Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nintedanibin noudattaminen idiopaattisten keuhkofibroosipotilaiden keskuudessa

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Tosimaailman lääkityksen sitoutumisrajat nintedanibiin idiopaattisten keuhkofibroosipotilaiden keskuudessa

Tämä on ei-interventio kohorttitutkimus, jossa käytetään olemassa olevia hallinnollisia tietoja Yhdysvaltain Medicare-ohjelmasta.

Tällä tutkimuksella on kaksi tavoitetta:

  • Nintedanibin kiinnittymisratojen tunnistaminen idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavilla potilailla.
  • Potilaiden ominaisuuksien ymmärtäminen kussakin nintedanibin tarttumisradassa IPF-potilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1798

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Milton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02186
        • Medicus Economics, LCC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

66 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusotos koostuu yhteisössä asuvista Medicaren edunsaajista, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF), jotka aloittavat nintedanibihoidon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin aloitettu nintedanibi 10.1.2014–31.12.2018
  • olivat vähintään 66-vuotiaita ensimmäisen nintedanibin reseptivaatimuksen päivämääränä (indeksipäivä)
  • Hyväksytty Medicareen iän perusteella
  • Hänellä on ollut vähintään 12 kuukautta (365 päivää) yhtäjaksoista ilmoittautumista Medicaren osiin A, B ja D ennen (perusjakso) ja 12 kuukautta (360 päivää) indeksin päivämäärän jälkeen (seurantajakso)
  • Sinulla oli vähintään yksi laitoshoito tai kaksi avohoitohakemusta (>14 päivän välein) ja diagnoosikoodi idiopaattiselle keuhkofibroosille (IPF) perusjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla aiemmin ollut pirfenidonin tai nintedanibin käyttöä perusjakson aikana
  • Onko sinulla ollut keuhkonsiirtoa lähtötilanteen, indeksipäivämäärän tai seurantajaksojen aikana
  • Onko sinulla ollut vaatimuksia ammattitaitoisesta hoitolaitoksesta, pitkäaikaishoitolaitoksesta tai saattohoidosta lähtötilanteen, indeksipäivän tai seurantajakson aikana
  • Sinulla oli perusjakson aikana näyttöä jostakin seuraavista tiloista: keuhkosyöpä, autoimmuunisairaudet tai sidekudossairaudet (esim. nivelreuma (RA), sarkoidoosi, systeeminen lupus erythematosus (SLE), dermatopolymyosiitti, systeeminen skleroosi, Sjogrenin tauti ja seka sidekudossairaus (CTD)) perusjakson aikana
  • Hänellä oli kaksinkertainen kelpoisuus Medicareen ja Medicaidiin
  • Hän on käyttänyt pirfenidonia samanaikaisesti nintedanibin kanssa seurannan aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Idiopaattiset keuhkofibroosipotilaat
Medicaren edunsaajat, joilla on IPF ja jotka aloittivat äskettäin nintedanibihoidon
Lääke: Nintedanib
Nintedanib

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnittymisrajat nintedanibiin idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi

IPF-potilaiden lukumäärä nintedanibihoitoon sitoutumisratoja kohti on esitetty. Aloituspäivämäärää määriteltäessä käytettiin ensimmäistä nintedanibia koskevaa väitettä. Kullekin nintedanibin aloituspäivää seuraavalle 30 päivän kuukaudelle (12 kuukautta) katettujen päivien osuudet (PDC) laskettiin jaettuna 30:llä päivien summana, jonka jälkeen laskettiin kuukausittainen nintedanibin katettujen päivien osuus. Kaksitoista 30 päivän PDC-arvoa käytettiin tuloksina ryhmäpohjaisessa liikeratamallissa (GBTM). Todennäköisyydet, että tietty yksilö on kussakin piilevässä klusterissa, laskettiin GBTM-estimointimenettelyllä käyttämällä kuukausittaista binaarista PDC ≥ 0,8 -indikaattoria. tuloksina.

