Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FES-pyöräilyn tehokkuus vakavan COVID-19-muodon jälkeen (FESrehabCoV)

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Fysikaalisen terapian tehokkuus pyöräilemällä ja ilman toimivaa sähköstimulaatiota potilaalla, jolla on vaikea COVID-19-muoto: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttava vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaikuttaa maaliskuun 2021 lopulla yli 127 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti (mukaan lukien yli 4,5 miljoonaa Ranskassa, John Hopkinsin yliopiston mukaan https://coronavirus.jhu.edu/map.html, kuultu 25.3.2021). Näistä henkilöistä 17 %:lle vahvistetuista COVID-19-tapauksista kehittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) (Chen et al., 2020), joka vaatii pitkäaikaista sairaalahoitoa tehohoidossa, jossa on koneellinen ventilaatio (mediaani enintään 21 päivää, kun taas 3,3 on tavanomainen keskimääräinen oleskeluaika). Tämä pitkittynyt passiivisuuden jakso aiheuttaa dramaattisia lihasten ja sydän- ja hengitysteiden menetyksiä. Näiden potilaiden fyysinen kyky heikkenee dramaattisesti, mitä vahvistavat suojaavat eristystoimenpiteet ja eristäminen viruksen leviämisen estämiseksi.

Vaikeaa COVID-19-tautia sairastavien potilaiden kuntoutus kohtasi uusia haasteita, jotka johtuivat taudin uutuudesta ja suojaavista eristystoimenpiteistä viruksen leviämisen estämiseksi. Kuntoutus tähtää sydän- ja hengityselinten palautumiseen, lihasvajeisiin ja aktiivisuuden parantamiseen. Funktionaalinen sähköstimulaatio (FES) on muun muassa innovatiivinen tekniikka. FES:n on osoitettu olevan tehokas parantamaan hengitystoimintaa potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (Acheche et al., 2020; Maddocks et al., 2016), ja se vähentää astronauttien painovoimattomuuden aiheuttamaa lihasten menetystä (Maffiuletti) et al., 2019) tai lisää voimaa henkilöillä, joilla on epätäydellinen selkäydinvamma (de Freitas et al., 2018). FES on äskettäin toimitettu pyöräilyn aikana polkemisliikkeiden palauttamiseksi riittävällä lihasten supistumisrytmilla. Tähän mennessä FES-pyöräilyä on käytetty menestyksekkäästi potilailla, joilla on selkäydinvamma, ja sen on osoitettu olevan tehokkaampi potilailla, joilla on vaikea keuhkoahtaumatauti parantamaan harjoituksen intensiteettiä; vähentää väsymystä ja parantaa elämänlaatua multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä (Backus et al., 2020).

Pilottitutkimuksessa osoitimme, että 4 viikon fysioterapia, johon sisältyi FES-pyöräily, johti aktiivisten asentojen nopeampaan palautumiseen verrattuna fysioterapiaan, johon sisältyi pelkkä pyöräily. (Mateo et ai., tarkistettavana). Siksi oletamme, että 4 viikon kuntoutusjakso, joka perustuu fysioterapiaan ja FES-pyöräilyyn, johtaisi aktiivisuusprofiilin merkittävään kasvuun (inaktiivisen asennon keston lyheneminen) potilaalla, jolla on vaikea COVID-19-muoto (ts. ARDS, jotka vaativat koneellisen ilmanvaihdon).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Genis-Laval, Ranska, 69230
        • Hôpital Henry Gabrielle

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Sairaalassa kuntoutusta varten COVID-19-taudin vakavan muodon vuoksi, joka vaati tehohoitoosaston akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän takia, jota hoidettiin koneellisella ventilaatiolla.
  • Ranskan sosiaaliturvan edunsaaja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka tarvitsee happea > 4 l/min, koska tämän kynnyksen ylittävän happivirtauksen katsotaan liittyvän lisääntyneeseen aerosolisoitumisen ja viruksen leviämisen riskiin potilaalla, joka on tarttuva;
  • Happidesaturaatio harjoituksen aikana (eli SpO2 < 90 %) ja vaatii happilisää > 4 l/min.
  • Henkilö, jolla on lääketieteellisen tutkimusneuvoston määrittelemä alemman liikehermoston sairaus < 48/60, mukaan lukien hyporefleksia (nelijänne- ja tricepsjänteet) ja alaraajojen aistituntemusten heikkeneminen.
  • Henkilöt, joilla on hermoton lihas (mukaan lukien nelipäinen reisilihas, reisilihas, gluteus ja triceps), jotka on vahvistettu elektromyografialla, koska stimulaattorin tuottamat sähköiset stimulaatiot (eli symmetriset ja suorakulmaiset kaksivaiheiset virrat) eivät ole sopivia poljinliikkeen palauttamiseen;
  • Henkilö, jolla on alaraajojen nivelsairaus, mukaan lukien lonkan, polven ja nilkan liikeradan väheneminen, mikä estää polkemista polkemasta istuma-asennossa;
  • Henkilöt, joilla on siihen liittyvä neurologinen tai psykiatrinen sairaus;
  • Henkilö, jolla on lääketieteellinen vasta-aihe intensiiviseen kuntoutukseen;
  • Henkilö, jolla on epäilty tai diagnosoitu epilepsia;
  • Henkilö, jolla on istutettu laite;
  • Henkilö, joka on mukana muussa meneillään olevassa tutkimuksessa tai toisen tutkimuksen poissulkemisjakson aikana;
  • Lain suojaamat aikuiset (huoltajuus tai huoltajuus);
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pyöräilykuntoutus toiminnallisella sähköstimulaatiolla
Käyttäytyminen: Fysioterapia, joka sisältää standardoidun pyöräilyharjoittelun toiminnallisella sähköstimulaatiolla
Välittömästi teho-osastolta kotiutuksen jälkeen potilas, jolla on vaikea COVID-19-muoto, otetaan kuntoutussairaalaan. Kuntoutus koostuu fysioterapiasta kahdesti päivässä, 30 minuuttia, 5 päivää viikossa. Yksi istunto on omistettu standardoidulle pyöräilykoulutukselle (TECHNOGYM RECLINE EXCITE 700). Kaikki osallistujat noudattavat samaa 4 viikon kuntoutusprotokollaa, joka edustaa yhteensä 1200 minuuttia. Koeryhmään satunnaistetut osallistujat saavat toiminnallista sähköstimulaatiota, joka annetaan alaraajojen lihaksiin (nelipäälihaksiin, reisilihaksiin, gluteus maximus ja triceps) kiinnitettyihin pintaelektrodeihin. Stimulaattori (Motimove-8 de 3Fit Fabricando Faber) välittää sähköstimulaation asianmukaisesti lihakseen pyöräilyn aikana polkimen kulman suhteen.
Active Comparator: Pyöräilykuntoutus
Käyttäytyminen: Fysioterapia, joka sisältää standardoidun pyöräilyharjoittelun ilman ylimääräistä toiminnallista sähköstimulaatiota
Välittömästi teho-osastolta kotiutuksen jälkeen potilas, jolla on vaikea COVID-19-muoto, otetaan kuntoutussairaalaan. Kuntoutus koostuu fysioterapiasta kahdesti päivässä, 30 minuuttia, 5 päivää viikossa. Yksi istunto on omistettu standardoidulle pyöräilykoulutukselle (TECHNOGYM RECLINE EXCITE 700). Kaikki osallistujat noudattavat samaa 4 viikon kuntoutusprotokollaa, joka edustaa yhteensä 1200 minuuttia. Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat eivät saa ylimääräistä toiminnallista sähköstimulaatiota pyöräilyn aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päivittäisessä istuma-asennossa kuntoutusviikon 1 (alku) ja viikon 4 (loppu) välillä.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00-24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus) ja viikolla 4 (loppu).
Istuvan asennon kesto mitataan kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään oikean lonkan vyössä suosituksen mukaisesti (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään kiihtyvyysmittarin tallentamien tietojen analysointiin.
48 tuntia (00-24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus) ja viikolla 4 (loppu).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäinen kesto istuvassa asennossa
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Istuvan asennon kesto mitataan kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään oikean lonkan vyössä suosituksen mukaisesti (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään kiihtyvyysmittarin tallentamien tietojen analysointiin.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Päivittäinen kesto seisoma-asennossa.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Seisoma-asennon kesto mitataan kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään oikean lonkan vyössä suosituksen mukaisesti (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään kiihtyvyysmittarin tallentamien tietojen analysointiin.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Päivittäinen kesto kävelyssä/juoksussa.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Kävely-/juoksutoimintojen kesto mitataan kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään suosituksen mukaisesti oikean lonkan vyössä (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään kiihtyvyysmittarin tallentamien tietojen analysointiin.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Päivittäinen kesto valon voimakkuustasoilla.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Valon voimakkuustasojen kesto mitataan kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään suosituksen mukaisesti oikean lonkan vyössä (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00-24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään analysoimaan kiihtyvyysmittarin tallentamia tietoja vastaavasti Freedsonin et al.:n (1998) määrittämien aktiivisuuslukujen perusteella.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Päivittäinen kesto kohtalaisella intensiteetillä.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Kohtalaisen intensiteetin kesto mitataan kiihtyvyysanturilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään oikean lonkan vyössä suosituksen mukaisesti (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään analysoimaan kiihtyvyysmittarin tallentamia tietoja vastaavasti Freedsonin et al.:n (1998) määrittämien aktiivisuuslukujen perusteella.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Päivittäinen kesto kova/erittäin kova intensiteettitasoilla.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Tämä kesto kovilla/erittäin kovilla intensiteetillä mitataan kiihtyvyysanturilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään oikean lonkan vyössä suosituksen mukaisesti (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään analysoimaan kiihtyvyysmittarin tallentamia tietoja vastaavasti Freedsonin et al.:n (1998) määrittämien aktiivisuuslukujen perusteella.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Askelmäärä päivässä.
Aikaikkuna: 48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Päivän askelmäärä mitataan kiihtyvyysanturilla (Actigraph, wGT3X, Pensacola, USA), jota käytetään oikean lonkan vyössä suosituksen mukaisesti (Garnotel et al., 2018). Kiihtyvyysmittaria käytetään jatkuvasti 48 tunnin ajan (eli 00 - 24 tuntia). Actilife ® -ohjelmistoa (nykyinen versio 6) käytetään kiihtyvyysmittarin tallentamien tietojen analysointiin.
48 tuntia (00 - 24 tuntia) kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Aika suorittaa 10 metrin kävelytesti.
Aikaikkuna: Testi tehty kuntoutuksen viikon 1 alussa (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Ajoitetaan kesto 10 metrin matkan suorittamiseen mahdollisimman nopeasti, mutta ilman juoksua.
Testi tehty kuntoutuksen viikon 1 alussa (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
6 minuutin kävelytestin aikana saavutettu etäisyys metreinä.
Aikaikkuna: Testi tehty vasta 3 kuukauden kuluttua kuntoutuksen kotiuttamisesta (eli viikolla 16, seuranta).
Testi tehty vasta 3 kuukauden kuluttua kuntoutuksen kotiuttamisesta (eli viikolla 16, seuranta).
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston manuaalinen lihastesti.
Aikaikkuna: Testi tehty kuntoutuksen viikon 1 alussa (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Manuaalinen lihastesti, joka arvioi 3 ylä- ja alaraajan lihasryhmää (olkapään abductor, kyynärpään koukistus, ranteen ojentaja, lonkan koukistaja, polven ojentaja ja nilkan dorsiflexor) arvosanalla 0-5. Tämä testi on validoitu potilaalle, jolla on hankittu pareesi tehohoidossa (De Jonghe, 2002) ja potilaille, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (Ciesla et al., 2011). Pisteet vaihtelevat 0 - 60 (eli täydellinen pareesi normaaliin vahvuuteen).
Testi tehty kuntoutuksen viikon 1 alussa (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1).
Aikaikkuna: Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Tämä mitataan kannettavalla spirometrillä.
Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Pakotettu uloshengitystilavuus (FEV).
Aikaikkuna: Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Tämä mitataan kannettavalla spirometrillä.
Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Luuston lihasmassa.
Aikaikkuna: Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Tämä mitataan kannettavalla bioimpedanssimittarilla Biody Xpert -laitteella. Tallennetut tiedot analysoidaan Biodymanager-ohjelmistolla
Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Aliravitsemuksen veren merkkiaine.
Aikaikkuna: Verikoe tehty kuntoutuksen viikon 1 alussa (alku), viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Prealbumiinin ja albumiinin annostus tutkitaan erityisesti
Verikoe tehty kuntoutuksen viikon 1 alussa (alku), viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Lihastonus (jäykkyyskerroin).
Aikaikkuna: Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).
Tämä mitataan kannettavalla tonuslaitteen Myotonpro®-mittauksella nelipäisistä, reisilihaksista ja tricepsistä molemmissa alaraajoissa. Anturi stimuloi ja tallentaa kohdelihasten jäykkyyskertoimen.
Toimenpide suoritettu kuntoutusviikolla 1 (aloitus), viikolla 2, viikolla 3, viikolla 4 (loppu) ja 3 kuukautta kuntoutuksen kotiutuksen jälkeen (eli viikko 16, seuranta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Sébastien MATEO, PT, PhD, Service Kinésithérapie

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL21_0354

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa