- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04734834
Prodovite®:n tehokkuus urheilusuorituksessa (VMP35SPORT)
maanantai 1. helmikuuta 2021 päivittänyt: Victory Nutrition International, Inc.
Kliininen tutkimus Prodovite®:sta urheilusuorituksessa
Uusi patentoitava "Prodovite®" VMP35 Multi-Nutrient-Complex (MNC), vitamiinien, kivennäisaineiden ja fytoravinteiden kapseloitu nesteformulaatio, valmistettiin käyttämällä uutta patentoitua SK713 SLP monikerroksista ei-GMO-fosfolipidiravinteiden absorptio-/toimitustekniikkaa. huippumodernissa monivaiheisessa cGMP- ja NSF-sertifioidussa tuotantolaitoksessa.
Tämä kehitysteknologia on biohajoava ja bioyhteensopiva.
Alustava tutkimus laboratoriossamme osoitti "Prodovite®" VMP35:n tehokkuuden urheiluravitsemuksessa.
Tutkijat olettavat, että "Prodovite®" VMP35 -lisäaine lisää voimaa, kestävyyttä ja urheilullista suorituskykyä; ja parantaa energiantuotantoa, laihaa lihasmassaa, lisää harjoituksen sietokykyä, palautumista ja parantaa terveiden ihmisten anabolisia parametreja.
Tämän satunnaistetun kaksoissokkoutetun lumekontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida "Prodovite®" VMP35:n oraalisen lisäyksen vaikutusta parametreihin.
Tutkijat olettavat, että "Prodovite®" VMP35 -lisäaine parantaa kaikkia urheilullisia parametreja ja parantaa veren kemiallisia parametreja terveillä ihmisillä.
Tämän mukaisesti 150 tervettä mies- ja naispuolista koehenkilöä jaetaan satunnaisesti saamaan joko "Prodovite®" VMP35:tä tai lumelääkettä kerta-annoksen suljetuissa astioissa 90 peräkkäisenä päivänä ja lihasvoima, kestävyys, nopeus, anaboliset/kataboliset parametrit ja lihasmassa arvioida kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA), käden otteen vahvuustestillä, sykliergometritestillä, spirometriarvioinnilla ja veren kemian ja seerumin biomarkkerien määrityksellä ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Korkeampi urheilullinen suorituskyky aiheuttaa suurempia vaatimuksia ravinteiden ja hapen hyödyntämiselle ja nesteytykselle.
Jatkuva suorituskyvyn aiheuttama krooninen resurssien ehtyminen tämän tason vaatimuksista voi aiheuttaa lisääntyvän anaerobisen, hypoksisen/happaman ympäristön, mikä edistää anaerobisia aineenvaihduntatapahtumia (ts.
anaerobinen glykolyysi).
Tästä ehtymisestä aiheutuvia häiriöitä ovat krooninen tulehdus, kouristukset ja kipu, ja ne aiheuttavat hemoglobiinin alkalisoivien puskurien (esim.
histidiini), estämään veren pH:n vaarallinen aleneminen.
Korkeamman urheilullisen suorituskyvyn fyysiset vaatimukset kuluttavat biologisia resursseja, mikä altistaa kroonisten ongelmien, kuten krampien, tulehduksen, lihasvammojen ja kipujen, lisääntymiselle.
Vaiheen 1 pilottivalidaatiotutkimus suoritettiin kolmella terveellä nuorella, koulutetulla miesurheilijalla (Ikä: 32-39 vuotta) 90 peräkkäisen päivän aikana 2 viikon väliarvioinnin kanssa1.
Koehenkilöt söivät 30 ml (1 unssi) "Prodovite®" VMP35:tä, Maailman antidopingyhdistyksen (WADA) vaatimusten mukaista rautatonta nestemäistä "Prodovite®" VMP35 -vitamiini-, kivennäis- ja fytoravinteikompleksia (MNC) tyhjään vatsaan ennen hoitoa. tiukassa harjoitusohjelmassa aamulla.
He söivät toisen unssin "Prodovite®" VMP35:tä uudelleen saman päivän puolivälissä iltapäivällä.
Veren kokonaiskemiaa, mukaan lukien vapaan ja sitoutuneen testosteronin tasot, sekä muutoksia heidän harjoitussuorituskyvyssään seurattiin ja kirjattiin tarkasti ennen "Prodovite®" VMP35:n nauttimista, kahden viikon väliarvioinnin aikana ja sitten uudelleen harjoittelun lopussa. opiskelujakso.
Kahden viikon 1. vaiheen arvioinnissa 1 unssi "Prodovite®" VMP35:tä otettiin 30 minuutin sisällä ennen tiukkaa harjoitusohjelmaa, mikä sai aikaan dramaattisia parannuksia urheilullisen harjoittelun suorituskyvyssä.
"Prodovite®" VMP35 -lisän jälkeen fysiologinen terveys, mukaan lukien fyysinen voima, kestävyys, hengitysparametrit, energiataso ja unen laatu paranivat, ja veren kemialliset parametrit paranivat.
Ennen "Prodovite®" VMP35:n nauttimista yksi koehenkilö kamppaili 270 lbs:n kanssa.
4 toistoa varten raitaisella käänteisellä Hack Squatilla, kun taas lisäyksen jälkeen koehenkilö saavutti 270 lb.s 10 toistolla; levännyt, sitten seuraava sarja nousi 320 kiloon.
10 toistolle.
Sen jälkeinen sarja (harjoituksen kolmas ja viimeinen sarja) paino nousi jälleen 360 paunaan.
8 toistolle.
Toisessa koehenkilössä samalla laitteella, ennen "Prodovite®" VMP35-lisää, kyykkytulos oli 405 lbs.
10 toiston aikana "Prodovite®" VMP35 -lisäyksen jälkeen kyykky nousi merkittävästi 455 paunaan.
6 toistolle.
Ennen "Prodovite®" VMP35:n ottoa, erityisesti yhtä harjoitusta, koehenkilö pystyi suorittamaan nauhakyykkyn taaksepäin 160 paunalla yhdellä 8 toiston sarjalla.
"Prodovite®" VMP35:n nauttimisen jälkeen koehenkilö nosti kyykkyn 180 paunaan.
kahdelle 10 toiston sarjalle.
Hammer Strength -nauhalla kaltevassa rintapuristimessa, ennen "Prodovite®" VMP35, kohteen työpainosarjat olivat 160 lbs.
"Prodovite®" VMP35 -sarjojen paino nousi 180 paunaan.
Toinen voimanlisäys koettiin nauhallisessa Hammer Strength -kaltevuuspuristimessa.
Ennen VMP35:tä, kohde painoi 180 kiloa.
10 toistolle, joka nostettiin 230 paunaan.
10 toistoa varten post "Prodovite®" VMP35.
Sivulla oleva käsipaino nostaa kohteen työpainoa 20 paunasta.
Pre-"Prodovite®" VMP35 - 25 lbs.
Prodovite® VMP35 -lisän jälkeen koehenkilöt pystyivät painamaan hieman kovemmin ja saavuttamaan ylimääräisiä toistoja lyhyemmillä lepojaksoilla.
Kaiken kaikkiaan merkittävä voiman lisääntyminen havaittiin kaikissa koehenkilöissä ja kaikilla koehenkilöillä oli lyhyempi palautumisaika sarjojen välillä ja harjoituksen jälkeen.
Näiden rohkaisevien tietojen perusteella tutkijat ehdottavat seuraavan kattavan tutkimuksen suorittamista.
Tämä pilottitutkimus inspiroi tiimiämme suorittamaan satunnaistetun lumekontrolloidun kaksoissokkotutkimuksen 150 vapaaehtoisella (ikä: 18–74 vuotta) 90 peräkkäisen päivän aikana.
Tilastotyöntekijä on mukana tässä hankkeessa.
Arvioidaan kehon paino, painoindeksi (BMI), vyötärön ympärysmitta, veren kemia, verenpaine ja syke, kehon ja käden otteen vahvuus, nopeus- ja kestävyystutkimukset, mukaan lukien avoimen piirin spirometriaan perustuva keuhkojen toiminnan arviointi.
Muita arvioitavia parametreja ovat hapenkulutus, CO2:n tuotanto ja aineenvaihduntaparametrit, VO2 max, hengitysteiden vaihtosuhde (RER), anaerobinen kynnys, ventilaatioekvivalentit hapen (VE/V02) ja uloshengitetyn hiilidioksidin (VE/VC02) osalta.
Koehenkilöt osallistuvat suoritettuihin maksimaalisiin asteittaisiin rasitustesteihin (GXT) juoksumatolla tai asetettuihin etäisyyksiin avoimen kentän sprinttejä käyttäen avoimen piirin spirometriaa.
Ala- ja ylävartalon vahvuus arvioidaan.
Sähköinen päiväkirja toimitetaan kaikille osallistujille.
Survey Monkey -ohjelma tarjotaan kaikille koehenkilöille, ja kaikki tutkimukseen osallistujat päivittävät sitä säännöllisesti päivittäin, ja päätutkija ja osatutkijat hyväksyvät sen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: BRUCE S MORRISON, DO
- Puhelinnumero: (215)947-9131
- Sähköposti: drmorrisonfm@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Berrnard W Downs
- Puhelinnumero: 2155639339
- Sähköposti: billd@vni.life
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28269
- Rekrytointi
- Vitality Medical Wellness Institute, 9350 Benfield Road, Suite #110
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeffrey M Galvin, MD
- Puhelinnumero: 704-765-9817
- Sähköposti: drgalvin@vitalitymwi.com
-
Huntersville, North Carolina, Yhdysvallat, 28078
- Rekrytointi
- Hardcore Serious Fitness, 13730 Statesville Road
-
Ottaa yhteyttä:
- Terrance Shane (Bear) Robinson, MS
- Puhelinnumero: 704-301-5932
- Sähköposti: hardcoreseriousfitness@gmail.com
-
Alatutkija:
- Jeffrey M Galvin, MD
-
Alatutkija:
- Terrance Shane (Bear) Robinson, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Hyväksyy kirjallisen ja audiovisuaalisen tietoisen suostumuksen
- Kyky ymmärtää tutkimusprotokollan riskejä/hyötyjä
- Terveet miehet ja naiset, 18-74-vuotiaat koehenkilöt
- Koehenkilöt, joilla on kokemusta vähintään kuuden kuukauden säännöllisestä urheilusuoritusharjoittelusta
Poissulkemiskriteerit
- Yhteistyökyvyttömiä aiheita
- Potilaat, joilla on krooninen sairaus (diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet, syöpä, niveltulehdus jne.) tai jotka saavat reseptilääkitystä poissuljettu (paitsi ehkäisypillereitä)
- Kaikki olosuhteet, jotka estävät tutkittavaa osallistumasta fyysiseen toimintaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placeboa annetaan suullisesti Placebo-ryhmälle.
Placebo sokkoutetaan ja merkitään joko "A" tai "B".
|
"Prodovite®" VMP35:n tehoa arvioidaan plaseboon verrattuna
|
|
Active Comparator: "Prodovite®" VMP35
"Prodovite®" VMP35 annetaan suullisesti hoitoryhmälle.
"Prodovite®" VMP35 sokoitetaan ja merkitään joko "A" tai "B".
|
"Prodovite®" VMP35:n tehoa arvioidaan plaseboon verrattuna
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino (kg)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Ruumiinpaino (kg) mitataan sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Korkeus (m)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Pituus (m) mitataan sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Painoindeksi (kg/m^2)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Painoindeksi (kg/m^2) mitataan sekä lumelääke- että Prodovite®-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Kehon ympärysmitta (cm)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Kehon ympärysmitta [käsivarsi (cm)], [vyötärö (cm)], [lonkka (cm)] ja [pohje (cm)] mitataan sekä lume- että Prodovite®-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Vyötärön lonkkasuhde
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Vyötärön lonkkasuhde mitataan sekä lumelääke- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Polvi-koron pituus (cm)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Polven ja kantapään pituus (cm) mitataan sekä lumelääke- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Verenpaine (mm Hg)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Verenpaine, mukaan lukien systolinen (mm Hg) ja diastolinen verenpaine (mm Hg), mitataan sekä lumelääke- että Prodovite®-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Kokonaiskolesteroli (mg/dl)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Kokonaiskolesteroli (mg/dl) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Testosteroni kokonaismäärä (ng/dl)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Testosteroni kokonaismäärä (ng/dl) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Kehon rasvaprosentti (%)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Kehon rasvaprosentin (%) mittaus kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Luun mineraalitiheys (g/cm2)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Luun mineraalitiheyden (g/cm2) mittaus kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Rasvaton massa [kehon rasvaprosentti (%) x vaa'an paino = rasvamassa]
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Rasvaton massa [kehon rasvaprosentti (%) x asteikon paino = rasvamassa] Mittaus kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Laiha paino (lbs) [vaakapaino - rasvamassa = vähärasvainen kehon massa]
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Laiha paino (lbs) [asteikkopaino - rasvamassa = vähärasvainen kehon massa] Mittaus kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Kehon sisäisen sähköimpedanssin arvo
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Kehon koostumuksen analyysi (kehon sisäinen sähköinen impedanssi) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Käden otteen vahvuus (lb)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Digitaalista käsidynamometriä käytetään käsien otteen vahvuuden (lb) [muutosprosentti (%)] arvioimiseen sekä lume- että Prodovite®-ryhmissä.
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Vahvuusarvio (lb/toistoa)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Maksimipush-up-testi ylävartalon voiman (lb/toisto) arvioimiseksi sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Suurin teho (W) (osana kestävyysarviointia)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Cycle-ergometriä käytetään maksimaalisen tehon (W) mittaamiseen sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä.
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
VO2 Max (L.Min-1) (osana kestävyysarviointia)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Cycle ergometria käytetään mittaamaan VO2 Max (L.Min-1) sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä.
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Respiratory Exchange Ratio (RER) (osana kestävyysarviointia)
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Cycle-ergometriä käytetään hengitysteiden vaihtosuhteen (RER) mittaamiseen sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä.
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen noudattaminen
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Tutkimuksen noudattaminen, mukaan lukien koehenkilöiden keskeyttämiset ja lisäravinteen kirjaaminen, arvioidaan kriittisesti sekä lume- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
|
Haittatapahtumien seuranta
Aikaikkuna: 90 peräkkäisen päivän aikana
|
Haittavaikutuksia, kuten päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ihottumaa, kuumetta, lihaskrampit ja painonnousua, seurataan kriittisesti sekä plasebo- että "Prodovite®"-ryhmissä
|
90 peräkkäisen päivän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: BRUCE S MORRISON, DO, Medical Director, SPORTS MEDICINE & FAMILY PHYSICIAN, HUNTINGDON VALLEY, PA 19006
- Opintojohtaja: Jeffrey M Galvin, MD, Medical Director, Vitality Medical Wellness Institute, Charlotte, NC
- Opintojohtaja: Terrance Shane (Bear) Robinson, MS, Director, Hardcore Serious Fitness. Huntersville, NC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- VNI-VMP35SPORTS-OCT2019 2020R1
- VMP35 (Rekisterin tunniste: VNI Inc)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämä on kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus.
Luottamuksellisuutta säilytetään tiukasti.
Osallistujan nimeä ei julkisteta.
Kaikki tiedot säilytetään päätutkijan kanssa lukon ja avaimen alla
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset URHEILUN RAVINTO
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityIlmoittautuminen kutsustaThe Effects of Video Game Playing Habits and Some Sports Activities on Intubation Performance With Video LaryngoscopyTurkki
Kliiniset tutkimukset "Prodovite®" VMP35
-
Victory Nutrition International, Inc.RekrytointiUrheilullinen suorituskykyYhdysvallat
-
Galderma R&DValmisAtooppinen ihottumaFilippiinit, Kiina
-
Dong-A ST Co., Ltd.ValmisFunktionaalinen dyspepsiaKorean tasavalta
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...TuntematonFunktionaalinen dyspepsiaKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmis
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyValmisPertussis | Kurkkumätä | PolioYhdysvallat
-
Amir AzarpazhoohInstitut Straumann AGValmisParodontaalin tulehdus | Kruunun pidennysKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen (COPD)Argentiina
-
GuerbetValmisPrimaarinen aivokasvainKolumbia, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Meksiko