisestä ensimmäiseen päivään, jolloin taudin eteneminen on objektiivisesti dokumentoitu
|
19 kuukautta
|
|
DCR
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Potilaiden osuus, joilla saavutetaan CR, PR tai SD vähintään 4 viikon ajan ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen (eli CR+PR+SD)
|
19 kuukautta
|
|
OS
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Aika ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
19 kuukautta
|
|
PFS
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Aika ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
19 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yuankai Shi, MD; PhD, Chinese Academay of Medical Science and Peking Union Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 9. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ATG-008-AST-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Edistyneet kiinteät kasvaimet
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ei vielä rekrytointia
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Japani, Brasilia, Saksa, Sveitsi, Portugali, Romania, Etelä -Korea
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Zhejiang UniversityRekrytointiPeräsuolen syöpä | KRAS G12C Mutant Advanced Solid Tumors | Fulzerasib | Cetuximab N01Kiina