Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maailman terveysjärjestön eTB-suositusluettelon saatavuus

torstai 9. joulukuuta 2021 päivittänyt: McMaster University

Maailman terveysjärjestön tuberkuloosiohjeiden saatavuuden vertaaminen eTB:n suositusluetteloon: kahden käden paremmuusjärjestyksen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Maailman terveysjärjestön Maailmanlaajuinen tuberkuloosiohjelma (WHO-GTB) antaa todisteisiin perustuvia suuntaviivoja tuberkuloosista (TB). Näitä suosituksia käyttävät päättäjät, ohjeiden laatijat ja muut sidosryhmät. Näiden suositusten saavutettavuuden ja käytettävyyden parantamiseksi on kehitetty uusi eTB-suositusluettelo. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata uuden eTB-luettelon saavutettavuutta aiempaan tapaan saada suosituksia WHO:n yleisen verkkosivuston kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kahden käden ylivoimainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Ensisijaisena tavoitteena on verrata tiedon saatavuutta eTB-luettelon (interventio) ja WHO:n tuberkuloosin (vertailu) välillä. Toissijaisia ​​tuloksia ovat tiedon ymmärtäminen, tyytyväisyys luettelon esittelyyn ja luettelon suosiminen. Tuberkuloosisuositusten nykyiset ja potentiaaliset käyttäjät rekrytoidaan. Tiedot kerätään käyttämällä demografisia kysymyksiä sisältävää kyselyä ja sen jälkeen 1:1 satunnaistusta interventioon. Paremmuus julistetaan, jos keskimääräinen saavutettavuuden ero on 0,5 tai suurempi interventiohaarassa seitsemän pisteen Likert-asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

244

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
        • McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sidosryhmät, jotka katsovat olevansa tuberkuloosisuositusten käyttäjiä tai mahdollisia käyttäjiä, voivat osallistua. Tässä kokeilussa käyttäjä määritellään henkilöksi, joka on aiemmin käyttänyt tuberkuloosia koskevia ohjeita, suosituksia tai käytäntöneuvoja, ja potentiaalinen käyttäjä on joku, joka aikoo käyttää tuberkuloosia koskevia ohjeita, suosituksia tai käytäntöneuvoja tulevaisuudessa.
  • Osallistujat voivat kuulua mihin tahansa ryhmään, jolla on osuus tuberkuloosista, mukaan lukien yleisö, terveydenhuollon tarjoajat, päättäjät tai tutkijat. Osallistujat voivat olla joko alhaisen ja keskitulotason maista (LMIC) tai korkean tulotason maista (HIC).
  • He voivat myös vaihdella koulutustason ja aiemman tuberkuloosityökokemuksen suhteen.

Poissulkemiskriteerit:

  • eTB-luetteloiden kehittämiseen osallistuvat henkilöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: eTB:n suositusluettelo (eTB)
Uusi eTB-suositusten luettelo (eTB).
Muut: eTB:n suositusluettelo (eTB)
eTB:n suositusluettelo (eTB)
Active Comparator: Maailman terveysjärjestön tuberkuloosisivusto (WHO TB)
Nykyinen tapa saada tuberkuloosia (TB) koskevia suosituksia Maailman terveysjärjestön (WHO) verkkosivuston (WHO TB) avulla.
Muut: Maailman terveysjärjestön tuberkuloosisivusto (WHO TB)
Maailman terveysjärjestön tuberkuloosisivusto (WHO TB)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen saatavuus seitsemän pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)
Ensisijainen tulos on eTB-luettelon tietojen saatavuus verrattuna WHO:n nykyisiin tuberkuloosiohjeisiin. Saavutettavuus määritellään mahdollisuudeksi saada tietoa ja käyttää sitä. Tässä tuloksessa tarkastellaan neljää seuraavaa aluetta: (1) kuinka helppoa on löytää tiedot (2) kuinka helppoa on ymmärtää tiedot (3) helpottaako näiden tietojen esittäminen päätöksentekoa (4) tiedon yleinen saatavuus . Nämä alueet mitataan seitsemän pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä). Lausunnot ovat: "Tiedot oli helppo löytää", "tieto oli helppo ymmärtää", "tiedot esitettiin tavalla, joka auttoi minua tekemään päätöksen" ja "tällä verkkosivustolla oli helppo navigoida" '. Tutkijat laskevat näiden neljän alueen keskimääräiset yhdistelmäarvot saavutettavuuden ensisijaiselle tulokselle ja esittävät neljä yksittäistä aluetta toissijaisina tuloksina.
Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys seitsemän pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)

Tyytyväisyys määritellään sidosryhmien käsitykseksi luettelon esittelystä. Tämä tulos ottaa huomioon kolme seuraavaa aluetta: (1) kotisivun esitys (2) suositusluettelon esitys (3) yksittäisten suositusten esitys.

Näitä alueita mitataan seitsemän pisteen Likert-asteikolla (1 = erittäin tyytymätön, 2 = tyytymätön, 3 = jokseenkin tyytymätön, 4 = neutraali, 5 = jokseenkin tyytyväinen, 6 = tyytyväinen, 7 = erittäin tyytyväinen). Kysymykset ovat: "Kuinka tyytyväinen olet kotisivun esittelyyn?" ja "Kuinka tyytyväinen olet suositusluettelon esittämiseen?" ja "Kuinka tyytyväinen olet tämän yksittäisen suosituksen esittämiseen? '. Tutkijat vertaavat keinoja interventio- ja kontrolliryhmien välillä kullakin alueella.
Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)
Ymmärtäminen monivalintakysymyksillä
Aikaikkuna: Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)
Ymmärtäminen määritellään löydösten oikeaksi ymmärtämiseksi. Tätä tulosta mitataan kolmella monivalintakysymyksellä, joissa on neljä vaihtoehtoa ja yksi oikea vastaus. On lisävaihtoehto, jonka avulla voit valita "ei löydy". Kysymykset ovat: "mikä on suosituksen vahvuus?", 'mikä on todisteiden varmuus?' ja "miltä sivulta tämän suosituksen todiste päätökseen (EtD) -taulukko alkaa?". Oikeiden vastausten osuutta verrataan ryhmien välillä.
Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)
Etusija seitsemän pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)
Ensisijaisuus määritellään pitämään enemmän yhdestä alustasta toiseen. Osallistujille tarjotaan esittely molemmista alustoista. He vastaavat myöhemmin kysymykseen "WHO:n tuberkuloosiohjeiden (nykyinen verkkosivusto) ja eTB-ohjeiden (vaihtoehtoinen verkkosivusto) välillä, kumpaa pidät parempana?". Tätä vastetta mitataan Likert-asteikolla (1 = mieluummin WHO tuberkuloosi, 2 = mieluummin WHO tuberkuloosi, 3 = jonkin verran WHO tuberkuloosi, 4 = sama mieltymys WHO:n tuberkuloosiin ja eTB:hen, 5 = jonkin verran mieluummin eTB, 6 = mieluummin eTB, 7 = vahvasti eTB). Keinoja verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Kyselyn kesto (noin 10 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McMaster University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Holger J Schunemann, MD, PhD, McMaster University
  • Päätutkija: Micayla N Matthews, BHSc, McMaster University
  • Opintojohtaja: Tamara Lotfi, MD, MPH, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7908

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi

Kliiniset tutkimukset eTB:n suositusluettelo (eTB)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa