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Auswirkungen des lösungsorientierten Ansatzes auf psychosoziale Gesundheit, Geburtsangst und postnatale Sicherheitsgefühle

24. April 2023 aktualisiert von: Yeşim Anık, Necmettin Erbakan University

Auswirkungen des lösungsorientierten Ansatzes auf Primigravidas auf psychosoziale Gesundheit, Geburtsangst und postnatale Sicherheitsgefühle: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie war als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit Posttest- und Kontrollgruppe geplant, um die Wirkung der Methode des lösungsorientierten Ansatzes bei Erstgeburten auf psychosoziale Gesundheit, Geburtsangst und postnatale Sicherheitsempfindungen zu evaluieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Schwangerschafts- und Geburtsprozess ist ein natürliches Lebensereignis für Frauen sowie eine Zeit physiologischer, psychologischer und sozialer Veränderungen. Biopsychosoziale Veränderungen, die während dieser Zeit erlebt werden, erhöhen das Risiko, auf Faktoren zu stoßen, die Angst und Stress verursachen können. Aus diesem Grund kann die psychosoziale Gesundheit während der Schwangerschaft negativ beeinflusst werden. Einer der wichtigsten Faktoren, der die psychosoziale Gesundheit während der Schwangerschaft bedroht, ist die Angst vor der Geburt. Besonders im letzten Trimester entsteht die Angst vor der Geburt, die dazu führt, dass die Frau den einzigartigen und besonderen Schwangerschaftsprozess in Unruhe und Anspannung verbringt. Die Angst vor der Geburt kann Konsequenzen haben, wie z. B. den Wunsch, nicht schwanger zu werden, sowie Komplikationen im Zusammenhang mit dem Geburtsprozess und der Zeit nach der Geburt mit sich bringen. Im Rahmen von Studien zur Bewältigung der Geburtsangst kommen viele Ansätze zum Einsatz, wie z. B. Geburtsvorbereitungskurse, Atemtechniken, Hydrotherapie, Hypnose, Doula-Begleitung, ganzheitliche Betreuung und Begleitung, kognitive und Verhaltenstherapien, Psychoedukation. Eine der aktuellsten Methoden im Umgang mit Geburtsangst ist der lösungsorientierte Ansatz. Der lösungsorientierte Ansatz führt den Einzelnen immer wieder zur Lösung, anstatt sich auf die Lösung des Problems als separate Methode zu konzentrieren, bietet er einen Ansatz, der sich auf die Lösung selbst konzentriert. Es wird festgestellt, dass die Philosophie des lösungsorientierten Ansatzes im Einklang mit der individuenzentrierten Perspektive, Prinzipien und Werten mit den Grundwerten und der Philosophie der Pflege vereinbar ist. Als Ergebnis der Studien wurde festgestellt, dass die Methode des lösungsorientierten Ansatzes im Vergleich zu anderen alternativen Ansätzen ein kurzfristigerer und effektiverer Beratungsansatz ist, nachdem der Ansatz eine Verbesserung / Verringerung der damit verbundenen Verhaltensprobleme beobachtet und signifikant liefert positive Vorteile. Aufgrund seiner breiten Anwendungsgebiete wird es auch als wirtschaftlicher bezeichnet. Diese Studie war als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit Posttest- und Kontrollgruppe geplant, um die Wirkung der Methode des lösungsorientierten Ansatzes bei Erstgeburten auf psychosoziale Gesundheit, Geburtsangst und postnatale Sicherheitsempfindungen zu evaluieren.

Die vorläufige Auswertung der Studie wird in der schwangeren Poliklinik eines Universitätskrankenhauses im Stadtzentrum von Konya durchgeführt. Von Schwangeren, die die Einschlusskriterien erfüllen, wird eine mündliche und schriftliche Einwilligung nach dem Ergebnis der Vorabklärung in der Ambulanz eingeholt. Für die Beispielrechnung der Studie wurde eine experimentelle Studie zur Evaluation der Wirkung von geburtsvorbereitender Aufklärung auf Geburtsangst, postpartale Selbstwirksamkeit und posttraumatische Belastungsstörung herangezogen. Die Beispielrechnung der Forschung wurde im Programm G*Power (3.1.9.2) durchgeführt. Bei der Berechnung auf Basis der Daten der Referenzstudie (90 % Power, Effektgröße 0,96, Alpha-Niveau 0,05, Beta-Niveau 0,90) wurde festgestellt, dass es sich um insgesamt 48 Fälle, 24 für die Versuchsgruppe und 24 für die Kontrollgruppe, handelte für statistische Analysen geeignet.

In der Literatur wird in den experimentellen Studien zu diesem Thema festgestellt, dass es zu Probandenverlusten zwischen 10 % und 40 % kommt. In dieser Studie wurde unter Berücksichtigung der Verlustraten in der Literatur und unter der Annahme, dass es zu einem Verlust von 40 % kommen würde, entschieden, 68 schwangere Frauen aufzunehmen, 34 in die Versuchsgruppe und 34 in die Kontrollgruppe. Schwangere Frauen, die in die Forschung einbezogen werden, werden den Versuchs- und Kontrollgruppen durch die Block-Randomisierungsmethode gemäß der Randomisierungsliste zugewiesen.

Bei der Erhebung der Daten,

  • Das vom Forscher anhand der Literatur entwickelte einführende Informationsformular,
  • Der Wijma-Fragebogen zur Liefererwartung/Erfahrung (W-DEQ Version A und B)
  • Psychosoziale Gesundheitsbewertungsskala in der Schwangerschaft,
  • Es wird die Skala des postnatalen Sicherheitsgefühls der Mutter verwendet.

İDurchführung der Forschung

Vier Sitzungen (eine Sitzung pro Woche) des lösungsorientierten Ansatzprogramms werden auf die Schwangeren in der Versuchsgruppe angewendet. Die Dauer jeder Sitzung ist mit 60 Minuten geplant. Das Programm wird in Fünfergruppen durchgeführt. Die erste Sitzung beginnt in der 32. Schwangerschaftswoche und das Programm endet am Ende der 35. Schwangerschaftswoche. Nach Abschluss des Programms wird den schwangeren Frauen in der Experimentalgruppe ein von der Forscherin erstelltes Schulungsheft ausgehändigt, damit sie die gelernten Informationen bis zur Geburt wiederholen können. Nach Abschluss des Trainingsprogramms (WDEQ) wird wieder Version A und Psychosocial Health Assessment Scale in Pregnancy angewendet (2. Messung). Bei Schwangeren 37-40. Zwischen den Schwangerschaftswochen werden sie erneut kontaktiert, und wenn sie zur routinemäßigen Schwangerschaftsnachsorge ins Krankenhaus kommen, werden die Face-to-Face-Interviewmethode (WDEQ) Version A und die Psychosoziale Gesundheitsbewertungsskala in der Schwangerschaft (3. Messung) erneut durchgeführt ausgewertet. Die Schwangere informiert den Forscher nach der Entbindung telefonisch und der Forscher besucht das Krankenhaus innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Entbindung, um die Geburtsangstwerte der Mütter (WDEQ) Version B (nur der Posttest) zu bewerten. Am Ende der ersten Woche nach der Geburt wird das postnatale Sicherheitsgefühl der Mütter (nur Nachtest) durch eine telefonische Nachsorge evaluiert.

Auswertung der Daten

Die Codierung und Auswertung der Daten erfolgt in einer Computerumgebung mit dem Paketprogramm SPSS 22.0 (Statistisches Programm für Sozialwissenschaften). Die Eignung der Forschungsdaten zur Normalverteilung wird durch Kolmogorov-Smirnov-Test mit Lilliefor, Normalverteilungskurve, Skewness- und Kurtosis-Test bestimmt. Beschreibende Statistiken werden nach Anzahl, Prozentsatz, Durchschnitt und Standardabweichung ausgewertet. Für die Durchführung der Studie wurde die Genehmigung der Ethikkommission mit der Nummer 2020/2352 von der Ethikkommission für Arzneimittel und nichtmedizinische Forschung der Necmettin Erbakan University Meram Medical Faculty und die institutionelle Genehmigung mit der Nummer E.33709 vom Chefarzt des Krankenhauses der medizinischen Fakultät der Necmettin Erbakan University Meram eingeholt . Schwangere, die in die Untersuchungsstichprobe aufgenommen werden, werden vor der Studie darüber informiert, dass der Zweck der Studie und die Teilnahme an der Studie im Einklang mit dem Prinzip der Freiwilligenarbeit stehen, und es wird die „Einwilligungserklärung zur Information und Zustimmung der Freiwilligen“ unterzeichnet.

Abhängigen Variablen

  • Schwangere (W-DEQ) A Versionsskala Mittelwerte,
  • Schwangere Frauen (W-DEQ) B-Version Skala Mittelwerte,
  • Psychosoziale Gesundheitsbewertungsskala in der Schwangerschaft Mittelwerte,
  • Die mittleren Werte der Postnatal Sense of Security Scale der Schwangeren.

Unabhängige Variable

• Programm mit lösungsorientiertem Ansatz

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42080
        • Necmettin Erbakan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens Hauptschulabschluss
  • Türkisch sprechen und verstehen
  • Schwangere zwischen 18 und 35 Jahren
  • Wohnhaft an der Provinzgrenze von Konya
  • Primigravidas
  • Frauen, die ohne Behandlung schwanger wurden,
  • Keine Hindernisse für eine vaginale Geburt haben,
  • Schwangere, die sich nach ihrer letzten Menstruationswoche in der 32. Schwangerschaftswoche befinden
  • Schwangere mit einem einzelnen und gesunden Fötus

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere mit riskanter Schwangerschaftsanamnese (Präeklampsie, Oligohydramnion und Polyhydramnion, Schwangerschaftsdiabetes etc.),
  • Schwangere mit systemischen und neurologischen Erkrankungen,
  • Schwangere mit chronischen und/oder psychiatrischen Gesundheitsproblemen (basierend auf Selbstauskunft und klinischer Diagnose),
  • Schwangere mit Kaiserschnittindikation,
  • Schwangere, die an einem Geburtsvorbereitungsprogramm teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Schwangere Frauen in der experimentellen Gruppe erhalten ab der 32. Schwangerschaftswoche 4 Sitzungen des lösungsorientierten Ansatzprogramms. Schwangeren in der Versuchsgruppe wird vor der Intervention die Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ-A) und Pregnancy Psychosocial Health Assessment Scale (PPHAS) verabreicht. Nach Abschluss des Programms wird ein Trainingsheft für Schwangere zur Verfügung gestellt und (W-DEQ-A) und PPHAS werden erneut angewendet. Bei Schwangeren 37-40. zwischen den Schwangerschaftswochen werden sie erneut kontaktiert, Face-to-Face-Interviewmethode (W-DEQ-A) und PPHAS werden erneut evaluiert. Die schwangeren Frauen informieren die Forscherin nach der Entbindung telefonisch und die Forscherin besucht das Krankenhaus innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Entbindung, um die Geburtsangstskala der Mütter (W-DEQ-B) zu bewerten. Am Ende der ersten Woche nach der Geburt wird das postnatale Sicherheitsgefühl der Mütter durch eine telefonische Nachsorge evaluiert.
Sonstiges: Lösungsorientierter Ansatz
Erste Sitzung: Gedankenaustausch zur Wahrnehmung der Geburt, Positive Ziele schaffen, Informieren über Geburt, Geburtsverlauf, Grundlegende Atemübungen und Tiefenentspannungsübungen, Hausaufgaben Zweite Sitzung: Hausaufgaben auswerten, Gedankenaustausch über Geburtsangst, Wunderfragetechnik, Evaluieren mit der Bewertungsfragen Technik, Neuformulierung des Problems, Briefing zu „Körper-Geist-Verbindung bei der Geburt, Angst-Spannungs-Schmerz-Zyklus, Geburtshormone“ und Atemübungen, Hausaufgaben Dritte Sitzung: Bewertung der Hausaufgaben, Gedankenaustausch über positive Geburtsgeschichte, Informationen zu Symptomen Geburtsanzeige, Drücktechniken, Entbindungspositionen, Endorphinmassage und Atemübungen (4/8 Atemzüge, voller Atem bei Babybewegungen), Hausaufgaben Vierte Sitzung: Hausaufgaben auswerten, Mutter Babyfreundlicher Kaiserschnitt und Atemübungen (3 Kerzen pro Feder Atem), Gefühle über den Beratungsprozess teilen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Schwangere Frauen in der Kontrollgruppe werden nur routinemäßig versorgt. Schwangeren Frauen in der Kontrollgruppe werden die gleichen Skalen gleichzeitig mit der Versuchsgruppe verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wijma Geburtserwartungs-/Erfahrungsskala (W-DEQ) Version A
Zeitfenster: Die erste Bewertung erfolgt zu Studienbeginn (vor der Intervention).
Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 33 Items und 6 Unterdimensionen besteht, die Stress und Angst während der Geburt messen. Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Körükcü et al. (2012). Die erste Unterdimension bestimmt die Gedanken über Geburtswehen und wie die Geburt im Allgemeinen sein wird, die zweite Unterdimension bestimmt die Eigenschaften von Geburtswehen und die Eigenschaften von Wehen, die während der Geburt gefühlt werden, die dritte Unterdimension bestimmt was die Frau während der Geburt fühlen wird, die vierte Unterdimension bestimmt, wie die Frau sein wird, wenn die Wehen am intensivsten sind. Die fünfte Unterdimension besteht aus Fragen zu den vorgestellten Emotionen bei der Geburt des Babys, und die sechste Dimension besteht aus Fragen zur Bewertung der Gedanken der Frau über die Geburt und Entbindung im letzten Monat. Die Antworten in der Skala werden zwischen 0 und 5 bewertet. Eine höhere Item-Gesamtpunktzahl weist auf ein hohes Maß an Angst hin.
Die erste Bewertung erfolgt zu Studienbeginn (vor der Intervention).
Wijma Geburtserwartungs-/Erfahrungsskala (W-DEQ) Version A
Zeitfenster: Die zweite Bewertung findet 4 Wochen nach der ersten Bewertung statt (nach Abschluss des Programms).
Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 33 Items und 6 Unterdimensionen besteht, die Stress und Angst während der Geburt messen. Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Körükcü et al. (2012). Die erste Unterdimension bestimmt die Gedanken über Geburtswehen und wie die Geburt im Allgemeinen sein wird, die zweite Unterdimension bestimmt die Eigenschaften von Geburtswehen und die Eigenschaften von Wehen, die während der Geburt gefühlt werden, die dritte Unterdimension bestimmt was die Frau während der Geburt fühlen wird, die vierte Unterdimension bestimmt, wie die Frau sein wird, wenn die Wehen am intensivsten sind. Die fünfte Unterdimension besteht aus Fragen zu den vorgestellten Emotionen bei der Geburt des Babys, und die sechste Dimension besteht aus Fragen zur Bewertung der Gedanken der Frau über die Geburt und Entbindung im letzten Monat. Die Antworten in der Skala werden zwischen 0 und 5 bewertet. Eine höhere Item-Gesamtpunktzahl weist auf ein hohes Maß an Angst hin.
Die zweite Bewertung findet 4 Wochen nach der ersten Bewertung statt (nach Abschluss des Programms).
Wijma Geburtserwartungs-/Erfahrungsskala (W-DEQ) Version A
Zeitfenster: Die dritte Prüfung findet durchschnittlich 3 Wochen nach der zweiten Prüfung statt.
Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 33 Items und 6 Unterdimensionen besteht, die Stress und Angst während der Geburt messen. Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Körükcü et al. (2012). Die erste Unterdimension bestimmt die Gedanken über Geburtswehen und wie die Geburt im Allgemeinen sein wird, die zweite Unterdimension bestimmt die Eigenschaften von Geburtswehen und die Eigenschaften von Wehen, die während der Geburt gefühlt werden, die dritte Unterdimension bestimmt was die Frau während der Geburt fühlen wird, die vierte Unterdimension bestimmt, wie die Frau sein wird, wenn die Wehen am intensivsten sind. Die fünfte Unterdimension besteht aus Fragen zu den vorgestellten Emotionen bei der Geburt des Babys, und die sechste Dimension besteht aus Fragen zur Bewertung der Gedanken der Frau über die Geburt und Entbindung im letzten Monat. Die Antworten in der Skala werden zwischen 0 und 5 bewertet. Eine höhere Item-Gesamtpunktzahl weist auf ein hohes Maß an Angst hin.
Die dritte Prüfung findet durchschnittlich 3 Wochen nach der zweiten Prüfung statt.
Wijma Geburtserwartungs-/Erfahrungsskala (W-DEQ) Version B
Zeitfenster: Die W-DEQ-Skala Version B (nur Posttest) wird innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt verabreicht.
W-DEQ Version B wurde von Klaas und Barbro Wijma (1998) entwickelt, um die Erfahrungen von Frauen mit Geburtsangst in der Zeit nach der Geburt zu messen. Körükcu et al. (2014) besteht die ans Türkische angepasste und valide und verlässliche Skala aus 32 Items und sechs Subdimensionen. Die Unterdimensionen der Skala sind jeweils Angst vor Wehenschmerz, unzureichendes positives Verhalten, Einsamkeit, unzureichende positive Emotionen, Angst vor der Entbindung und Angst um das Baby. Antworten in der Skala werden zwischen 0 und 5 bewertet. Während die Mindestpunktzahl in der Skala 0 beträgt, beträgt die Höchstpunktzahl 160. Mit zunehmender Punktzahl steigt die Angst vor der Geburt, die Frauen erleben.
Die W-DEQ-Skala Version B (nur Posttest) wird innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt verabreicht.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Bewertung der psychosozialen Gesundheit während der Schwangerschaft
Zeitfenster: Die erste Bewertung erfolgt zu Studienbeginn (vor der Intervention).
Die Skala, die von Yıldız (2011) entwickelt und auf Validität und Reliabilität geprüft wurde, bewertet die psychosoziale Gesundheit während der Schwangerschaft als Ganzes. Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala, die aus insgesamt 46 Items und 6 Unterdimensionen besteht. Die Subdimensionen der Skala umfassen die Merkmale Schwangerschaft und eheliche Beziehung, Merkmale Angst und Stress, Merkmale häusliche Gewalt, Merkmale psychosozialer Unterstützungsbedarf, familiäre Merkmale und körperlich-psychosoziale Veränderungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaft. In dieser Skala ist die niedrigste Gesamtpunktzahl 46, die höchste Punktzahl 230. Der Durchschnittswert ergibt sich aus der Teilung der in der Skala ermittelten Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der Items und wird zwischen 1 und 5 bewertet. „1“ bedeutet, dass die psychosoziale Gesundheit sehr schlecht ist, „5“ bedeutet, dass sie sehr gut ist, und die Bewertung wird in diesem Zusammenhang interpretiert, egal in welche Richtung sich die Bewertungen bewegen.
Die erste Bewertung erfolgt zu Studienbeginn (vor der Intervention).
Skala zur Bewertung der psychosozialen Gesundheit während der Schwangerschaft
Zeitfenster: Die zweite Bewertung findet 4 Wochen nach der ersten Bewertung statt (nach Abschluss des Programms).
Die Skala, die von Yıldız (2011) entwickelt und auf Validität und Reliabilität geprüft wurde, bewertet die psychosoziale Gesundheit während der Schwangerschaft als Ganzes. Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala, die aus insgesamt 46 Items und 6 Unterdimensionen besteht. Die Subdimensionen der Skala umfassen die Merkmale Schwangerschaft und eheliche Beziehung, Merkmale Angst und Stress, Merkmale häusliche Gewalt, Merkmale psychosozialer Unterstützungsbedarf, familiäre Merkmale und körperlich-psychosoziale Veränderungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaft. In dieser Skala ist die niedrigste Gesamtpunktzahl 46, die höchste Punktzahl 230. Der Durchschnittswert ergibt sich aus der Teilung der in der Skala ermittelten Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der Items und wird zwischen 1 und 5 bewertet. „1“ bedeutet, dass die psychosoziale Gesundheit sehr schlecht ist, „5“ bedeutet, dass sie sehr gut ist, und die Bewertung wird in diesem Zusammenhang interpretiert, egal in welche Richtung sich die Bewertungen bewegen.
Die zweite Bewertung findet 4 Wochen nach der ersten Bewertung statt (nach Abschluss des Programms).
Skala zur Bewertung der psychosozialen Gesundheit während der Schwangerschaft
Zeitfenster: Die dritte Prüfung findet durchschnittlich 3 Wochen nach der zweiten Prüfung statt.
Die Skala, die von Yıldız (2011) entwickelt und auf Validität und Reliabilität geprüft wurde, bewertet die psychosoziale Gesundheit während der Schwangerschaft als Ganzes. Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala, die aus insgesamt 46 Items und 6 Unterdimensionen besteht. Die Subdimensionen der Skala umfassen die Merkmale Schwangerschaft und eheliche Beziehung, Merkmale Angst und Stress, Merkmale häusliche Gewalt, Merkmale psychosozialer Unterstützungsbedarf, familiäre Merkmale und körperlich-psychosoziale Veränderungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaft. In dieser Skala ist die niedrigste Gesamtpunktzahl 46, die höchste Punktzahl 230. Der Durchschnittswert ergibt sich aus der Teilung der in der Skala ermittelten Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der Items und wird zwischen 1 und 5 bewertet. „1“ bedeutet, dass die psychosoziale Gesundheit sehr schlecht ist, „5“ bedeutet, dass sie sehr gut ist, und die Bewertung wird in diesem Zusammenhang interpretiert, egal in welche Richtung sich die Bewertungen bewegen.
Die dritte Prüfung findet durchschnittlich 3 Wochen nach der zweiten Prüfung statt.
Skala des postnatalen Sicherheitsgefühls der Mutter
Zeitfenster: Am Ende des 7. Tages nach der Geburt erfolgt eine telefonische Nachberatung und das Ausfüllen der Postpartum Sense of Security Scale (nur Posttest).
Die postpartale Sicherheitsgefühlsskala wurde von Eva K. Persson et al. (2007), um das Sicherheitsgefühl von Müttern in der ersten Woche nach der Geburt zu ermitteln. Scale Geçkil et al. Seine Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie wurde durchgeführt, indem es 2016 an Türkisch angepasst wurde. Die Skala hat die Form eines 4-Punkte-Likert, bestehend aus 18 Items und 4 Unterdimensionen. Die niedrigste Punktzahl, die die Teilnehmer aus der Gesamtsumme der Skala erreichen können, ist 18 und die höchste Punktzahl ist 72. 4 Unterdimensionen der Skala; „Verstärkendes Verhalten“ besteht aus den Dimensionen „Allgemeine Güte“, „Familienbande“ und „Stillverhalten“. Hohe Werte weisen darauf hin, dass Mütter in der Zeit nach der Geburt ein gutes Sicherheitsgefühl haben (Geçkil et al.2016).
Am Ende des 7. Tages nach der Geburt erfolgt eine telefonische Nachberatung und das Ausfüllen der Postpartum Sense of Security Scale (nur Posttest).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Ermittler

  • Hauptermittler: YEŞİM ANIK, MSc, Necmettin Erbakan University
  • Studienleiter: KAMİLE ALTUNTUĞ, PhD, Necmettin Erbakan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Necmettin EU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Studienprotokoll

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Das Studienprotokoll wird innerhalb von 6 Monaten in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nach Veröffentlichung des Studienprotokolls werden Name und Link der Zeitschrift, in der die Publikation erschienen ist, geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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