Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypidonihydrokloridin siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

keskiviikko 18. elokuuta 2021 päivittänyt: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.

Moniannostutkimus Hypidonihydrokloriditablettien siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla henkilöillä

Tässä tutkimuksessa tutkitaan Hypidone Hydrochloridin siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa useilla annoksilla 36 terveellä mies- ja naispuolisella koehenkilöllä, jotka ovat iältään 18-55 vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, usean annoksen, yhden keskuksen tutkimus. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 36 tervettä miestä ja naista. 14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista koehenkilöt seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Tutkimus suoritetaan 3 ryhmässä, joissa kussakin on 12 henkilöä. Kussakin 12 koehenkilön ryhmässä 10 koehenkilöä jaetaan satunnaisesti saamaan Hypidone Hydrochloridea ja 2 potilasta vastaavaa lumelääkettä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kiinan terveillä henkilöillä, miesten ja naisten suhde on 1:1;
  2. 18 ≤ ikä ≤ 55;
  3. Naisen paino on vähintään 45 kg, miehen paino on vähintään 50 kg, BMI on välillä 18,5-28,0 kg/m2 (mukaan lukien ylä- ja alarajat);
  4. Ymmärrä ja allekirjoita tietoinen suostumus ja osallistu kliinisiin tutkimuksiin vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on ollut vakavia sairauksia, kuten sydän- ja verisuonijärjestelmä, hengityselimistö, maksa, munuaiset, endokriiniset järjestelmät, ruuansulatusjärjestelmä, veri ja imukudosjärjestelmä, immuunijärjestelmä, hermosto, luusto ja psykiatria, ja joiden katsotaan sopimattomiksi osallistumaan Tämä tutkimus;
  2. Mikä tahansa tila tai tila, joka voi merkittävästi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen, kuten aiemmin suoritettu maha-suolikanavan leikkaus (gastrektomia, gastroenterostomia, enterektomia jne.);
  3. Yleinen fyysinen tutkimus, elintoiminnot ja muut poikkeavuudet, jotka lääkärit arvioivat kliinisesti merkittäviksi;
  4. leposyke <55 kertaa/min tai >100 kertaa/min;Istuvan systolinen paine <90mmHg tai >140mmHg, diastolinen paine <60mmHg tai >90mmHg;
  5. Laboratoriotutkimus osoittaa, että tutkittavalla on poikkeavuuksia, jotka tutkija on todennut kliinisesti merkittäviksi;
  6. ALT tai Cr ja BUN ylittävät normaaliarvon ylärajan; Virtsan proteiinitestin tulokset "++" tai enemmän;
  7. Seerumin virologinen testi (HBs-antigeeni, HCV-vasta-aine, kupan seerumireaktio (Trust-testi) ja HIV-vasta-ainetesti) positiivisilla tuloksilla;
  8. Epänormaali EKG:llä seulontavaiheessa on kliinistä merkitystä, kuten QTc-väli ≥450 ms miehillä ja QTc-väli ≥ 470 ms naisilla, ja tutkijoiden mielestä se ei sovi mukaan;
  9. potilaat, jotka olivat käyttäneet reseptilääkkeitä, reseptivapaita lääkkeitä, kiinalaisia ​​yrttejä, vitamiineja ja muita ravintolisiä kahden viikon aikana ennen ilmoittautumista, ja tutkijat uskovat, että tämä tilanne voi vaikuttaa tämän tutkimuksen arviointituloksiin.
  10. Ne, jotka ovat syöneet ruokaa tai juomaa (kuten greippiä), jotka sisältävät entsyymejä, jotka voivat indusoida tai estää maksan aineenvaihduntaa viikon sisällä ennen testin aloittamista;
  11. Jos sinulla on ollut vaikea allergia tai sinulla on ollut allergia kahdelle tai useammalle ruoka-aineelle tai lääkkeelle;
  12. Koehenkilöt, jotka ovat tupakoineet 2 viikkoa ennen seulontajaksoa tai joilla on positiivinen virtsan kotiniinitesti pääsyn tarkastelujakson aikana;
  13. Alkoholin väärinkäyttö ja kuluneet keskimäärin yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (1 yksikkö = 285 ml olutta tai 25 ml väkeviä alkoholijuomia tai 150 ml viiniä) tai tutkimuksen aikana koehenkilöt eivät kyenneet välttämään alkoholin käyttöä 24 tunnin aikana ennen ja aikana. opiskeluaika tai alkoholin hengitystesti positiivinen;
  14. Anamneesi huumeiden väärinkäyttöä tai huumeiden väärinkäyttöä tai ne, joilla on positiivinen virtsan huumeseulonta;
  15. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  16. Tutkittavalla tai hänen puolisollaan on perhesuunnittelusuunnitelma 6 kuukauden sisällä lääkkeen viimeisestä käytöstä, eikä hän voi käyttää Tutkimuksen hyväksymää ehkäisymenetelmää tutkimusjakson aikana tutkijan ohjeiden mukaisesti;
  17. Ne, jotka olivat luovuttaneet verta tai menettäneet verta ≥ 400 ml seulontaa edeltäneiden 3 kuukauden aikana, ja ne, jotka olivat luovuttaneet verta ≥ 200 ml seulonta edeltävän kuukauden aikana tai joilla on ollut komponenttien luovutusta;
  18. on mahdotonta välttää kofeiinipitoisten juomien käyttöä, raskasta harjoittelua tai muita tekijöitä, jotka vaikuttavat lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen 24 tunnin sisällä ennen koetta ja sen aikana;
  19. Tutkittavat, jotka ovat osallistuneet tai osallistuvat muihin kokeellisiin lääkkeisiin tai listaamattomiin lääketutkimuksiin kolmen kuukauden aikana ennen seulontaa;
  20. Henkilöt, jotka liittyvät suoraan tähän kliiniseen tutkimukseen;
  21. Koehenkilöt, joilla on tutkijan mielestä muita tekijöitä, jotka eivät sovellu osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hypidonihydrokloridi 60 mg
30 mg (10 mg × 3) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
30 mg (10 mg x 3), 40 mg (10 mg x 4) tai 50 mg (10 mg x 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Muut nimet:
  • HHT101
Kokeellinen: Hypidonihydrokloridi 80 mg
40 mg (10 mg × 4) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
30 mg (10 mg x 3), 40 mg (10 mg x 4) tai 50 mg (10 mg x 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Muut nimet:
  • HHT101
Kokeellinen: Hypidonihydrokloridi 100 mg
50 mg (10 mg × 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3–8.
30 mg (10 mg x 3), 40 mg (10 mg x 4) tai 50 mg (10 mg x 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Muut nimet:
  • HHT101
Placebo Comparator: Placebo 60 mg
3 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
3, 4 tai 5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Placebo Comparator: Placebo 80 mg
4 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
3, 4 tai 5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Placebo Comparator: Placebo 100 mg
5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
3, 4 tai 5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1-11
Plasman huippupitoisuus
Päivä 1-11
Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1-11
Aika huippupitoisuuden saavuttamiseen plasmassa
Päivä 1-11
AUC
Aikaikkuna: Päivä 1-11
Pinta-ala plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla
Päivä 1-11
T1/2
Aikaikkuna: Päivä 1-11
puolikas elämä
Päivä 1-11

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
Kliinisesti merkittävä laboratorioarvojen poikkeavuus, fyysisen tutkimuksen tulokset, elintoiminnot ja EKG-tulokset kirjataan TEAE:ksi.
Päivään 15 asti
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on poikkeavia laboratorioarvoja
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
Laboratoriokokeet, mukaan lukien hematologia, biokemia ja virtsaanalyysi.
Päivään 15 asti
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joiden fyysisten tutkimusten tulokset ovat poikkeavat
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
Fyysiset tutkimukset, mukaan lukien pää ja kasvot, iho, imusolmukkeet, silmät, korvat, nenä ja kurkku, suu, hengityselimet, vatsa, sydän- ja verisuonijärjestelmä, tuki- ja liikuntaelimistö ja hermosto.
Päivään 15 asti
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on epänormaalit elintoimintojen tulokset
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
Elintoiminnot, mukaan lukien istuva verenpaine, pulssi ja korvan lämpötila.
Päivään 15 asti
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on epänormaalit EKG-tulokset (12-kytkentäinen elektrokardiogrammi)
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
EKG-testit, mukaan lukien syke, PR-väli, QT-aika, korjattu QT-aika.
Päivään 15 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HYP104-CTP
  • 2017ZX09309012 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ministry of Science and Technology of China)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset Hypidone Hydrochloride tabletit

Tilaa