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Auswirkungen einer abgestuften Proteinaufnahme auf die Körperzusammensetzung bei älteren Erwachsenen (GPI)

26. April 2022 aktualisiert von: Gary Miller, Wake Forest University

Auswirkungen einer abgestuften Proteinaufnahme und eines Krafttrainings auf die Körperzusammensetzung bei älteren Erwachsenen

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen der Proteinaufnahme, abgestuft nach dem Krafttrainingsvolumen, über einen Zeitraum von 10 Wochen auf die makroskopischen Anpassungen der Skelettmuskulatur und die Körperzusammensetzung zu bewerten. Kurz gesagt absolvieren alle Teilnehmer 10 Wochen lang ein progressives Krafttrainingsprotokoll, wobei eine Gruppe eine konstante Menge an täglichem Gesamtprotein (RDA von 0,8 g/kg/Tag) zu sich nimmt, um als aktiver Vergleich zu dienen. Die alternative Gruppe wird das gesamte tägliche Protein und die Proteinergänzung in abgestufter Form zu sich nehmen, die so gestaltet ist, dass sie mit zunehmendem Gesamttrainingsvolumen zunimmt. Proteinaufnahme und Krafttrainingsprotokolle werden an anderer Stelle ausführlich beschrieben. Die Forscher gehen davon aus, dass die Gruppe mit abgestufter Proteinaufnahme größere Vorteile für die Funktion, Größe und Körperzusammensetzung der Skelettmuskulatur haben wird als die aktive Vergleichsgruppe.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist allgemein bekannt, dass das Alter im Laufe des Lebens zu einem Verlust der Skelettmuskulatur führt. Die beiden wichtigsten Überlegungen zur Abmilderung dieses Verlusts an Skelettmuskulatur sind die Nahrungsaufnahme, insbesondere der Proteinkonsum, und das Ausmaß der körperlichen Aktivität, insbesondere Krafttraining. Es wurde gezeigt, dass beide Faktoren die Anpassungsergebnisse der Skelettmuskulatur bei älteren Erwachsenen verbessern. Ein Hauptaspekt beim Verlust der Skelettmuskulatur bei älteren Erwachsenen ist das Konzept der anabolen Resistenz, was darauf hindeutet, dass ältere Erwachsene im Vergleich zu ihren jüngeren Altersgenossen eine größere Proteinaufnahme benötigen, um ähnliche Raten der Muskelproteinsynthese hervorzurufen. Mit dieser Studie hoffen die Forscher, die Auswirkung zwischen der auf Krafttraining abgestuften Proteinaufnahme und der konstanten Proteinaufnahme mit der empfohlenen Tagesdosis in Verbindung mit dem gleichen Krafttrainingsprotokoll auf die Körperzusammensetzung aufzudecken. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Anpassungen der Skelettmuskulatur zu untersuchen, die bei älteren Erwachsenen auftreten, die Protein konsumieren, das auf das Volumen des Krafttrainings abgestimmt ist, im Vergleich zu älteren Erwachsenen, die während des Krafttrainings (RT) Protein in konstanter Menge konsumieren. Unsere Hypothesen sind:

  1. Eine auf das RT-Volumen abgestufte Proteinaufnahme verbessert die Anpassung der Skelettmuskulatur bei älteren Erwachsenen in größerem Maße als bei Personen, die Protein mit einer konstanten Rate konsumieren, gemessen anhand der durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) ermittelten mageren Weichteilmasse.
  2. Ältere Erwachsene, die nach RT-Volumen abgestuftes Protein zu sich nehmen, steigern ihre Kraft stärker als diejenigen, die Protein mit einer konstanten Rate zu sich nehmen, gemessen mittels isokinetischer Dynamometrie und 3 Wiederholungsmaxima ausgewählter Übungen.
  3. Ältere Erwachsene, die nach RT-Volumen abgestuftes Protein zu sich nehmen, werden eine größere Veränderung der Muskelgewebedicke feststellen als diejenigen, die Protein mit einer konstanten Rate zu sich nehmen, wie mittels Muskelultraschall gemessen.

Für die Teilnahme an dieser Pilotstudie werden ältere Erwachsene (> 55 Jahre; Männer und Frauen) rekrutiert, die in der Gemeinschaft leben und in den letzten 3 Monaten nicht an einem progressiven RT-Programm teilgenommen haben (n=20). Alle rekrutierten Frauen werden postmenopausal sein. In einem ersten telefonischen Screening werden die Eignungskriterien der Teilnehmer beurteilt und es wird auch festgestellt, ob sie bereit sind, in eine der beiden Gruppen randomisiert zu werden. Die Anforderungen jeder Interventionsgruppe werden im Detail erläutert. Die Bereitschaft der Teilnehmer, notwendige Änderungen an ihrer Ernährung vorzunehmen, die Bereitschaft, das RT-Protokoll einzuhalten, und die Bereitschaft, die erforderliche Menge an Proteinergänzung zu sich zu nehmen, werden beurteilt. Sobald die Teilnehmer rekrutiert sind, werden sie anschließend mithilfe eines webbasierten Programms (https://www.randomlists.com/team-generator) randomisiert. Dabei werden Gruppenaufgaben in nummerierte Umschläge gesteckt und von einem unabhängigen Forscher geöffnet. Dies wird verwendet, um die Teilnehmer zufällig einer der beiden Versuchsgruppen zuzuordnen. Diese Randomisierung und Zuweisung erfolgt völlig zufällig und nicht auf eine Teilmenge von Variablen stratifiziert. Alle Gruppen absolvieren das gleiche Krafttrainingsprotokoll. Das allgemeine Studiendesign, das Krafttrainingsprotokoll und detaillierte Ernährungsprotokolle sind in den Tabellen aufgeführt, die in den Begleitdokumenten eingereicht werden. Kurz gesagt, allen Teilnehmern wird ein 10-wöchiges RT-Protokoll zugewiesen, das sich an den Positionsstand 2009 des American College of Sports Medicine hält und auf ihren zu Beginn getesteten 3 Wiederholungsmaxima basiert. Den Teilnehmern der Gruppe mit abgestufter Proteinaufnahme wird eine bestimmte Menge an Whey Protein (WP)-Ergänzungsmittel zur Verfügung gestellt, die sie an Trainingstagen nach dem Training und an trainingsfreien Tagen zwischen den Mahlzeiten zu sich nehmen können. Die Kontrollgruppe erhält keine WP-Ergänzung, während die Interventionsgruppe ab Woche 1 25 g WP-Ergänzung pro Tag erhält und bis Woche 10 der Intervention auf 75 g WP-Ergänzung/Tag ansteigt. Diese Ergänzung unterstützt die Gesamtproteinaufnahme, da die Kontrollgruppe im Verlauf der Studie konstant 0,8 g/kg/Tag zu sich nimmt und die Interventionsgruppe in Woche 1 0,8 g/kg/Tag zu sich nimmt und auf 2,2 g/kg ansteigt /Tag in Woche 10. Beispielsweise nimmt eine 80 kg schwere Person in Woche 10 insgesamt 176 g Protein pro Tag zu sich, wobei 75 g dieses Proteins aus Nahrungsergänzungen und die zusätzlichen 76 g aus der täglichen Nahrungsaufnahme stammen. Sollte die verschriebene Nahrungsergänzung den Schwellenwert von 2,2 g/kg/Tag überschreiten, werden Anpassungen im Protokoll vorgenommen, um eine ordnungsgemäße Proteinaufnahme zu ermöglichen. Basierend auf den Ergebnissen einer aktuellen Metaanalyse von Devries et al. erwarten die Forscher keine negativen Auswirkungen auf die Nieren- und Leberfunktion durch eine erhöhte Proteinzufuhr. (2018). Darüber hinaus nehmen die Teilnehmer einen Überschuss von etwa 500 kcal pro Tag zu sich, um ausreichend Energie für den Proteinaufbau und die Proteinregeneration sicherzustellen.

Covid-19-Protokoll:

Forscher, Studienpersonal und Teilnehmer tragen gleichermaßen die Verantwortung für die Gesundheit und Sicherheit der anderen in einem Übungs-/Testraum. Einen konstanten Abstand von 1,80 m einhalten; Tragen von Gesichtsbedeckungen, die unseren Mund und unsere Nase bedecken; Begrenzung unserer Versammlungsgrößen; und die Isolierung oder Quarantäne, wenn jemand krank ist oder jemandem mit dem Virus ausgesetzt ist, sind die Richtlinien und Richtlinien der Wake Forest University, die Ermittler, Studienpersonal und Teilnehmer alle befolgen müssen. Den Teilnehmern wird empfohlen, „Our Way Forward“ zu besuchen, um über die neuesten Leitlinien und die öffentliche Gesundheitspolitik auf dem Laufenden zu bleiben. Das Studienteam wird die von den Gesundheitsbehörden festgelegten Richtlinien befolgen.

Konkret werden Forscher, Mitarbeiter und Teilnehmer in dieser Studie die Risiken der Virusübertragung mindern und sich um unsere Gemeinschaft kümmern, indem sie die folgenden Sicherheitsrichtlinien einhalten:

  • Halten Sie nach Möglichkeit stets einen Abstand von 1,80 m ein.
  • Tragen Sie drinnen und draußen durchgehend eine Gesichtsbedeckung. Diese Gesichtsbedeckung sollte Ihren Mund und Ihre Nase bedecken und unserer Universitätsrichtlinie zur Gesichtsbedeckung entsprechen (keine Gesichtsschutzschilde ohne Masken, keine Halsgamaschen, keine Bandanas und keine Masken, einschließlich N95, mit Einwegventil).
  • Bleiben Sie den Sitzungen fern, wenn Sie krank sind oder Kontakt mit einer kranken Person hatten.

In dieser Studie wird jeder Teilnehmer, der diese Anforderungen nicht befolgt, aufgefordert, die Sicherheitsrichtlinien zu befolgen.

Den Teilnehmern wird eine Maske angeboten, falls sie keine haben.

Sollten sich die Teilnehmer nicht daran halten, werden sie aus Vorsicht gegenüber anderen Teilnehmern und dem Studienpersonal gebeten, den Studienraum zu verlassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27105
        • Rekrutierung
        • Wake Forest University Clinical Research Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jeffrey A Katula, Ph.D.
          • Telefonnummer: 336-758-3612
          • E-Mail: katulaj@wfu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >55 Jahre alt
  • Kann den Transport zu Krafttrainingseinheiten und Datenerfassungstagen anbieten
  • Kann auf Englisch lesen und schreiben
  • Sie haben in den letzten drei Monaten kein progressives Krafttrainingsprogramm absolviert
  • Kann ohne Hilfe gehen
  • Bereitschaft zur Einwilligung nach Aufklärung und zur Teilnahme an der Intervention
  • Sie dürfen keine Komorbidität haben, die durch das Studienprotokoll verschlimmert werden könnte, wie z. B. schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-I- oder Typ-II-Diabetes, Nierenversagen, Lebererkrankungen oder Schilddrüsenerkrankungen, ODER Sie können eine ausdrückliche schriftliche Zustimmung eines Hausarztes vorlegen, aus der hervorgeht, dass dies möglich ist an dieser Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Nehmen Sie derzeit ein Mittel ein, von dem bekannt ist, dass es die Anpassung der Skelettmuskulatur beeinträchtigt, beispielsweise Nahrungsergänzungsmittel, zu denen unter anderem Kreatinmonohydrat, Wachstumshormon oder eine Testosteronersatztherapie gehören
  • Befindet sich derzeit in einer Krebsbehandlung
  • In den letzten drei Monaten Molkenproteinpräparate verwendet
  • Prämenopausaler Status für Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Abgestuftes Protein plus Krafttraining
Diese Gruppe nimmt an einem progressiven Krafttrainingsprogramm teil und wird angewiesen, während der 12-wöchigen Studiendauer eine Diät mit abgestuftem Proteingehalt zu sich zu nehmen.

Den Teilnehmern wird empfohlen, die spezifische Menge an Nahrungsprotein zu sich zu nehmen, außerdem ist das Proteinpräparat MusclePharm Combat 100 % Whey. Spezifische Werte pro Woche sind unten aufgeführt:

Woche 1: 25 g Proteinergänzung (0,8 g Protein/kg Körpergewicht) Woche 2: 25 g Proteinergänzung (1,0 g Protein/kg Körpergewicht) Woche 3: 50 g Proteinergänzung (1,2 g Protein/kg Körpergewicht). ) Woche 4: 50 g Proteinergänzung (1,4 g Protein/kg Körpergewicht) Woche 5: 50 g Proteinergänzung (1,4 g Protein/kg Körpergewicht) Woche 6: 75 g Proteinergänzung (1,6 g Protein/kg Körpergewicht). Gewicht) Woche 7: 75 g Proteinergänzung (1,8 g Protein/kg Körpergewicht) Woche 8: 75 g Proteinergänzung (2,0 g Protein/kg Körpergewicht) Woche 9: 75 g Proteinergänzung (2,2 g Protein/kg). Körpergewicht) Woche 10: 100 g Proteinergänzung (2,2 g Protein/kg Körpergewicht)

Aktiver Komparator: RDA Protein plus Krafttraining
Diese Gruppe nimmt an einem progressiven Krafttrainingsprogramm teil und wird angewiesen, während der 12-wöchigen Studiendauer eine Diät mit der empfohlenen Tagesdosis an Protein zu sich zu nehmen.
Den Teilnehmern wird empfohlen, die empfohlene Proteinmenge (0,8 g/kg/Tag) zu sich zu nehmen und dabei ausschließlich Nahrungsprotein zu verwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Masse des mageren Weichgewebes des gesamten Körpers (kg) vom Ausgangswert bis zur 10. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Die fettfreie Weichteilmasse (LSTM) wird mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) (GE Lunar iDXA) sowohl vor als auch nach dem Eingriff beurteilt. Die Scans werden zur gleichen Tageszeit (06:00–13:00 Uhr) im nüchternen Zustand (>10 Stunden nüchtern) und mindestens 72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt, um Zellödeme zu Beginn und nach 10 Wochen zu berücksichtigen Intervention bei Teilnehmern, die allgemeine Sportkleidung tragen. Die Teilnehmer bleiben auf dem Rücken und ausgerichtet auf den Scannertisch, wie vom Hersteller vorgeschrieben. Zu den Daten aus DXA-Scans gehört die gesamte magere Weichteilmasse des Körpers in Kilogramm, wie sie von der zugehörigen Software ermittelt wird. Die Tests werden im Body Composition Laboratory des Wake Forest University Worrell Professional Center (HES) durchgeführt.
Ausgangswert und 10 Wochen
Veränderung der gesamten Körperfettmasse (kg) vom Ausgangswert bis zur 10. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Die fettfreie Weichteilmasse (LSTM) wird mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) (GE Lunar iDXA) sowohl vor als auch nach dem Eingriff beurteilt. Die Scans werden zur gleichen Tageszeit (06:00–13:00 Uhr) im nüchternen Zustand (>10 Stunden nüchtern) und mindestens 72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt, um Zellödeme zu Beginn und nach 10 Wochen zu berücksichtigen Intervention bei Teilnehmern, die allgemeine Sportkleidung tragen. Die Teilnehmer bleiben auf dem Rücken und ausgerichtet auf den Scannertisch, wie vom Hersteller vorgeschrieben. Zu den Daten aus DXA-Scans gehört die gesamte Körperfettmasse in Kilogramm, die von der zugehörigen Software ermittelt wird. Die Tests werden im Body Composition Laboratory des Wake Forest University Worrell Professional Center (HES) durchgeführt.
Ausgangswert und 10 Wochen
Veränderung der regionalen (insbesondere der unteren Extremität) mageren Weichteilmasse (kg) vom Ausgangswert bis 10 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Die fettfreie Weichteilmasse (LSTM) wird mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) (GE Lunar iDXA) sowohl vor als auch nach dem Eingriff beurteilt. Die Scans werden zur gleichen Tageszeit (06:00–13:00 Uhr) im nüchternen Zustand (>10 Stunden nüchtern) und mindestens 72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt, um Zellödeme zu Beginn und nach 10 Wochen zu berücksichtigen Intervention bei Teilnehmern, die allgemeine Sportkleidung tragen. Die Teilnehmer bleiben auf dem Rücken und ausgerichtet auf den Scannertisch, wie vom Hersteller vorgeschrieben. Zu den Daten aus DXA-Scans gehört die magere Weichteilmasse der unteren Extremitäten in Kilogramm, wie sie von der zugehörigen Software ermittelt wird. Die Tests werden im Body Composition Laboratory des Wake Forest University Worrell Professional Center (HES) durchgeführt.
Ausgangswert und Woche 10
Veränderung der regionalen Fettmasse (insbesondere der unteren Extremität) (kg) vom Ausgangswert bis zur 10. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Die fettfreie Weichteilmasse (LSTM) wird mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) (GE Lunar iDXA) sowohl vor als auch nach dem Eingriff beurteilt. Die Scans werden zur gleichen Tageszeit (06:00–13:00 Uhr) im nüchternen Zustand (>12 Stunden nüchtern) und mindestens 72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt, um Zellödeme zu Beginn und nach 10 Wochen zu berücksichtigen Intervention bei Teilnehmern, die allgemeine Sportkleidung tragen. Die Teilnehmer bleiben auf dem Rücken und ausgerichtet auf den Scannertisch, wie vom Hersteller vorgeschrieben. Zu den Daten aus DXA-Scans gehört die Fettmasse der unteren Extremitäten in Kilogramm, wie sie von der zugehörigen Software ermittelt wird. Die Tests werden im Body Composition Laboratory des Wake Forest University Worrell Professional Center (HES) durchgeführt.
Ausgangswert und Woche 10

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Muskelfunktion (maximal 3 Wiederholungen) vom Ausgangswert auf 5 Wochen bis 10 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 5 und Woche 10
3 Wiederholungsmaxima (RMs) werden vor, in Woche 6 und nach der Intervention bewertet, wie in Tabelle 1 in der Begleitdokumentation beschrieben. Für die bilaterale Beinpresse und die bilaterale Beinstreckung werden 3 RMs gesammelt, die für die Analyse berücksichtigt werden. Die Teilnehmer absolvieren 3 RM-Tests unter der Aufsicht von geschultem Forschungspersonal. Die Teilnehmer führen drei Wiederholungen bei einer bestimmten Belastung durch und machen in ihrem eigenen Tempo Fortschritte, bis die Testendpunkte erreicht sind. Endpunkte sind definiert als die Unfähigkeit, eine bestimmte Belastung über drei Wiederholungen hinweg zu absolvieren, die Nichteinhaltung der richtigen Form oder des vollständigen Bewegungsumfangs oder die freiwillige Beendigung des Trainings durch den Teilnehmer.
Ausgangswert, Woche 5 und Woche 10
Änderung der Muskelfunktion (isokinetische Dynamometrie) vom Ausgangswert auf 5 Wochen bis 10 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 5, Woche 10
Das Spitzendrehmoment wird mittels isokinetischer Dynamometrie bewertet. Die Teilnehmer werden auf einem isokinetischen Humac NORM-Dynamometer (Computer Sports Medicine Inc., Stoughton, MA) sitzend und festgeschnallt, um sicherzustellen, dass ihr Hüftwinkel etwa 90 Grad beträgt. Die Eingangsachse des Dynamometers wird auf den lateralen Epicondylus des linken Femurs ausgerichtet. Alle Maßnahmen werden am linken Bein durchgeführt und in zweifacher Ausfertigung durchgeführt. Es wird das höchste während eines Versuchs erzeugte Spitzendrehmoment verwendet. Dynamometriemessungen werden vor, in Woche 6 und nach dem Eingriff durchgeführt.
Ausgangswert, Woche 5, Woche 10
Veränderung der Muskelgewebedicke vom Ausgangswert bis zur 10. Woche
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 10
Die Muskelgewebedicke des Vastus lateralis (VL) wird mindestens 72 Stunden nach Abschluss der letzten Trainingseinheit mittels 6-13-MHz-Schallkopf-Muskelultraschall (SonoSite M-Turbo) beurteilt. Die Ultraschalluntersuchung wird in der Mitte zwischen dem Beckenkamm und der Patella des rechten Femurs durchgeführt, wobei sich die Probanden in Rückenlage befinden. Die Teilnehmer werden angewiesen, für mehr als 10 Minuten eine Rückenlage einzunehmen, um die Flüssigkeitsverschiebung zu berücksichtigen. Es werden doppelte Messungen durchgeführt und die durchschnittliche Muskelgewebedicke (MT) wird aufgezeichnet. Die Tests werden an der HES im Lungenfunktions- und Ultraschalllabor durchgeführt.
Ausgangswert, Woche 10
Größe und Gewicht werden kombiniert, um die Änderung des BMI in kg/m² vom Ausgangswert über 5 Wochen bis 10 Wochen zu melden
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 5, Woche 10
Körpergröße und Körpermasse werden über ein an der Wand montiertes Stadiometer (Detecto) bzw. eine Digitalwaage (Tanita) erfasst, wobei Körpergröße und Gewicht auf 0,1 kg bzw. 0,5 cm genau erfasst werden. Anhand von Größen- und Gewichtsmaßen wird der Body-Mass-Index (BMI) berechnet, der als Gewicht in Kilogramm geteilt durch die Körpergröße in Metern zum Quadrat (kg/m^2) definiert ist.
Ausgangswert, Woche 5, Woche 10

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gary D Miller, Ph.D., Wake Forest University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Abgestuftes Protein plus Krafttraining

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