Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Graduoidun proteiinin saannin vaikutukset kehon koostumukseen vanhemmilla aikuisilla (GPI)

tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Gary Miller, Wake Forest University

Graduoidun proteiinin saannin ja resistenssiharjoittelun vaikutukset kehon koostumukseen vanhemmilla aikuisilla

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida proteiinin saannin vaikutuksia vastustusharjoittelun määrään 10 viikon aikana makroskooppisiin luustolihasten mukautumiseen ja kehon koostumukseen. Lyhyesti sanottuna kaikki osallistujat suorittavat progressiivisen vastustuskyvyn harjoitusprotokollan 10 viikon ajan, jolloin yksi ryhmä kuluttaa vakiomäärän päivittäistä kokonaisproteiinia (RDA 0,8 g/kg/päivä) toimiakseen aktiivisena vertailuna. Vaihtoehtoinen ryhmä kuluttaa päivittäistä kokonaisproteiinia ja proteiinilisää porrastetusti, joka on suunniteltu lisääntymään yleisen harjoitusmäärän kasvaessa. Proteiinin saannin ja vastustuskyvyn harjoitteluprotokollat ​​on kuvattu kokonaisuudessaan muualla. Tutkijat olettavat, että luokiteltu proteiinin saantiryhmä näkee suurempia etuja luustolihasten toiminnalle, koosta ja kehon koostumukselle kuin aktiivinen vertailuryhmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On tunnettua, että ikääntyminen aiheuttaa luustolihasten menetystä koko elinkaaren ajan. Kaksi ensisijaista seikkaa tämän luustolihasten menetyksen vaimentamisessa ovat ravinnon saanti, erityisesti proteiinin kulutus, ja fyysinen aktiivisuus, erityisesti vastusharjoittelu. Molempien näiden tekijöiden on osoitettu parantavan luustolihasten sopeutumistuloksia vanhemmilla aikuisilla. Eräs pääasiallinen näkökohta ikääntyneiden luustolihasten menetyksessä on anabolisen vastuksen käsite, mikä viittaa siihen, että vanhemmat aikuiset tarvitsevat suuremman määrän proteiinia saadakseen aikaan samanlaisen lihasproteiinisynteesin kuin nuoremmat kollegansa. Tämän tutkimuksen perusteella tutkijat toivovat paljastavansa vaikutuksen vastustusharjoittelun mukaisen proteiinin saannin ja jatkuvan proteiinin saannin välillä suositellulla päiväannoksella yhdessä saman vastustuskykyharjoitteluprotokollan kanssa kehon koostumukseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia luurankolihasten mukautuksia, joita esiintyy ikääntyneillä aikuisilla, jotka kuluttavat proteiinia vastusharjoitteluvolyymin mukaan verrattuna iäkkäisiin aikuisiin, jotka kuluttavat proteiinia tasaisesti vastustusharjoittelun (RT) aikana. Hypoteesimme ovat:

  1. RT-tilavuuteen luokiteltu proteiinin saanti tehostaa luustolihasten sopeutumista iäkkäillä aikuisilla enemmän kuin ne, jotka kuluttavat proteiinia vakionopeudella, mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) määritetyllä laihalla pehmytkudosmassalla.
  2. Vanhemmat aikuiset, jotka kuluttavat RT-tilavuuteen luokiteltua proteiinia, lisäävät voimaa enemmän kuin ne, jotka kuluttavat proteiinia vakionopeudella, mitattuna isokineettisen dynamometrian ja valittujen harjoitusten 3 maksimitoiston avulla.
  3. Vanhemmat aikuiset, jotka kuluttavat RT-tilavuuteen luokiteltua proteiinia, näkevät lihaskudoksen paksuudessa suuremman muutoksen kuin ne, jotka kuluttavat proteiinia vakionopeudella, mitattuna lihasten ultraäänellä.

Tähän pilottitutkimukseen rekrytoidaan yhteisöasunnossa asuvat iäkkäät aikuiset (>55-vuotiaat; miehet ja naiset), jotka eivät ole liittyneet progressiiviseen RT-ohjelmaan viimeisen 3 kuukauden aikana (n=20). Kaikki rekrytoidut naiset ovat postmenopausaalisia. Ensimmäisessä puhelinseulonnassa osallistujien kelpoisuuskriteerit arvioidaan, ja myös selvitetään, ovatko he halukkaita satunnaistetuiksi jompaankumpaan kahdesta ryhmästä. Kunkin interventioryhmän vaatimukset selitetään yksityiskohtaisesti. Osallistujien halukkuutta tehdä tarvittavia muutoksia ruokavaliossaan, halukkuutta noudattaa RT-protokollaa ja halukkuutta kuluttaa tarvittava määrä proteiinilisää. Kun osallistujat on rekrytoitu, heidät satunnaistetaan myöhemmin verkkopohjaisella ohjelmalla (https://www.randomlists.com/team-generator) jossa ryhmätehtävät asetetaan numeroituihin kirjekuoriin ja ne avataan riippumattoman tutkijan toimesta. Tätä käytetään satunnaistamaan osallistujat toiseen kahdesta koeryhmästä. Tämä satunnaistaminen ja kohdistaminen ovat täysin satunnaisia, eikä niitä kerrota mihinkään muuttujien osajoukkoon. Kaikki ryhmät suorittavat saman vastusharjoitusprotokollan. Tutkimuksen yleinen suunnittelu, resistenssiharjoitteluprotokollat ​​ja yksityiskohtaiset ravitsemusprotokollat ​​on esitetty tukiasiakirjoissa toimitetuissa taulukoissa. Lyhyesti sanottuna kaikille osallistujille määrätään 10 viikon RT-protokolla, joka noudattaa American College of Sports Medicinen vuoden 2009 Position Stand -standardia, joka perustuu heidän testattuihin kolmen toiston enimmäismäärään. Arvostettujen proteiinien saantiryhmän osallistujille tarjotaan tietty määrä WP (Whey Protein) -lisää harjoituksen jälkeiseen kulutukseen harjoituspäivinä ja aterioiden välillä ei-harjoittelupäivinä. Vertailuryhmä ei saa WP-lisää, kun taas interventioryhmä saa 25 g WP-lisää päivässä viikosta 1 alkaen ja etenee 75 grammaan WP-lisää/päivä toimenpiteen viikkoon 10 mennessä. Tämä lisä auttaa proteiinin kokonaissaannissa, koska kontrolliryhmä kuluttaa vakiona 0,8 g/kg/vrk koko tutkimuksen ajan ja interventioryhmä kuluttaa 0,8 g/kg/vrk viikolla 1 ja etenee tasolle 2,2 g/kg. /päivä viikolla 10. Esimerkiksi 80 kg painava henkilö kuluttaa yhteensä 176 g proteiinia päivässä viikolla 10, josta 75 g tästä proteiinista tulee ravintolisästä ja ylimääräiset 76 g ravinnosta koko päivän. Jos määrätty ravintolisä ylittää 2,2 g/kg/vrk kynnyksen, protokollaan tehdään mukautuksia oikean proteiinin saannin huomioon ottamiseksi. Tutkijat eivät odota haitallisia vaikutuksia munuaisten ja maksan toimintaan lisääntyneen proteiinin saannin seurauksena Devriesin et al.:n tuoreen meta-analyysin havaintojen perusteella. (2018). Lisäksi osallistujat kuluttavat ~500 kcal ylimäärää päivässä varmistaakseen riittävän energian proteiinien kertymiseen ja palautumiseen.

Covid-19-protokolla:

Tutkijat, tutkimushenkilöstö ja osallistujat jakavat vastuun toistensa terveydestä ja turvallisuudesta harjoitus-/testaustilassa. Yhdenmukaisen kuuden jalan etäisyyden säilyttäminen; suun ja nenän peittävien kasvosuojusten käyttäminen; rajoittamalla kokoontumiskokojamme; ja eristäminen tai karanteeniin asettaminen sairastuttuaan tai altistuessaan jollekulle viruksen kantajalle ovat Wake Forest -yliopiston ohjeita ja käytäntöjä, joita tutkijoiden, tutkimushenkilöstön ja osallistujien on kaikkien noudatettava. Osallistujia rohkaistaan ​​vierailemaan Our Way Forward -sivustolla pysyäkseen ajan tasalla uusimmista ohjeista ja pysyäkseen ajan tasalla kansanterveyspolitiikasta. Tutkimusryhmä noudattaa kansanterveysviranomaisten antamia ohjeita.

Erityisesti tässä tutkimuksessa tutkijat, henkilökunta ja osallistujat vähentävät viruksen leviämisen riskejä ja pitävät huolta yhteisöstämme noudattamalla seuraavia turvallisuusohjeita:

  • säilytä kuuden metrin etäisyys aina kun mahdollista.
  • käytä kasvosuojainta koko ajan sisällä ja ulkona. Tämän kasvosuojan tulee peittää suusi ja nenäsi, ja sen tulee noudattaa yliopiston kasvonsuojauskäytäntöämme (ei kasvosuojaimia ilman naamioita; ei niskassa; ei huivia; ei maskeja, mukaan lukien N95, joissa on yksisuuntainen venttiili).
  • pysy poissa istunnoista sairaana tai altistuttuasi sairaalle.

Tässä tutkimuksessa jokaista osallistujaa, joka ei noudata näitä vaatimuksia, pyydetään noudattamaan turvallisuusmääräyksiä.

Osallistujille tarjotaan maski, jos heillä ei ole sitä.

Jos osallistujat eivät noudata vaatimuksia, heitä pyydetään poistumaan opiskelutilasta varovaisuuden vuoksi muita osallistujia ja tutkimushenkilökuntaa kohtaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: John M Michel, B.S.
  • Puhelinnumero: 2059077830
  • Sähköposti: michjm20@wfu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27105
        • Rekrytointi
        • Wake Forest University Clinical Research Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ashlyn A Swafford, M.S.
          • Puhelinnumero: 517-227-4568
          • Sähköposti: swafaa18@wfu.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jeffrey A Katula, Ph.D.
          • Puhelinnumero: 336-758-3612
          • Sähköposti: katulaj@wfu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >55 vuoden iässä
  • Pystyy tarjoamaan kuljetukset vastustusharjoitteluistuntoihin ja tiedonkeruupäiviin
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
  • Ei ole noudattanut progressiivista vastusharjoitusohjelmaa viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Pystyy liikkumaan ilman apua
  • Halukkuus antaa tietoinen suostumus ja osallistua interventioon
  • Sinulla ei ole samanaikaista sairautta, jota tutkimusprotokolla voi pahentaa, kuten vakava sydän- ja verisuonisairaus, tyypin I tai tyypin II diabetes, munuaisten vajaatoiminta, maksasairaus tai kilpirauhassairaus TAI voi antaa perusterveydenhuollon lääkärin nimenomaisen kirjallisen suostumuksen, jossa hän ilmoittaa voivansa osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuluttaa tällä hetkellä ainetta, jonka tiedetään häiritsevän luustolihasten sopeutumista, sellaisia ​​lisäravinteita, jotka sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin, kreatiinimonohydraattia, kasvuhormonia tai testosteronikorvaushoitoa
  • Tällä hetkellä syöpähoidossa
  • Käyttänyt heraproteiinilisäaineita viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Premenopausaalinen tila naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Graded Protein plus Resistance Training
Tämä ryhmä osallistuu progressiiviseen vastusharjoitusohjelmaan, ja sitä neuvotaan nauttimaan proteiinipitoista ruokavaliota 12 viikon tutkimuksen ajan.

Osallistujia neuvotaan nauttimaan tietyn tason ravinnon proteiinia ja proteiinilisänä on MusclePharm Combat 100% Whey. Viikkokohtaiset erityisarvot on lueteltu alla:

Viikko 1: 25 g proteiinilisää (0,8 g proteiinia/kg) Viikko 2: 25 g proteiinilisää (1,0 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 3: 50 g proteiinilisää (1,2 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) ) Viikko 4: 50 g proteiinilisää (1,4 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 5: 50 g proteiinilisää (1,4 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 6: 75 g proteiinilisää (1,6 g proteiinia/kg kehon paino) Viikko 7: 75 g proteiinilisää (1,8 g proteiinia/kg) Viikko 8: 75 g proteiinilisää (2,0 g proteiinia/kg ruumiinpainoa) Viikko 9: 75 g proteiinilisää (2,2 g proteiinia/kg paino) Viikko 10: 100 g proteiinilisää (2,2 g proteiinia/kg ruumiinpainoa)

Active Comparator: RDA Protein plus Resistance Training
Tämä ryhmä osallistuu progressiiviseen vastusharjoitteluohjelmaan, ja sitä neuvotaan noudattamaan ruokavaliota, jossa on suositeltu päiväsaanti proteiinia 12 viikon tutkimuksen ajan.
Osallistujia neuvotaan nauttimaan RDA-tason proteiinia (0,8 g/kg/vrk) käyttämällä vain ravinnon proteiinia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koko kehon vähärasvaisessa pehmytkudosmassassa (kg) lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 10 viikkoa
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota. Skannaukset tehdään samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (>10 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen, jotta voidaan ottaa huomioon soluturvotus lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin. Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti. DXA-skannausten tiedot sisältävät kehon vähärasvaisen pehmytkudoksen kokonaismassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna. Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
Perustaso ja 10 viikkoa
Koko kehon rasvamassan (kg) muutos lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja 10 viikkoa
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota. Skannaukset tehdään samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (>10 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen, jotta voidaan ottaa huomioon soluturvotus lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin. Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti. DXA-skannausten tiedot sisältävät kehon kokonaisrasvamassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna. Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
Perustaso ja 10 viikkoa
Muutos alueellisessa (erityisesti alaraajojen) vähärasvaisessa pehmytkudosmassassa (kg) lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 10
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota. Skannaukset tehdään samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (>10 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen, jotta voidaan ottaa huomioon soluturvotus lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin. Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti. DXA-skannausten tiedot sisältävät alaraajojen vähärasvaisen pehmytkudosmassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna. Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
Lähtötilanne ja viikko 10
Muutos alueellisessa (erityisesti alaraajojen) rasvamassassa (kg) lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 10
Pehmytkudosmassa (LSTM) arvioidaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA) (GE Lunar iDXA) sekä ennen että jälkeen interventiota. Skannaukset suoritetaan samaan aikaan päivästä (0600-1300), paastotilassa (> 12 tuntia paastona) ja vähintään 72 tuntia viimeisen harjoitusjakson jälkeen soluturvotuksen huomioon ottamiseksi lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. puuttuminen yleisiin urheiluasuihin pukeutuneisiin osallistujiin. Osallistujat pysyvät selällään ja linjassa skanneripöydän kanssa valmistajan ohjeiden mukaisesti. DXA-skannausten tiedot sisältävät alaraajojen rasvamassan kilogrammoina mukana tulevalla ohjelmistolla arvioituna. Testaus suoritetaan Wake Forest University Worrell Professional Centerissä (HES) Body Composition Laboratoryssa.
Lähtötilanne ja viikko 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihastoiminnassa (enintään 3 toistoa) lähtötasosta 5 viikkoon 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5 ja viikko 10
Kolme toiston maksimiarvoa (RMs) arvioidaan ennen interventiota, viikolla 6 ja sen jälkeen tukiasiakirjojen taulukossa 1 kuvatulla tavalla. 3 RM:ää kerätään kahdenvälistä jalkapuristinta ja molemminpuolista jalan pidennystä varten analysointia varten. Osallistujat suorittavat 3 RM-testausta koulutetun tutkimushenkilöstön valvonnassa. Osallistujat suorittavat kolme toistoa tietyllä kuormalla ja etenevät omassa tahdissaan, kunnes testauksen päätepisteet saavutetaan. Päätepisteet määritellään kyvyttömyyteksi suorittaa tiettyä kuormitusta kolmella toistolla, oikean muodon tai täyden liikealueen noudattamatta jättämistä tai osallistujan vapaaehtoista harjoituksen lopettamista.
Perustaso, viikko 5 ja viikko 10
Muutos lihastoiminnassa (isokineettinen dynamometria) lähtötasosta 5 viikkoon 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 10
Huippuvääntömomentti arvioidaan isokineettisen dynamometrian avulla. Osallistujat istuu ja kiinnitetään isokineettiseen Humac NORM -dynamometriin (Computer Sports Medicine Inc., Stoughton, MA) varmistaen, että heidän lantiokulmansa on ~90 astetta. Dynamometrin tuloakseli on kohdistettu vasemman reisiluun lateraalisen epikondyylin kanssa. Kaikki toimenpiteet suoritetaan vasemmalla jalalla, ja ne suoritetaan kahtena kappaleena. Käytetään suurinta molempien kokeiden aikana tuotettua huippuvääntömomenttia. Dynamometriatoimenpiteet tehdään ennen interventiota, viikolla 6 ja sen jälkeen.
Perustaso, viikko 5, viikko 10
Lihaskudoksen paksuuden muutos lähtötasosta 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 10
Vastus lateralis (VL) lihaskudoksen paksuus mitataan 6-13 MHz anturilihasultraäänellä (SonoSite M-Turbo) vähintään 72 tuntia viimeisimmän harjoittelun jälkeen. Ultraäänitutkimus tehdään suoliluun harjanteen ja oikean reisiluun polvilumpion välisestä puolivälistä koehenkilöiden ollessa makuuasennossa. Osallistujia neuvotaan ottamaan makuuasennon yli 10 minuutiksi nesteen siirtymisen huomioon ottamiseksi. Kaksinkertaiset toimenpiteet suoritetaan ja keskimääräinen lihaskudoksen paksuus (MT) kirjataan. Testaus tehdään HES:n keuhkotoiminta- ja ultraäänilaboratoriossa.
Perustaso, viikko 10
Pituus ja paino yhdistetään BMI:n muutoksen raportoimiseksi kg/m^2 lähtötasosta 5 viikkoon 10 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 5, viikko 10
Pituus- ja painomittaukset kerätään seinään asennetun stadionometrin (Detecto) ja digitaalisen vaa'an (Tanita) avulla. Pituudet ja painot mitataan 0,1 kg:n ja 0,5 cm:n tarkkuudella. Pituus- ja painomittauksia käytetään painoindeksin (BMI) laskemiseen, joka määritellään painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä (kg/m^2).
Perustaso, viikko 5, viikko 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gary D Miller, Ph.D., Wake Forest University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Graded Protein plus Resistance Training

Tilaa