Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilotti: Digitaalinen terapia vs. koulutus ongelmallisten aineiden käytön hallintaan

keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: Woebot Health

Pilotti: Satunnaistettu kontrolloitu koe digitaalisesta terapeuttisesta versus koulutus ongelmallisten päihteiden käytön hallintaan

Ennen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen käynnistämistä tässä pilottitutkimuksessa tutkitaan otosten joukossa diagnostisen haastattelun ja biomarkkeritestien keräämisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä sekä sitoutumista ja alustavaa tehokkuutta W-SUD:ien ja koulutusryhmän kanssa. aikuisista, jotka ovat saaneet ongelmallisen päihteiden käytön positiivisen tuloksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94306
        • Stanford University
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94103
        • Woebot Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. On älypuhelin
  2. Hyväksy aineen käyttöä koskeva huolenaihe
  3. Olla 18-65-vuotias
  4. Ole tavoitettavissa ja sitoutunut käyttämään Woebot-sovellusta
  5. Ole englanninkielinen lukutaito. (Tämä vaaditaan sisällyttämiseen, koska kaikki materiaalit ovat englanninkielisiä).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaus (koska W-SUD-lääkkeitä ei kehitetä erityisesti vastaamaan tämän väestön ainutlaatuisia tarpeita)
  2. Itsemurhayritys viimeisen vuoden aikana (12 kuukautta)
  3. Oireet vakavasta huume-/alkoholihistoriasta: Delirium tremens -historia; Kohonnut verenpaine, vuotava hikoilu, kohtaukset tai sekavuus alkoholin tai huumeiden käytön lopettamisen jälkeen; Maksavaivoja (kirroosi tai hepatiitti); Huumeiden/alkoholin käytöstä johtuvat kouristukset tai GI-verenvuoto
  4. Opioidien yliannostus viimeisen vuoden aikana (12 kuukautta)
  5. Opioidien väärinkäyttö ilman lääkeavusteista hoitoa
  6. Ei asu Yhdysvalloissa
  7. Koskaan käyttänyt Woebotia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: W-SUD:t
Woebot (W-SUDs), keskusteluagentti (CA), joka on välittömästi käytettävissä 24 tuntia vuorokaudessa, 7 päivää viikossa, kirjautuu sisään käyttäjiin. Keskusteluääniä käyttämällä se kannustaa mielialan seurantaan ja tarjoaa yleistä psykokasvatusta sekä räätälöityä empatiaa, kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuvia käyttäytymismuutostyökaluja ja käyttäytymismallin näkemystä. Woebotin sovelluspohjainen alusta ja käyttäjäkeskeinen suunnittelufilosofia tekevät siitä optimaalisen tavan päihteiden käyttöhäiriöiden (SUD) hoitoon. Se tarjoaa välitöntä, näyttöön perustuvaa räätälöityä tukea potilaan himon huippuhetkellä.
Laite: W-SUD:t
Woebot (W-SUDs) on älypuhelinsovelluksen kautta saatavilla oleva automaattinen keskusteluagentti, joka tarjoaa näyttöön perustuvaa psykoterapiaa, empatiaa ja emotionaalisen terveyden psykokasvatusta.
Muut: Digitaalisesti toimitettu psykokasvatus

Psychoeducation toimittaa digitaalisesti viikoittaisia ​​tietosivuja, jotka sisältävät tietoa:

  1. Alkoholikohtaiset aiheet;
  2. Huumekohtaiset aiheet;
  3. Yleiset riippuvuusaiheet;
  4. Tilastot alkoholin ja päihteiden käytöstä.
Muut: Digitaalisesti toimitettu psykokasvatus
Psykokoulutusmuoto niille, jotka hakeutuvat hoitoon alkoholi- ja/tai päihdeongelmansa vuoksi. Psykovalistusta tarjotaan yleisesti päihteitä käyttäville. Päihteiden käytön psykokasvatuksella pyritään lisäämään käyttäjien tietämystä käyttöaineistaan ​​ja vaikutuksistaan ​​kehoon, käyttäytymiseen ja seurauksiin. Psykoopetuksen saajan odotetaan lisäävän omaa tietoisuuttaan päihteiden käytöstä ja ihanteellisesti ottavan tämä uusi tieto huomioon tehdessään muutoksia päihteiden käyttöönsä. Tässä ryhmässä annetut tiedot ovat NIAAA:n, NIDA:n ja CDC:n web-sivuilta löytyvistä tietosivuista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aineiden käyttötapahtumien määrässä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Muutos päihteiden käyttökertojen määrässä viimeisen 30 päivän aikana
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt luettelo ongelmista – alkoholi ja huumeet (SIP-AD)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
SIP-AD arvioi päihteiden käytön ongelmia viimeisen 30 päivän aikana. Pisteytysmuuttujat, kokonaispisteet ja 15 kohdan keskiarvo tiivistävät alkoholin ja huumeiden käytön seuraukset. Pisteet vaihtelevat välillä 0-45, jossa suuremmat pisteet osoittavat suurempia päihteidenkäyttöongelmia.
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Viimeisen kuukauden keskimääräiset alkoholinkäyttöpäivät viikossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Arvioitu Quick Drinking Screen (QDS) -näytöllä, joka mittaa alkoholin kulutusta. QDS on lyhyt itseraportin mitta, jota käytetään arvioimaan keskimääräistä alkoholinkulutusta tietyn ajanjakson aikana (tässä tutkimuksessa se oli viimeiset 30 päivää). QDS kerää juomatietoja kolmelta muuttujalta, mukaan lukien juomapäivien lukumäärä, vakiojuomien määrä juomapäivää kohti ja humala-/riskialttiiden juomapäivien lukumäärä. Huima-/riskijuomapäiviksi määritellään päivät, jolloin he ovat juoneet vähintään 5 standardijuomaa (miehillä) tai 4 tai enemmän (naiset).
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Viimeisen kuukauden keskimääräiset vakiojuomat päivässä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Arvioitu Quick Drinking Screen (QDS) -näytöllä, joka mittaa alkoholin kulutusta. QDS on lyhyt itseraportin mitta, jota käytetään arvioimaan keskimääräistä alkoholinkulutusta tietyn ajanjakson aikana (tässä tutkimuksessa se oli viimeiset 30 päivää). QDS kerää juomatietoja kolmelta muuttujalta, mukaan lukien juomapäivien lukumäärä, vakiojuomien määrä juomapäivää kohti ja humala-/riskialttiiden juomapäivien lukumäärä. Huima-/riskijuomapäiviksi määritellään päivät, jolloin he ovat juoneet vähintään 5 standardijuomaa (miehillä) tai 4 tai enemmän (naiset).
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Viimeisen kuukauden humalapäivien määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Arvioitu Quick Drinking Screen (QDS) -näytöllä, joka mittaa alkoholin kulutusta. QDS on lyhyt itseraportin mitta, jota käytetään arvioimaan keskimääräistä alkoholinkulutusta tietyn ajanjakson aikana (tässä tutkimuksessa se oli viimeiset 30 päivää). QDS kerää juomatietoja kolmelta muuttujalta, mukaan lukien juomapäivien lukumäärä, vakiojuomien määrä juomapäivää kohti ja humala-/riskialttiiden juomapäivien lukumäärä. Huima-/riskijuomapäiviksi määritellään päivät, jolloin he ovat juoneet vähintään 5 standardijuomaa (miehillä) tai 4 tai enemmän (naiset).
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Viimeisen kuukauden keskimääräiset vakiojuomat viikossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Arvioitu Quick Drinking Screen (QDS) -näytöllä, joka mittaa alkoholin kulutusta. QDS on lyhyt itseraportin mitta, jota käytetään arvioimaan keskimääräistä alkoholinkulutusta tietyn ajanjakson aikana (tässä tutkimuksessa se oli viimeiset 30 päivää). QDS kerää juomatietoja kolmelta muuttujalta, mukaan lukien juomapäivien lukumäärä, vakiojuomien määrä juomapäivää kohti ja humala-/riskialttiiden juomapäivien lukumäärä. Huima-/riskijuomapäiviksi määritellään päivät, jolloin he ovat juoneet vähintään 5 standardijuomaa (miehillä) tai 4 tai enemmän (naiset). Normaalijuomien määrä viikossa lasketaan kertomalla normaalijuomien määrä päivässä viimeisen kuukauden aikana ja juomapäivien määrä kuukaudessa.
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Craving Ratings
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Itse ilmoittamat himon voimakkuuden arvosanat. Himoa arvioidaan yhdellä kysymyksellä: "Kuinka paljon viimeisten 7 päivän aikana olet häirinnyt alkoholin tai huumeiden himo tai halu?". Kysymys on arvioitu asteikolla 0-4, jossa 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalaisen, 3 = melko vähän ja 4 = erittäin. Suuremmat pisteet osoittavat voimakkaampaa tarvetta käyttää.
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Working Alliance Inventory (WAI-SR)
Aikaikkuna: Ero keskihoidon 4 viikon kohdalla ja jälkihoidon välillä 8 viikon kohdalla
Työliiton mitta. Terapeuttisen allianssin mitta, joka arvioi kolmea terapeuttisen allianssin keskeistä näkökohtaa: (a) sopimus terapian tehtävistä, (b) sopimus terapian tavoitteista ja (c) affektiivisen siteen kehittyminen. Tehtävä-, tavoite- ja sidosasteikkojen pisteet vaihtelevat välillä 5-20, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa liittoutumaa. Tässä tutkimuksessa käytettiin validoitua 12-kohtaista lyhyttä tarkistettua versiota (WAI-SR), jossa tehtiin pieniä muutoksia kieleen ja "terapeutti" korvattiin sanalla "Woebot".
Ero keskihoidon 4 viikon kohdalla ja jälkihoidon välillä 8 viikon kohdalla
Stanford Presenteeism Scale (SPS-6)
Aikaikkuna: Vaihto lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla
Päihteiden käytön tuottavuuden vaikutusten mittaaminen. SPS-6 on kuuden kohdan itseraportointimitta, jota käytetään arvioimaan käsityksiä päihteiden käytön vaikutuksista viimeisen 2 viikon työn tuottavuuteen. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (5). Kokonaispisteet vaihtelevat 6–30, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempaa esittelykykyä.
Vaihto lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla
Ajatuksia pidättäytymisestä (TAA)
Aikaikkuna: Vaihto lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla
Muokattu alkoholille ja aineille. 5-osainen kyselylomake, jossa arvioidaan lopettamishalua, odotettua lopettamista, odotettua lopettamisen vaikeutta ja luottamusta lopettamiseen. Jokainen kohta on arvioitu asteikolla 1-10, jossa 1 on pienin (toive, odotus, luottamus) ja 10 on suurin (toive, odotus, luottamus).
Vaihto lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla
CAIR Pandemic Impact Questionnaire (C-PIQ)
Aikaikkuna: Vaihto lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla
Arvioi COVID-19-pandemian vaikutuksia stressitekijöille altistumisen, mielenterveysvaikutusten ja kasvun perusteella. Altistumisalueen kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa altistumista. Vaikutusalueen kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–23, jossa suuremmat pisteet liittyvät suurempaan vaikutukseen.
Vaihto lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla
Potilaan terveyskysely (PHQ-8)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Masennuksen vakavuuden mitta. PHQ-9:n 8 kohdan lyhennetty versio, jota käytetään mielialan oireiden arvioimiseen. PHQ-8 sulkee pois itsemurhaa arvioivan kohteen. Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = "ei ollenkaan" 3 = "melkein joka päivä"). Kokonaispistemäärä 0–24, korkeammat pisteet osoittavat masennuksen oireiden vakavuutta.
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD-7)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Ahdistuksen vakavuuden mitta. Seitsemän kohdan itseraportointimitta, jota käytetään arvioimaan ahdistuneiden ajatusten ja käytösten esiintymistiheyttä ja vakavuutta viimeisen kahden viikon aikana. Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = "ei ollenkaan" - 3 = "melkein joka päivä"). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-21, jossa korkeammat pisteet osoittavat ahdistuneisuusoireiden vakavuutta.
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Lyhyt tilanneluottamuskysely (BSCQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Itseluottamuksen mitta. 8-kohdan BSCQ on tilasta riippuva mitta, joka arvioi itseluottamusta vastustaa tarvetta juoda runsaasti tai käyttää huumeita erilaisissa tilanteissa. Jokainen kahdeksasta asteikkotilanteesta koostuu 100 mm:n viivasta, joka on ankkuroitu 0 %:iin ("ei ollenkaan luottavainen") ja 100 %:iin ("täysin luottavainen"), jossa asiakkaita pyydetään osoittamaan luottamus asteikolla 0 %:sta 100:aan. %. Korkeammat pisteet liittyvät parempaan itseluottamukseen.
Muutos lähtötilanteesta keskihoitoon 4 viikon kohdalla; Muutos lähtötilanteesta jälkihoitoon 8 viikon kohdalla; Muuta lähtötasosta 1 kuukauden seurantaan 12 viikon kohdalla
Käyttöluokitusprofiili - Interventio (URPI) - Hyväksyttävä
Aikaikkuna: Jälkihoidon (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Hyväksymisen mitta. 9-kohdan alaasteikko, joka kysyy interventioiden hyväksyttävyyttä. Tätä tutkimusta varten käytettiin mukautettua 6-osaista versiota alaasteikosta. Kohteet on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = "täysin eri mieltä" - 6 = "täysin samaa mieltä"). Kokonaishyväksyttävä pistemäärä vaihtelee välillä 6-36, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa interventiota.
Jälkihoidon (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Käyttöluokitusprofiili Intervention - Intervention (URPI) - Toteutettavuus
Aikaikkuna: Jälkihoidon (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Toteutettavuuden mitta. 6 kohdan alaasteikko, joka tiedustelee tekijöitä, jotka vaikuttavat hoidon käyttöön (eli hoidon laatuun). Kohteet on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = "hieman eri mieltä" - 6 = "täysin samaa mieltä"). Toteutettavuuspisteet vaihtelevat välillä 6-36, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimenpiteen toteutettavuutta.
Jälkihoidon (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ)
Aikaikkuna: Jälkihoidon (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Tyytyväisyyden mitta. 8 kohdan mitta, jolla arvioidaan asiakkaan tyytyväisyyttä hoitoon 4 pisteen asteikolla. Esimerkkikysymyksiä ovat "Miten arvioisit saamasi palvelun laadun"? ja "Saitko sellaisen palvelun, jota halusit?" Kokonaissummat vaihtelevat 8-32, ja korkeat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä W-SUDs-mobiilisovellukseen.
Jälkihoidon (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Osallistujien määrä, joka ilmoittaa aineen käytön
Aikaikkuna: Perustaso
Alkoholin ja päihteiden käytön diagnoosin arvioinnissa käytettiin Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) alkoholinkäyttöhäiriö- ja päihdehäiriö (ei-alkoholi) -moduuleja.
Perustaso
PEth-näytteen fosfatidyylietanolia (PEth) toimittavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perus- ja jälkihoito 8 viikon kohdalla
Fosfatidyylietanoli (PEth) on alkoholin biomarkkeri, jossa positiivinen tulos on osoitus alkoholille altistumisesta näytteenottoa edeltäneiden 2-4 viikon aikana. Osallistujia pyydettiin suorittamaan PEth-testit lähtötilanteessa ja jälkikäsittelyssä 8 viikon kohdalla.
Perus- ja jälkihoito 8 viikon kohdalla
Sitoutuminen hallinnan ehdolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jälkihoito 8 viikon kohdalla
Arvio avattujen sähköpostien lukumäärästä opintojen kesto
Lähtötilanne ja jälkihoito 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Woebot Health

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 62053

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset W-SUD:t

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa