- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04598607
Hypidonihydrokloridin siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä
keskiviikko 18. elokuuta 2021 päivittänyt: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.
Moniannostutkimus Hypidonihydrokloriditablettien siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla henkilöillä
Tässä tutkimuksessa tutkitaan Hypidone Hydrochloridin siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa useilla annoksilla 36 terveellä mies- ja naispuolisella koehenkilöllä, jotka ovat iältään 18-55 vuotta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, usean annoksen, yhden keskuksen tutkimus.
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 36 tervettä miestä ja naista.
14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista koehenkilöt seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella.
Tutkimus suoritetaan 3 ryhmässä, joissa kussakin on 12 henkilöä.
Kussakin 12 koehenkilön ryhmässä 10 koehenkilöä jaetaan satunnaisesti saamaan Hypidone Hydrochloridea ja 2 potilasta vastaavaa lumelääkettä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiinan terveillä henkilöillä, miesten ja naisten suhde on 1:1;
- 18 ≤ ikä ≤ 55;
- Naisen paino on vähintään 45 kg, miehen paino on vähintään 50 kg, BMI on välillä 18,5-28,0 kg/m2 (mukaan lukien ylä- ja alarajat);
- Ymmärrä ja allekirjoita tietoinen suostumus ja osallistu kliinisiin tutkimuksiin vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on ollut vakavia sairauksia, kuten sydän- ja verisuonijärjestelmä, hengityselimistö, maksa, munuaiset, endokriiniset järjestelmät, ruuansulatusjärjestelmä, veri ja imukudosjärjestelmä, immuunijärjestelmä, hermosto, luusto ja psykiatria, ja joiden katsotaan sopimattomiksi osallistumaan Tämä tutkimus;
- Mikä tahansa tila tai tila, joka voi merkittävästi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen, kuten aiemmin suoritettu maha-suolikanavan leikkaus (gastrektomia, gastroenterostomia, enterektomia jne.);
- Yleinen fyysinen tutkimus, elintoiminnot ja muut poikkeavuudet, jotka lääkärit arvioivat kliinisesti merkittäviksi;
- leposyke <55 kertaa/min tai >100 kertaa/min;Istuvan systolinen paine <90mmHg tai >140mmHg, diastolinen paine <60mmHg tai >90mmHg;
- Laboratoriotutkimus osoittaa, että tutkittavalla on poikkeavuuksia, jotka tutkija on todennut kliinisesti merkittäviksi;
- ALT tai Cr ja BUN ylittävät normaaliarvon ylärajan; Virtsan proteiinitestin tulokset "++" tai enemmän;
- Seerumin virologinen testi (HBs-antigeeni, HCV-vasta-aine, kupan seerumireaktio (Trust-testi) ja HIV-vasta-ainetesti) positiivisilla tuloksilla;
- Epänormaali EKG:llä seulontavaiheessa on kliinistä merkitystä, kuten QTc-väli ≥450 ms miehillä ja QTc-väli ≥ 470 ms naisilla, ja tutkijoiden mielestä se ei sovi mukaan;
- potilaat, jotka olivat käyttäneet reseptilääkkeitä, reseptivapaita lääkkeitä, kiinalaisia yrttejä, vitamiineja ja muita ravintolisiä kahden viikon aikana ennen ilmoittautumista, ja tutkijat uskovat, että tämä tilanne voi vaikuttaa tämän tutkimuksen arviointituloksiin.
- Ne, jotka ovat syöneet ruokaa tai juomaa (kuten greippiä), jotka sisältävät entsyymejä, jotka voivat indusoida tai estää maksan aineenvaihduntaa viikon sisällä ennen testin aloittamista;
- Jos sinulla on ollut vaikea allergia tai sinulla on ollut allergia kahdelle tai useammalle ruoka-aineelle tai lääkkeelle;
- Koehenkilöt, jotka ovat tupakoineet 2 viikkoa ennen seulontajaksoa tai joilla on positiivinen virtsan kotiniinitesti pääsyn tarkastelujakson aikana;
- Alkoholin väärinkäyttö ja kuluneet keskimäärin yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (1 yksikkö = 285 ml olutta tai 25 ml väkeviä alkoholijuomia tai 150 ml viiniä) tai tutkimuksen aikana koehenkilöt eivät kyenneet välttämään alkoholin käyttöä 24 tunnin aikana ennen ja aikana. opiskeluaika tai alkoholin hengitystesti positiivinen;
- Anamneesi huumeiden väärinkäyttöä tai huumeiden väärinkäyttöä tai ne, joilla on positiivinen virtsan huumeseulonta;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Tutkittavalla tai hänen puolisollaan on perhesuunnittelusuunnitelma 6 kuukauden sisällä lääkkeen viimeisestä käytöstä, eikä hän voi käyttää Tutkimuksen hyväksymää ehkäisymenetelmää tutkimusjakson aikana tutkijan ohjeiden mukaisesti;
- Ne, jotka olivat luovuttaneet verta tai menettäneet verta ≥ 400 ml seulontaa edeltäneiden 3 kuukauden aikana, ja ne, jotka olivat luovuttaneet verta ≥ 200 ml seulonta edeltävän kuukauden aikana tai joilla on ollut komponenttien luovutusta;
- on mahdotonta välttää kofeiinipitoisten juomien käyttöä, raskasta harjoittelua tai muita tekijöitä, jotka vaikuttavat lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen 24 tunnin sisällä ennen koetta ja sen aikana;
- Tutkittavat, jotka ovat osallistuneet tai osallistuvat muihin kokeellisiin lääkkeisiin tai listaamattomiin lääketutkimuksiin kolmen kuukauden aikana ennen seulontaa;
- Henkilöt, jotka liittyvät suoraan tähän kliiniseen tutkimukseen;
- Koehenkilöt, joilla on tutkijan mielestä muita tekijöitä, jotka eivät sovellu osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hypidonihydrokloridi 60 mg
30 mg (10 mg × 3) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
30 mg (10 mg x 3), 40 mg (10 mg x 4) tai 50 mg (10 mg x 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Hypidonihydrokloridi 80 mg
40 mg (10 mg × 4) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
30 mg (10 mg x 3), 40 mg (10 mg x 4) tai 50 mg (10 mg x 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Hypidonihydrokloridi 100 mg
50 mg (10 mg × 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3–8.
