Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naloksonikoulutus nivelpotilaiden kokonaismäärässä

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Carilion Clinic

Sairaalaa edeltävän yleisen naloksonikoulutuksen vaikutus potilaan ja perheen turvallisuuteen, asenteisiin ja kokemukseen kirurgisessa potilaassa: tuleva satunnaistettu tutkimus

Tämä tutkimus tutkii lyhyen sairaalaa edeltävän naloksonikoulutusmoduulin tehokkuutta, joka on lisätty potilasturvallisuutta ja -kokemusta koskevaan "Total Joint Class" -opetussuunnitelmaan. Osallistujat koostuvat 250 potilas- ja tukihenkilöparista. Ensisijainen tulos on "käyttövalmius" naloksoni - opioidien yliannostuksen turvallisuuden välimies. Myös potilaan tekijöitä, jotka vaikuttavat tähän ensisijaiseen tulokseen, sekä vaikutusta potilaan asenteeseen ja kokemuksiin tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Opioidit ovat voimakkaita kipulääkkeitä, joilla on tällä hetkellä välttämätön rooli palautumisessa polven tai lonkan tekonivelleikkauksen jälkeen. Opioidit aiheuttavat kuitenkin myös vaaran sekä potilaalle että muille perheenjäsenille vahingossa tapahtuvassa yliannostuksessa, koska ne voivat aiheuttaa hengityslamaa ja kuoleman. Opioidien yliannostuksen riskin minimoimiseksi potilaita koulutetaan lääkkeiden asianmukaisesta käytöstä ja säilytyksestä. Heille toimitetaan myös naloksoniresepti. Naloksoni on hätäkäyttöön tarkoitettu, mahdollisesti hengenpelastava vastalääke opioidikipulääkkeelle. Lääketieteellisesti kouluttamaton sivullinen voi suihkuttaa sitä opioidiyliannostuksen uhrin sieraimiin odottaessaan ambulanssin saapumista, ja se voi tehdä eron lapsen tai aikuisen elämän ja kuoleman välillä. Kuitenkin vain noin 30 % potilaista päättää täyttää naloksonireseptinsä, kun he palaavat kotiin sairaalasta nivelleikkauksen jälkeen Carilion Roanoke Memorial Hospitalissa. Tämän tutkimuksen ensimmäisenä tarkoituksena on arvioida, vaikuttaako potilaiden opioidien yliannostuksesta ja naloksonihoidosta opettaminen siihen, täyttävätkö potilaat naloksonireseptin ja voivatko he antaa naloksonia asianmukaisesti, jos yliannostus tapahtuu kotona. Lisäksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan, mitkä muut tekijät kuin leikkausta edeltävä koulutus vaikuttavat siihen, täyttääkö potilas naloksonireseptinsä vai ei. Opioidien yliannostuksen ehkäisyyn käytettävissä olevat resurssit yhteisössä ovat rajalliset, ja tämä tutkimus auttaa ohjaamaan näiden resurssien tehokasta käyttöä.

Tämän tutkimuksen osallistujat ovat potilaita, jotka suunnittelevat lonkan tai polven tekonivelleikkausta. He ilmoittautuvat yhdessä ensisijaisen tukihenkilönsä kanssa. Kaksisataaviisikymmentä potilas- ja ensisijainen tukihenkilöparia otetaan mukaan 9 kuukauden aikana. Kaikki osallistujaparit satunnaistetaan joko saamaan joko vain nykyisen kolmen tunnin leikkausta edeltävän yhteistunnin (joka on pakollinen kaikille potilaille tukihenkilöineen ja sisältää opioideja ja kivunhoitoa koskevan koulutuksen) tai saamaan lisäksi uuden koulutusmoduuli. Uusi moduuli koostuu muunnetusta versiosta REVIVE! Kurssi, joka on suunniteltu henkilöille, joilla ei ole aiempaa lääketieteellistä koulutusta, opioidien yliannostuksen tunnistamisesta ja asianmukaisesta vasteesta, mukaan lukien naloksonin anto. Osallistujia pyydetään täyttämään ilmoittautumislomake ennen koulutustoimenpidettä, 2 viikon palautumispäiväkirja (kipu- ja lääkityspäiväkirja) leikkauksen jälkeen ja seurantakysely ensimmäisellä postoperatiivisella käynnillä, 2 viikkoa leikkauksen jälkeen. Potilaat saavat myös lyhyen, 3-4 kohdan kyselylomakkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, jotta he keräävät tietoa pitkäaikaisen opioidien käytön riskeistä ja naloksonin tuloksista kotona.

Kerättyjä demografisia ja kliinisiä tietoja käytetään kuvaamaan tutkimuspopulaatiota ja määrittämään tekijöitä, jotka estävät tehokkaan opioidien yliannostuksen kumoamisen naloksonilla kotona. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös koulutuksen vaikutusta potilaan kokemuksiin terveydenhuoltojärjestelmässä, potilaiden asenteita opioideja ja naloksonia kohtaan sekä potilasturvallisuutta. Standardoituja arvioita, joita käytetään näiden tutkimuskysymysten käsittelemiseen, ovat opioidiyliannostustietoasteikko (OOKS), opioidiyliannostusasteasteikko (OOAS) ja PROMIS-kipulääkkeiden väärinkäyttö-, kivunvoimakkuus- ja kivun häiriöt -lyhyet lomakkeet.

On vain vähän tutkimuksia, joissa tarkastellaan naloksonikoulutuksen vaikutusta maallikkoon, joten näyttöä tällä alalla on vähän. Tämä tutkimus on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se siirtää keskustelun kroonisen kivun hallinnan ja opioidiriippuvuuden areenalta ja keskittyy potilaiden joukkoon, jotka hallitsevat akuuttia kipua ennen ja jälkeen kirurgisia toimenpiteitä. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat ohjaamaan ehkäisyresursseja vastaamalla erittäin ajankohtaisiin kysymyksiin naloksonin ja opioidien yhteisreseptin hyödyllisyydestä ja vaikutuksista akuutin kivun hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
        • Institute for Orthopedics and Neurosciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ja "ensisijainen tukihenkilö" parit, joissa
  • potilas suunnittelee täydellistä tai osittaista elektiivistä lonkkaleikkausta Carilion Roanoke Memorial Hospitalissa TAI
  • potilas suunnittelee koko tai osittaista elektiivistä polven tekonivelleikkausta Carilion Roanoke Memorial Hospitalissa TAI
  • halu osallistua opintotoimintaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Raskaus
  • Huono kognitiivinen toiminta
  • Huono englannin kielen taito
  • Vanki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Naloksoni koulutus
Nämä osallistujat saavat esisairaalaa edeltävän naloksonikoulutusmoduulin leikkausta edeltävällä yhteistunnilla
Muut: Sairaalaa edeltävä naloksonikoulutus
5-10 minuutin esiopetusmoduuli, jossa opetetaan potilaille ja tukihenkilöille, miten ja milloin naloksonia annetaan
Ei väliintuloa: Vakiokoulutus
Nämä osallistujat saavat tavallisen esisairaalakoulutuksen, joka sisältää kivunhallinnan ja opioiditurvallisuuden, mutta heille ei anneta erityisesti uutta naloksonikoulutusmoduulia esisairaalaympäristössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Valmius naloksonin käyttöön" arvioitu kyselyn ja opioidiyliannostustietoasteikon hallinnon perusteella
Aikaikkuna: noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)

Tämä mitta ilmaistaan ​​binäärinä kyllä/ei jokaiselle potilas-tukihenkilö-parille. Sitä voidaan arvioida potilaan seurantakäynnillä käytetyllä kyselytyökalulla. Potilas/tukihenkilöparin on täytettävä kaikki kolme seuraavista ehdoista.