Nintedanibiin ilmoitetut liikeradat olivat:

  • Erittäin tarttuva (PDC ≈ 0,9)
  • Keskitasoinen tarttuvuus (PDC ≈ 0,4-0,6) - Asteittainen lasku (PDC:n pohja loppuu 11. kuukauteen mennessä)
  • Keskitason hylkääjät (PDC saavuttaa pohjansa 8. kuukaudessa)
  • Nopeat laskut (PDC lähestyy nollaa kuukaudessa 4)
Jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografinen ominaisuus: Idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden, joille aloitettiin nintedanibihoito, sitoutumisratojen mukaan
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukainen ikä ilmoitetaan. Kunkin potilaan ikä laskettiin vähentämällä syntymävuosi indeksivuodesta (ts. Indeksin päivämäärä - syntymävuosi). Indeksin vuosi määriteltiin vuodeksi, jolloin potilaat aloittivat nintedanibihoidon.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Demografinen ominaisuus: Sukupuoli sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Potilaiden lukumäärä sukupuolta kohti idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito.
Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Demografinen ominaisuus: Rotu/etninen tausta sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Potilaiden lukumäärä rotua/etnistä alkuperää kohti idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito.
Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Demografinen ominaisuus: väestölaskenta-alue hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Potilaiden lukumäärä laskenta-aluetta kohden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi, on raportoitu sitoutumisratojen mukaan. Edunsaajan asuinvaltio Census-alueille (koillis, etelä, keskilänsi, länsi ja Puerto Rico) ilmoittautumistietueesta ja kattaa indeksipäivän.
Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Demografinen ominaisuus: Sosiaalinen deprivaatioindeksi hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi, on raportoitu sitoutumisratojen mukainen sosiaalinen deprivaatioindeksi. Sosiaalisen puutteen indeksi (SDI) oli jatkuva muuttuja ja vaihteli välillä 0–100 edustaen edunsaajan asunnon postinumeron SDI:tä. Korkeammat SDI:n arvot viittaavat enemmän sosiaaliseen puutteeseen. SDI laskettiin American Community Surveyssa (ACS) kerätyn seitsemän demografisen ominaisuuden yhdistelmänä: köyhyydessä elävien prosenttiosuus, alle 12 vuoden koulutuksen saaneiden prosenttiosuus, yksinhuoltajatalouden prosenttiosuus, vuokra-asunnossa asuvien prosenttiosuus, elävien prosenttiosuus. ahtaassa asunnossa prosenttia autottomista kotitalouksista ja prosenttia alle 65-vuotiaita työttömiä aikuisia.
Tiedot, jotka on kerätty tutkimuksen indeksipäivänä, eli päivänä, jolloin potilas haki ensimmäisen kerran nintedanibia.
Kliiniset ominaisuudet: Yhdistetty komorbiditeettiindeksi tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi, on raportoitu yhdistetty komorbiditeettiindeksi (CCI) kiinnittymisratojen mukaan. CCI Gagne et al.:n (2011) pisteet vaihtelivat välillä 0–26 mitattuna komorbiditeettidiagnoosin koodeista perusjakson aikana tapahtuneista laitos-, avohoito- ja kantajahoidoista. Korkeammat pisteet osoittivat vakavampaa tilaa. 20 sairautta (painot suluissa) ovat: Metastaattinen syöpä (5), Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (2), Dementia (2), Munuaisten vajaatoiminta (2), Painonpudotus (2), Hemiplegia (1), Alkoholin väärinkäyttö ( 1), mikä tahansa kasvain (1), sydämen rytmihäiriöt (1), krooninen keuhkosairaus (1), koagulopatia (1), komplisoitunut diabetes (1), puutosanemia (1), neste- ja elektrolyyttihäiriöt (1), maksasairaus (1) 1), perifeerinen verisuonisairaus (1), psykoosi (1), keuhkojen verenkiertohäiriöt (1), HIV/AIDS (-1) ja hypertensio (-1). 20 ehdon kumulatiivinen paino tuottaa CCI:n.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet: Yhdistetty komorbiditeettiindeksi tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Potilaiden lukumäärä yhdistettyä komorbiditeettiindeksiä (CCI) kohti idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. CCI Gagne et al.:n (2011) pisteet vaihtelivat välillä 0–26 mitattuna komorbiditeetin diagnoosikoodeista missä tahansa asemassa perusjakson aikana esiintyneissä laitoshoidossa, avohoidossa ja kantajahoidossa, korkeammat pisteet osoittivat vakavampaa tilaa. CCI:n 20 sairautta (painot suluissa) ovat: Metastaattinen syöpä (5), Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (2), Dementia (2), Munuaisten vajaatoiminta (2), Painonpudotus (2), Hemiplegia (1), Alkoholin väärinkäyttö (1), mikä tahansa kasvain (1), sydämen rytmihäiriöt (1), krooninen keuhkosairaus (1), koagulopatia (1), komplisoitunut diabetes (1), puutosanemia (1), neste- ja elektrolyyttihäiriöt (1), Maksasairaus (1), perifeerinen verisuonisairaus (1), psykoosi (1), keuhkojen verenkiertohäiriöt (1), HIV/AIDS (-1) ja hypertensio (-1).
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliininen ominaisuus: Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla sydämen vajaatoiminnan diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai kuljetusliikkeen hakemuksessa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliininen ominaisuus: Munuaisten vajaatoiminta hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjaksolla kerätyt tiedot: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Potilaiden määrä, joilla on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla munuaisten vajaatoiminnan diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avohoito- tai operaattorihakemuksessa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjaksolla kerätyt tiedot: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliininen ominaisuus: sydämen rytmihäiriöt tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
On raportoitu niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu sydämen rytmihäiriö idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla diagnoosikoodi sydämen rytmihäiriöistä vähintään yhdessä potilas-, avo- tai kuljetusliikkeen hakemuksessa, joka tapahtui lähtötilanteen aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliininen ominaisuus: perifeerinen verisuonisairaus tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu perifeerinen verisuonisairaus idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla perifeerisen verisuonisairauden diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai kantajahoidossa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliininen ominaisuus: Hypertensio hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu hypertensio idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla hypertensio-diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai operaattorihakemuksessa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n rinnakkaiset sairaudet: Astma tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
On raportoitu niiden potilaiden lukumäärä, joilla on astmadiagnoosi idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla astmadiagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai kuljetusliikkeen hakemuksessa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n rinnakkaiset sairaudet: krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
On raportoitu niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avohoito- tai kuljetusliikkeen hakemuksessa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n rinnakkaiset sairaudet: Gastroesofageaalinen refluksitauti idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu gastroesofageaalinen refluksitauti idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla gastroesofageaalisen refluksitaudin diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avohoito- tai kantajahakemuksessa, joka tapahtui lähtötilanteen aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n rinnakkaiset sairaudet: Hypoksia hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
On raportoitu niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hypoksiadiagnoosi idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla hypoksiadiagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai operaattorihakemuksessa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n rinnakkaiset sairaudet: keuhkohypertensio hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu pulmonaalihypertensio idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla keuhkoverenpainetaudin diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai kuljetusliikkeen hakemuksessa, joka tapahtui lähtötilanteen aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n rinnakkaiset sairaudet: uniapnea tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
On raportoitu niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu uniapnea idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binaariindikaattori, joka kertoo, oliko edunsaajalla uniapnean diagnoosikoodi vähintään yhdessä potilas-, avo- tai kantajahoidossa, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet - IPF:n lääketieteelliset palvelut: korkearesoluutioinen CT-skannaus (korkean resoluution tietokonetomografia) tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Lääketieteellistä palvelua käyttäneiden potilaiden lukumäärä: idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi, on raportoitu korkearesoluutioinen CT-skannaus (korkean resoluution tietokonetomografia) tarttumisratojen mukaan. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, onko edunsaajalle tehty korkearesoluutioinen CT-skannaus vähintään yhdestä potilas-, avo- tai operaattorihaitasta, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet – IPF:n lääketieteelliset palvelut: keuhkobiopsia tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
On raportoitu niiden potilaiden lukumäärä, joille tehtiin keuhkobiopsia tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, onko edunsaajalle otettu keuhkobiopsia vähintään yhdestä potilas-, avo- tai kantaja-sairaudesta, joka tapahtui perusjakson aikana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kliiniset ominaisuudet – IPF:n lääketieteelliset palvelut: happiterapia tai lisähappi tarttumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka saivat happihoitoa tai lisähappea idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden tarttumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito. Binäärinen indikaattori, joka kertoo, onko edunsaaja saanut happihoitoa tai lisähappea vähintään yhdestä perusjakson aikana tapahtuneesta potilas-, avohoito- tai kuljetusliikkeen hakemuksesta.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Perustason HCRU (terveydenhuollon resurssien käyttö) ja kulutus: lääkitysmäärä idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Lääkitysmäärä yksilöidyistä avohoitolääkkeistä, joista edunsaajalla oli hakemuksia lähtötilanteen aikana, on raportoitu nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Perustason HCRU (terveydenhuollon resurssien käyttö) ja kulut: apteekkikulut noudattamisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Kaikkien osapuolten avohoidon reseptilääkkeistä maksama kokonaissumma (apteekkikulut) raportoitujen korvausvaatimusten mukaisesti perusjakson aikana nintedanibilla aloitettujen idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Perustason HCRU (terveydenhuollon resurssien käyttö) ja kulut: apteekkikulut - OOP hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan omasta taskusta maksama kokonaissumma (apteekkikulut – OOP) avohoidossa olevista reseptilääkkeistä, kuten osan D korvaushakemuksissa on raportoitu perusjakson aikana, hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, jotka aloitettiin nintedanibi on raportoitu.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Sairaalahoidon käyttö ja kulut: sairaalahoito hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Sairaalahoito oli binäärinen indikaattori siitä, onko edunsaaja ollut vähintään kerran sairaalahoidossa mistä tahansa syystä perusajanjakson aikana, nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Sairaalahoidon käyttö ja kulut: Sairaalahoito - Määrä idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan potilassairaalahoitojen lukumäärä mistä tahansa syystä, jonka edunsaajalla oli lähtötilanteen aikana, nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Sairaalahoidon käyttö ja kulut: Sairaalahoito - LOS idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.

Niiden päivien lukumäärä (oleskelun pituus (LOS)), jonka edunsaaja oli sairaalahoidossa laitoshoidossa perusjakson aikana, raportoidaan nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.

Jokaisen sairaalahoitohakemuksen oleskelun pituus laskettiin aritmeettisena erona kunkin hakemuksen alkamis- ja päättymispäivien välillä.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Sairaalahoidon käyttö ja kulut: Inpatient Hosp. Kulutus – yhteensä hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.

Raportoidaan kaikkien osapuolten kaikista laitoshoidoista (mikä tahansa syystä) maksama kokonaissumma, joka on raportoitu laitoshakemuksissa perusjakson aikana nintedanibilla aloitettujen idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.

Tämä laskettiin Medicare-maksun, Medicare-päivärahasumman, ei-Medicare-maksajan summan ja potilaan OOP-summan summana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Sairaalahoidon käyttö ja kulut: Inpatient Hosp. Kulutus – OOP hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Omalta taskulta maksettu kokonaissumma (sairaalahoito. kulut – OOP) edunsaajan kaikista laitossairaalahoidoista (mikä tahansa syystä), jotka on raportoitu laitoshoitohakemuksissa perusjakson aikana, nintedanibilla aloitettujen idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet – Avohoitolaitoksen käyttö ja kulut: Avohoitolaitos – Nintedanibilla aloitettujen idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukainen määrä
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Yksilöllisten päivämäärien lukumäärä poliklinikkalaitoksella (Avohoitolaitos - count) kaikista syistä, jotka edunsaajalla oli perusajanjakson aikana, raportoidaan nintedanibilla aloitettujen idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan. .
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet: Avohoitolaitoksen käyttö ja kulut: Avohoitolaitoksen kulut - Yhteensä hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan kaikkien osapuolten avohoitohakemuksista lähtötilanteen aikana maksama kokonaissumma nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan. Tämä laskettiin Medicare-maksun, verivähennysvastuun, ei-Medicaren maksajan summan ja potilaan OOP-summan summana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Avohoitolaitoksen käyttö ja kulut: Avohoitolaitoksen kulutus - OOP hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan kokonaissumma, jonka edunsaaja on maksanut itse palveluista avohoitohakemuksissa perusjakson aikana nintedanibilla aloitettujen idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Kotihoito ja -kulutus: Kotiterveys - Laske hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan kotiterveyskäyntien lukumäärä perusjakson aikana raportoidaan nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan. Se laskettiin laskemalla yhteen kunkin vaatimuksen käyntien kokonaismäärä eri vaatimuksissa.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Kotikäyttö ja -kulutus: Kotihoitokulut - Yhteensä hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.

Raportoidaan kaikkien osapuolten kotiterveysväitteistä perusjakson aikana maksama kokonaissumma (Kotiterveyskulut - yhteensä) nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.

Tämä laskettiin Medicare-maksun, verivähennysvastuun, ei-Medicaren maksajan summan ja potilaan OOP-summan summana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet – B-osan kulut: Yhteensä hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan kaikkien osapuolten kantaja- ja kestävien lääkinnällisten laitteiden vaateista perusjakson aikana maksama kokonaissumma nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan. Se laskettiin kunkin vaateen sallittujen määrien summana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Osa B Kulutus: Osa B -kulutus - OOP: Nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan omasta taskusta maksama kokonaissumma (osan B menot – OOP) kantaja- ja kestävien lääkinnällisten laitteiden vaateista perusjakson aikana nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan on raportoitu.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet – kokonaiskulutus: Terveydenhuollon kokonaiskulut hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibihoito
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan kaikkien osapuolten kaikista perusjakson aikana kaikista sairaanhoitopalveluista, mukaan lukien laitoshoidosta, avohoidosta, kotisairaanhoidosta ja osasta B, maksama kokonaissumma nintedanibilla aloitettujen idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Kokonaiskulutus: Kaikki kulut - Yhteensä hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibi
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan kaikkien osapuolten kaikista lääkintä- ja apteekkihakemuksista lähtötilanteen aikana maksama kokonaissumma nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan. Laskettu apteekkien ja lääketieteellisten kokonaiskulujen summana.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Edunsaajan ominaisuudet - Kokonaiskulutus: Kaikki kulut - OOP hoitoon sitoutumisratojen mukaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastaville potilaille, joille aloitettiin nintedanibilla
Aikaikkuna: Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.
Raportoidaan kokonaissumma, jonka edunsaaja on maksanut omatoimisesti (OOP) perusjakson aikana nintedanibihoidon aloittaneiden idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumisratojen mukaan.
Perusjakso: 360 peräkkäistä päivää, joka päättyy päivää ennen indeksipäivää (eli päivää, jolloin potilaan ensimmäinen nintedanibihakemus). Jopa 360 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1199-0471

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Boehringer Ingelheimin sponsoroimat kliiniset tutkimukset, vaiheet I–IV, interventio- ja ei-interventionaaliset, ovat mahdollisia kliinisen tutkimuksen raakatietojen ja kliinisen tutkimuksen asiakirjojen jakamiseen. Poikkeuksia saattaa olla, esim. tutkimukset tuotteissa, joissa Boehringer Ingelheim ei ole lisenssin haltija; farmaseuttisia formulaatioita ja niihin liittyviä analyyttisiä menetelmiä koskevat tutkimukset sekä farmakokinetiikkaan liittyvät tutkimukset, joissa käytetään ihmisen biomateriaaleja; tutkimukset, jotka on suoritettu yhdessä keskuksessa tai kohdistuvat harvinaisiin sairauksiin (jos potilasmäärä on pieni ja siksi anonymisointi on rajoittunut).

Lisätietoja on osoitteessa https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kliiniset tutkimukset Nintedanib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa