Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Naloxon oktatás az összes ízületi betegben

2021. április 27. frissítette: Carilion Clinic

Az egyetemes kórház előtti naloxon oktatás hatása a betegek és a család biztonságára, a sebészi betegek hozzáállására és tapasztalataira: leendő véletlenszerű vizsgálat

Ez a tanulmány egy rövid kórházi kezelés előtti naloxon oktatási modul hatékonyságát vizsgálja, amelyet a standard "Total Joint Class" tantervhez adnak a betegek biztonságáról és tapasztalatairól. A résztvevők 250 beteg és támogató személy párból állnak. Az elsődleges eredmény a „használatra való készenlét” a naloxon – az opioid-túladagolás biztonságának proxija. Vizsgálni fogják azokat a betegek tényezőit, amelyek hozzájárulnak ehhez az elsődleges eredményhez, valamint a betegek hozzáállására és tapasztalataira gyakorolt ​​hatást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az opioidok erős fájdalomcsillapítók, amelyek jelenleg szükséges szerepet töltenek be a térd- vagy csípőprotézis műtét utáni felépülésben. Az opioidok azonban veszélyt jelentenek mind a páciensre, mind a háztartás többi tagjára véletlen túladagolás esetén, mert légzésdepressziót és halált okozhatnak. Az opioid túladagolás kockázatának minimalizálása érdekében a betegeket kioktatják gyógyszereik megfelelő használatára és tárolására. A naloxont ​​is felírják nekik. A naloxon az opioid fájdalomcsillapítók sürgősségi, potenciálisan életmentő ellenszere. Orvosilag nem képzett szemlélő is bepermetezheti az opioidtúladagolás áldozatának orrlyukaiba, miközben a mentő érkezésére vár, és különbséget tehet egy gyermek vagy felnőtt élete és halála között. A betegeknek azonban csak körülbelül 30%-a választja úgy, hogy kitölti a naloxon receptjét, amikor hazamegy a kórházból a Carilion Roanoke Memorial Hospital ízületi pótlási műtétje után. Ennek a tanulmánynak az első célja annak felmérése, hogy a betegek opioid túladagolásról és naloxonkezelésről szóló tanítása befolyásolja-e azt, hogy a betegek kitöltik-e a naloxonreceptjüket, és megfelelően be tudják-e adni a naloxont ​​otthoni túladagolás esetén. Ezenkívül ez a tanulmány azt is megvizsgálja, hogy a műtét előtti oktatáson kívül milyen tényezők befolyásolják, hogy a beteg kitölti-e a naloxon receptjét vagy sem. Az opioid-túladagolás megelőzésére a közösségben rendelkezésre álló források korlátozottak, és ez a tanulmány segíteni fog ezen erőforrások hatékony felhasználásában.

Ebben a vizsgálatban olyan betegek vesznek részt, akik csípő- vagy térdprotézis műtétet terveznek. Az elsődleges támogató személyükkel együtt jelentkeznek be. Kétszázötven beteg és elsődleges kisegítő pár kerül beiratkozásra 9 hónapon keresztül. Minden résztvevő pár véletlenszerűen kerül kiválasztásra, hogy vagy csak a jelenlegi három órás műtét előtti ízületi osztályban részesüljenek (amely minden beteg számára kötelező a támogató személyével együtt, és magában foglalja az opioidokról és a fájdalomcsillapításról szóló oktatást is), vagy hogy ezen felül kapjanak egy új oktatási modul. Az új modul a REVIVE! Kurzus, előzetes orvosi képzettséggel nem rendelkező emberek számára készült tanfolyam az opioid túladagolás felismeréséről és a megfelelő válaszadásról, beleértve a naloxon alkalmazását. A résztvevőket felkérik, hogy töltsenek ki egy beiratkozási kérdőívet az oktatási beavatkozás előtt, egy 2 hetes gyógyulási naplót (fájdalom és gyógyszeres napló) a műtét után, és egy nyomon követési kérdőívet az első posztoperatív vizit alkalmával, 2 héttel a műtét után. A betegek egy rövid, 3-4 tételes kérdőívet is kapnak a műtét után 6 hónappal, hogy adatokat gyűjtsenek a hosszú távú opioidhasználat kockázatáról és a naloxon otthoni kimeneteléről.

Az összegyűjtött demográfiai és klinikai adatokat a vizsgálati populáció leírására és azon tényezők meghatározására használják fel, amelyek akadályozzák az opioid túladagolás otthoni naloxonnal történő hatékony visszafordítását. Ez a tanulmány azt is megvizsgálja, hogy az oktatás milyen hatással van a betegek egészségügyi ellátórendszeren belüli tapasztalataira, a betegek opioidokkal és naloxonnal kapcsolatos attitűdjére, valamint a betegek biztonságára. Az e vizsgálati kérdések megválaszolására használt szabványosított értékelések közé tartozik az opioid túladagolási tudásskála (OOKS), az opioid túladagolási attitűd skála (OOAS), valamint a PROMIS fájdalomcsillapítással való visszaélés, fájdalom intenzitás és fájdalom interferencia rövid formák.

Kevés olyan tanulmány létezik, amely a naloxon oktatásának laikusokra gyakorolt ​​hatását vizsgálja, ezért ezen a területen korlátozottak a bizonyítékok. Ez a tanulmány egyedülálló abban a tekintetben, hogy elmozdítja a beszélgetést a krónikus fájdalomkezelés és az opioid-függőség színteréről, és a sebészeti beavatkozások előtt és után akut fájdalmat kezelő betegek populációjára összpontosít. A kutatás eredményei a naloxon és az opioidok együttes felírásának hasznosságával és hatásaival kapcsolatos nagyon aktuális kérdések megválaszolásával segítik a megelőzési források irányítását.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Egyesült Államok, 24014
        • Institute for Orthopedics and Neurosciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek és „elsődleges támogató személy” párok, amelyekben
  • a beteg teljes vagy részleges elektív csípőpótlást tervez a Carilion Roanoke Memorial Hospital VAGY
  • a beteg teljes vagy részleges elektív térdprotézisre készül a Carilion Roanoke Memorial Hospital VAGY
  • hajlandóság a tanulmányi tevékenységekben való részvételre

Kizárási kritériumok:

  • Életkor < 18 év
  • Terhesség
  • Gyenge kognitív funkció
  • Gyenge angol nyelvtudás
  • Fogoly

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Naloxon oktatás
Ezek a résztvevők a pre-kórházi naloxon oktatási modulban részesülnek a műtét előtti közös órájuk során
Egyéb: Kórház előtti naloxon oktatás
5-10 perces kórház előtti oktatási modul, amely megtanítja a betegeket és a támogató személyeket, hogyan és mikor kell beadni a naloxont
Nincs beavatkozás: Standard oktatás
Ezek a résztvevők megkapják a szokásos kórház előtti oktatást, beleértve a fájdalomcsillapítást és az opioid biztonságot, de nem kapják meg kifejezetten az új naloxon oktatási modult a kórház előtti környezetben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
„A naloxon használatára való készséget” felmérés és az opioid túladagolási tudásskála adminisztrációja alapján értékelték
Időkeret: körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)

Ez a mérték bináris igen/nem értékben van kifejezve minden beteg-támogató személy pár esetén. A páciens utánkövetési időpontja során használt felmérési eszközzel értékelhető. A beteg/segítő személy párnak meg kell felelnie az alábbi három feltétel mindegyikének.

  1. a beteg arról számol be, hogy a naloxon jelen van az otthonában (vagy a beteggel hordozza) (I/N kérdéssel értékelve)
  2. a támogató személy beszámol a naloxon ismeretéről és azonnali hozzáféréséről (I/N kérdéssel értékelve)
  3. a támogató személy a módosított opioid túladagolási tudásskálán (Opioid Overdose Knowledge Skála, OOKS) elért pontszámmal bizonyítja a naloxon-kezeléshez szükséges kompetenciáját (Williams et al. 2013). Számunkra ez 34/45-nél nagyobb vagy egyenlő pontszám lesz.

Ha a három feltétel teljesül, akkor a pár „igen” pontszámot kap a „Naloxon használatára való készenlétben”. Ha bármely feltétel nem teljesül, akkor a pár „nem” pontszámot kap a „Naloxon használatára való készenlétben”.
körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Korreláció a műtéti indikáció (amelyet a Betegségek Nemzetközi Osztályozása 9/10 kódja ír le) és a „Naloxon használatára való készenlét” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)

A „naloxon használatára való készenlét” az elsődleges eredménymérőnkben leírtak szerint a másodlagos kimeneteleink többségénél használatos. Bináris változóként működik.

A műtéti indikációkat a Betegségek Nemzetközi Osztályozása 9/10 írja le, amelyek kategorikus változók, egységes mértékegységgel. Ezeket a kódokat a páciens sebésze írja be a páciens elektronikus kórlapjába, és a vizsgálati csoport egyik tagja kéri le őket. A tanulmányban várhatóan jelen lévő kódok a következők:

Csont- és izomrendszeri 16-csípőízületi 17-es térdízületi gyulladás
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
Összefüggés az eljárás (jelenlegi eljárási terminológiai kód) és a „naloxon használatára való készség” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)

A „naloxon használatára való készenlét” az elsődleges eredménymérőnkben leírtak szerint a másodlagos kimeneteleink többségénél használatos. Bináris változóként működik.

A betegeken átesett műtéteket a Current Procedural Terminology kódok írják le, amelyek kategorikus változók, egységes mértékegységgel. Ezeket a kódokat a páciens sebésze írja be a páciens elektronikus kórlapjába, és a vizsgálati csoport egyik tagja kéri le őket. A tanulmányban várhatóan jelen lévő kódok a következők:

1005073- Arthroplasty, térd-, condylus- és platóműtét 27130-Arthroplasztika, acetabuláris és proximális combprotézis pótlása (teljes csípőízületi műtét), autografttal vagy allografttal vagy anélkül
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
Összefüggés a betegek társbetegségei között (a Betegségek Nemzetközi Osztályozása 9/10 kódja és a "Naloxon használatára való készenlét")
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)

A „naloxon használatára való készenlét” az elsődleges eredménymérőnkben leírtak szerint a másodlagos kimeneteleink többségénél használatos. Bináris változóként működik.

A társbetegségek a páciens egészségének egyéb elemei, amelyeket az alapellátó orvosok vagy más szakorvosok azonosítanak. Ezek a társbetegségek Betegségek Nemzetközi Osztályozása 9/10, amelyek kategorikus változók, egységes mértékegységgel. Ezeket a kódokat a páciens sebésze írja be a páciens elektronikus kórlapjába, és a vizsgálati csoport egyik tagja kéri le őket. A tanulmányban várhatóan jelen lévő kódok a következők:

Csont- és izomrendszeri 16-csípőízületi 17-es térdízületi gyulladás
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
korreláció a beteg életkora és a „naloxon használatára való készenlét” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
életkor (feltáró elemzés)
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
összefüggés a páciens neme és a „naloxon használatára való készenlét” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
nem (feltáró elemzés)
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
összefüggés a beteg faj és a „naloxon használatára való készenlét” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
verseny (feltáró elemzés)
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
összefüggés a beteg etnikai hovatartozása és a „naloxon használatára való készenlét” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
etnikai hovatartozás (feltáró elemzés)
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
összefüggés a betegek háztartásának jövedelme és a „naloxon használatára való készenlét” között
Időkeret: 2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
háztartás jövedelme (feltáró elemzés)
2 hónap (a tanulmányi beiratkozástól az első műtét utáni látogatásig eltelt idő)
Az otthon felhasznált opioid mennyisége
Időkeret: 7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
milligramm morfium ekvivalens
7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Posztoperatív fájdalom a beteg által jelentett eredmény mérési információs rendszer által mért fájdalom interferencia 6a értékelései szerint
Időkeret: 7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Minden kérdéshez általában öt válaszlehetőség tartozik, amelyek értéke egytől ötig terjed. Ahhoz, hogy megtudja a teljes nyers pontszámot egy rövid űrlaphoz, amelyben minden kérdés meg van válaszolva, összegezze az egyes kérdésekre adott válaszok értékeit. A felnőtt 6 tételes formánál a lehető legalacsonyabb nyers pontszám 6; a lehetséges legmagasabb nyers pontszám 30 (lásd az összes rövid forma pontozási táblázatot az 1. függelékben). Minden kérdésre meg kell válaszolni, hogy érvényes pontszámot kapjunk a pontozási táblázatok segítségével. Ha egy résztvevő kihagyott egy kérdést, használja a HealthMeasures pontozási szolgáltatást (https://www.assessmentcenter.net/ac_scoringservice) a végső pontszám létrehozásához. Keresse meg az 1. függelékben a vonatkozó pontszám-konverziós táblázatot, és használja ezt a táblázatot az összes résztvevő teljes nyers pontszámának T-pontszámmá való lefordításához. A T-score átskálázza a nyers pontszámot egy standardizált pontszámmá, amelynek átlaga 50 és szórása (SD) 10. Ezért egy 40-es T-pontszámú személy egy SD-vel az átlag alatt van.
7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Posztoperatív fájdalom a beteg által bejelentett eredmény mérési információs rendszer által mért fájdalom intenzitása 3a
Időkeret: 7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)

Minden kérdésre öt válaszlehetőség van, amelyek értéke egytől ötig terjed. A rövid űrlap teljes nyers pontszámának meghatározásához összegezze az egyes kérdésekre adott válaszok értékeit. A lehető legalacsonyabb nyers pontszám 3; a lehető legmagasabb nyers pontszám 15.

A legtöbb beteg által jelentett eredmények mérési információs rendszerében az 50-es pontszám az Egyesült Államok általános populációjának átlaga 10-es szórással, mivel a kalibrációs tesztet az általános populáció nagy mintáján végezték el. A T-pontszám hibataggal van ellátva (Standard Error vagy SE). A Standard Error a variancia statisztikai mérőszáma, és a T-pontszám "hibahatárát" jelenti.

Fontos: A magasabb beteg által jelentett eredmények mérési információs rendszerének T-pontszáma többet jelent a mért koncepcióból.
7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Magas kockázatú magatartás a Beteg Jelentett Eredmény Mérési Információs Rendszer Fájdalomgyógyszerekkel való visszaélés értékelése alapján
Időkeret: 7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)

Minden kérdésre öt válaszlehetőség van, amelyek értéke egytől ötig terjed. A rövid űrlap teljes nyers pontszámának meghatározásához összegezze az egyes kérdésekre adott válaszok értékeit. Ennél a hangszernél a legalacsonyabb nyers pontszám 7; a lehető legmagasabb nyers pontszám 35. Minden kérdésre meg kell válaszolni az érvényes pontszám eléréséhez.

A legtöbb beteg által jelentett eredmények mérési információs rendszerében az 50-es pontszám az Egyesült Államok általános populációjának átlaga 10-es szórással, mivel a kalibrációs tesztet az általános populáció nagy mintáján végezték el. A T-pontszám hibataggal van ellátva (Standard Error vagy SE). A Standard Error a variancia statisztikai mérőszáma, és a T-pontszám "hibahatárát" jelenti.
7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Beteg- és gondozóismeret
Időkeret: 7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)

Opioid-túladagolási tudásskála: Az opioid-túladagolási tudásskála elemei „igen/nem vagy nem tudom”-t használnak; vagy „igaz/hamis vagy nem tudom” válaszformátum.

Minden helyes válasz egy pontot ér. A „nem tudom” és a hibásan megjelölt válaszok (hibák) nullára kerülnek. Összpontszám: 0-45 pont.

OPIOID TÚLADAGOLÁSI TUDÁSI SKÁLA (OOKS):

UTASÍTÁS

Összpontszám (45 elem):

Egy pont, ha megjelölve (33 helyes/igaz tétel): 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 2b, 2c, 2d, 2e, 2g, 2h, 3a, 3b, 3d, 3f, 3g, 3i, 3j, 4a, 5a, 5b, 5c, 6a, 7a, 8b, 9T, 11T, 12T, 14T Egy pont, ha NINCS megjelölve (12 hibás/hamis elem): 2a, 2f, 2i, 2j, 3c 3e, 3h, 3k, 5d, 5e, 10F, 13F. Használhatja a Társadalomtudományi Statisztikai Csomag „Rögzítés azonos változókba” funkcióját, és megfordítja ezen elemek értékét.
7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Türelmes és gondozó hozzáállás
Időkeret: 7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)

Opioid-túladagolási attitűd skála: PONTOZÁS Az opioid túladagolási attitűd skála 5-pontos Likert-skála segítségével folyamatosan pontozható: egyáltalán nem értek egyet (1 pont), nem értek egyet (2 pont), bizonytalanok (3 pont), egyetértek (4 pont) és teljesen egyetértek ( 5 pont).

Fordított negatív elemek:

A skálapontok összegének kiszámítása előtt a következő negatív elemeket meg kell fordítani: 4, 6, 7, 9, 11, 15, 16, 17, 18, 23, 24, 25. Használhatja a 'rekord azonos változókba'

OPIOID TÚLADAGOLÁSI ATTITUDÓS SKÁLA (OOAS):

A Társadalomtudományi Statisztikai Csomag UTASÍTÁSOK funkciója. Átkódolja ezeket a tételeket: teljesen nem értek egyet (5 pont), nem értek egyet (4 pont), bizonytalanok (3 pont), egyetértek (2 pont) és teljesen egyetértek (1 pont).

Összesített pontszámok:

Ha a negatív elemeket megfordította, adja hozzá az összes elem pontját. A teljes skálapontok 28 és 140 pont között mozoghatnak.
7 hónap (a beiratkozástól a 6 hónapos utólagos telefonhívásig)
Vényköteles kitöltési arány
Időkeret: körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)
a beteg arról számol be, hogy naloxon van otthon (vagy a beteggel hordozza)
körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)
A naloxon hozzáférhetősége
Időkeret: körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)
"igen/nem" válasz a következő kérdésre: "Tudja, hol tárolják otthon a naloxont, és azonnal hozzáférhet vészhelyzetben?"
körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)
A megmentő kompetenciája a módosított opioid túladagolási tudásskála pontszámával mérve (a pontozásért lásd a 14. eredményt)
Időkeret: körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)
a támogató személy a módosított opioid-túladagolási tudásskálán megfelelő minősítéssel (34/45) bizonyítja a naloxon beadásához szükséges kompetenciát
körülbelül 2 hét (a műtéttől az első ellenőrző látogatásig)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Carilion Clinic

Együttműködők

Virginia Polytechnic Institute and State University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cassandra Mierisch, MD, Carilion Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB-19-474

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sebészet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Chile

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel