Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ratkaisulähtöisen lähestymistavan vaikutukset psykososiaaliseen terveyteen, synnytyksen pelkoon ja synnytyksen jälkeiseen turvallisuuden tunteeseen

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Yeşim Anık, Necmettin Erbakan University

Primigravidaan sovelletun ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutukset psykososiaaliseen terveyteen, synnytyksen pelkoon ja synnytyksen jälkeiseen turvallisuuden tunteeseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi posttestin ja kontrolliryhmän kanssa arvioimaan primigravidaan sovelletun ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutusta psykososiaaliseen terveyteen, synnytyksen pelkoon ja synnytyksen jälkeisiin turvallisuustuntemuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaus- ja synnytysprosessi on naiselle luonnollinen elämäntapahtuma sekä fysiologisten, psykologisten ja sosiaalisten muutosten aika. Tänä aikana koetut biopsykososiaaliset muutokset lisäävät riskiä kohdata tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa ahdistusta ja stressiä. Tästä syystä psykososiaalinen terveys voi vaikuttaa negatiivisesti raskauden aikana. Yksi tärkeimmistä psykososiaalista terveyttä uhkaavista tekijöistä raskauden aikana on synnytyksen pelko. Synnytyksen pelko ilmaantuu erityisesti viimeisen kolmanneksen aikana, jolloin nainen viettää ainutlaatuisen ja erityisen raskausprosessin levottomuudessa ja jännityksessä. Synnytyksen pelko voi aiheuttaa seurauksia, kuten haluttomuutta olla raskaana, sekä synnytysprosessiin ja synnytyksen jälkeiseen aikaan liittyviä komplikaatioita. Synnytyspelon hallintaan liittyvissä tutkimuksissa käytetään monia lähestymistapoja, kuten synnytykseen valmistautumistunteja, hengitystekniikoita, vesiterapiaa, hypnoosia, doula-tuki, kokonaisvaltainen hoito ja tuki, kognitiiviset ja käyttäytymisterapiat, psykoedukaatio. Yksi ajankohtaisimmista menetelmistä synnytyspelon hallinnassa on ratkaisukeskeinen lähestymistapa. Ratkaisukeskeinen lähestymistapa johdattaa yksilön yhä uudelleen ratkaisuun sen sijaan, että keskittyisi ongelman ratkaisemiseen erillisenä menetelmänä, se tarjoaa itse ratkaisuun keskittyvän lähestymistavan. Todetaan, että yksilökeskeisen näkökulman, periaatteiden ja arvojen mukainen ratkaisukeskeisen lähestymistavan filosofia on yhteensopiva hoitotyön perusarvon ja -filosofian kanssa. Selvitysten tuloksena on todettu, että ratkaisukeskeinen lähestymistapa on muita vaihtoehtoisia lähestymistapoja lyhyempi ja tehokas neuvontatapa, jonka jälkeen havaitaan siihen liittyvien käyttäytymisongelmien paranemista/vähenemistä ja se tarjoaa merkittävää positiivisia etuja. Sen on myös todettu olevan taloudellisempi laajojen käyttöalueidensa vuoksi. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi posttestin ja kontrolliryhmän kanssa arvioimaan primigravidaan sovelletun ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutusta psykososiaaliseen terveyteen, synnytyksen pelkoon ja synnytyksen jälkeisiin turvallisuustuntemuksiin.

Alustava arviointi tutkimuksessa tehdään Konyan keskustassa sijaitsevan yliopistosairaalan raskaana olevalla poliklinikalla. Suullinen ja kirjallinen lupa hankitaan raskaana olevilta naisilta, jotka täyttävät poliklinikalla tehdyn ennakkoarvioinnin tuloksen mukaan valintakriteerit. Tutkimuksen otantalaskennassa otettiin referenssinä kokeellinen tutkimus, jossa arvioitiin synnytykseen valmistautumisen opetuksen vaikutusta synnytyksen pelkoon, synnytyksen jälkeiseen itsetehokkuuteen ja posttraumaattiseen stressihäiriöön. Tutkimuksen otoslaskenta tehtiin G * Power (3.1.9.2) -ohjelmalla. Vertailututkimuksen tietoihin (90 % teho, tehon koko 0,96, alfataso 0,05, beetataso 0,90) perustuvassa laskelmassa havaittiin, että yhteensä 48 tapausta, joista 24 koeryhmässä ja 24 kontrolliryhmässä, oli sopii tilastolliseen analyysiin.

Kirjallisuudessa tätä asiaa koskevissa kokeellisissa tutkimuksissa on todettu, että koehenkilöiden menetys on 10–40 prosenttia. Tässä tutkimuksessa, ottaen huomioon kirjallisuuden tappioluvut, olettaen, että menetys olisi 40 %, päätettiin ottaa 68 raskaana olevaa naista, joista 34 koeryhmään ja 34 kontrolliryhmään. Tutkimukseen osallistuvat raskaana olevat naiset jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin lohkosatunnaistusmenetelmällä satunnaistuslistan mukaisesti.

Tietojen keräämisessä

  • Tutkijan kirjallisuuden avulla kehittämä johdantotietolomake,
  • Wijma-toimituksen odotus-/kokemuskyselylomake (W-DEQ-versiot A ja B)
  • Psykososiaalisen terveyden arviointiasteikko raskauden aikana,
  • Mother's Postnatal Sense of Security Skaalat käytetään.

Tutkimuksen toteuttaminen

Neljä istuntoa (yksi istunto viikossa) Solution Focused Approach -ohjelmaa sovelletaan koeryhmän raskaana oleviin. Kunkin istunnon kesto on suunniteltu 60 minuutiksi. Ohjelma toteutetaan viiden hengen ryhmissä. Ensimmäinen istunto alkaa 32. raskausviikolla ja ohjelma päättyy 35. raskausviikon lopussa. Ohjelman päätyttyä koeryhmän raskaana oleville naisille jaetaan tutkijan laatima koulutusvihkonen, jotta he voivat toistaa oppimaansa tietoa synnytykseen saakka. Harjoitusohjelman päätyttyä (WDEQ) sovelletaan uudelleen versiota A ja Psychosocial Health Assessment Scale in Pregnancy (2. mittaus). Raskaana olevien naisten kanssa 37-40. raskausviikkojen välillä heihin otetaan uudelleen yhteyttä, ja kun he tulevat sairaalaan rutiininomaiseen raskauden seurantaan, kasvotusten haastattelumenetelmän (WDEQ) versio A ja psykososiaalisen terveyden arviointiasteikko raskauden aikana (3. mittaus) arvioitu. Raskaana olevat naiset ilmoittavat tutkijalle puhelimitse synnytyksen jälkeen ja tutkija vierailee sairaalassa ensimmäisten 24 tunnin sisällä synnytyksestä arvioidakseen äitien synnytyspelkotason (WDEQ) version B (vain jälkitesti). Ensimmäisen synnytyksen jälkeisen viikon lopussa äitien synnytyksen jälkeisiä turvatunteja (vain jälkitesti) arvioidaan puhelinseurantaneuvonnassa.

Tietojen arviointi

Tietojen koodaus ja arviointi tehdään tietokoneympäristössä SPSS 22.0 (Statistic Program for Social Sciences) -pakettiohjelmalla. Tutkimusaineiston soveltuvuus normaalijakaumaan määritetään Kolmogorov-Smirnov-testillä Lillieforilla, normaalijakaumakäyrällä, Skewness- ja Kurtosis-testillä. Kuvaavia tilastoja arvioidaan numeron, prosentin, keskiarvon ja keskihajonnan perusteella. Tutkimuksen toteuttamista varten eettisen komitean lupa numerolla 2020/2352 saatiin Necmettin Erbakan University Meramin lääketieteellisen tiedekunnan farmaseuttisten ja ei-lääketieteellisten tutkimusten eettiseltä komitealta ja institutionaalinen lupa numero E.33709 Necmettin Erbakan University Meram Medical Faculty Hospital Chief Physicianilta. . Tutkimusotokseen tuleville raskaana oleville naisille ilmoitetaan ennen tutkimusta, että tutkimuksen tarkoitus ja tutkimukseen osallistuminen ovat vapaaehtoistyön periaatteen mukaisia, ja allekirjoitetaan "Vapaaehtoisten suostumuslomake".

Riippuvat muuttujat

  • Raskaana olevat naiset (W-DEQ) Versioasteikon keskiarvopisteet,
  • Raskaana olevat naiset (W-DEQ) B-version asteikon keskiarvopisteet,
  • Psykososiaalisen terveyden arviointiasteikon raskauskeskiarvot,
  • Raskaana olevien naisten Postnatal Sense of Security -asteikon keskimääräiset pisteet.

Itsenäinen muuttuja

• Ratkaisukeskeinen lähestymistapa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42080
        • Necmettin Erbakan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ainakin peruskoulututkinnon suorittanut
  • Puhua ja ymmärtää turkkia
  • 18-35-vuotiaat raskaana olevat naiset
  • Asuu Konyan maakunnan rajalla
  • Primigravidas
  • Naiset, jotka tulivat raskaaksi ilman hoitoa, raskaus,
  • Sinulla ei ole esteitä emättimen synnylle,
  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat viimeisen kuukautisviikon mukaan 32. raskausviikolla
  • Raskaana olevat naiset, joilla on yksi ja terve sikiö

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla on riskialtis raskaushistoria (Placenta previa, preeklampsia, oligohydramnion ja polyhydramnion, raskausdiabetes jne.),
  • Raskaana olevat naiset, joilla on jokin systeeminen tai neurologinen sairaus,
  • Raskaana olevat naiset, joilla on kroonisia ja/tai psykiatrisia terveysongelmia (oman ilmoituksen ja kliinisen diagnoosin perusteella),
  • Raskaana olevat naiset, joilla on keisarileikkausaihe,
  • Raskaana olevat naiset, jotka osallistuvat mihin tahansa synnytystä valmistavaan koulutusohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän raskaana oleville naisille annetaan 4 istuntoa Solution-Oriented Approach -ohjelmaa alkaen 32. raskausviikosta. Koeryhmän raskaana oleville annetaan Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ-A) ja Pregnancy Psychosocial Health Assessment Scale (PPHAS) ennen interventiota. Ohjelman päätyttyä jaetaan koulutusvihkonen raskaana oleville naisille ja (W-DEQ-A) ja PPHAS otetaan uudelleen käyttöön. Raskaana olevien naisten kanssa, 37-40. raskausviikkojen välillä heihin otetaan uudelleen yhteyttä, kasvokkain tapahtuva haastattelumenetelmä (W-DEQ-A) ja PPHAS arvioidaan uudelleen. Raskaana olevat naiset ilmoittavat tutkijalle puhelimitse synnytyksen jälkeen ja tutkija vierailee sairaalassa ensimmäisen 24 tunnin sisällä synnytyksestä arvioidakseen äitien synnytyspelkoasteikon (W-DEQ-B). Ensimmäisen synnytyksen jälkeisen viikon lopussa äitien synnytyksen jälkeistä turvallisuutta arvioidaan puhelinseurantaneuvonnassa.
Ensimmäinen istunto: ajatusten jakaminen synnytyksen käsityksestä, positiivisten tavoitteiden luominen, synnytyksestä tiedottaminen, synnytysprosessi, perushengitys- ja syvärentoutumisharjoitukset, kotitehtävät Toinen istunto: kotitehtävien arviointi, ajatusten jakaminen synnytyksen pelosta, ihmekysymystekniikka, arvioiminen Arviointikysymysten tekniikka, ongelman uudelleen muotoilu, tiedotus aiheesta "Kehon ja mielen yhteys synnytyksen yhteydessä, pelko-jännitys-kipusykli, syntymähormonit" ja hengitysharjoitukset, kotitehtävä Kolmas istunto: kotitehtävien arviointi, ajatusten jakaminen positiivisesta synnytystarinasta, tietoa oireista synnytyksen lähestymisestä ilmoittaminen, työntötekniikat, synnytysasennot, endorfiinihieronta ja hengitysharjoitukset (4/8 hengitystä, täysi hengitys vauvan liikkuessa), Kotitehtävä Neljäs jakso: Kotitehtävien arviointi, Äitivauvaystävällinen keisarileikkaus ja hengitysharjoitukset (3 kynttilää höyhenessä hengitys), tunteiden jakaminen neuvontaprosessista
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän raskaana olevat naiset saavat vain rutiinihoitoa. Kontrolliryhmän raskaana oleville naisille annetaan samat asteikot samanaikaisesti koeryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wijma Syntymä-/kokemusasteikko (W-DEQ) Versio A
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi tehdään lähtötilanteessa (ennen interventio).
Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 33 kohdasta ja 6 aladimensiosta, jotka mittaavat stressiä ja pelkoa synnytyksen aikana. Asteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Körükcü et al. (2012). Ensimmäinen alaulottuvuus määrittää ajatukset synnytyksen supistuksista ja siitä, miten synnytys yleensä tulee olemaan, toinen alaulottuvuus määrittelee synnytyksen supistusten ominaisuudet ja synnytyksen aikana tunnettujen supistumisten ominaisuudet, kolmas alaulottuvuus määrittää, mitä nainen tuntee synnytyksen aikana, neljäs alaulottuvuus määrittää, millainen nainen on, kun supistukset ovat voimakkaimpia. Viides alaulottuvuus koostuu kysymyksistä vauvan syntymän yhteydessä kuviteltavista tunteista ja kuudes ulottuvuus kysymyksistä, joilla arvioidaan naisen ajatuksia synnytyksestä ja synnytyksestä viimeisen kuukauden aikana. Asteikon vastaukset pisteytetään välillä 0-5. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa suurta pelkoa.
Ensimmäinen arviointi tehdään lähtötilanteessa (ennen interventio).
Wijma Syntymä-/kokemusasteikko (W-DEQ) Versio A
Aikaikkuna: Toinen arviointi suoritetaan 4 viikon kuluttua ensimmäisestä arvioinnista (ohjelman päätyttyä).
Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 33 kohdasta ja 6 aladimensiosta, jotka mittaavat stressiä ja pelkoa synnytyksen aikana. Asteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Körükcü et al. (2012). Ensimmäinen alaulottuvuus määrittää ajatukset synnytyksen supistuksista ja siitä, miten synnytys yleensä tulee olemaan, toinen alaulottuvuus määrittelee synnytyksen supistusten ominaisuudet ja synnytyksen aikana tunnettujen supistumisten ominaisuudet, kolmas alaulottuvuus määrittää, mitä nainen tuntee synnytyksen aikana, neljäs alaulottuvuus määrittää, millainen nainen on, kun supistukset ovat voimakkaimpia. Viides alaulottuvuus koostuu kysymyksistä vauvan syntymän yhteydessä kuviteltavista tunteista ja kuudes ulottuvuus kysymyksistä, joilla arvioidaan naisen ajatuksia synnytyksestä ja synnytyksestä viimeisen kuukauden aikana. Asteikon vastaukset pisteytetään välillä 0-5. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa suurta pelkoa.
Toinen arviointi suoritetaan 4 viikon kuluttua ensimmäisestä arvioinnista (ohjelman päätyttyä).
Wijma Syntymä-/kokemusasteikko (W-DEQ) Versio A
Aikaikkuna: Kolmas arviointi suoritetaan keskimäärin 3 viikon kuluttua toisesta arvioinnista.
Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 33 kohdasta ja 6 aladimensiosta, jotka mittaavat stressiä ja pelkoa synnytyksen aikana. Asteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Körükcü et al. (2012). Ensimmäinen alaulottuvuus määrittää ajatukset synnytyksen supistuksista ja siitä, miten synnytys yleensä tulee olemaan, toinen alaulottuvuus määrittelee synnytyksen supistusten ominaisuudet ja synnytyksen aikana tunnettujen supistumisten ominaisuudet, kolmas alaulottuvuus määrittää, mitä nainen tuntee synnytyksen aikana, neljäs alaulottuvuus määrittää, millainen nainen on, kun supistukset ovat voimakkaimpia. Viides alaulottuvuus koostuu kysymyksistä vauvan syntymän yhteydessä kuviteltavista tunteista ja kuudes ulottuvuus kysymyksistä, joilla arvioidaan naisen ajatuksia synnytyksestä ja synnytyksestä viimeisen kuukauden aikana. Asteikon vastaukset pisteytetään välillä 0-5. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa suurta pelkoa.
Kolmas arviointi suoritetaan keskimäärin 3 viikon kuluttua toisesta arvioinnista.
Wijman syntymä-/kokemusasteikko (W-DEQ), versio B
Aikaikkuna: W-DEQ-asteikon versio B (vain jälkitesti) annetaan ensimmäisten 24 tunnin aikana synnytyksen jälkeen.
W-DEQ-version B kehittivät Klaas ja Barbro Wijma (1998) mittaamaan synnytystä pelkäävien naisten kokemuksia synnytyksen jälkeen. Körükcü et ai. (2014), turkkilaiseksi muokattu, pätevä ja luotettava asteikko koostuu 32 osasta ja kuudesta aladimensiosta. Asteikon alaulottuvuuksia ovat vastaavasti ahdistus synnytyskivusta, positiivisen käytöksen riittämättömyys, yksinäisyys, riittämättömät positiiviset tunteet, ahdistus synnytyksestä ja ahdistus vauvasta. Asteikon vastaukset pisteytetään välillä 0-5. Kun asteikon vähimmäispistemäärä on 0, maksimipistemäärä on 160. Pisteiden noustessa naisten kokema synnytyksen pelko kasvaa.
W-DEQ-asteikon versio B (vain jälkitesti) annetaan ensimmäisten 24 tunnin aikana synnytyksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykososiaalisen terveyden arviointiasteikko raskauden aikana
Aikaikkuna: Ensimmäinen arviointi tehdään lähtötilanteessa (ennen interventio).
Yıldızin (2011) kehittämä asteikko, jonka validiteetti ja luotettavuus on tehty, arvioi psykososiaalista terveyttä raskauden aikana kokonaisuutena. Se on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on yhteensä 46 kohtaa ja 6 alaulottuvuutta. Asteikon alamitat sisältävät raskauden ja puolisosuhteen piirteet, ahdistuneisuuden ja stressin piirteet, perheväkivallan ominaisuudet, psykososiaalisen tuen tarpeen piirteet, perheominaisuudet ja raskauteen liittyvät fyysis-psykososiaaliset muutokset. Tällä asteikolla matalin kokonaispistemäärä on 46, korkein 230. Keskiarvo määritetään jakamalla asteikolla määritetty kokonaispistemäärä esineiden lukumäärällä ja se pisteytetään välillä 1-5. "1" tarkoittaa, että psykososiaalinen terveys on erittäin huono ja "5" tarkoittaa, että se on erittäin hyvä. arviointia tulkitaan tässä yhteydessä riippumatta siitä, mihin suuntaan pisteet lähestytään.
Ensimmäinen arviointi tehdään lähtötilanteessa (ennen interventio).
Psykososiaalisen terveyden arviointiasteikko raskauden aikana
Aikaikkuna: Toinen arviointi suoritetaan 4 viikon kuluttua ensimmäisestä arvioinnista (ohjelman päätyttyä).
Yıldızin (2011) kehittämä asteikko, jonka validiteetti ja luotettavuus on tehty, arvioi psykososiaalista terveyttä raskauden aikana kokonaisuutena. Se on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on yhteensä 46 kohtaa ja 6 alaulottuvuutta. Asteikon alamitat sisältävät raskauden ja puolisosuhteen piirteet, ahdistuneisuuden ja stressin piirteet, perheväkivallan ominaisuudet, psykososiaalisen tuen tarpeen piirteet, perheominaisuudet ja raskauteen liittyvät fyysis-psykososiaaliset muutokset. Tällä asteikolla matalin kokonaispistemäärä on 46, korkein 230. Keskiarvo määritetään jakamalla asteikolla määritetty kokonaispistemäärä esineiden lukumäärällä ja se pisteytetään välillä 1-5. "1" tarkoittaa, että psykososiaalinen terveys on erittäin huono ja "5" tarkoittaa, että se on erittäin hyvä. arviointia tulkitaan tässä yhteydessä riippumatta siitä, mihin suuntaan pisteet lähestytään.
Toinen arviointi suoritetaan 4 viikon kuluttua ensimmäisestä arvioinnista (ohjelman päätyttyä).
Psykososiaalisen terveyden arviointiasteikko raskauden aikana
Aikaikkuna: Kolmas arviointi suoritetaan keskimäärin 3 viikon kuluttua toisesta arvioinnista.
Yıldızin (2011) kehittämä asteikko, jonka validiteetti ja luotettavuus on tehty, arvioi psykososiaalista terveyttä raskauden aikana kokonaisuutena. Se on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on yhteensä 46 kohtaa ja 6 alaulottuvuutta. Asteikon alamitat sisältävät raskauden ja puolisosuhteen piirteet, ahdistuneisuuden ja stressin piirteet, perheväkivallan ominaisuudet, psykososiaalisen tuen tarpeen piirteet, perheominaisuudet ja raskauteen liittyvät fyysis-psykososiaaliset muutokset. Tällä asteikolla matalin kokonaispistemäärä on 46, korkein 230. Keskiarvo määritetään jakamalla asteikolla määritetty kokonaispistemäärä esineiden lukumäärällä ja se pisteytetään välillä 1-5. "1" tarkoittaa, että psykososiaalinen terveys on erittäin huono ja "5" tarkoittaa, että se on erittäin hyvä. arviointia tulkitaan tässä yhteydessä riippumatta siitä, mihin suuntaan pisteet lähestytään.
Kolmas arviointi suoritetaan keskimäärin 3 viikon kuluttua toisesta arvioinnista.
Äidin synnytyksen jälkeinen turvallisuuden asteikko
Aikaikkuna: Seitsemännen synnytyksen jälkeisen päivän päätteeksi annetaan puhelimitse seurantaneuvontaa ja Postpartum Sense of Security Scale (vain posttesti) täytetään.
Postpartum Security Feelings Scalen ovat kehittäneet Eva K Persson et al. (2007) määrittämään äitien turvallisuuden tunteen ensimmäisellä viikolla synnytyksen jälkeen. Vaaka Geçkil et ai. Sen validiteetti- ja luotettavuustutkimus tehtiin mukauttamalla se turkkiin vuonna 2016. Asteikko on 4-pisteisen Likert-muodossa, joka koostuu 18 kohdasta ja 4 alamittasta. Pienin pistemäärä, jonka osallistujat voivat saada asteikon kokonaissummasta, on 18 ja korkein pistemäärä on 72. Asteikon 4 alaulottuvuutta; "Käyttäytymisen vahvistaminen" koostuu "Yleinen hyvyys", "Perhesiteet" ja "Imetyskäyttäytyminen" -ulottuvuuksista. Korkeat pisteet osoittavat, että äideillä on hyvä turvallisuuden tunne synnytyksen jälkeisenä aikana (Geçkil ym. 2016).
Seitsemännen synnytyksen jälkeisen päivän päätteeksi annetaan puhelimitse seurantaneuvontaa ja Postpartum Sense of Security Scale (vain posttesti) täytetään.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: YEŞİM ANIK, MSc, Necmettin Erbakan University
  • Opintojohtaja: KAMİLE ALTUNTUĞ, PhD, Necmettin Erbakan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuspöytäkirja julkaistaan ​​vertaisarvioidussa lehdessä 6 kuukauden kuluessa.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimuspöytäkirjan julkaisemisen jälkeen jaetaan sen lehden nimi ja linkki, jossa julkaisu on julkaistu.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ratkaisukeskeinen lähestymistapa

Tilaa