Ajattelun parantaminen jokapäiväisessä elämässä Covid-19:n jälkeen
Ajattelun parantaminen jokapäiväisessä elämässä: Pilottitutkimus C
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja testata interventiota aistinvaraisen syötteen hitaaseen prosessointiin, joka ei ainoastaan lisää käsittelynopeutta, vaan myös parantaa sitä, kuinka paljon ja kuinka hyvin tämäntyyppisestä kognitiivisesta vajaatoiminnasta kärsivät aikuiset suorittavat jokapäiväisiä tehtäviä kognitiivisen toiminnan suhteen. Interventio yhdistää käsittelyn nopeusharjoittelun (SOPT) siirtopaketin (TP) muunneltuun muotoon rajoituksista johtuvasta liikehoidosta (CI-terapia). SOPT:n on osoitettu lisäävän käsittelynopeutta useissa potilasryhmissä. Siirtopaketin on osoitettu tuovan hyödyn siirtymistä hoitoympäristöstä jokapäiväiseen elämään yhdistettynä käsivarren koulutukseen aivohalvauksen jälkeisessä hoidossa.
Tässä varhaisen vaiheen satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) on kaksi haaraa: välitön SOPT+TP (kokeellinen ryhmä) ja viivästetty SOPT+TP (kontrolliryhmä). Välittömät SOPT+TP-ryhmät saavat kokeellisen intervention välittömästi esihoitotestauksen jälkeen, minkä jälkeen heitä seurataan vuoden ajan. Viivästynyt SOPT+TP-ryhmä saa testauksen saman aikataulun mukaan kuin välitön ryhmä enintään 3 kuukauden seurantaan. Myöhästyneet ryhmän osallistujat voivat saada hoitoa, joka on saatavilla paikkakunnalla osana tyypillistä kliinistä hoitoa tänä aikana. Kolmen kuukauden seurantatestauksen jälkeen viivästyneiden ryhmien osallistujat saavat kokeellisen intervention, jonka jälkeen heitä seurataan vuoden ajan. Siten tutkimussuunnitelma on RCT, jossa on tavallinen hoitokontrolliryhmä, jossa on vuorovaikutus kyseisen ryhmän kokeelliseen interventioon 3 kuukauden seurannassa.
Kokeellisessa interventiossa kunkin hoitokerran pituus vaihtelee välillä 2-3,5 tuntia päivässä, hoitopäivien lukumäärä viikossa 2-5 ja hoitoviikkojen lukumäärä 2-10. , testauskertojen välinen aika voi vaihdella alkuperäisen pilottityön tulosten mukaan. Hoitotuntien kokonaiskesto ei ylitä 35 tuntia. Alueet on annettu tarkkojen arvojen sijaan, koska osa tämän pilottityön tarkoitusta on päättää alustavasti, mikä on paras toimitusaikataulu. Lisäksi hoidon päättymisen jälkeisen ensimmäisen kuukauden ajan järjestetään joka viikko neljä seurantapuhelua. Tämän jälkeen jatkopuhelu soitetaan kerran kuukaudessa enintään 11 kuukauden ajan. Nämä puhelut mahdollistavat siirtopaketin osien etätoimituksen, mikä auttaa potilasta siirtymään hoitoon osallistumisesta jokapäiväiseen elämään. Jokainen puhelu kestää 30-60 minuuttia.
Jos hoitaja on käytettävissä, hoitajaa pyydetään suorittamaan haastatteluja osallistujan edistymisestä (katso alla) ja häntä pyydetään tukemaan osallistujaa hoidon siirtopaketin osien noudattamisessa (katso alla).
Arvioitavia tuloksia ovat: prosessoinnin nopeus, päivittäisen elämän instrumentaalisten toimintojen suorittaminen (IADL), jotka asettavat vaatimuksia kognitiiviselle aktiivisuudelle laboratorioympäristössä, ja IADL:n suorituskyky, joka asettaa vaatimuksia kognitiiviselle toiminnalle laboratorioympäristön ulkopuolella.
Seuraavassa kaaviossa näkyy välittömän hoitoryhmän hoito- ja testausaikataulu.
Tietoisen suostumuksen haastattelu → Seulonta → Hoitoa edeltävä testi → Hoito (2-10 viikkoa) → Hoidon jälkeinen testaus → enintään 4 viikoittaista seurantapuhelua → enintään 2 kuukausittaista seurantapuhelua → 3 kuukauden seuranta testaus → jopa 9 kuukausittaista seurantakäyntiä → 12 kuukauden seurantatestaus
Välittömästi alla olevassa kaaviossa näkyy viivästetty hoito -ryhmän hoito- ja testausaikataulu.
Tietoinen suostumushaastattelu → Seulonta → Perustason testaus 1 → Tavallinen hoito (2–10 viikkoa) → Perustason testaus 2 → 3 kuukautta → Hoitoa edeltävä testi → Hoito (2–10 viikkoa) → Hoidon jälkeinen testaus → enintään 4 viikoittaista seurantaa. puhelut → jopa 2 kuukausittaista seurantapuhelua → 3 kuukauden seurantatestaus → jopa 9 kuukausittaista seurantapuhelua → 12 kuukauden seurantatestaus
Varianssimallien toistuvien mittausten analyysiä koehenkilöiden välisellä tekijällä käytetään arvioimaan, tapahtuuko hoidon seurauksena tilastollisesti merkittäviä parannuksia. Ensisijainen vertailu tehdään välittömän hoidon ja viivästyneen hoidon ryhmien välillä hoidon jälkeen. Cross-over-malli mahdollistaa toisen, toissijaisen arvioinnin kokeellisen toimenpiteen tehokkuudesta vertaamalla tavanomaista hoitoa SOPT+TP-jaksoon Delayed Treatment -ryhmässä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Covid-19-infektiosta johtuva kognitiivinen vajaatoiminta
- lievä tai keskivaikea yleinen kognitiivinen heikentyminen Montreal Cognitive Assessment (MOCA) -pistemäärän perusteella 10-25
- vähintään 3 kuukautta Covid-19-positiivisen tilan jälkeen
- 18 vuotta tai vanhempi
- lääketieteellisesti vakaa
- riittävän hyvässä kunnossa sekä fyysisen että henkisen terveyden kannalta osallistuakseen tutkimukseen
- riittävä näkö ja kuulo UFOV-testin suorittamiseen
- riittävät ajattelutaidot, esim. kyky seurata ohjeita, säilyttää tiedot, suorittaa UFOV ja CTAL, mikä on merkitty seulonnan arvioijan mukaan, että ehdokas pystyy suorittamaan riittävästi UFOV- ja CTAL-tutkimukset
- asua yhteisössä (toisin kuin sairaalassa tai ammattitaitoisessa hoitolaitoksessa)
- voi matkustaa laboratorioon useaan otteeseen
- hoitaja saatavilla
Poissulkemiskriteerit:
- kehitysvammaisuudesta, psykiatrisesta häiriöstä tai päihteiden väärinkäytöstä johtuva kognitiivinen heikentyminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön hoito
Hoito koostuu 3 osasta.
Ensimmäinen komponentti, Speed of Processing Training, on tietokonepeli.
Osallistujat tunnistavat kohteet näytöltä mahdollisimman nopeasti.
Toinen komponentti on muotoiluperiaatteiden mukaista koulutusta jokapäiväisen elämän simuloiduista instrumentaalisista toiminnoista (IADL), kuten puhelusta tai ostoslistan laatimisesta hoitoympäristössä.
Muotoilussa tehtävän monimutkaisuus lisääntyy asteittain asteittain, kun osallistuja saa hallinnan.
Toistuva, positiivinen palaute on toinen tärkeä osa muotoilua.
Kolmas komponentti on joukko psykologisia tekniikoita, jotka auttavat osallistujia soveltamaan pelin parannuksia ajatteluun perustuvien tehtävien suorittamiseen päivittäisessä elämässään.
|
Käyttäytymissopimus.
Hoidon alussa terapeutti neuvottelee sopimuksen osallistujan ja hoitajan kanssa, jos sellainen on saatavilla. Päivittäinen kotipäiväkirja.
Hoidon aikana osallistujat luetteloivat ADL- ja IADL-arvot laboratorion ulkopuolella vietetyn päivän osalta.
Kognitiivinen tehtävätoimintalokin (CTAL) päivittäinen hallinnointi.
CTAL kerää tietoja osallistujan yrityksistä suorittaa ADL ja IADL.
Ongelmanratkaisu.
Terapeutti auttaa osallistujia pohtimaan kaikkia esteitä ADL:n ja IADL:n suorittamiselle itsenäisesti.
Kotitehtävät hoidon aikana.
Osallistujat jaetaan kirjallisella tarkistuslomakkeella 10 erityistä ADL-tehtävää.
Kotitehtävät hoidon jälkeen.
Hoidon loppua kohti laaditaan kirjallinen yksilöllinen jälkihoito-ohjelma, joka sisältää luettelon jopa 10 IADL:stä jokaiselle viikonpäivälle.
Yhteydenotot hoidon jälkeen puhelimitse.
Osallistujiin otetaan yhteyttä 12 kuukauden aikana hoidon jälkeen hoidon tulosten arvioimiseksi.
Muut nimet:
Testaus sisältää kouluttajan ohjaamaa tietokonepohjaisten videopelien harjoittelua.
"Pelit" vaativat "pelaajan" tunnistamaan kohteet, jotka esitetään hyvin lyhyesti.
Ensimmäisellä tasolla pelaajan on tunnistettava kohde näytön keskeltä.
Toisella tasolla pelaajan on tunnistettava kohteita näytön keskellä ja reunasta samanaikaisesti.
Kolmannelle tasolle lisätään muita esineitä, jotka toimivat houkuttimina.
SOPT pyrkii parantamaan henkisen prosessointinopeuden (ei psykomotorisen reaktioajan) sujuvuutta, jotta harjoittelijat voivat käsitellä monimutkaisempaa tietoa lyhyemmässä ajassa.
Koulutukseen sisältyy harjoittelua palautteen kera.
Kouluttaja opettaa joitakin tehtäväkohtaisia strategioita, tarjoaa ehdotuksia, rohkaisua ja yksilöllistä vaikeusmuutosta suorituskyvyn parantamiseksi.
Nopeus ja tehtävän vaikeustaso on räätälöity harjoittelijoiden kykyjen mukaan. Harjoittelijat harjoittelevat 16 kokeen lohkoja tavoitteenaan saavuttaa 10–12 oikeaa koetta jokaisessa harjoituslohkossa.
Muut nimet:
SOPT-ohjelmiston koulutuksen lisäksi osallistujat harjoittelevat tehtäviä, jotka simuloivat päivittäisiä toimintoja, joissa on tärkeitä kognitiivisia komponentteja (esim. lääkepullojen valinta kaapista, ainesosien mittaaminen kakun leivonnassa, tiedon etsiminen verkosta).
Koulutuksessa noudatetaan muotoiluperiaatteita.
Aktiviteettijaksot jaetaan tietynpituisiin kokeisiin, ja osallistujan suorituskyky mitataan ja piirretään, jotta osallistuja saa palautetta suorituksestaan.
Suullista kiitosta käytetään palkitsemaan osallistuja suorituskyvyn parannuksista.
Tehtävän vaikeus kasvaa pienin askelin, kun osallistuja hallitsee.
Tämän komponentin tarkoituksena on toimia siltana kognitiivisen toiminnan perusosaa harjoittavan SOPT-koulutuksen ja moniosaisten ja moniulotteisten tehtävien kontekstiin upotetun arkielämän kognitiivisen toiminnan välillä.
Muut nimet:
|
|
Muut: Viivästynyt hoito
Tämän haaran osallistujat saavat testauksen saman aikataulun mukaan kuin välittömässä hoidossa enintään kuuden kuukauden seurantaan.
Viivästyneen hoidon osallistujat eivät saa mitään hoitoa tutkimuksesta tänä aikana, mutta he saavat saada mitä tahansa kliinisesti saatavilla olevaa terveydenhuoltoa.
Kuuden kuukauden seurannan jälkeen tämän käsivarren osallistujat siirretään saamaan kokeellista hoitoa.
|
Käyttäytymissopimus.
Hoidon alussa terapeutti neuvottelee sopimuksen osallistujan ja hoitajan kanssa, jos sellainen on saatavilla. Päivittäinen kotipäiväkirja.
Hoidon aikana osallistujat luetteloivat ADL- ja IADL-arvot laboratorion ulkopuolella vietetyn päivän osalta.
Kognitiivinen tehtävätoimintalokin (CTAL) päivittäinen hallinnointi.
CTAL kerää tietoja osallistujan yrityksistä suorittaa ADL ja IADL.
Ongelmanratkaisu.
Terapeutti auttaa osallistujia pohtimaan kaikkia esteitä ADL:n ja IADL:n suorittamiselle itsenäisesti.
Kotitehtävät hoidon aikana.
Osallistujat jaetaan kirjallisella tarkistuslomakkeella 10 erityistä ADL-tehtävää.
Kotitehtävät hoidon jälkeen.
Hoidon loppua kohti laaditaan kirjallinen yksilöllinen jälkihoito-ohjelma, joka sisältää luettelon jopa 10 IADL:stä jokaiselle viikonpäivälle.
Yhteydenotot hoidon jälkeen puhelimitse.
Osallistujiin otetaan yhteyttä 12 kuukauden aikana hoidon jälkeen hoidon tulosten arvioimiseksi.
Muut nimet:
Testaus sisältää kouluttajan ohjaamaa tietokonepohjaisten videopelien harjoittelua.
"Pelit" vaativat "pelaajan" tunnistamaan kohteet, jotka esitetään hyvin lyhyesti.
Ensimmäisellä tasolla pelaajan on tunnistettava kohde näytön keskeltä.
Toisella tasolla pelaajan on tunnistettava kohteita näytön keskellä ja reunasta samanaikaisesti.
Kolmannelle tasolle lisätään muita esineitä, jotka toimivat houkuttimina.
SOPT pyrkii parantamaan henkisen prosessointinopeuden (ei psykomotorisen reaktioajan) sujuvuutta, jotta harjoittelijat voivat käsitellä monimutkaisempaa tietoa lyhyemmässä ajassa.
Koulutukseen sisältyy harjoittelua palautteen kera.
Kouluttaja opettaa joitakin tehtäväkohtaisia strategioita, tarjoaa ehdotuksia, rohkaisua ja yksilöllistä vaikeusmuutosta suorituskyvyn parantamiseksi.
Nopeus ja tehtävän vaikeustaso on räätälöity harjoittelijoiden kykyjen mukaan. Harjoittelijat harjoittelevat 16 kokeen lohkoja tavoitteenaan saavuttaa 10–12 oikeaa koetta jokaisessa harjoituslohkossa.
Muut nimet:
SOPT-ohjelmiston koulutuksen lisäksi osallistujat harjoittelevat tehtäviä, jotka simuloivat päivittäisiä toimintoja, joissa on tärkeitä kognitiivisia komponentteja (esim. lääkepullojen valinta kaapista, ainesosien mittaaminen kakun leivonnassa, tiedon etsiminen verkosta).
Koulutuksessa noudatetaan muotoiluperiaatteita.
Aktiviteettijaksot jaetaan tietynpituisiin kokeisiin, ja osallistujan suorituskyky mitataan ja piirretään, jotta osallistuja saa palautetta suorituksestaan.
Suullista kiitosta käytetään palkitsemaan osallistuja suorituskyvyn parannuksista.
Tehtävän vaikeus kasvaa pienin askelin, kun osallistuja hallitsee.
Tämän komponentin tarkoituksena on toimia siltana kognitiivisen toiminnan perusosaa harjoittavan SOPT-koulutuksen ja moniosaisten ja moniulotteisten tehtävien kontekstiin upotetun arkielämän kognitiivisen toiminnan välillä.
Muut nimet:
Terveydenhuolto, joka on saatavilla aikuisille, joilla on COVID-19:n jälkeen kognitiivinen häiriö yhteisössä kliinisesti.
Tämä sisältää kaupallisesti saatavilla olevat, pelilliset, tietokoneistetut kognitiiviset koulutusohjelmat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Canadian Occupation Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Muutos päivästä 0 päivään 17
|
COPM on laajalti käytetty, transdiagnostinen, yksilöllinen, jäsennelty haastattelu, joka havaitsee ajan mittaan tapahtuvat muutokset vastaajan suorituksessa viidessä, itse valitussa päivittäisen elämän toiminnassa (ADL).
Tässä tapauksessa perheen omaishoitaja suorittaa instrumentin ja arvioi vain instrumentaalista ADL:ää (IADL), jossa on tärkeitä kognitiivisia komponentteja.
Suorituskyky on arvioitu 10 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1-10 asteikolla.
Korkeat pisteet heijastavat tehokasta suorituskykyä.
Testin pisteet ovat viiden itse valitun IADL:n arvosanan keskiarvo.
|
Muutos päivästä 0 päivään 17
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannettu ja uusi kognitiivinen kyky (INCA)
Aikaikkuna: Muutos päivästä 0 päivään 17
|
INCA kerää kattavan tietueen osallistujien muutoksista jokapäiväisessä instrumentaalisessa elämässä (IADL) tärkeillä kognitiivisilla komponenteilla, joita on havaittu koulutuksen alusta lähtien.
Osallistuja (jos mahdollista), hoitaja tai muut ystävät ja perheenjäsenet, jotka ovat viettäneet aikaa osallistujan kanssa, voivat ilmoittaa niistä.
Testin tulos on määrä; se on uusien ja parannettujen toimintojen, joissa on tärkeitä kognitiivisia komponentteja, määrä, joita osallistujan on havaittu suorittavan päivittäisessä elämässään harjoittelun aloittamisesta lähtien.
Alue on 0 - ääretön.
|
Muutos päivästä 0 päivään 17
|
|
Kognitiivinen tehtävätoimintaloki (CTAL) Kuinka hyvin skaalaus
Aikaikkuna: Muutos päivästä 0 päivään 17
|
CTAL mittaa kuinka hyvin ja itsenäisesti osallistujat suorittavat päivittäisen elämän (ADL) ja instrumentaalisen ADL:n (IADL) toimintoja hoitoympäristön ulkopuolella.
Tutkimuksessa tarkastellaan 22 toimintaa, joissa on tärkeitä kognitiivisia komponentteja; perheen omaishoitaja arvioi jokaisen 11 pisteen asteikolla.
How Well Scale on raportoitu täällä.
Alue on 0-5 asteikkopistettä; korkeat pisteet heijastavat toimintojen tehokasta suorittamista.
|
Muutos päivästä 0 päivään 17
|
|
Kognitiivinen tehtävätoimintalokin (CTAL) riippumattomuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos päivästä 0 päivään 17
|
CTAL mittaa kuinka hyvin ja itsenäisesti osallistujat suorittavat päivittäisen elämän (ADL) ja instrumentaalisen ADL:n (IADL) toimintoja hoitoympäristön ulkopuolella.
Tutkimuksessa tarkastellaan 22 toimintaa, joissa on tärkeitä kognitiivisia komponentteja; Omaishoitaja arvioi jokaisen 11 pisteen asteikolla.
Itsenäisyysasteikko on raportoitu.
Alue on 0-5 asteikkopistettä; korkeat pisteet heijastavat toimintojen suorittamista ilman muiden apua.
|
Muutos päivästä 0 päivään 17
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Edward Taub, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300002814C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid-19
-
PfizerAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Covid-19-rokotteet | SARS-CoV-2-infektio, COVID19 | COVID-19-rokotus | SARS-CoV-2-infektio, COVID-19 | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioYhdysvallat
-
PfizerRekrytointiHengityselinten sairaudet | COVID-19 | Keuhkokuume | Keuhkosairaudet | Koronavirustauti 2019 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Ylempien hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden tulehdus | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioBelgia
-
Shanghai Public Health Clinical CenterEi vielä rekrytointia
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Valmis
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrytointiCOVID 19 | COVID-19 (Ennaltaehkäisy)Yhdysvallat
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrytointiCOVID-19 jälkeinen tila | Postaa COVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19-oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila (PCC)Saksa
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19-testauskäyttäytyminenYhdysvallat
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrytointiVäsymys | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19 | Pitkä COVID | COVID-jälkeinen tilaKanada
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
RSUP PersahabatanValmisCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19-oireyhtymä | Post COVID-oireyhtymä Pitkä COVIDIndonesia
Kliiniset tutkimukset Siirrä paketti CI Therapysta
-
University of Alabama at BirminghamValmis
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National... ja muut yhteistyökumppanitValmisAivohalvaus, sydänYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamUnited States Department of DefenseValmisTraumaattinen aivovammaYhdysvallat
-
PfizerValmisKarsinooma, ei-pienisoluinen keuhkoYhdysvallat, Kanada
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterLopetettuPään ja kaulan syöpäYhdysvallat