|
30 mg (10 mg x 3), 40 mg (10 mg x 4) tai 50 mg (10 mg x 5) Hypidone Hydrochloride -tabletit annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo 60 mg
3 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
3, 4 tai 5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
|
Placebo Comparator: Placebo 80 mg
4 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
3, 4 tai 5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
|
Placebo Comparator: Placebo 100 mg
5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
3, 4 tai 5 lumetablettia annetaan suun kautta kerran päivänä 1, päivänä 9 ja kahdesti päivässä päivinä 3-8.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1-11
|
Plasman huippupitoisuus
|
Päivä 1-11
|
|
Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1-11
|
Aika huippupitoisuuden saavuttamiseen plasmassa
|
Päivä 1-11
|
|
AUC
Aikaikkuna: Päivä 1-11
|
Pinta-ala plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla
|
Päivä 1-11
|
|
T1/2
Aikaikkuna: Päivä 1-11
|
puolikas elämä
|
Päivä 1-11
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
|
Kliinisesti merkittävä laboratorioarvojen poikkeavuus, fyysisen tutkimuksen tulokset, elintoiminnot ja EKG-tulokset kirjataan TEAE:ksi.
|
Päivään 15 asti
|
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on poikkeavia laboratorioarvoja
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
|
Laboratoriokokeet, mukaan lukien hematologia, biokemia ja virtsaanalyysi.
|
Päivään 15 asti
|
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joiden fyysisten tutkimusten tulokset ovat poikkeavat
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
|
Fyysiset tutkimukset, mukaan lukien pää ja kasvot, iho, imusolmukkeet, silmät, korvat, nenä ja kurkku, suu, hengityselimet, vatsa, sydän- ja verisuonijärjestelmä, tuki- ja liikuntaelimistö ja hermosto.
|
Päivään 15 asti
|
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, joilla on epänormaalit elintoimintojen tulokset
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
|
Elintoiminnot, mukaan lukien istuva verenpaine, pulssi ja korvan lämpötila.
|
Päivään 15 asti
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on epänormaalit EKG-tulokset (12-kytkentäinen elektrokardiogrammi)
Aikaikkuna: Päivään 15 asti
|
EKG-testit, mukaan lukien syke, PR-väli, QT-aika, korjattu QT-aika.
|
Päivään 15 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYP104-CTP
- 2017ZX09309012 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ministry of Science and Technology of China)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennustila
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdEi vielä rekrytointia
-
Anglia Ruskin UniversityReneural Technologies Ltd.; Aerial Icon Ltd.; Innovate UK, UKRIEi vielä rekrytointiaSeasonal Affective Disorder (SAD)
-
Mclean HospitalRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierEi vielä rekrytointiaRajatila persoonallisuus häiriö | Borderline Personality Disorder (BPD)
-
UCB Biopharma SRLEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptiset enkefalopatiat | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Waypoint Centre for Mental Health CareRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Kanada
-
National Science Council, TaiwanValmisLihasvoima | Pinta EMG | Pectoralis Major | Voiman mittausTaiwan
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
Julie MidtgaardDanish Council for Independent Research; Helsefonden, DenmarkRekrytointiVältä persoonallisuushäiriöitä | Borderline Personality Disorder (BPD)Tanska
-
Natalia Dewi Wardani, MDFaculty of Medicine University of Diponegoro, IndonesiaValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Indonesia
Kliiniset tutkimukset Hypidone Hydrochloride tabletit
-
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.Valmis
-
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Bio-innova Co., LtdEi vielä rekrytointia
-
Research Associates of New York, LLPValmis
-
Bio-innova Co., LtdRekrytointi
-
TakedaValmis
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.FARMOVS Clinical Research OrganisationValmisBioekvivalenssiEtelä-Afrikka
-
Peking Union Medical College HospitalValmisKolangiokarsinooma | Maksan ja sappien kasvain | Sappiteiden syöpä | BiomarkkeriKiina
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.FARMOVS Clinical Research OrganisationValmisBioekvivalenssiEtelä-Afrikka