  1. potilas ilmoittaa, että naloksonia on kotona (tai kannettuna potilaan mukana) (arvioitu kyllä/ei-kysymyksellä)
  2. tukihenkilö ilmoittaa tietävänsä naloksonin ja sen välittömän pääsyn siihen (arvioitu kyllä/ei-kysymyksellä)
  3. tukihenkilö osoittaa pätevyyden naloksonin antamiseen antamalla hyväksytyn pisteen muunnetulla opioidiyliannostustietoasteikolla (OOKS) (Williams et al. 2013). Meidän tarkoituksiinmme tämä on pistemäärä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 34/45.

Jos kolme ehtoa täyttyvät, pari saa "kyllä"-pisteen "Valmius käyttää naloksonia". Jos jokin ehto ei täyty, pari saa "ei"-pisteen "Valmius käyttää naloksonia".
noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio leikkausaiheen (kuvattu kansainvälisen tautiluokituksen 9/10 koodilla) ja "valmius käyttää naloksonia" välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)

"Valmius käyttää naloksonia", kuten on kuvattu ensisijaisessa tulosmittauksessamme, käytetään useimmissa toissijaisissa tuloksissamme. Se toimii binäärimuuttujana.

Leikkausaiheet on kuvattu kansainvälisessä sairauksien luokituksessa 9/10, jotka ovat kategorisia muuttujia, joilla on yhtenäinen mittayksikkö. Potilaan kirurgi syöttää nämä koodit potilaan sähköiseen sairauskertomukseen, ja tutkimusryhmän jäsen hakee ne. Koodit, joiden odotetaan olevan tutkimuksessa, ovat:

Tuki- ja liikuntaelimistö 16-lonkan nivelrikko Tuki-lihas 17-polven nivelrikko
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
Menettelyn (nykyinen menettelyterminologiakoodi) ja "valmius käyttää naloksonia" välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)

"Valmius käyttää naloksonia", kuten on kuvattu ensisijaisessa tulosmittauksessamme, käytetään useimmissa toissijaisissa tuloksissamme. Se toimii binäärimuuttujana.

Potilaille suoritettavat leikkaukset kuvataan Current Procedural Terminology -koodeilla, jotka ovat kategorisia muuttujia, joilla on yhtenäinen mittayksikkö. Potilaan kirurgi syöttää nämä koodit potilaan sähköiseen sairauskertomukseen, ja tutkimusryhmän jäsen hakee ne. Koodit, joiden odotetaan olevan tutkimuksessa, ovat:

1005073 - nivelleikkaus, polvi-, nivelleikkaus ja tasango 27130 - nivelleikkaus, reisiluun asetabulaarinen ja proksimaalinen proteesin korvaaminen (koko lonkan artroplastia), autosiirteen tai allograftin kanssa tai ilman
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
Korrelaatio potilaiden rinnakkaissairauksien välillä (kuvattu kansainvälisen tautiluokituksen 9/10 koodilla ja "valmius käyttää naloksonia")
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)

"Valmius käyttää naloksonia", kuten on kuvattu ensisijaisessa tulosmittauksessamme, käytetään useimmissa toissijaisissa tuloksissamme. Se toimii binäärimuuttujana.

Liitännäissairaudet ovat muita potilaan terveyden tekijöitä, jotka hänen perusterveydenhuollon lääkärit tai muut asiantuntijat tunnistavat. Nämä liitännäissairaudet Kansainvälinen tautiluokitus 9/10, jotka ovat kategorisia muuttujia, joilla on yhtenäinen mittayksikkö. Potilaan kirurgi syöttää nämä koodit potilaan sähköiseen sairauskertomukseen, ja tutkimusryhmän jäsen hakee ne. Koodit, joiden odotetaan olevan tutkimuksessa, ovat:

Tuki- ja liikuntaelimistö 16-lonkan nivelrikko Tuki-lihas 17-polven nivelrikko
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
korrelaatio potilaan iän ja "valmiuden käyttää naloksonia" välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
ikä (kartoitusanalyysi)
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
korrelaatio potilaan sukupuolen ja "valmiuden käyttää naloksonia" välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
sukupuoli (tutkiva analyysi)
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
korrelaatio potilaiden rodun ja "valmiuden käyttää naloksonia" välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
rotu (tutkiva analyysi)
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
korrelaatio potilaan etnisyyden ja "valmiuden käyttää naloksonia" välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
etnisyys (tutkiva analyysi)
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
korrelaatio potilaan kotitalouden tulojen ja "valmiuden käyttää naloksonia" välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
kotitalouksien tulot (kartoitusanalyysi)
2 kuukautta (aika koulutukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen post-op-käyntiin)
Kotona käytetty opioidimäärä
Aikaikkuna: 7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
milligrammaa morfiiniekvivalenttia
7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Leikkauksen jälkeinen kipu mitattuna Potilaan raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän Kivun häiriöt 6a -arvioinneilla
Aikaikkuna: 7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Jokaisessa kysymyksessä on yleensä viisi vastausvaihtoehtoa, joiden arvo vaihtelee yhdestä viiteen. Jos haluat löytää kokonaispistemäärän lyhyelle lomakkeelle, johon on vastattu kaikkiin kysymyksiin, summaa kunkin kysymyksen vastauksen arvot. Aikuisten 6-osaisen lomakkeen matalin mahdollinen raakapistemäärä on 6; korkein mahdollinen raakapistemäärä on 30 (katso kaikki lyhyen lomakkeen pisteytystaulukot liitteessä 1). Kaikkiin kysymyksiin on vastattava, jotta saadaan oikea pistemäärä pisteytystaulukoiden avulla. Jos osallistuja on ohittanut kysymyksen, käytä HealthMeasures Scoring Service -palvelua (https://www.assessmentcenter.net/ac_scoringservice) lopullisen pistemäärän luomiseen. Etsi soveltuva pisteiden muunnostaulukko liitteestä 1 ja käytä tätä taulukkoa kääntääksesi kokonaispistemäärän kunkin osallistujan T-pisteeksi. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Siksi henkilö, jonka T-piste on 40, on yhden SD keskiarvon alapuolella.
7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Leikkauksen jälkeinen kipu mitattuna Potilaan raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmällä Kivun intensiteetti 3a
Aikaikkuna: 7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)

Jokaisessa kysymyksessä on viisi vastausvaihtoehtoa, joiden arvo vaihtelee yhdestä viiteen. Löytääksesi lyhyen lomakkeen kokonaispistemäärän, summaa kunkin kysymyksen vastauksen arvot. Pienin mahdollinen raakapistemäärä on 3; korkein mahdollinen raakapistemäärä on 15.

Useimmissa potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän välineissä pistemäärä 50 on Yhdysvaltojen väestön keskiarvo keskihajonnan ollessa 10, koska kalibrointitestit suoritettiin suurelle otokselle yleisestä populaatiosta. T-pisteessä on virhetermi (Standard Error tai SE). Standardivirhe on tilastollinen varianssimitta ja edustaa T-pisteen "virhemarginaalia".

Tärkeää: Korkeampi potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä.
7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Korkean riskin käyttäytyminen mitattuna Potilaan raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän Kipulääkkeiden väärinkäyttöarvioinnissa
Aikaikkuna: 7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)

Jokaisessa kysymyksessä on viisi vastausvaihtoehtoa, joiden arvo vaihtelee yhdestä viiteen. Löytääksesi lyhyen lomakkeen kokonaispistemäärän, summaa kunkin kysymyksen vastauksen arvot. Tämän instrumentin alhaisin mahdollinen raakapistemäärä on 7; korkein mahdollinen raakapistemäärä on 35. Kaikkiin kysymyksiin on vastattava, jotta saadaan oikea pistemäärä.

Useimmissa potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän välineissä pistemäärä 50 on Yhdysvaltojen väestön keskiarvo keskihajonnan ollessa 10, koska kalibrointitestit suoritettiin suurelle otokselle yleisestä populaatiosta. T-pisteessä on virhetermi (Standard Error tai SE). Standardivirhe on tilastollinen varianssimitta ja edustaa T-pisteen "virhemarginaalia".
7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Potilaan ja hoitajan tuntemus
Aikaikkuna: 7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)

Opioidien yliannostuksen tietoasteikko: Opioidien yliannostuksen tietoasteikon kohteet käyttävät "kyllä/ei tai en tiedä"; tai "tosi/tosi tai en tiedä" -vastausmuoto.

Jokaisesta oikeasta vastauksesta saa yhden pisteen. "En tiedä" ja väärin merkityt vastaukset (virheet) arvostetaan nollalla. Kokonaispistemäärä: 0-45 pistettä.

OPIOIDIEN YLIANNOSTUSTIETOJEN ASKELA (OOKS):

OHJEET

Kokonaispisteet (45 kohdetta):

Yksi piste, jos se on merkitty (33 oikeaa/oikeaa kohtaa): 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 2b, 2c, 2d, 2e, 2g, 2h, 3a, 3b, 3d, 3f, 3g, 3i, 3j, 4a, 5a, 5b, 5c, 6a, 7a, 8b, 9T, 11T, 12T, 14T Yksi piste, jos EI ole merkitty (12 virheellistä/väärin kohdetta): 2a, 2f, 2i, 2j, 3c 3e, 3h, 3k, 5d, 5e, 10F, 13F. Voit halutessasi käyttää yhteiskuntatieteiden tilastopaketin "tallentaa samoihin muuttujiin" -toimintoa ja kääntää näiden kohteiden arvot.
7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Potilaan ja hoitajan asenne
Aikaikkuna: 7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)

Opioidien yliannostusasenneasteikko: PISTEET Opioidien yliannostusasennetta pisteytetään jatkuvasti 5-pisteen Likert-asteikolla: täysin eri mieltä (1 piste), eri mieltä (2 pistettä), epävarma (3 pistettä), samaa mieltä (4 pistettä) ja täysin samaa mieltä ( 5 pistettä).

Käänteiset negatiiviset kohteet:

Seuraavat negatiiviset kohteet on käännettävä ennen asteikkopisteiden kokonaismäärän laskemista: 4, 6, 7, 9, 11, 15, 16, 17, 18, 23, 24, 25. Voit käyttää "tietue samoihin muuttujiin"

OPIOIDIEN YLIANNOSTUSASENTEIDEN ASETTELU (OOAS):

Yhteiskuntatieteiden tilastopaketin OHJEET-toiminto. Koodaa nämä asiat uudelleen muotoon: täysin eri mieltä (5 pistettä), eri mieltä (4 pistettä), epävarma (3 pistettä), samaa mieltä (2 pistettä) ja täysin samaa mieltä (1 pistettä).

Kokonaispisteet:

Kun negatiiviset kohteet on käännetty, lisää kaikkien kohteiden pisteet. Kokonaisasteikon pisteet voivat vaihdella välillä 28 - 140 pistettä.
7 kuukautta (aika ilmoittautumisesta 6 kuukauden jatkopuheluun)
Reseptin täyttöaste
Aikaikkuna: noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)
potilas ilmoittaa, että naloksonia on kotona (tai potilaan mukana)
noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)
Naloksonin saatavuus
Aikaikkuna: noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)
"kyllä/ei" vastaus kysymykseen: "Tiedätkö missä naloksonia säilytetään kotona ja sinulla on se hätätilanteessa välitön pääsy?"
noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)
Pelastajan pätevyys mitattuna muokatulla opioidiyliannostusasteikolla (katso pisteytys tulos 14)
Aikaikkuna: noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)
tukihenkilö osoittaa pätevyyden naloksonin antamiseen antamalla hyväksytyn pisteen (34/45) muokatulla opioidiyliannostusasteikolla
noin 2 viikkoa (leikkauksesta ensimmäiseen seurantakäyntiin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Carilion Clinic

Yhteistyökumppanit

Virginia Polytechnic Institute and State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Cassandra Mierisch, MD, Carilion Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-19-474

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa