Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naloxonvoorlichting bij totale gewrichtspatiënten

27 april 2021 bijgewerkt door: Carilion Clinic

Het effect van universele naloxonvoorlichting vóór het ziekenhuis op de veiligheid, houding en ervaring van de patiënt en het gezin bij de chirurgische patiënt: een prospectief gerandomiseerd onderzoek

Deze studie onderzoekt de werkzaamheid van een korte pre-ziekenhuis naloxon-educatiemodule toegevoegd aan het standaard "Total Joint Class"-curriculum over patiëntveiligheid en -ervaring. De deelnemers zullen bestaan ​​uit 250 paren van patiënt en ondersteuner. Het primaire resultaat is "gereedheid om te gebruiken" naloxon - een maatstaf voor de veiligheid van een opioïde overdosis. Patiëntfactoren die bijdragen aan deze primaire uitkomst, evenals het effect op de houding en ervaring van de patiënt zullen ook worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Opioïden zijn krachtige pijnstillers die momenteel een noodzakelijke rol spelen bij het herstel na een knie- of heupvervangende operatie. Opioïden vormen echter ook een gevaar voor zowel de patiënt als voor andere leden van het huishouden in het geval van een accidentele overdosis, omdat ze ademhalingsdepressie en de dood kunnen veroorzaken. Om het risico op een overdosis opioïden tot een minimum te beperken, worden patiënten voorgelicht over het juiste gebruik en de juiste opslag van hun medicatie. Ze krijgen ook een recept mee voor naloxon. Naloxon is een mogelijk levensreddend tegengif voor opioïde pijnstillers. Het kan in de neusgaten van het slachtoffer van een opioïdenoverdosis worden gespoten door een niet-medisch opgeleide omstander terwijl hij wacht op de komst van de ambulance, en kan het verschil maken tussen leven en dood voor een kind of een volwassene. Slechts ongeveer 30% van de patiënten kiest er echter voor om hun recept voor naloxon in te vullen wanneer ze uit het ziekenhuis naar huis gaan na een gewrichtsvervangende operatie in het Carilion Roanoke Memorial Hospital. Het eerste doel van deze studie is om te evalueren of het onderwijzen van patiënten over een overdosis opioïden en de behandeling met naloxon van invloed is op het feit of patiënten hun recept voor naloxon invullen en of ze op de juiste manier naloxon thuis kunnen toedienen in het geval van een overdosis. Bovendien zal deze studie kijken naar welke factoren, behalve pre-operatieve voorlichting, van invloed zijn op het feit of een patiënt zijn naloxonrecept vult of niet. De middelen die beschikbaar zijn voor de preventie van opioïdoverdosis in de gemeenschap zijn beperkt, en deze studie zal helpen bij het effectief gebruik van die middelen.

De deelnemers aan deze studie zullen patiënten zijn die een heup- of knievervangende operatie plannen. Zij schrijven zich samen met hun primaire ondersteuner in. Gedurende een periode van 9 maanden zullen tweehonderdvijftig paren van patiënten en eerstelijnsondersteunende personen prospectief worden ingeschreven. Alle deelnemersparen worden gerandomiseerd om ofwel alleen de huidige drie uur durende pre-operatieve Joint Class te krijgen (die verplicht is voor alle patiënten met hun begeleider en onderwijs over opioïden en pijnbeheersing omvat), of om daarnaast een nieuwe educatieve module. De nieuwe module zal bestaan ​​uit een aangepaste versie van de REVIVE! Cursus, een cursus bedoeld voor mensen zonder voorafgaande medische opleiding over de herkenning van een overdosis opioïden en de juiste reactie, inclusief toediening van naloxon. Deelnemers zullen worden gevraagd om een ​​inschrijvingsvragenlijst in te vullen voorafgaand aan de educatieve interventie, een hersteldagboek van 2 weken (pijn- en medicatiedagboek) na de operatie en een vervolgvragenlijst bij het eerste postoperatieve bezoek, 2 weken na de operatie. Patiënten zullen 6 maanden na de operatie ook een korte vragenlijst van 3-4 items ontvangen om gegevens te verzamelen over het risico van langdurig opioïdengebruik en het resultaat van de naloxon thuis.

Demografische en klinische gegevens die worden verzameld, zullen worden gebruikt om de onderzoekspopulatie te beschrijven en om factoren te bepalen die een belemmering vormen voor een effectieve omkering van een overdosis opioïden met naloxon thuis. In dit onderzoek wordt ook gekeken naar de invloed van voorlichting op de ervaring van de patiënt binnen de gezondheidszorg, de houding van patiënten ten opzichte van opioïden en naloxon, en de patiëntveiligheid. Gestandaardiseerde beoordelingen die zullen worden gebruikt om deze onderzoeksvragen te beantwoorden, zijn onder meer de Opioid Overdose Knowledge Scale (OOKS), de Opioid Overdose Attitude Scale (OOAS) en de korte formulieren PROMIS Pain Medication Misuse, Pain Intensity en Pain Interference.

Er zijn weinig onderzoeken die de invloed van naloxon-educatie voor de leek onderzoeken, dus het bewijs op dit gebied is beperkt. Deze studie is uniek omdat het het gesprek verplaatst van de arena van chronische pijnbeheersing en opioïdeverslaving en zich richt op de populatie van patiënten die acute pijn beheersen voor en na chirurgische ingrepen. De resultaten van dit onderzoek zullen helpen bij het sturen van preventiemiddelen door het beantwoorden van zeer actuele vragen over het nut en de effecten van het gelijktijdig voorschrijven van naloxon met opioïden voor acute pijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24014
        • Institute for Orthopedics and Neurosciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten en "eerstelijnsondersteuner" paren waarin
  • de patiënt plant een totale of gedeeltelijke electieve heupvervanging in het Carilion Roanoke Memorial Hospital OK
  • de patiënt plant een totale of gedeeltelijke electieve knievervanging in het Carilion Roanoke Memorial Hospital OK
  • bereidheid om deel te nemen aan studieactiviteiten

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar
  • Zwangerschap
  • Slechte cognitieve functie
  • Slechte Engelse taalvaardigheid
  • Gevangene

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Naloxon onderwijs
Deze deelnemers krijgen een pre-ziekenhuis naloxon-voorlichtingsmodule tijdens hun pre-operatieve gezamenlijke les
Ander: Voorlichting over naloxon vóór het ziekenhuis
een pre-ziekenhuiseducatiemodule van 5-10 minuten waarin patiënten en begeleiders worden geleerd hoe en wanneer ze naloxon moeten toedienen
Geen tussenkomst: Standaard onderwijs
Deze deelnemers krijgen de standaard pre-ziekenhuisopleiding, inclusief pijnbeheersing en opioïdenveiligheid, maar krijgen niet specifiek de nieuwe naloxon-educatiemodule in de pre-ziekenhuisomgeving

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Gereedheid om Naloxon te gebruiken" beoordeeld door onderzoek en toediening van de Opioid Overdose Knowledge Scale
Tijdsspanne: ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)

Deze maatstaf wordt uitgedrukt als een binair ja/nee voor elk patiënt-ondersteunend paar. Het kan worden beoordeeld met de enquêtetool die wordt gebruikt bij de vervolgafspraak van de patiënt. Het patiënt/ondersteuner-paar moet aan elk van de volgende drie voorwaarden voldoen.

  1. patiënt meldt dat naloxon in huis aanwezig is (of bij de patiënt wordt gedragen) (beoordeeld door J/N-vraag)
  2. de ondersteunende persoon meldt kennis van en directe toegang tot de naloxon (beoordeeld door J/N-vraag)
  3. de ondersteunende persoon toont competentie voor de toediening van naloxon door een voldoende te scoren op de gemodificeerde Opioid Overdose Knowledge Scale (OOKS) (Williams et al. 2013). Voor onze doeleinden is dit een score groter dan of gelijk aan 34/45.

Als aan de drie voorwaarden is voldaan, krijgt het paar een "ja"-score op "Gereedheid om Naloxon te gebruiken". Als aan een voorwaarde niet wordt voldaan, krijgt het paar een "nee"-score op "Gereedheid om Naloxon te gebruiken".
ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen indicatie voor chirurgie (beschreven door International Classification of Diseases 9/10 code) en "Gereedheid om Naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)

"Gereedheid om Naloxon te gebruiken", zoals beschreven in onze primaire uitkomstmaat, zal worden gebruikt in de meeste van onze secundaire uitkomsten. Het functioneert als een binaire variabele.

Indicaties voor chirurgie worden beschreven door International Classification of Diseases 9/10, dit zijn categorische variabelen met een uniforme maateenheid. Deze codes worden door de chirurg van de patiënt in het elektronische medische dossier van de patiënt ingevoerd en kunnen worden opgehaald door een lid van het onderzoeksteam. Codes die naar verwachting in het onderzoek aanwezig zullen zijn, zijn onder meer:

Musculoskeletaal 16-artrose van de heup Musculoskeletaal 17-artrose van de knie
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
Correlatie tussen procedure (huidige procedurele terminologiecode) en "Gereedheid om Naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)

"Gereedheid om Naloxon te gebruiken", zoals beschreven in onze primaire uitkomstmaat, zal worden gebruikt in de meeste van onze secundaire uitkomsten. Het functioneert als een binaire variabele.

De operaties die patiënten ondergaan, worden beschreven door codes van de huidige procedurele terminologie, dit zijn categorische variabelen met een uniforme maateenheid. Deze codes worden door de chirurg van de patiënt in het elektronische medische dossier van de patiënt ingevoerd en kunnen worden opgehaald door een lid van het onderzoeksteam. Codes die naar verwachting in het onderzoek aanwezig zullen zijn, zijn onder meer:

1005073- Artroplastiek, knie, condylus en plateau 27130 - Artroplastiek, acetabulaire en proximale femurprothesevervanging (totale heupartroplastiek), met of zonder autograft of allograft
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
Correlatie tussen comorbiditeiten bij patiënten (beschreven door International Classification of Diseases 9/10 code en "Readiness to Use Naloxone"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)

"Gereedheid om Naloxon te gebruiken", zoals beschreven in onze primaire uitkomstmaat, zal worden gebruikt in de meeste van onze secundaire uitkomsten. Het functioneert als een binaire variabele.

Comorbiditeiten zijn andere elementen van de gezondheid van een patiënt die worden geïdentificeerd door hun huisarts of andere specialisten. Deze comorbiditeiten International Classification of Diseases 9/10, dit zijn categorische variabelen met een uniforme maateenheid. Deze codes worden door de chirurg van de patiënt in het elektronische medische dossier van de patiënt ingevoerd en kunnen worden opgehaald door een lid van het onderzoeksteam. Codes die naar verwachting in het onderzoek aanwezig zullen zijn, zijn onder meer:

Musculoskeletaal 16-artrose van de heup Musculoskeletaal 17-artrose van de knie
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
correlatie tussen leeftijd van de patiënt en "Gereedheid om Naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
leeftijd (verkennende analyse)
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
correlatie tussen het geslacht van de patiënt en "Gereedheid om Naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
seks (verkennende analyse)
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
correlatie tussen patiëntenras en "gereedheid om naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
ras (verkennende analyse)
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
correlatie tussen etniciteit van de patiënt en "gereedheid om naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
etniciteit (verkennende analyse)
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
correlatie tussen het gezinsinkomen van de patiënt en "Gereedheid om Naloxon te gebruiken"
Tijdsspanne: 2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
gezinsinkomen (verkennende analyse)
2 maanden (tijd vanaf studie-inschrijving tot eerste postoperatief bezoek)
Thuis gebruikte hoeveelheid opioïden
Tijdsspanne: 7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
milligram morfine-equivalenten
7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Postoperatieve pijn zoals gemeten door de door de patiënt gerapporteerde uitkomst Meetinformatiesysteem Pijninterferentie 6a-beoordelingen
Tijdsspanne: 7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Elke vraag heeft meestal vijf antwoordmogelijkheden, variërend in waarde van één tot vijf. Om de totale ruwe score voor een kort formulier met alle beantwoorde vragen te vinden, telt u de waarden van het antwoord op elke vraag bij elkaar op. Voor het formulier met 6 items voor volwassenen is de laagst mogelijke ruwe score 6; de hoogst mogelijke ruwe score is 30 (zie alle verkorte scoretabellen in bijlage 1). Alle vragen moeten worden beantwoord om een ​​geldige score te verkrijgen met behulp van de scoretabellen. Als een deelnemer een vraag heeft overgeslagen, gebruik dan de HealthMeasures Scoring Service (https://www.assessmentcenter.net/ac_scoringservice) om een ​​eindscore te genereren. Zoek de toepasselijke scoreconversietabel in Bijlage 1 en gebruik deze tabel om de totale ruwe score om te zetten in een T-score voor elke deelnemer. De T-score herschaalt de ruwe score naar een gestandaardiseerde score met een gemiddelde van 50 en een standaarddeviatie (SD) van 10. Daarom is een persoon met een T-score van 40 één SD onder het gemiddelde.
7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Postoperatieve pijn zoals gemeten door het Patient Reported Outcome Measurement Information System Pijnintensiteit 3a
Tijdsspanne: 7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)

Elke vraag heeft vijf antwoordmogelijkheden variërend in waarde van één tot vijf. Om de totale ruwe score voor de korte vorm te vinden, telt u de waarden van het antwoord op elke vraag bij elkaar op. De laagst mogelijke ruwe score is 3; de hoogst mogelijke ruwe score is 15.

Voor de meeste door de patiënt gerapporteerde meetinformatiesystemen is een score van 50 het gemiddelde voor de algemene bevolking van de Verenigde Staten met een standaarddeviatie van 10 omdat kalibratietests zijn uitgevoerd op een grote steekproef van de algemene bevolking. De T-score is voorzien van een foutterm (Standard Error of SE). De standaardfout is een statistische variantiemaat en vertegenwoordigt de "foutmarge" voor de T-score.

Belangrijk: een hoger patiëntgerapporteerd meetinformatiesysteem T-score vertegenwoordigt meer van het concept dat wordt gemeten.
7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Risicovol gedrag zoals gemeten door het Patient Reported Outcome Measurement Information System Pijn Medicatie misbruik beoordeling
Tijdsspanne: 7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)

Elke vraag heeft vijf antwoordmogelijkheden variërend in waarde van één tot vijf. Om de totale ruwe score voor de korte vorm te vinden, telt u de waarden van het antwoord op elke vraag bij elkaar op. Voor dit instrument is de laagst mogelijke ruwe score 7; de hoogst mogelijke ruwe score is 35. Alle vragen moeten worden beantwoord om een ​​geldige score te verkrijgen.

Voor de meeste door de patiënt gerapporteerde meetinformatiesystemen is een score van 50 het gemiddelde voor de algemene bevolking van de Verenigde Staten met een standaarddeviatie van 10 omdat kalibratietests zijn uitgevoerd op een grote steekproef van de algemene bevolking. De T-score is voorzien van een foutterm (Standard Error of SE). De standaardfout is een statistische variantiemaat en vertegenwoordigt de "foutmarge" voor de T-score.
7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Kennis van patiënt en zorgverlener
Tijdsspanne: 7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)

Kennisschaal overdosis opioïden: De items op de kennisschaal overdosis opioïden gebruiken een 'ja/nee of weet niet'; of 'waar/niet waar of weet niet' antwoordformaat.

Elk goed antwoord levert één punt op. 'Weet niet' en onjuist gemarkeerde antwoorden (fouten) worden nul gescoord. Totaal scorebereik: 0-45 punten.

OPIOID OVERDOSERING KENNISSCHAAL (OOKS):

INSTRUCTIES

Totaalscore (45 items):

Eén punt indien gemarkeerd (33 juiste/juiste items): 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 2b, 2c, 2d, 2e, 2g, 2h, 3a, 3b, 3d, 3f, 3g, 3i, 3j, 4a, 5a, 5b, 5c, 6a, 7a, 8b, 9T, 11T, 12T, 14T Eén punt indien NIET gemarkeerd (12 onjuiste/onjuiste items): 2a, 2f, 2i, 2j, 3c, 3e, 3 uur, 3k, 5d, 5e, 10F, 13F. U kunt ervoor kiezen om de functie 'opnemen in dezelfde variabelen' van Statistisch pakket voor sociale wetenschappen te gebruiken en de waarden van deze items om te keren.
7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Patiënt en zorgverlener houding
Tijdsspanne: 7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)

Opioid Overdose Attitude Scale: SCOREN De Opioid Overdose Attitude Scale wordt continu gescoord met behulp van een 5-punts Likert-schaal: helemaal mee oneens (1 punt), mee oneens (2 punten), niet zeker (3 punten), mee eens (4 punten) en helemaal mee eens ( 5 punten).

Negatieve items omkeren:

De volgende negatieve items moeten worden omgedraaid voordat het totaal van schaalpunten wordt berekend: 4, 6, 7, 9, 11, 15, 16, 17, 18, 23, 24, 25. U kunt de 'record in dezelfde variabelen' gebruiken

OPIOID OVERDOSERING ATTITUDES SCHAAL (OOAS):

INSTRUCTIES functie van het Statistisch Pakket voor de Sociale Wetenschappen. Hercodeer deze items als: helemaal niet mee eens (5 punten), niet mee eens (4 punten), niet zeker (3 punten), mee eens (2 punten) en helemaal mee eens (1 punten).

Totalenscores:

Zodra negatieve items zijn omgedraaid, telt u de punten van alle items op. Het totale aantal schaalpunten kan variëren van 28 tot 140 punten.
7 maanden (tijd vanaf inschrijving tot 6 maanden follow-up telefoongesprek)
Opvullingspercentage op recept
Tijdsspanne: ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)
patiënt meldt dat naloxon in huis aanwezig is (of bij de patiënt wordt gedragen)
ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)
Toegankelijkheid van naloxon
Tijdsspanne: ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)
"ja/nee" antwoord op de vraag: "Weet u waar naloxon in huis is opgeslagen en heeft u er in geval van nood direct toegang toe?"
ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)
Competentie hulpverlener gemeten door gemodificeerde Opioid Overdose Knowledge Scale Score (zie resultaat 14 voor scoren)
Tijdsspanne: ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)
de ondersteunende persoon toont bekwaamheid voor de toediening van naloxon door een voldoende (34/45) te scoren op de aangepaste kennisschaal voor opioïdenoverdosis
ongeveer 2 weken (van operatie tot eerste controlebezoek)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Carilion Clinic

Medewerkers

Virginia Polytechnic Institute and State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cassandra Mierisch, MD, Carilion Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-19-474

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Klinische onderzoeken op Voorlichting over naloxon vóór het ziekenhuis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren