Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Validation of Wrist Type Oscillometric Blood Pressure Monitorings

keskiviikko 11. marraskuuta 2020 päivittänyt: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Since the wrist devices have the advantage of being smaller, lighter, and more inexpensive than the upper arm devices, wrist devices become increasingly popular. However, it is of utmost importance to ensure that the BP measuring device can measure BP accurately. This study will be aimed to validate a wrist type oscillometric blood pressure monitoring with reference to the brachial blood pressure measured by auscultatory method with a mercury sphygmomanometer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

High blood pressure (BP) is one of the major cardiovascular risk factors in adults. Home blood pressure monitoring is superior to office-based measurements for prediction of the future development of cardiovascular diseases and is recommended by major guidelines. To monitor BP at home, patients can use devices that measure BP either at the arm or at the wrist.

Among BP monitors, the wrist device is relatively easy to use, as the cuff can be used with one hand easily and correctly around the wrist than around the arm, and undressing is not necessary. Since the wrist devices have the advantage of being smaller, lighter, and more inexpensive than the upper arm devices, wrist devices become increasingly popular. However, it is of utmost importance to ensure that the BP measuring device can measure BP accurately. To make sure the performance of these devices, several guidelines have proposed protocols to validate these devices. This study will be aimed to validate a wrist type oscillometric blood pressure monitoring with reference to the brachial blood pressure measured by auscultatory method with a mercury sphygmomanometer.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients will be recruited from outpatient clinics at Taipei Veterans General Hospital from 2020 to 2021. A total of 100 subjects will be enrolled in the study, and informed consent forms will be obtained from before measurements. In accordance with the ANSI/AAMI/ISO, subjects will be screened to ensure that sex, age, wrist circumference, and BP readings fulfilled the participation requirements described in those protocols. If subjects aged less than 12 years old, having wrist circumference outside of the designated range (13.5-23 cm), having arrhythmias, who moved their arms or bodies during the BP measurements, and have unclear Korotkoff sounds will be excluded from this study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • above 12 years old

Exclusion Criteria:

  • unclear Korotkoff sounds
  • wrist circumference outside of the designated range (13.5-23 cm)
  • arrhythmias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
wrist BP
There are no interventions in this study. The mercury sphygmomanometer and the wrist sphygmomanometer will be used in this study to collect blood pressure values from the study subjects.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Validation
Aikaikkuna: 7 months
The present study will be aimed to evaluate the accuracy of the wrist type oscillometric blood pressure monitorings.
7 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hao-Min Cheng, M.D., Ph.D., Center for Evidence-based Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-11-001CC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Kliiniset tutkimukset No Intervention

3
Tilaa