- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04734834
Werkzaamheid van "Prodovite®" bij atletische prestaties (VMP35SPORT)
1 februari 2021 bijgewerkt door: Victory Nutrition International, Inc.
Klinische studie over "Prodovite®" in atletische prestaties
Een nieuw patent aangevraagd "Prodovite®" VMP35 Multi-Nutrient-Complex (MNC), een vitamine, mineraal en fytonutriënt ingekapselde vloeibare formulering, werd bereid met behulp van een nieuwe gepatenteerde SK713 SLP multi-lamellaire non-GMO fosfolipide voedingsabsorptie / leveringstechnologie in een ultramoderne cGMP- en NSF-gecertificeerde productiefaciliteit met meerdere stappen.
Deze ontwikkelingstechnologie is biologisch afbreekbaar en biocompatibel.
Voorlopige studie in ons laboratorium toonde de werkzaamheid aan van "Prodovite®" VMP35 in sportvoeding.
De onderzoekers veronderstellen dat "Prodovite®" VMP35-supplement kracht, uithoudingsvermogen en atletische prestaties zal verbeteren; en het verbeteren van de energieproductie, de spiermassa van het lichaam, het verhogen van de inspanningstolerantie, het herstel en het verbeteren van anabole parameters bij gezonde proefpersonen.
Het doel van deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie is om het effect van orale suppletie van "Prodovite®" VMP35 op de parameters te evalueren.
De onderzoekers veronderstellen dat suppletie met "Prodovite®" VMP35 alle atletische parameters zal verbeteren en de bloedchemieparameters zal verbeteren bij gezonde proefpersonen.
Dienovereenkomstig zullen 150 gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen willekeurig worden toegewezen om gedurende 90 opeenvolgende dagen ofwel "Prodovite®" VMP35 of placebo in de vorm van verzegelde containers met een enkele dosis te ontvangen en spierkracht, uithoudingsvermogen, snelheid, anabole/katabole parameters en spiermassa zullen worden geëvalueerd door middel van röntgenabsorptiometrie met dubbele energie (DEXA), handknijpkrachttest, fietsergometertest, spirometerbeoordeling en assay van bloedchemie en serumbiomarkers zullen voor en na interventie worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Atletische prestaties op een hoger niveau stellen hogere eisen aan het gebruik van voedingsstoffen en zuurstof en hydratatie.
Consistente prestatie-geïnduceerde chronische uitputting van hulpbronnen door eisen van dit niveau kan een toenemende anaerobe, hypoxische/zure omgeving veroorzaken, wat anaerobe metabole gebeurtenissen bevordert (d.w.z.
anaërobe glycolyse).
Aandoeningen die het gevolg zijn van deze uitputting omvatten chronische ontsteking, krampen en pijn, en veroorzaken een defensieve uitgave van alkaliserende buffers in hemoglobine (d.w.z.
histidine), om een gevaarlijke verlaging van de pH van het bloed te voorkomen.
De fysieke eisen van hogere niveaus van atletische prestaties putten biologische hulpbronnen uit, waardoor een grotere kans bestaat op chronische problemen zoals krampen, ontstekingen, spierblessures en pijn.
Er werd een fase 1-pilotvalidatiestudie uitgevoerd bij drie gezonde jonge getrainde mannelijke atleten (leeftijd: 32-39 jaar) gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen, met een tussentijdse evaluatie van 2 weken1.
Proefpersonen consumeerden 30 ml (1-ounce) van "Prodovite®" VMP35, een ijzervrije vloeistof "Prodovite®" VMP35 vitamine-, mineraal- en fytonutriëntencomplex (MNC) die voldoet aan de eisen van de World Anti-Doping Association (WADA) op een lege maag voordat ze betrokken raakten in een rigoureus oefenregime in de ochtend.
Halverwege de middag van dezelfde dag consumeerden ze opnieuw een ons van de "Prodovite®" VMP35.
De totale bloedchemie, inclusief vrije en gebonden testosteronniveaus, evenals veranderingen in hun inspanningsprestaties, werden nauwlettend gevolgd en geregistreerd voorafgaand aan het consumeren van de "Prodovite®" VMP35, tijdens de tussentijdse evaluatie van 2 weken, en vervolgens opnieuw aan het einde van de studeer periode.
In de 2 weken durende fase 1-evaluatie veroorzaakte 1 ons "Prodovite®" VMP35, ingenomen binnen 30 minuten voordat u aan een rigoureus trainingsregime begon, dramatische verbeteringen in atletische trainingsprestaties.
Na suppletie met "Prodovite®" VMP35 nam de fysiologische gezondheid toe, waaronder fysieke kracht, uithoudingsvermogen, ademhalingsparameters, energieniveau en slaapkwaliteit, en werden de bloedchemieparameters verbeterd.
Vóór de inname van "Prodovite®" VMP35 worstelde één proefpersoon met 270 lbs.
voor 4 herhalingen op de gestreepte reverse Hack Squat, terwijl de proefpersoon na suppletie 270 lb.s behaalde voor 10 herhalingen; rustte, toen nam de volgende set toe tot 320 lbs.
voor 10 herhalingen.
De set daarna (de 3e en laatste set van die oefening) nam het gewicht weer toe tot 360 lbs.
voor 8 herhalingen.
Bij een ander onderwerp op dezelfde apparatuur, pre-"Prodovite®" VMP35-suppletie, was het squatresultaat 405 lbs.
voor 10 herhalingen, terwijl post-"Prodovite®" VMP35-suppletie, de squat aanzienlijk toenam tot 455 lbs.
voor 6 herhalingen.
Vóór de inname van "Prodovite®" VMP35, één oefening in het bijzonder, was de proefpersoon in staat om de gestreepte reverse hack squat uit te voeren met 160 lbs voor één set van 8 herhalingen.
Na inname van "Prodovite®" VMP35 verhoogde de proefpersoon zijn squatprestaties tot 180 lbs.
voor 2 sets van 10 herhalingen.
Op de Hammer Strength banded incline chest press, pre-"Prodovite®" VMP35, waren de sets werkgewichten van de proefpersoon 160 lbs.
Post-"Prodovite®" VMP35-sets verhoogd tot 180 lbs.
Een andere toename in kracht werd ervaren in de schuine pers van Hammer Strength met banden.
Pre-VMP35, onderwerp woog 180 lbs.
voor 10 herhalingen, die werd verhoogd tot 230 lbs.
voor 10 herhalingen na "Prodovite®" VMP35.
Aan de zijkant verhoogt de laterale halter het werkgewicht van het onderwerp, verhoogd van 20 lbs.
Pre-"Prodovite®" VMP35 tot 25 lbs.
Post-Prodovite® VMP35-suppletie, proefpersonen waren in staat om wat harder te pushen en extra herhalingen te bereiken met kortere rustperiodes.
Over het algemeen werd bij alle proefpersonen een significante toename in kracht waargenomen en alle proefpersonen ervoeren een kortere hersteltijd tussen sets en na de training.
Op basis van deze bemoedigende gegevens stellen onderzoekers voor om het volgende volledige onderzoek uit te voeren.
Dit pilootonderzoek inspireerde ons team om een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek uit te voeren bij 150 vrijwilligers (leeftijd: 18-74 jaar) gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen.
Bij dit project zal een statisticus worden betrokken.
Lichaamsgewicht, body mass index (BMI), tailleomtrek, bloedchemie, bloeddruk en hartslag, lichaams- en handgrijpkracht, snelheid en uithoudingsonderzoeken, waaronder op open circuit spirometrie gebaseerde beoordeling van de longfunctie, zullen worden beoordeeld.
Andere te evalueren parameters zijn onder meer zuurstofverbruik, CO2-productie en metabole parameters, VO2 max, respiratoire uitwisselingsratio (RER), anaerobe drempel, ventilatie-equivalenten voor zuurstof (VE/V02) en uitgeademde koolstofdioxide (VE/VC02).
De proefpersonen zullen deelnemen aan voltooide maximaal gegradeerde inspanningstests (GXT) op een loopband of aan open-veld sprints op vaste afstanden met behulp van open-circuit spirometrie.
De kracht van het onder- en bovenlichaam wordt geëvalueerd.
E-dagboek wordt aan alle deelnemers verstrekt.
Het Survey Monkey-programma zal aan alle proefpersonen worden verstrekt en dagelijks regelmatig worden bijgewerkt door alle deelnemers aan de studie en worden onderschreven door de hoofdonderzoeker en subonderzoekers.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: BRUCE S MORRISON, DO
- Telefoonnummer: (215)947-9131
- E-mail: drmorrisonfm@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Berrnard W Downs
- Telefoonnummer: 2155639339
- E-mail: billd@vni.life
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28269
- Werving
- Vitality Medical Wellness Institute, 9350 Benfield Road, Suite #110
-
Contact:
- Jeffrey M Galvin, MD
- Telefoonnummer: 704-765-9817
- E-mail: drgalvin@vitalitymwi.com
-
Huntersville, North Carolina, Verenigde Staten, 28078
- Werving
- Hardcore Serious Fitness, 13730 Statesville Road
-
Contact:
- Terrance Shane (Bear) Robinson, MS
- Telefoonnummer: 704-301-5932
- E-mail: hardcoreseriousfitness@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- Jeffrey M Galvin, MD
-
Onderonderzoeker:
- Terrance Shane (Bear) Robinson, MS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Gaat akkoord met zowel schriftelijke als audiovisuele geïnformeerde toestemming
- Mogelijkheid om de risico's/voordelen van het onderzoeksprotocol te begrijpen
- Gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen van 18-74 jaar
- Onderwerpen die ervaring hebben met ten minste zes maanden regelmatige atletische prestatietraining
Uitsluitingscriteria
- Niet meewerkende onderwerpen
- Onderwerpen met een chronische ziekte (diabetes, hart- en vaatziekten, kanker, artritis, enz.)
- Alle omstandigheden die het onderwerp ervan weerhouden deel te nemen aan fysieke activiteiten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo wordt mondeling aan de Placebo-groep verstrekt.
Placebo wordt geblindeerd en gelabeld als "A" of "B".
|
De werkzaamheid van "Prodovite®" VMP35 zal worden beoordeeld in vergelijking met placebo
|
|
Actieve vergelijker: "Prodovite®" VMP35
"Prodovite®" VMP35 zal mondeling aan de behandelgroep worden verstrekt.
"Prodovite®" VMP35 wordt geblindeerd en gelabeld als "A" of "B".
|
De werkzaamheid van "Prodovite®" VMP35 zal worden beoordeeld in vergelijking met placebo
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsgewicht (Kg)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Lichaamsgewicht (Kg) zal worden gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Hoogte (m)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
De lengte (m) wordt gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Lichaamsmassa-index (kg/m^2)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
De Body Mass Index (kg/m^2) wordt gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Lichaamsomtrek (in cm)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
De lichaamsomtrek [arm (cm)], [taille (cm)], [heup (cm)] en [kuit (cm)] worden gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Taille Heup Verhouding
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
De taille-heupratio wordt gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Knie-hak lengte (cm)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
De knie-hiellengte (cm) wordt gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Bloeddruk (mm Hg)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Bloeddruk inclusief systolische (mm Hg) en diastolische bloeddruk (mm Hg) zal worden gemeten in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Totaal cholesterol (mg/dL)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Totaal cholesterol (mg/dL) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Totaal testosteron (ng/dL)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Totaal testosteron (ng/dL) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Percentage lichaamsvet (%)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Percentage lichaamsvet (%) Meting door Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Botmineraaldichtheid (g/cm2)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Botmineraaldichtheid (g/cm2) Meting door Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Vetvrije massa [Lichaamsvetpercentage (%) x weegschaalgewicht = vetmassa]
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Vetvrije massa [Lichaamsvetpercentage (%) x schaalgewicht = vetmassa] Meting door middel van Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Lean Body Mass (lbs) [schaalgewicht - vetmassa = vetvrije massa]
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Lean Body Mass (lbs) [gewicht op de schaal - vetmassa = vetvrije massa] Meting door middel van Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Elektrische impedantiewaarde in het lichaam
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Analyse van de lichaamssamenstelling (elektrische impedantie in het lichaam) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Handgreepsterkte (lb)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Digitale handdynamometer zal worden gebruikt voor het beoordelen van de handgreepkracht (lb) [procent (%) verandering] in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Krachtbeoordeling (lb/reps)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Maximale opdruktest voor het beoordelen van de kracht van het bovenlichaam (lb/reps) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Maximaal uitgangsvermogen (W) (als onderdeel van uithoudingsbeoordeling)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Er zal een fietsergometer worden gebruikt voor het meten van het maximale uitgangsvermogen (W) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
VO2 Max (L.Min-1) (als onderdeel van Endurance Assessment)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Er zal een fietsergometer worden gebruikt voor het meten van VO2 Max (L.Min-1) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Respiratory Exchange Ratio (RER) (als onderdeel van Endurance Assessment)
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Er zal een fietsergometer worden gebruikt voor het meten van de respiratoire uitwisselingsverhouding (RER) in zowel placebo- als "Prodovite®"-groepen
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bestudeer de naleving
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Naleving van de studie, inclusief drop-outs van proefpersonen en registratie van de inname van supplementen, zal kritisch worden geëvalueerd in zowel de Placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
|
Monitoring van bijwerkingen
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Bijwerkingen waaronder hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, huiduitslag, koorts, spierkramp en gewichtstoename zullen kritisch worden gecontroleerd in zowel de placebo- als de "Prodovite®"-groep
|
Gedurende een periode van 90 opeenvolgende dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: BRUCE S MORRISON, DO, Medical Director, SPORTS MEDICINE & FAMILY PHYSICIAN, HUNTINGDON VALLEY, PA 19006
- Studie directeur: Jeffrey M Galvin, MD, Medical Director, Vitality Medical Wellness Institute, Charlotte, NC
- Studie directeur: Terrance Shane (Bear) Robinson, MS, Director, Hardcore Serious Fitness. Huntersville, NC
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 oktober 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- VNI-VMP35SPORTS-OCT2019 2020R1
- VMP35 (Register-ID: VNI Inc)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Dit is een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie.
De vertrouwelijkheid zal strikt worden gehandhaafd.
De naam van de deelnemer wordt niet bekendgemaakt.
Alle gegevens worden achter slot en grendel bewaard bij de hoofdonderzoeker
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op SPORT-SUPPLEMENTEN
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Escola de Educação Física e Esporte da Universidade...WervingAanvulling | Herstel | Spier schade | Sport | Sport-supplementenBrazilië
-
Duke UniversityVoltooidBehandeling en preventie van bloedarmoede na toediening van Gudness Nutrition BarIndië
-
Riphah International UniversityVoltooid
-
Hacettepe UniversityNog niet aan het wervenSport | Sportprestaties | Blessurepreventie in de sportKalkoen
-
Riphah International UniversityWerving
-
Lipscomb UniversityVoltooid
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaVoltooid
-
Riphah International UniversityWerving
-
Osmaniye Korkut Ata UniversityVoltooidSport, mechanischKalkoen
-
Isabel Almodóvar FernándezRafael González Moret; Antonio Real Fernández; Sara Simón; Paula Sánchez Thevenet; Hector...Voltooid
Klinische onderzoeken op "Prodovite®" VMP35
-
Victory Nutrition International, Inc.WervingAtletische prestatieVerenigde Staten
-
Galderma R&DVoltooidAtopische dermatitisFilippijnen, China
-
Dong-A ST Co., Ltd.VoltooidFunctionele dyspepsieKorea, republiek van
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooid
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...OnbekendFunctionele dyspepsieKorea, republiek van
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyVoltooidKinkhoest | Difterie | PolioVerenigde Staten
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyVoltooidKinkhoestVerenigde Staten
-
Amir AzarpazhoohInstitut Straumann AGVoltooidParodontale ontsteking | Kroon verlengingCanada
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidLongziekte, chronisch obstructief (COPD)Argentinië
-
GuerbetVoltooidPrimaire hersentumorColombia, Korea, republiek van, Verenigde Staten, Mexico