Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SOLTIVE-laserjärjestelmän suorituskyky laserlitotripsiaa varten munuais- tai virtsaputken kivissä

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Olympus Corporation of the Americas

Tuleva, monikeskus, markkinoiden jälkeinen kliininen rekisteri, joka kerää todellista näyttöä SOLTIVE™-laserin kliinisestä suorituskyvystä munuais- tai virtsaputken kivien hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä todellista näyttöä SOLTIVE™ Premium SuperPulsed Laser -järjestelmän suorituskyvystä laserlitotripsiassa ureteroskopiassa, perkutaanisessa nefrolitotomiassa (PCNL) ja mini-PCNL:ssä munuais- ja virtsanjohtimien kivissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lisboa, Portugali, 1998-018
        • Hospital CUF Descobertas
      • Fredericia, Tanska, 7000
        • University Southern Denmark
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85054
        • Mayo Clinic Arizona
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
        • Loma Linda University Medical Center
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • Kansas University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai West
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43212
        • Ohio State Wexner Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥18 vuoden ikä
  2. Lääketieteellinen indikaatio ureteroskopiaan, perkutaaniseen nefrolitotomiaan (PCNL) tai mini-PCNL:ään
  3. Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen
  4. Nainen ja hedelmällisessä iässä oleva raskaustesti negatiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vasta-aiheinen kohdun tähystykseen, PCNL- tai mini-PCNL-tutkimukseen lääkärin määräämällä tavalla
  2. Kyvyttömyys sietää anestesiaa mistä tahansa syystä
  3. Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  4. Osallistuminen samanaikaisesti toiseen kilpailevaan kliiniseen tutkimukseen
  5. Tunnettu virtsanjohtimen ahtauma
  6. Ei halua tai pysty palaamaan seurantaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Thulium Fiber Laser -litotripsia
Potilaat, joilla on lääketieteellinen indikaatio ureteroskopiaan, perkutaaniseen nefrolitotomiaan (PCNL) tai mini-PCNL:ään
SOLTIVE™ SuperPulsed Laser Fiber System ja SOLTIVE™ Laser Fibers vain kertakäyttöön

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivi ilmainen hinta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kivivapaa määrä normaalin hoitokuvan mukaan
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laserenergian kokonaisaika
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Mitattu ensimmäisestä viimeiseen jalkakytkimen painallukseen minuuteissa
Toimenpiteen aikana
Toimenpiteen kokonaisaika
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Mitattu ureteroskoopin ensimmäisestä asetuksesta ureteroskoopin poistumishetkeen minuutteina
Toimenpiteen aikana
Käytetyt lisävarusteet
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Toimenpiteen aikana käytettyjen lisälaitteiden tyypit (ureteroskopia, PCNL tai mini-PCNL) ja toimenpiteen aikana käytetty kokonaisaika minuutteina
Toimenpiteen aikana
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Toimenpiteessä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
Laitteeseen tai menettelyyn liittyvät haittavaikutukset ja laitteeseen tai menettelyyn liittyvät ei-vakavat AE-tapahtumat
Toimenpiteessä, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
Laitteen puutteet
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Laitteen puutteiden määrä toimenpiteen aikana
Toimenpiteen aikana
Tarvittavan hoidon/interventioiden määrä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seurannassa ja 3 kuukauden seurannassa
Hoitotyypit ja/tai interventiot, joita tarvittiin toimenpiteen jälkeen seurantakäynneillä ja kuinka monta kertaa hoitoja ja/tai interventioita tehtiin
1 kuukauden seurannassa ja 3 kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ben Chew, MD, University of British Columbia
  • Päätutkija: Olivier Traxer, MD, Tenon Hospital, Sorbonne University, Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen aikana kerätyt koehenkilötiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Heti julkaisun jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaiskivet

Kliiniset tutkimukset SOLTIVE™ Premium SuperPulsed Laser Fibre -järjestelmä

Tilaa