- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04845282
Graduoidun proteiinin saannin vaikutukset kehon koostumukseen vanhemmilla aikuisilla (GPI)
Graduoidun proteiinin saannin ja resistenssiharjoittelun vaikutukset kehon koostumukseen vanhemmilla aikuisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
On tunnettua, että ikääntyminen aiheuttaa luustolihasten menetystä koko elinkaaren ajan. Kaksi ensisijaista seikkaa tämän luustolihasten menetyksen vaimentamisessa ovat ravinnon saanti, erityisesti proteiinin kulutus, ja fyysinen aktiivisuus, erityisesti vastusharjoittelu. Molempien näiden tekijöiden on osoitettu parantavan luustolihasten sopeutumistuloksia vanhemmilla aikuisilla. Eräs pääasiallinen näkökohta ikääntyneiden luustolihasten menetyksessä on anabolisen vastuksen käsite, mikä viittaa siihen, että vanhemmat aikuiset tarvitsevat suuremman määrän proteiinia saadakseen aikaan samanlaisen lihasproteiinisynteesin kuin nuoremmat kollegansa. Tämän tutkimuksen perusteella tutkijat toivovat paljastavansa vaikutuksen vastustusharjoittelun mukaisen proteiinin saannin ja jatkuvan proteiinin saannin välillä suositellulla päiväannoksella yhdessä saman vastustuskykyharjoitteluprotokollan kanssa kehon koostumukseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia luurankolihasten mukautuksia, joita esiintyy ikääntyneillä aikuisilla, jotka kuluttavat proteiinia vastusharjoitteluvolyymin mukaan verrattuna iäkkäisiin aikuisiin, jotka kuluttavat proteiinia tasaisesti vastustusharjoittelun (RT) aikana. Hypoteesimme ovat:
- RT-tilavuuteen luokiteltu proteiinin saanti tehostaa luustolihasten sopeutumista iäkkäillä aikuisilla enemmän kuin ne, jotka kuluttavat proteiinia vakionopeudella, mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) määritetyllä laihalla pehmytkudosmassalla.
- Vanhemmat aikuiset, jotka kuluttavat RT-tilavuuteen luokiteltua proteiinia, lisäävät voimaa enemmän kuin ne, jotka kuluttavat proteiinia vakionopeudella, mitattuna isokineettisen dynamometrian ja valittujen harjoitusten 3 maksimitoiston avulla.
- Vanhemmat aikuiset, jotka kuluttavat RT-tilavuuteen luokiteltua proteiinia, näkevät lihaskudoksen paksuudessa suuremman muutoksen kuin ne, jotka kuluttavat proteiinia vakionopeudella, mitattuna lihasten ultraäänellä.
Tähän pilottitutkimukseen rekrytoidaan yhteisöasunnossa asuvat iäkkäät aikuiset (>55-vuotiaat; miehet ja naiset), jotka eivät ole liittyneet progressiiviseen RT-ohjelmaan viimeisen 3 kuukauden aikana (n=20). Kaikki rekrytoidut naiset ovat postmenopausaalisia. Ensimmäisessä puhelinseulonnassa osallistujien kelpoisuuskriteerit arvioidaan, ja myös selvitetään, ovatko he halukkaita satunnaistetuiksi jompaankumpaan kahdesta ryhmästä. Kunkin interventioryhmän vaatimukset selitetään yksityiskohtaisesti. Osallistujien halukkuutta tehdä tarvittavia muutoksia ruokavaliossaan, halukkuutta noudattaa RT-protokollaa ja halukkuutta kuluttaa tarvittava määrä proteiinilisää. Kun osallistujat on rekrytoitu, heidät satunnaistetaan myöhemmin verkkopohjaisella ohjelmalla (https://www.randomlists.com/team-generator) jossa ryhmätehtävät asetetaan numeroituihin kirjekuoriin ja ne avataan riippumattoman tutkijan toimesta. Tätä käytetään satunnaistamaan osallistujat toiseen kahdesta koeryhmästä. Tämä satunnaistaminen ja kohdistaminen ovat täysin satunnaisia, eikä niitä kerrota mihinkään muuttujien osajoukkoon. Kaikki ryhmät suorittavat saman vastusharjoitusprotokollan. Tutkimuksen yleinen suunnittelu, resistenssiharjoitteluprotokollat ja yksityiskohtaiset ravitsemusprotokollat on esitetty tukiasiakirjoissa toimitetuissa taulukoissa. Lyhyesti sanottuna kaikille osallistujille määrätään 10 viikon RT-protokolla, joka noudattaa American College of Sports Medicinen vuoden 2009 Position Stand -standardia, joka perustuu heidän testattuihin kolmen toiston enimmäismäärään. Arvostettujen proteiinien saantiryhmän osallistujille tarjotaan tietty määrä WP (Whey Protein) -lisää harjoituksen jälkeiseen kulutukseen harjoituspäivinä ja aterioiden välillä ei-harjoittelupäivinä. Vertailuryhmä ei saa WP-lisää, kun taas interventioryhmä saa 25 g WP-lisää päivässä viikosta 1 alkaen ja etenee 75 grammaan WP-lisää/päivä toimenpiteen viikkoon 10 mennessä. Tämä lisä auttaa proteiinin kokonaissaannissa, koska kontrolliryhmä kuluttaa vakiona 0,8 g/kg/vrk koko tutkimuksen ajan ja interventioryhmä kuluttaa 0,8 g/kg/vrk viikolla 1 ja etenee tasolle 2,2 g/kg. /päivä viikolla 10. Esimerkiksi 80 kg painava henkilö kuluttaa yhteensä 176 g proteiinia päivässä viikolla 10, josta 75 g tästä proteiinista tulee ravintolisästä ja ylimääräiset 76 g ravinnosta koko päivän. Jos määrätty ravintolisä ylittää 2,2 g/kg/vrk kynnyksen, protokollaan tehdään mukautuksia oikean proteiinin saannin huomioon ottamiseksi. Tutkijat eivät odota haitallisia vaikutuksia munuaisten ja maksan toimintaan lisääntyneen proteiinin saannin seurauksena Devriesin et al.:n tuoreen meta-analyysin havaintojen perusteella. (2018). Lisäksi osallistujat kuluttavat ~500 kcal ylimäärää päivässä varmistaakseen riittävän energian proteiinien kertymiseen ja palautumiseen.
Covid-19-protokolla:
Tutkijat, tutkimushenkilöstö ja osallistujat jakavat vastuun toistensa terveydestä ja turvallisuudesta harjoitus-/testaustilassa. Yhdenmukaisen kuuden jalan etäisyyden säilyttäminen; suun ja nenän peittävien kasvosuojusten käyttäminen; rajoittamalla kokoontumiskokojamme; ja eristäminen tai karanteeniin asettaminen sairastuttuaan tai altistuessaan jollekulle viruksen kantajalle ovat Wake Forest -yliopiston ohjeita ja käytäntöjä, joita tutkijoiden, tutkimushenkilöstön ja osallistujien on kaikkien noudatettava. Osallistujia rohkaistaan vierailemaan Our Way Forward -sivustolla pysyäkseen ajan tasalla uusimmista ohjeista ja pysyäkseen ajan tasalla kansanterveyspolitiikasta. Tutkimusryhmä noudattaa kansanterveysviranomaisten antamia ohjeita.
Erityisesti tässä tutkimuksessa tutkijat, henkilökunta ja osallistujat vähentävät viruksen leviämisen riskejä ja pitävät huolta yhteisöstämme noudattamalla seuraavia turvallisuusohjeita:
- säilytä kuuden metrin etäisyys aina kun mahdollista.
- käytä kasvosuojainta koko ajan sisällä ja ulkona. Tämän kasvosuojan tulee peittää suusi ja nenäsi, ja sen tulee noudattaa yliopiston kasvonsuojauskäytäntöämme (ei kasvosuojaimia ilman naamioita; ei niskassa; ei huivia; ei maskeja, mukaan lukien N95, joissa on yksisuuntainen venttiili).
- pysy poissa istunnoista sairaana tai altistuttuasi sairaalle.
Tässä tutkimuksessa jokaista osallistujaa, joka ei noudata näitä vaatimuksia, pyydetään noudattamaan turvallisuusmääräyksiä.
Osallistujille tarjotaan maski, jos heillä ei ole sitä.
Jos osallistujat eivät noudata vaatimuksia, heitä pyydetään poistumaan opiskelutilasta varovaisuuden vuoksi muita osallistujia ja tutkimushenkilökuntaa kohtaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: John M Michel, B.S.
- Puhelinnumero: 2059077830
- Sähköposti: michjm20@wfu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: John M Michel
- Sähköposti: jmmichel54@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27105
- Rekrytointi
- Wake Forest University Clinical Research Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ashlyn A Swafford, M.S.
- Puhelinnumero: 517-227-4568
- Sähköposti: swafaa18@wfu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeffrey A Katula, Ph.D.
- Puhelinnumero: 336-758-3612
- Sähköposti: katulaj@wfu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >55 vuoden iässä
- Pystyy tarjoamaan kuljetukset vastustusharjoitteluistuntoihin ja tiedonkeruupäiviin
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
- Ei ole noudattanut progressiivista vastusharjoitusohjelmaa viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Pystyy liikkumaan ilman apua
- Halukkuus antaa tietoinen suostumus ja osallistua interventioon
- Sinulla ei ole samanaikaista sairautta, jota tutkimusprotokolla voi pahentaa, kuten vakava sydän- ja verisuonisairaus, tyypin I tai tyypin II diabetes, munuaisten vajaatoiminta, maksasairaus tai kilpirauhassairaus TAI voi antaa perusterveydenhuollon lääkärin nimenomaisen kirjallisen suostumuksen, jossa hän ilmoittaa voivansa osallistua tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kuluttaa tällä hetkellä ainetta, jonka tiedetään häiritsevän luustolihasten sopeutumista, sellaisia lisäravinteita, jotka sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin, kreatiinimonohydraattia, kasvuhormonia tai testosteronikorvaushoitoa
- Tällä hetkellä syöpähoidossa
- Käyttänyt heraproteiinilisäaineita viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Premenopausaalinen tila naisille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Graded Protein plus Resistance Training
Tämä ryhmä osallistuu progressiiviseen vastusharjoitusohjelmaan, ja sitä neuvotaan nauttimaan proteiinipitoista ruokavaliota 12 viikon tutkimuksen ajan.
|
Osallistujia neuvotaan nauttimaan tietyn tason ravinnon proteiinia ja proteiinilisänä on MusclePharm Combat 100% Whey. Viikkokohtaiset erityisarvot on lueteltu alla: Viikko 1: 25 g proteiinilisää (0,8 g proteiinia/kg) Viikko 2: 25 g proteiinilisää (1,0 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 3: 50 g proteiinilisää (1,2 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) ) Viikko 4: 50 g proteiinilisää (1,4 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 5: 50 g proteiinilisää (1,4 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 6: 75 g proteiinilisää (1,6 g proteiinia/kg kehon paino) Viikko 7: 75 g proteiinilisää (1,8 g proteiinia/kg) Viikko 8: 75 g proteiinilisää (2,0 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 9: 75 g proteiinilisää (2,2 g proteiinia/kg paino) Viikko 10: 100 g proteiinilisää (2,2 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) |
|
Active Comparator: RDA Protein plus Resistance Training
Tämä ryhmä osallistuu progressiiviseen vastusharjoitteluohjelmaan, ja sitä neuvotaan noudattamaan ruokavaliota, jossa on suositeltu päiväsaanti proteiinia 12 viikon tutkimuksen ajan.
|
Osallistujia neuvotaan nauttimaan RDA-tason proteiinia (0,8 g/kg/vrk) käyttämällä vain ravinnon proteiinia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos koko kehon vähärasvaisessa pehmytkudosmassassa (kg) lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 10 viikkoa
|
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota.
Skannaukset tehdään samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (>10 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen, jotta voidaan ottaa huomioon soluturvotus lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin.
Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti.
DXA-skannausten tiedot sisältävät kehon vähärasvaisen pehmytkudoksen kokonaismassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna.
Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
|
Perustaso ja 10 viikkoa
|
|
Koko kehon rasvamassan (kg) muutos lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 10 viikkoa
|
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota.
Skannaukset tehdään samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (>10 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen, jotta voidaan ottaa huomioon soluturvotus lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin.
Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti.
DXA-skannausten tiedot sisältävät kehon kokonaisrasvamassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna.
Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
|
Perustaso ja 10 viikkoa
|
|
Muutos alueellisessa (erityisesti alaraajojen) vähärasvaisessa pehmytkudosmassassa (kg) lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 10
|
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota.
Skannaukset tehdään samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (>10 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen, jotta voidaan ottaa huomioon soluturvotus lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin.
Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti.
DXA-skannausten tiedot sisältävät alaraajojen vähärasvaisen pehmytkudosmassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna.
Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
|
Lähtötilanne ja viikko 10
|
|
Muutos alueellisessa (erityisesti alaraajojen) rasvamassassa (kg) lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 10
|
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota.
Skannaukset suoritetaan samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (> 12 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen soluturvotuksen huomioon ottamiseksi lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin.
Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti.
DXA-skannausten tiedot sisältävät alaraajojen rasvamassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna.
Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
|
Lähtötilanne ja viikko 10
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lihastoiminnassa (enintään 3 toistoa) lähtötasosta 5 viikkoon 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5 ja viikko 10
|
Kolme toiston maksimiarvoa (RMs) arvioidaan ennen interventiota, viikolla 6 ja sen jälkeen tukiasiakirjojen taulukossa 1 kuvatulla tavalla. 3 RM:ää kerätään kahdenvälistä jalkapuristinta ja molemminpuolista jalan pidennystä varten analysointia varten.
Osallistujat suorittavat 3 RM-testausta koulutetun tutkimushenkilöstön valvonnassa.
Osallistujat suorittavat kolme toistoa tietyllä kuormalla ja etenevät omassa tahdissaan, kunnes testauksen päätepisteet saavutetaan.
Päätepisteet määritellään kyvyttömyyteksi suorittaa tiettyä kuormitusta kolmella toistolla, oikean muodon tai täyden liikealueen noudattamatta jättämistä tai osallistujan vapaaehtoista harjoituksen lopettamista.
|
Perustaso, viikko 5 ja viikko 10
|
|
Muutos lihastoiminnassa (isokineettinen dynamometria) lähtötasosta 5 viikkoon 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 10
|
Huippuvääntömomentti arvioidaan isokineettisen dynamometrian avulla.
Osallistujat istuu ja kiinnitetään isokineettiseen Humac NORM -dynamometriin (Computer Sports Medicine Inc., Stoughton, MA) varmistaen, että heidän lantiokulmansa on ~90 astetta.
Dynamometrin tuloakseli on kohdistettu vasemman reisiluun lateraalisen epikondyylin kanssa.
Kaikki toimenpiteet suoritetaan vasemmalla jalalla, ja ne suoritetaan kahtena kappaleena.
Käytetään suurinta molempien kokeiden aikana tuotettua huippuvääntömomenttia.
Dynamometriatoimenpiteet tehdään ennen interventiota, viikolla 6 ja sen jälkeen.
|
Perustaso, viikko 5, viikko 10
|
|
Lihaskudoksen paksuuden muutos lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 10
|
Vastus lateralis (VL) lihaskudoksen paksuus mitataan 6-13 MHz anturilihasultraäänellä (SonoSite M-Turbo) vähintään 72 tuntia viimeisimmän harjoittelun jälkeen.
Ultraäänitutkimus tehdään suoliluun harjanteen ja oikean reisiluun polvilumpion välisestä puolivälistä koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Osallistujia neuvotaan ottamaan makuuasennon yli 10 minuutiksi nesteen siirtymisen huomioon ottamiseksi.
Kaksinkertaiset toimenpiteet suoritetaan ja keskimääräinen lihaskudoksen paksuus (MT) kirjataan.
Testaus tehdään HES:n keuhkotoiminta- ja ultraäänilaboratoriossa.
|
Perustaso, viikko 10
|
|
Pituus ja paino yhdistetään BMI:n muutoksen raportoimiseksi kg/m^2 lähtötasosta 5 viikkoon 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 10
|
Pituus- ja painomittaukset kerätään seinään asennetun stadionometrin (Detecto) ja digitaalisen vaa'an (Tanita) avulla. Pituudet ja painot mitataan 0,1 kg:n ja 0,5 cm:n tarkkuudella.
Pituus- ja painomittauksia käytetään painoindeksin (BMI) laskemiseen, joka määritellään painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä (kg/m^2).
|
Perustaso, viikko 5, viikko 10
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gary D Miller, Ph.D., Wake Forest University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- American College of Sports Medicine. American College of Sports Medicine position stand. Progression models in resistance training for healthy adults. Med Sci Sports Exerc. 2009 Mar;41(3):687-708. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181915670.
- Devries MC, Sithamparapillai A, Brimble KS, Banfield L, Morton RW, Phillips SM. Changes in Kidney Function Do Not Differ between Healthy Adults Consuming Higher- Compared with Lower- or Normal-Protein Diets: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Nutr. 2018 Nov 1;148(11):1760-1775. doi: 10.1093/jn/nxy197.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00024112
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Graded Protein plus Resistance Training
-
Federal University of PelotasAktiivinen, ei rekrytointi
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Chang Gung Memorial HospitalEi vielä rekrytointiaElämänlaatu | Sarkopenia | Ruokatorven syöpä (ESC)
-
Boston University Charles River CampusLopetettuTupakoinnin lopettaminenYhdysvallat
-
University of CalgaryTuntematonTyypin 2 diabetesKanada
-
University of PittsburghValmisSydän-ja verisuonitaudit | LihavuusYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisNikotiiniriippuvuusYhdysvallat
-
Pennington Biomedical Research CenterValmisInsuliiniresistenssi | Tyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Indiana UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)RekrytointiHypertensio | Ruokavalio | Kognitiivinen heikkeneminen | Aerobinen harjoitusYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonMedical College of Wisconsin; Wisconsin Partnership ProgramRekrytointiTrauma Vahinko | Opioidien väärinkäyttöYhdysvallat