Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetyn kognitiivisen ja/tai fyysisen harjoittelun multimodaalisen harjoittelun vaikutukset ikääntyneiden aikuisten kognitioon ja kuntoon (MTCCP)

perjantai 22. tammikuuta 2021 päivittänyt: Chow Bik-chu, Hong Kong Baptist University

Yhdistetyn kognitiivisen ja fyysisen ja kognitiivisen tai vain fyysisen harjoittelun multimodaalisen harjoittelun vaikutukset ikääntyneiden aikuisten kognitioon ja fyysiseen kuntoon: klusterin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Ikääntyvän väestön odotetaan kasvavan eksponentiaalisesti maailmanlaajuisesti. Tulevina vuosikymmeninä on suurempi prosenttiosuus iäkkäistä aikuisista, jotka kärsivät kognitiivisista heikentymistä. Kognitiivinen heikentyminen, joka on yleisin ikääntymiseen liittyvä terveysongelma, edistää mahdollista toiminnallisen itsenäisyyden menetystä ja vammaisuutta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää kolmen harjoitusohjelman (yhdistetty kognitiivinen ja fyysinen harjoittelu [CCPT], vain kognitiivinen tai fyysinen harjoittelu) neljän sekamenetelmän tehokkuus yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten kognitioon ja kuntoon Hongkongissa. Tutkimushypoteesit asetetaan siten, että kaikkien kolmen harjoittelun integroidulla formaatilla on korkeammat kognitio- ja kuntopisteet kuin muilla kahden harjoitustilan yhdistelmillä ja kaikilla näillä yhdistetyillä modaliteetilla on enemmän positiivisia tuloksia kuin aktiivisilla kontrollihenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus. Kaksikymmentäneljä vanhuskeskusta valitaan satunnaisesti klustereina ja jaetaan interventioryhmiksi (n=20) tai kontrolliryhmiksi (n=4) kahdessa tutkimusvaiheessa. Yhteensä 8–10 vanhempaa aikuista (ikä ≥ 60 vuotta) kustakin klusterista (kohteita yhteensä = 228) kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Jokainen interventioklusteri saa joko integroidun koulutusmuodon tai yhden kolmesta kahden koulutustilan yhdistelmästä. Kukin interventioharjoitustila kestää 2 kuukautta yhteensä 16 harjoituksesta, 2 harjoitusta viikossa ja 60 minuuttia per istunto, joten kokonaisinterventio kestää 4 kuukautta kahdella harjoitustilalla tai integroidulla harjoitusmuodolla. Arvioinnit suoritetaan esitestissä, kahdessa harjoituksen jälkeisessä testissä ja 2 kuukauden seurantatestissä kaiken koulutuksen päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

228

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bik-Chu CHOW, PhD
  • Puhelinnumero: +85234117007
  • Sähköposti: bchow@hkbu.edu.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 00852
        • Hong Kong Baptist University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bik-Chu CHOW, PhD
        • Alatutkija:
          • Sonia LIPPKE, PhD
        • Alatutkija:
          • Wai-Kwong MAN, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 60 vuotta tai vanhempi
  2. Molemmat sukupuolet
  3. Halu ja kyky osallistua tähän tutkimukseen ja koulutukseen
  4. Halu ja kyky antaa tietoinen suostumus osallistua tähän tutkimukseen
  5. Läpäise referoitujen seulontatestien (kognitiivinen ja emotionaalinen) kärkipiste

Seulontatyökalut:

  • MOCA-pisteet yli 19 (tyydyttävä perustoiminto)
  • Positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko (PANSS), pisteet < 19 positiivisella asteikolla, < 22 negatiivisella asteikolla ja < 38 yleisellä psykopatologia-asteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  1. Anamneesissa systemaattisia sydän- ja verisuonitauteja, huonosti hallittu verenpainetauti, aivohalvaus, Parkinsonin tauti
  2. Alzheimerin taudin alkuvaiheet tai psykoaktiivisten lääkkeiden käyttö
  3. Monimutkaiset olosuhteet, jotka estävät säännöllisen osallistumisen koulutukseen
  4. Tällä hetkellä saa säännöllisiä fyysisiä harjoituksia (suorita aerobisia, joustavuus- ja venytysharjoituksia 3 päivää viikossa, 45 minuuttia per harjoitus, vähintään vuoden ajan) ja kognitiivisia harjoituksia (kuten mahjongin, shakin, bridgen ja lukemisen yli 30 minuuttia per harjoitus ja 3 kertaa viikossa 1 vuoden ajan tai kauemmin).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1. Integroitu muoto
Integroitu tai ABC:n yhdistelmä: kognitiivinen koulutus. B: fyysinen koulutus ja C: yhdistetty kognitiivinen ja fyysinen harjoittelu (CCPT).
Käyttäytyminen: Kognitiivinen koulutus
Osallistujat osallistuvat valikoituihin peleihin, jotka vaativat ajattelutaitoja pelataan 2-4 hengen ryhmässä.
Käyttäytyminen: fyysinen harjoittelu
Sisältää ennalta valittujen "linjatanssin" rutiinien oppimisen, joita linjatanssin ohjaaja opettaa.
Käyttäytyminen: Kognitiivisen ja fyysisen harjoittelun yhdistelmä (CCPT) - BIGMAP
BIGMAP on ohjelma, joka sitouttaa osallistujat erityisesti suunniteltuihin kognitiivisiin/muistipeleihin yhdessä fyysisen harjoittelun kanssa (Fu & Chow, 2019).
Muut nimet:
  • "Brain Vigoration Gross Motor Activation Program" (BIGMAP)
Active Comparator: 2. Kognitiivinen koulutus + fyysinen harjoittelu (A+B)
A- ja B-hoitojen interventio.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen koulutus
Osallistujat osallistuvat valikoituihin peleihin, jotka vaativat ajattelutaitoja pelataan 2-4 hengen ryhmässä.
Käyttäytyminen: fyysinen harjoittelu
Sisältää ennalta valittujen "linjatanssin" rutiinien oppimisen, joita linjatanssin ohjaaja opettaa.
Active Comparator: 3. Fyysinen koulutus + CCPT (B+C)
B&C-hoitojen interventio.
Käyttäytyminen: fyysinen harjoittelu
Sisältää ennalta valittujen "linjatanssin" rutiinien oppimisen, joita linjatanssin ohjaaja opettaa.
Käyttäytyminen: Kognitiivisen ja fyysisen harjoittelun yhdistelmä (CCPT) - BIGMAP
BIGMAP on ohjelma, joka sitouttaa osallistujat erityisesti suunniteltuihin kognitiivisiin/muistipeleihin yhdessä fyysisen harjoittelun kanssa (Fu & Chow, 2019).
Muut nimet:
  • "Brain Vigoration Gross Motor Activation Program" (BIGMAP)
Active Comparator: 4. CCPT + kognitiivinen koulutus (C+A)
C&A-hoitojen interventio.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen koulutus
Osallistujat osallistuvat valikoituihin peleihin, jotka vaativat ajattelutaitoja pelataan 2-4 hengen ryhmässä.
Käyttäytyminen: Kognitiivisen ja fyysisen harjoittelun yhdistelmä (CCPT) - BIGMAP
BIGMAP on ohjelma, joka sitouttaa osallistujat erityisesti suunniteltuihin kognitiivisiin/muistipeleihin yhdessä fyysisen harjoittelun kanssa (Fu & Chow, 2019).
Muut nimet:
  • "Brain Vigoration Gross Motor Activation Program" (BIGMAP)
Ei väliintuloa: 5. Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiiviset testit: toimeenpanotoiminnalle (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) toimeenpanotoimintoa varten suoritetaan (20-30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Kognitiiviset testit: toimeenpanotoiminnalle (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) toimeenpanotoimintoa varten suoritetaan (20-30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Kognitiiviset testit: toimeenpanotoiminnalle (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) toimeenpanotoimintoa varten suoritetaan (20-30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Kognitiiviset testit: toimeenpanotoiminnalle (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) toimeenpanotoimintoa varten suoritetaan (20-30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Kognitiiviset testit: huomion saamiseksi (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Color Trail Making -testi (CTMT) huomion saamiseksi suoritetaan (5-8 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Kognitiiviset testit: huomion saamiseksi (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Color Trail Making -testi (CTMT) huomion saamiseksi suoritetaan (5-8 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Kognitiiviset testit: huomion saamiseksi (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Color Trail Making -testi (CTMT) huomion saamiseksi suoritetaan (5-8 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Kognitiiviset testit: huomion saamiseksi (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Color Trail Making -testi (CTMT) huomion saamiseksi suoritetaan (5-8 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Kognitiiviset testit: päivittäiseen muistiin (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Rivermead Behavioral Memory Test (RBMT) jokapäiväistä muistia varten suoritetaan (30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Kognitiiviset testit: päivittäiseen muistiin (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Rivermead Behavioral Memory Test (RBMT) jokapäiväistä muistia varten suoritetaan (30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Kognitiiviset testit: päivittäiseen muistiin (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Rivermead Behavioral Memory Test (RBMT) jokapäiväistä muistia varten suoritetaan (30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Kognitiiviset testit: päivittäiseen muistiin (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Rivermead Behavioral Memory Test (RBMT) jokapäiväistä muistia varten suoritetaan (30 min, yksikkö asteikolla) neljässä arviointijaksossa, vastaavasti. Kaikkien istuntojen arvioijat ovat sokeita osallistujien ryhmäjäsenyydelle.
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuntotestit: BMI (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Paino ja pituus testataan ja yhdistetään raportoimaan BMI kg/m^2 neljällä arviointijaksolla
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Kuntotestit: BMI (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Paino ja pituus testataan ja yhdistetään raportoimaan BMI kg/m^2 neljällä arviointijaksolla
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Kuntotestit: BMI (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Paino ja pituus testataan ja yhdistetään raportoimaan BMI kg/m^2 neljällä arviointijaksolla
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Kuntotestit: BMI (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Paino ja pituus testataan ja yhdistetään raportoimaan BMI kg/m^2 neljällä arviointijaksolla
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Kuntotestit: Senior fyysisen kuntotestin akku (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Vanhusten fyysinen kuntotesti
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Kuntotestit: Senior fyysisen kuntotestin akku (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Vanhusten fyysinen kuntotesti
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Kuntotestit: Senior fyysisen kuntotestin akku (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Vanhusten fyysinen kuntotesti
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Kuntotestit: Senior fyysisen kuntotestin akku (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Vanhusten fyysinen kuntotesti
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Dynaamisen tasapainon nelikulmainen testi (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Neljän neliön askelkoe
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Dynaamisen tasapainon nelikulmainen testi (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Neljän neliön askelkoe
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Dynaamisen tasapainon nelikulmainen testi (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Neljän neliön askelkoe
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Dynaamisen tasapainon neljän neliön askeltesti (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Neljän neliön askelkoe
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymis- ja motivaatiotutkimus (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Tutkimus motivaatiosta ja subjektiivisesta terveydentilasta
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Käyttäytymis- ja motivaatiotutkimus (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Tutkimus motivaatiosta ja subjektiivisesta terveydentilasta
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Käyttäytymis- ja motivaatiotutkimus (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Tutkimus motivaatiosta ja subjektiivisesta terveydentilasta
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Käyttäytymis- ja motivaatiotutkimus (4. koe)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Tutkimus motivaatiosta ja subjektiivisesta terveydentilasta
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Masennus- ja yksinäisyystutkimus (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CES-D) ja yksinäisyys
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Masennus- ja yksinäisyystutkimus (2. testi)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CES-D) ja yksinäisyys
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Masennus- ja yksinäisyystutkimus (3. testi)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CES-D) ja yksinäisyys
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Masennus- ja yksinäisyystutkimus (4. testi)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CES-D) ja yksinäisyys
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden osallistuminen Tutkimus (esitesti)
Aikaikkuna: Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Fyysiseen toimintaan osallistuminen (TTM)
Esitesti (1. testi): ennen interventiota
Fyysinen osallistuminen Tutkimus (2. koe)
Aikaikkuna: 2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Fyysiseen toimintaan osallistuminen (TTM)
2. testi: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden osallistuminen Tutkimus (3. koe)
Aikaikkuna: 3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Fyysiseen toimintaan osallistuminen (TTM)
3. testi: 4 kuukauden hoidon jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden osallistuminen Tutkimus (4. koe)
Aikaikkuna: 4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen
Fyysiseen toimintaan osallistuminen (TTM)
4. testi: 2 kuukauden seurannan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hong Kong Baptist University

Yhteistyökumppanit

The Hong Kong Polytechnic University
Jacobs University Bremen gGmbH

Tutkijat

  • Päätutkija: Bik-Chu CHOW, PhD, Hong Kong Baptist University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12607620

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yliopiston ihmisetiikkaa soveltaessamme olemme julistaneet henkilötietojen salassapitoon.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa